Frågor & svar

Hej. Jag fick bröstcancer 2022. Her2 positiv dock inte hormonkänslig. Jag hade 3 tumörer, den största på 3 cm, väldigt mycket mikrokalk och i mjölkgångar, samt portvakten. Jag skulle från början ha ett utökat kontrollprogram då jag var 34 år, var väldigt snabbväxande samt att jag har chek2 mutation. Men allt ändras och jag blir inte beviljad någon uppföljning då det tas beslut om att jag ska göra goldilocks mastektomi. (Fick göra detta då mitt bmi var lite för högt för rekonstruktion) men klassas som en vanlig mastektomi Igår var jag på ultraljud då jag känt nya knölar och det visade sig vara oljecystor. Men läkaren där blir väldigt konfunderad då jag har kvar en del bröstvävnad i brösten och tyckte allt var väldigt märkligt. Är detta en indikation till att få uppföljning ändå och hur ska jag gå tillväga i såfall?

Hej! Jag fick bröstcancer för 3 år sedan och är fri från den sedan två år. Under min behandling sa min läkare att jag skulle vara försiktig med soja (fytotoxiner), men senaste tiden verkar det som att detta är omdiskuterat och kanske till och med bra för att förebygga bröstcancer. Hur ser de senaste rönen ut? Får alltid dåligt samvete när jag äter sushi, då sojan är betydande. Jag har nu varit fri från min her2 positiva cancer Ki30) i kombination med hormonell cancer, i tre år från första behandlingstillfället. Jag fick herceptin, kemo, perjeta och 25 strålningstillfällen. Efterbehandling med Anastrozole och Zoladex en gång i månaden i fem år( vilket ändrats från 3 till numera 5 år). Hur ser mina utsikter ut efter tre år, i procent? Från början fick jag veta att risken minskar efter 2-3 år, men hur mycket då? Tacksam för utförligt svar. Mvh P

I mitten på maj opererades jag med masektomi med direktrekonstruktion för en 10 mm stor duktal tumör i mitt vänstra bröst. ER 100%, PR 90 % och HER+ 3 samt Ki 27%. Mitt bröst var så litet samt att det var svårt att helt avgränsa tumören i undersökningar att det var detta man kom fram till istället för tårtbit. Man gjorde också en sentinel node (2 lymfor) som inte visade några förändringar eller metastaser. Man hade först egentligen tänkt neoadjuvant behandling i form av cellgifter men avstod för min önskan att först få fertilitetsbehandling och skörda/plocka ägg. Nu efter operation har man beslutat om paclitaxel x 12, Herceptin x 17 och efterföljande antihormonell behandling i 5 år. Onkologen sa att man först funderat på EC x 3 men valt bort detta eftersom min tumör var så liten och sentinel node inte visade något. Jag har egentligen ingen anledning att misstro behandlingen alls, jag är mycket nöjd, men gör du/ni också följande bedömning på efterföljande behandling och då främst cellgifter? Tack på förhand för ert enormt värdefulla arbete!

PAD svar efter mastektomi: invasiv Lobulär cancer, 50 x 45 mm. Multifokal sådan, inklusive ALH och LCIS. NHG grad 2. ER 80%, PR 80%, Ki-67 < 1% och HER2-negativ. SNB: 0/7 positiva körtlar. Jag har fått 24 v neoadjuvant behandling och innan det var Ki-67 15% i övrigt samma egenskaper. Föreslagen behandling är nu: EC x 3 samt RT 2,67 Gy x 15 mot bröstkorgsväggen. Endokrin behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + aromatashämmare dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart aromatashämmare. Utöver detta också Zoledronsyra 1 gång/halvår i 3 år. Jag är självklart tacksam för all behandling jag kan tänkas få men känner att detta var rätt mycket behandling. Är ytterligare cellgifter nödvändigt när förbehandlingen ändå verkat göra nytta? Är strålning nödvändigt när största tumör sannolikt måste vara mindre än 50mm eftersom den var multifokal och mastektomi utförts? Och GnRh PLUS Zoledronsyra – är detta en vanlig kombo? Tamoxifen är jag helt införstådd med. Jag är inte ute efter att ifrågasätta kloka genomtänkta åtgärder men vill gärna ha en oberoende klok input på hur man kan tänkas resonera. Självklart kan jag tacka nej till förslagen men jag har inte kompetens nog att värdera behovet vs nyttan och hoppas på hjälp.

Hej, Jag är 56 år och använder Examestan efter bröstcancer 2017, och har för några månader sedan haft en hjärtinfarkt. Den kom väldigt överraskande och jag har egentligen varken högt blodtryck eller högt LDL. Nu har jag läst att ny forskning tyder på att aromatashämmare kan ha en skadlig effekt på kärlväggen och därmed öka risken för hjärtinfarkt. Samtidigt har jag en del biverkningar av Examestan; viktökning och ledvärk t ex, och vikten är ju betydelsefull både när det gäller cancer och hjärt- och kärlsjukdommar. Efter hjärtinfarkten medicinerar jag med Trombyl och en låg dos (5 mg ) statin. Båda dessa har i studier visat på positiv effekt som skydd mot cancer. Frågan är. Hur väger jag dessa för och nackdelar mot varandra. Min cancer: Invasiv duktal canser i hö bröst, 43 mm, ER+ 90%, PgR 3 %, HER2 3+, Ki67 40%. Macrotumör i en av 17 bortopererade lymfkörtlar. Tårtbitsoperation i juni 2017. Deltagit i Predix1-studien i Lund och fått både Kadzyla och Docetaxel, samt EC x 3, Herceptin x 17, Perjeta x 4, Zometa x 6, samt strålning x 25. Tacksam för svar!

Jag har fått diagnos NST närmast grad 2, ER 99%, PR 0%, Ki67 54%, HER2 2+, SISH negativ. Vad betyder detta?

Patient som är mastektomerad 2023-05-29. Utbredd DCIS + multifokala härdar av cancer av NST-typ, fler än fyra cancrar. Den största mäter 26 millimeter. Radikalt opererad både avseende DCIS och cancer. Extend 68 millimeter. 1 av 2 lymfkörtlar man hittat i preparatet visar makrometastas. Denna är medialt belägen. Sentinel node visar 1 frisk lymfkörtel, 1 med ITC samt 1 mikrometastas. ER 99 %, PgR 10 %, HER2 1+, Ki67 40 %, grad 2. Oncotype dx har tidigare visat 39 på en biopsi. Har efter operation fått EC90x3, Paklitaxel x9 och strålbehandling mot höger bröstkorgsvägg samt lymfkörtlar level 1 - 4 och IMN. Slutdosen är 42,3 Gy fördelat på 18 fraktioner. Nu Tamoxifen och Zoladex. Jag undrar varför jag inte även får Verzenios? Jag har tolererat alla behandlingar väl med få biverkningar. Jag känner att jag har mer att ge.

Hej, Min mamma har fått diagnisen trippelaltiv bröstcancer, stadie 3, och skall operera bort sitt bröst om en vecka och även då portvaktskörteln och ev fler körtlar. Jag var inte med henne när hon fick information av sin läkare om diagnosen eller operation och har därför några frågor. 1. Läkaren hade sagt att det inte var en ärftlig cancerform, efter att ha frågat mamma ifall vi har bröstcancer i släkten. Hur fastställs detta? Kan jag och min syster vara säkra på det? 2. I mammas journal står det att cancern är lågprolerativ. Vad innebär det? Minskar det risken för att cencern har spridit sig? 3. Jag har läst att det är hög risk för återfall när man har trippelnegativ cancer, men om de tar bort hela bröstet där tumörerna finns, vart får man då återfall, då finns det ju inget bröst kvar att få återfall i?

Hej! Jag återkommer med samma fråga då jag inte efter snart 3 v fått något svar ännu. Pga svåra biverkningar av Aromatas hämmare( vill ej byta till Tamoxifen pga propp nära ögat förra våren - 23) Onkologen säger att det är ok att pausa 2-3 månader. Har dock bara tagit Anastrozole i 1 år och 8 mån. Allt jag har läst mig till så ska man ha tagit anastrozole i minst 5 år för att pausa. Min planerade behandling sträcker sig till 5 år. Min tumör långsam växande KI 6 Lobulär cancer med inslag av LCIS. Opererad med liten marginal, mindre än 1 cm. Sammantaget storlek på cancer och insitu 2.4 cm. En liten Cancern satt långt ned mot muskelfachian och en liten mkt nära bröstvårtan. Mastektomi utförd även på min friska sida i symmetrisyfte( ville ej ha rekonstruktion av bröst). Är det rätt att pausa? Önskar fortsätta med högdos b vit samt kollagen, omega 3 samt några antioxidanter så som Astaxantin, e och d vitamin och q10 . Har svår utmattning i botten innan min bc diagnos då jag intog vitaminer i högdos och mådde såååå mycket bättre. Kan inte få i mig det via maten i samma utsträckning pga svår ibs. Har sedan diagnos pausat dessa och nu efter ett år är jag i botten igen orkesmässigt. Kan jag ta några vitaminer nämnda? Tack till er!

Hej , jag har fått bröstcancer aug-24 . Jag hade en tumör på 2cm som de togs bort i augusti med tårtbit operation. Min tumör är invasiv duktal bröstcancer grad 3, 21x14 mm i storlek samt DCIS mätande 19x14 mm med totalextent 27x18 mm. ER 90%, PR 85%, Her2 1+, Ki67 22%. 2 tumörfria sentinel node lymfkörtlar. Ingen påvisad tumörkärlinväxt peritumoralt eller perineural tumörväxt. pT2N0R0V0Pn0, luminal högrisk. Jag har gjort adjuvant cytostatikabehandling med Docetaxel 100 x 3 följt av EC90 x 3 med tillägg av Zoladex under min cellgiftsbehandling och nu är jag i andra veckan för postoperativ strålbehandling mot höger bröst inklusive boost x5 gånger och jag ska ha endokrinbehandling i 5 år med Zoladex + aromatashämmare Letrozol. Jag är 44 år vad är min prognos i % ? Kan ni hjälpa mig att veta om min tumör har bra eller dålig prognos ? Hur ser det ut med återfalls risk ? Jag undrar också om ki67 på 22% är det dåligt vad är gränsen ? Tack så mycket

Är 51 år, ordinerad Kisqali och Letrozol för bröstcancer i båda brösten samt skelett metastaser. Första behandlingscykeln avbröts efter 2veckor pga för dåligt värde på de vita blodkropparna. Väntade i 3 veckor innan värdet bedömdes som ok för att starta upp den andra behandlingscykeln. Den fullföljde jag men efter det var värdena återigen dåliga vilket gjorde att jag igen får vänta i 3 veckor för ny provtagning och bedömning ifall ny behandlingsperiod med Kisqali ska startas upp. Min fråga finns det alternativ till Kisqali?

Är 41 år och har opererats för TNBC utan spridning till lymfkörtlar. Genomgått cytostatikabehandling (x7) och strålning (x20). Cyto avslutades 5/2 och strålning 23/3. Från ca 9/3 har jag en fruktansvärd värk i kroppen. Främst i knän, armleder, axel, nacke men även fotleder och fingrar. Det är alltid värst när jag suttit still länge. Inför natten tar jag Ipren för att kunna ligga på sidan (höfter och bäcken känns som foglossning). Jag känner mig som en gammal gumma när jag ska resa mig eller sätta mig på huk. Vad kan detta vara? Onkologen jag har rådfrågat verkar inte ha en aning. Frågade mest om jag hade träningsvärk efter styrketräning...

Har snart gjort mina 15 strålningar, efter operation o cyto. Tårtbit o komplett patologisk regression av tumören som var 3 cm. Ki67 71% her2+ operation tårtbit , o innan dess 4 doc o 3 EC o så antikroppar. Inget i de tre portvakterna de tog ut. Ska få antikroppar tom juni Tänker mkt spridning o återfall typ 20 h om dygnet. Ber om svar men finns tydigen inte. Kan det finnas ett svar finnas? någonting någonstans. Kan vara så . Jag går sönder o min familj också. Vill veta var jag kanfunnasvar o o man kaneäkna ut detta.

Hej Jag har funderingar kring vad detta betyder som står i min journal. Det är kopierat ur min journal. Patient selekterad från screeningen. I vänster bröst har man sett en 9 x 6½ x 7 cm stor förändring med kalk och diffus vävnadsökning. PAD som visar höggradig DCIS och invasiv duktal cancer. Patienten är planerad för ultraljud av vänster axill samt mastectomi och sentinel node. PAD H2343/2021 visar höggradig DCIS och invasiv duktal cancer, NHG 2-3. Bröstpanel ej möjlig. C509 Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel (H)

Hej! Jag har fått två olika besked ifrån sjukhus gällande strålning eller inte och jag vill gärna höra hur ni ställer er och vad ni tänker utifrån min bc. Jag hade ifrån början T3 NOMO, luminal b, ER 100%, her negativ, ki67 30%, tumör storlek 25x32x52. Efter operation visade pad; 2 foci invasiv 13x4 och 2,5 mm. Däremellan dcis grad 2, elstongrad 1, friska sentinel node och ki67 4%. Hur mycket risker är det med strålning? Utgår man ifrån tumör innan cyto eller efter operation. Jag fick 3 ec och 3 doc innan operation. Hur ser min risk för återfall ut? Nu behandlas jag med 6 kurer capecitabine och sedan återstår att se om strålning. Det verkar som om jag får välja nu när second opinion sa ja till strålning och mitt sjukhus sa nej. Är det vanligt?

Hej! Jag är 29 år och opererad för ca en månad sen. Detta är vad som står: mastektomi och sentinel node. PAD visar 85 x 65 mm stort område med DCIS grad 3 med nekroser och inom ett en 2,14 mm stor duktal cancer grad 2 med Er 0, Pr 0, Her2 3+ och Ki-67 61 %. Radikalt opererad. Ingen vaskulär invasion. 5 tumörfria sentinel node. Ska även vara färdigbehandlad. Vad skulle ni säga återfallsrisken är? Är på gång med en ärftlighetsutredning då min mamma och mormor gick bort i bc. Och hur påverkar det om jag bär på genen? Blir det större risk för återfall eller ny cancer i andra bröstet?

Opererad 3 december efter att ha hittat knöl på mammografi 9 september, på ÅB 22 dec får jag svar att det blir strålning efter ca 5 veckor , cyto behövs ej Får sedan 7 januari brev med tid för strålningsbehandling preliminär start 1 mars Detta är 3 månader efter operation, 13 veckor Läser överallt att strålning ska påbörjas senast 6 veckor, 42 dagar, efter operation. Allt efter det okar risken för återfall Naturligtvis oroar detta mej mycket och jag mår mycket dåligt av detta Försökt ringa både onkolog och strålningen men får inga vettiga svar eller någon förklaring, utom att det kan finnas andra som har det värre än mej. Vad gör jag? vem kan jag kontakta? Gäller Malmö/Lund

Hej! Opererade bort en cancertumör luminal A/B, ki67 18%, ror 42, vilket värde klassades som högrisk för återfall. Tumören var 13 mm. ICT i en av två uttagna lymfkörtlar. Rekommenderades cytostatika pga min ålder, 55 år, och det höga KI67 och Rorvärdet. Hur många procent minskar min risk för återfall om jag tar cytostatikakurerna? Dox x 3 och Ec x 3? Jag har besvär med hjärtarytmier och tycker dessa blev sämre redan vid första dox-behandlingen eller om det kanske berodde på betapreden…

Jag opererades 231206, bröstbevarande. Jag är 37 år, upptäckte knölen själv 231030. Har nu genomgått dostät EC, först 75 sedan två 90. Jag mår pyton av denna. Bör ta en kur till, men vet inte om jag vill. Började med zoladex i januari, som jag ska ta i 5 år samt troligtvis tamoxifen. Är även inbokad pacliaxel varje vecka i 12v och efter det strålning med boost. Vilken del är viktigast för att minska återfallsrisken? PAD H 15859/2023 visar en radikalt avlägsnad 22 mm stor invasiv duktal cancer grad 3 inkluderat DCIS grad 2 - 3. Ingen kärlinvasion men perineural växt noteras. Panel 95/90/51/1+. 1 av 1 sentinel node utan metastas.

Hej, jag gjorde det en mastektomi av mitt högra bröst och axillutrymning för lite mer än 2 månader sen. Skulle ha börjat med strålning för ca en månad sen men det blivit uppskjutet pga seromet samt rosfeber som jag äter antibiotika för idag. De på strålningen vill inte att jag tömmer seromet vilket jag förstår men nu när jag fick rosfeber behövde de tömma och även ta odling på vätskan (vilket var negativt) Jag har under den här tiden tömt 4-5 ggr och och det har varit runt 300-400 ml men nu senast var det 750 ml! Det var för 3 dagar sen och det som nu fylls på känns stenhårt inte skvalpigt som tidigare. Vad kan det bero på? Oroar mig en del att inte komma igång med strålningen. Kan tillägga att jag även är under behandling med Trastuzumab-emtansine var 3:e vecka.