En 16,5 mm stor invasiv komponent i vänster bröst. 5,4 mm marginal mot resektionsrand och bedöms radikalt opererad. En ductal invasiv cancer grad 2, DCIS grad 2-3. Er 95%. PR 95%. HER2 1-2+, SISH ej ampl. Ki67 44%. En tumörfri sentinel node. Detta är från min journal. Läkare rekommenderar strålning, cytostatika och hormonbehandling. Dom trycker på att jag är ung (37). Jag funderar mycket på nyttan av alltihop, vill självklart leva men vill också må bra för mig och min familj. Läser att den viktigaste delen för att minska risk för återfall är operation, att cytostatika minskar risken med bara några få procent, men man kommer ju aldrig kunna garantera 0 risk för återfall oavsett. Är det verkligen värt med alla behandlingar i förebyggande syfte? Tänker även att risken för att det spridit sig förbi lymfkörtlarna är små också? Tacksam för lite hjälp i tankeprocessen. Ska givetvis prata mer med onkolog också.

Hej Min man avled 2022 oktober jag fick bröstcancer 12 maj 2023 Han avled framför mina tvillingar Jag har haft her2 3+ on6 st med fibros under armhålan Jag hade 7 st cytostatika plus 14 Kadcyla Jag gå till psykolog till kurator o fyseoterapeut Men när jag tränar kan inte jobba o när jag jobbar kan inte tränar då jag har mer ont i kroppen Just nu kör jag 50 procent stadsbuss o 50 procent sjuksriven Har svårt fatigue blandad med sorg för allt händes så snabbt Min dotter har dyslexi o språkstörning o jag undrar för det tuft att va mama o pappa o stora biverkningar efter avslutat cancer Har jag rätt att ansöka sjukersättning på grund av det Innan onokolog je mig sjuk utlånande Tack för svar

Jag har ätit Tamoxifen sedan juli 2019. Jag har nästan inga biverkningar, är det bra eller dåligt? Det jag märker av är pirrande/stickande i huden, lättare att bli sjuk/sjukare än vad jag brukar bli av vanlig förkylning och ingen mens. Ibland kan humöret gå i botten och det som hjälper då är träning, cykla och springa. Jag som "aldrig tränat" förr...men ändå aktiv hästtjej. Lite om min tumör, 100% ER 100%PR, HER2neg, ki-67 23%, Elstongrad 2, klassad som luminal B pga ki-67. Den var lobulär, 1 cm utan spridning till lymfkörtlar. Genomgick SN där de tog ut 3 friska körtlar. Jag är 46 år och har inte kommit in i klimakteriet. Hade p-piller, cerazette, innan cancern kom. Min onkolog säger att jag inte behöver ta tamoxifen om jag får jobbiga biverkningar, verkar jag ju inte ha, än...men hjälper det verkligen om man inte har biverkningar? Tamoxifen skulle förbättra min prognos med max 1-2% och att det är en rätt snäll tumör jag haft. Han säger också att det är bra att den är 100% på båda hormonerna. Har jag redan lågt östrogen? Eller van sedan innan med de p-piller jag hade? För övrigt mår jag jättebra, det trodde jag skulle ta längre tid att göra efter en sådan här chock

Hej! Jag är en frisk 74 årig kvinna som pg.a en tumör opererade. bort vä.bröst 21/5 maj 2019. Nu är jag ordinerad aromatshämmare i fem år. Hela proceduren har jag tagit med fattning och jag känner inga biverkningar av medicinen. Men lite obehagligt känns det ändå. Därför vill jag ställa några frågor. Om tumören skrivs det: 28x28 mm stor duktal cancer NHG 2. Radikalt opererad. ER 100% PR 85%, K67 16%, HER-negativ. I sentinel node biopsi två tumör fria körtlar. Att tumören är hormonkänslig förstår jag. Men vad betyder K67 och vad står värdet 16% för? Vad innebär NHG 2 (Elston grad 2 ?) Hur stor är risken för återfall? (Om jag äter medicinen och om jag inte äter den) I hälsodeklarationer har jag i bara farten uppgivit mig som frisk är det korrekt?. Om jag får återfall får jag då någon beh? Jag är ju rätt gammal. Tacksam för svar. Annika Nilsson

Vid screening upptäcktes en utbredd DCIS grad 3 med nekros inom ett 6 cm stort område på mitt vänstra bröst. Området har suspekta mikroförkalkningar, även enstaka spridda mikrokalk.Vid MR visade sig området vara 16 cm lång. Radiologen föreslår nya biopsier från kalkområdet som ligger närmare mamillen. Kirurgen vill operera utan att ta nya biopsier från kalkområdet. Hen planerar en vänstersidig reduktionsonkoplastik med borttagning av areola mamillkomplex och sentinel node samt en högersidig reduktionsplastik för symmetri. Min fråga: Är det rätt att inte ta ytterligare biopsier? Hur stor är sannoligheten att det finns en annan sorts tumor i det utpekade området? Skulle operationen och behandlingarna se olika ut om man skulle hitta t.ex. HER2 positiv?

Hej Jag är 28 år gammal tjej som upptäckte en knöl i bröstet. Blev remitterad till mammogrfi + ultraljud. Läkaren tittade med ultraljud och kunde direkt säga att det är bindvävsknuta/fibroadenom. Ingen vävnadsprov/biopsi. Läkaren och sjuksköterskan lugnade ner mig så gott de kunde eftersom jag var så nervös. Läkaren sa att ingen biopsi behövs eftersom det syns bra på ultraljud. Nu har det gått 2 månader och kan fortfarande inte släppa det och tänker på det hela tiden. Tänk om det inte är bindvävsknuta .. tänk om.. det stör min vardag. Jag vet att det bästa sättet är att kräva en biopsi. Men bara tanken att genomgå samma ovisshet och orolighet gör att jag avstår och försöker lita på läkaren. Min fråga är kan man se på ultraljud vilken sorts tumör det är. Är det vanlig att avstå biopsi. Hoppas på lugnande svar.

Hej Jag har en nyupptäckt tumör med följande diagnos Högersidig 55 x 31 x 51 mm stor bröstcancer enligt MR. Grad 2, ER 95%, PR 100%, HER2-negativ, Ki67 10-15% Om jag förstår rätt vet man inget om spridning till lymfkörtlar förrän vid operation? Jag får paclitaxel 12v innan operation, därefter EC 3 omgångar plus ev strålning. Hur ser min prognos ut för återfall/överlevnad med/utan spridning till lymfkörtlar? Jag är 45 år och har även gjort ärtflighetsutredning med risk för ny BC på 15%. Tacksam för så tydligt svar som möjligt då den information jag själv hittar varierar extremt mycket.

Har fått min första behandling med DC90. Den började med 8mg Betapred och 8mg Ondansetron. Bara ca 2-3 minuter efter det att behandlingen med Epirubicin inleddes kändes det som om något drogs åt runt huvudet, fick dimsyn, kraftig yrsel och huvudvärk. Kände mig svimfärdig. Dimsynen försvann efter ca 10 minuter men yrsel och huvudvärk består. Jag ringde till onkologen dagen efter och uttryckte min oro. Dom svarade bara att det fanns en notering och att dom inte kunde förklara varför jag reagerat så. Jag började själv att läsa FASS och konstaterar att Ondansetron kan ge dessa biverkningar men också att Epirubicin kan ge svimningskänsla och att detta är en allvarlig biverkning som läkaren omedelbart ska informeras om. Jag har mycket ångest inför min andra behandling tack vare detta och känner mig mycket otrygg. Tycker det är fel att jag ska "leka läkare" och söka information själv. Hur ska jag gå vidare?

Hej, jag är en svensk 54 årig kvinna som är bosatt i Norge och behandlas för bröstcancer här. Jag har en fråga om den svenska synen på min efterbehandling. Jag blev opererad 17 januari och en 17 mm invasiv tumör över höger bröst togs bort. Tumören var HER2 negativ, 100% ER og PR, Ki67 26, ingen påverkan på lymfkörtlar. Jag är med i en forskningsstudie och det blev därför utfört molekylär diagnostik (Prosigma) på tumören. Den viste ROR47. Efterbehandlingen, som är i enlighet med de norska rekommendationerna, är då: ingen cellgifter, 15 gånger strålning, Letrozol + Calcigran Forte i 5 år och Zometa 2 gånger/år i 3 år. Jag undrar lite över hur man i Sverige ser på detta med Zometa i tillägg när man som jag inte har någon påverkan på lymfkörtlar. Jag har läst att Zometa förutom att förhindra skelettmetastaser också har som positiv biverkning att den förhindrar benskörhet men att den kan orsaka problem med tandbenet. Hur tycker ni att jag ska tänka här? Är de positiva effekterna i min situation så stora att jag bör ta risken eller är effekten så liten att jag lika gärna kan avstå för att inte riskera munhälsan? Mvh Karin

Hej! Hur skulle ni råda en patient (jag) som fått 4 EC-behandligar mot aggressiv invasiv HER2-positiv, grad 3 cancer, som vid nästa behandling (om en vecka) ska få Docetaxel-cytostatika samt antikroppar Herceptin och Perjeta, som redan nu känner sig helt nedbruten både fysiskt och psykiskt och som vid senaste läkarbesöket för 4 dagar sedan blev lämnad med teorin att jag nog hade Covid? Är det ens tillrådligt att ge mig cellgifter om en vecka i detta läge? Om Corona sars-2 viruset sätter sig i lungorna och bryter ner celler och förstör vävnad så lär ju cellgifterna medverka i denna nedbrytning samt minska risken för återhämtning. Har jag fel? Jag vill inte utsätta mig för mer risker i detta läge när jag redan är illa medfaren. Snälla, vill ni svara snabbt. Med vänlig hälsning