Frågor & svar

Har opererats för bröstcancer. Fått besked om invasiv gr 3 storlek 13^14 mm tumör som är er 99% PR 99% och ki.67 32% ger 2 neg. Ska få EC 75 cytostatika behandling. På återbesöket på kirurgen sa msn grad 1 mindre en 2 cm ingen spridning till axill. Nu säger man grad 3. Är detta olika graderingar? Hur ser risken ut för återfall?

Vad kan det bero på? Hej! Jag opererades i höstas med bröstbevarande operation för DCIS grad 3 vänster sida. Det står inget hormonkänslighet i journalen. 2-3 lymfkörtlar togs bort samtidigt då man innan trodde att det var invasiv cancer. Efteråt började jag få nattliga svettningar. En period tyckte jag att de minskade men nu är det full fart och vaknar av och an för att jag är blöt trots att jag har tagit av mig på överkroppen. Fryser när jag går och lägger mig och när jag går upp. Jag fick strålbehandling 15 gånger i januari.

Hej, Jag opererades för ett par dagar, bröstbevarande och sentinel node. Hade en invasiv dukt tumör på 15 mm, KI 67 på 24 % och den är hormonkänslig. Ej fått svar på HER2 än. Efter operationen sa dem att de tog portvaktskörteln och 3 till lymfkörtlar. Nu undrar jag om det är standard, det finns väl bara en portvaktskörtel? Varför tog de fler på en gång? Det oroar mig, kan de se redan under operationen om cancern har spridit sig? Hur vanligt är det att den har det med ovan angiven data? Tacksam för svar.

Hej! Jag har tid för återbesök om 2 veckor o tycker väntan är dryg Jag har blivit opererad för Her2+ bröstcancer i början av året Innan dess cytostatika 7 omgångar( 4 Doc o 3 Ec tillsammans med antikroppar. Nu ska jag fortsätta med antikroppar har fått 9 av 17 samt att jag ska strålas Man tog tårtbit samt 3 portvakter Dessa är benigna står det på 1177 o den patologiska analysen visar på patologisk komplett regression. Nu till min fråga. Är detta ett bra resultat eller är chansen stor för återfall. Vad jag förstår kan det ha spridit sig ändå med blodet trots att portvakterna var benigna. Vet man varför man får just Her2+ bc o om man har haft det en gång kan det väl dyka upp som ny cancer?? Vågar liksom inte tro att det gått vägen.

Hej! Vad menas med Histologin visar en unifokal, invasiv, trippelpositiv grad 3 duktal bröstcancer 10 x 10 mm. Omkring den invasiva härden ses en diffust växande DCIS grad 3 av dominerande solitt växtmönster som sträcker sig inom stora gångstrukturer. Misstänkt lymfovaskulär invasion. Totalt extent 30 x 20 mm. Den invasiva härden radikalt avlägsnad men in situ strukturer ses mindre än 1 mm från den kraniala resektionsranden. Negativ sentinel node (0/1). Är 26 år.

Hej! Jag gick igenom behandling för hormonpositiv bröstcancer 2019. Står nu på Anastrazol + zoladex sedan 3 år tillbaka. Stod i min journal att jag skulle få zoladex i 2 år men man har fortsatt skriva ut det ett år till. Har rekommenderationerna ändrats? Jag är 47 år. Hur vet man att mina äggstockar stängt ner och att jag därmed inte skulle behöva zoladex längre ? Behöver man inte kontrollera detta på något sätt? Är det skadligt att får zoladex under för många år? Tacksam för svar! Med vänlig hälsning, Maria

Jag skulle få 3×90 docetaxel och 3×75 EC men fick endast 2 docetaxel och har börjat med EC tidigare. Detta pga biverkningar som ger mig bortdomnade ben från vaderna och ner mot fötterna. Nu undrar jag hur länge det kan sitta i? Sista Doc 8/2. Har också yrsel och ryggont sen dess. Gjorde en spinal stenos operation den 14/11 2022 och var på bättringsvägen innan cytostatikan. Har en MS i botten men har inte blivit sämre inom en 6 års period. Hjärnröntgen visar inte metastaser eller något från MS . Ingen värktablett hjälper. Mvh Lotta

Hej, Jag är 45 år. För 2 år sedan fick jag en Invasiv Duktal cancer grad 2, 11 mm stor med luminal B-biologi. ER 95%, PR 99%, Ki-67 27% och HER2-negativ. I axillen 1 mikrometastas av 1 lymfkörtel som togs ut. Fick 3 kurer E100C, 3 kurer Docetaxel 100, strålbehandling mot kvarvarande bröstkörtel och boost. Nuvarande behandling består av Zoladex 4ggr per år, Anastrozol och Zoledronsyra 2ggr/år. Vore oerhört tacksam för information om prognos och återfallsrisk.

Luminal A med 1 metastas 3 mm i axill. Styrs hela prognosen av denna metastas? Med tanke på att LA annars ses som relativt snäll. 3 friska SN men metastasen var i en annan körtel, hur funkar detta? Om man har en metastas i axill har man då också kärlinväxt (är det liksom före) Hur påverkas prognos och endokrin behandling med högt värde Er och pr. Har man möjlighet att operera bort äggstockar istället för att ta zoladex i 5 år? Ger det samma efffekt?

Mamma kallades tillbaka till mammografi , står så här : Patienten är selekterad pa grund av mammografifynd av stralig förtätning närmast kl 12.00 i höger bröst . Svart att ange det exakta mättet men atminstone mäter lesionen cirka 16-17 mm. Malignt utseende saväl mammografiskt som ultraljudsmässigt. I axillen finns minst 3 lymfkörtlar med lätt, upp till 3 mm förtjockat cortex. En av dem punkteras med finnal. Även lesionen kl. 12.00 mellannäls punkteras. Makroskopiskt gott utbyte vid varje punktion. Nagot större blödning fär man efter den sista punktionen. Mammografikod: 5/1 Ultraljudskod 5/-

Efter en lång utredning på 10månader pga blodiga sekretioner, så fastställdes min diagnos i somras . Ulj visade tillslut 80x50x30mm. 34 år gammal är jag, dcis grad 3 efter min mastektomi var tumören 98mm. Marginaler 5mm och 1.3. 6 friska lymfkörtlar. Väntar svar på min genetiska utredning konferensen anser att jag är färdigbehandlad med kirurgi endast. Hur stor är risken för återfall? Är orolig då jac varken blivit strålade eller får äta medicin. Bor i Göteborg och behandlats på Salgrenska

Hej, Rättelse av min förra fråga. Jag slutade amma för 3 månader sedan. Upptäckte knölar höger bröst och fick detta kollat för 2 veckor sedan med mammografi, ultraljud och punktion. Av en händelse klämde jag ihop bröstet och ut kom en gulaktig vätska med några vita strimmor från flera hål i bröstvårtan (3-4 st hål) och från vänster samma typ av vätska (från 2 hål). Tog papper över vätskan som färgades svagt gul från båda. Jag kan klämma ut mer vid tryck. Bör jag kolla upp detta? Mammografi, ultraljud och punktion visade inga förändringar.

Hej, Jag är 63 är gammal och opererades för luminal B bröstcancer 2021. tumören var 5 mm och hade inte spritt sig överhuvud taget. Jag fick sedan 15 st efterföljande strålningar och 4 st cellgiftsbehandlingar. Läkaren skrev ut Exemestane till mig som jag har tagit lite över 3 år nu. Jag har gått upp 15 kilo. Jag har bara lyckats att tappa 3 kilo av dessa, de resterande kilona sitter som berg. Jag har också fått benskörhet som ska behandlas. Jag går mycket med mina hundar och tränar på Friskis 2 gånger i veckan. Min undran är vad vinsten är att fortsätta med denna behandling mer än 5 år. Är den liten så känns det inte värt det för mig. Tack! Catrin

Hej. Jag fick bröstcancer 2022. Her2 positiv dock inte hormonkänslig. Jag hade 3 tumörer, den största på 3 cm, väldigt mycket mikrokalk och i mjölkgångar, samt portvakten. Jag skulle från början ha ett utökat kontrollprogram då jag var 34 år, var väldigt snabbväxande samt att jag har chek2 mutation. Men allt ändras och jag blir inte beviljad någon uppföljning då det tas beslut om att jag ska göra goldilocks mastektomi. (Fick göra detta då mitt bmi var lite för högt för rekonstruktion) men klassas som en vanlig mastektomi Igår var jag på ultraljud då jag känt nya knölar och det visade sig vara oljecystor. Men läkaren där blir väldigt konfunderad då jag har kvar en del bröstvävnad i brösten och tyckte allt var väldigt märkligt. Är detta en indikation till att få uppföljning ändå och hur ska jag gå tillväga i såfall?

Hej! Jag fick bröstcancer för 3 år sedan och är fri från den sedan två år. Under min behandling sa min läkare att jag skulle vara försiktig med soja (fytotoxiner), men senaste tiden verkar det som att detta är omdiskuterat och kanske till och med bra för att förebygga bröstcancer. Hur ser de senaste rönen ut? Får alltid dåligt samvete när jag äter sushi, då sojan är betydande. Jag har nu varit fri från min her2 positiva cancer Ki30) i kombination med hormonell cancer, i tre år från första behandlingstillfället. Jag fick herceptin, kemo, perjeta och 25 strålningstillfällen. Efterbehandling med Anastrozole och Zoladex en gång i månaden i fem år( vilket ändrats från 3 till numera 5 år). Hur ser mina utsikter ut efter tre år, i procent? Från början fick jag veta att risken minskar efter 2-3 år, men hur mycket då? Tacksam för utförligt svar. Mvh P

I mitten på maj opererades jag med masektomi med direktrekonstruktion för en 10 mm stor duktal tumör i mitt vänstra bröst. ER 100%, PR 90 % och HER+ 3 samt Ki 27%. Mitt bröst var så litet samt att det var svårt att helt avgränsa tumören i undersökningar att det var detta man kom fram till istället för tårtbit. Man gjorde också en sentinel node (2 lymfor) som inte visade några förändringar eller metastaser. Man hade först egentligen tänkt neoadjuvant behandling i form av cellgifter men avstod för min önskan att först få fertilitetsbehandling och skörda/plocka ägg. Nu efter operation har man beslutat om paclitaxel x 12, Herceptin x 17 och efterföljande antihormonell behandling i 5 år. Onkologen sa att man först funderat på EC x 3 men valt bort detta eftersom min tumör var så liten och sentinel node inte visade något. Jag har egentligen ingen anledning att misstro behandlingen alls, jag är mycket nöjd, men gör du/ni också följande bedömning på efterföljande behandling och då främst cellgifter? Tack på förhand för ert enormt värdefulla arbete!

PAD svar efter mastektomi: invasiv Lobulär cancer, 50 x 45 mm. Multifokal sådan, inklusive ALH och LCIS. NHG grad 2. ER 80%, PR 80%, Ki-67 < 1% och HER2-negativ. SNB: 0/7 positiva körtlar. Jag har fått 24 v neoadjuvant behandling och innan det var Ki-67 15% i övrigt samma egenskaper. Föreslagen behandling är nu: EC x 3 samt RT 2,67 Gy x 15 mot bröstkorgsväggen. Endokrin behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + aromatashämmare dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart aromatashämmare. Utöver detta också Zoledronsyra 1 gång/halvår i 3 år. Jag är självklart tacksam för all behandling jag kan tänkas få men känner att detta var rätt mycket behandling. Är ytterligare cellgifter nödvändigt när förbehandlingen ändå verkat göra nytta? Är strålning nödvändigt när största tumör sannolikt måste vara mindre än 50mm eftersom den var multifokal och mastektomi utförts? Och GnRh PLUS Zoledronsyra – är detta en vanlig kombo? Tamoxifen är jag helt införstådd med. Jag är inte ute efter att ifrågasätta kloka genomtänkta åtgärder men vill gärna ha en oberoende klok input på hur man kan tänkas resonera. Självklart kan jag tacka nej till förslagen men jag har inte kompetens nog att värdera behovet vs nyttan och hoppas på hjälp.

Hej, Jag är 56 år och använder Examestan efter bröstcancer 2017, och har för några månader sedan haft en hjärtinfarkt. Den kom väldigt överraskande och jag har egentligen varken högt blodtryck eller högt LDL. Nu har jag läst att ny forskning tyder på att aromatashämmare kan ha en skadlig effekt på kärlväggen och därmed öka risken för hjärtinfarkt. Samtidigt har jag en del biverkningar av Examestan; viktökning och ledvärk t ex, och vikten är ju betydelsefull både när det gäller cancer och hjärt- och kärlsjukdommar. Efter hjärtinfarkten medicinerar jag med Trombyl och en låg dos (5 mg ) statin. Båda dessa har i studier visat på positiv effekt som skydd mot cancer. Frågan är. Hur väger jag dessa för och nackdelar mot varandra. Min cancer: Invasiv duktal canser i hö bröst, 43 mm, ER+ 90%, PgR 3 %, HER2 3+, Ki67 40%. Macrotumör i en av 17 bortopererade lymfkörtlar. Tårtbitsoperation i juni 2017. Deltagit i Predix1-studien i Lund och fått både Kadzyla och Docetaxel, samt EC x 3, Herceptin x 17, Perjeta x 4, Zometa x 6, samt strålning x 25. Tacksam för svar!

Jag har fått diagnos NST närmast grad 2, ER 99%, PR 0%, Ki67 54%, HER2 2+, SISH negativ. Vad betyder detta?

Patient som är mastektomerad 2023-05-29. Utbredd DCIS + multifokala härdar av cancer av NST-typ, fler än fyra cancrar. Den största mäter 26 millimeter. Radikalt opererad både avseende DCIS och cancer. Extend 68 millimeter. 1 av 2 lymfkörtlar man hittat i preparatet visar makrometastas. Denna är medialt belägen. Sentinel node visar 1 frisk lymfkörtel, 1 med ITC samt 1 mikrometastas. ER 99 %, PgR 10 %, HER2 1+, Ki67 40 %, grad 2. Oncotype dx har tidigare visat 39 på en biopsi. Har efter operation fått EC90x3, Paklitaxel x9 och strålbehandling mot höger bröstkorgsvägg samt lymfkörtlar level 1 - 4 och IMN. Slutdosen är 42,3 Gy fördelat på 18 fraktioner. Nu Tamoxifen och Zoladex. Jag undrar varför jag inte även får Verzenios? Jag har tolererat alla behandlingar väl med få biverkningar. Jag känner att jag har mer att ge.