Frågor & svar

Hej, Min mamma har fått diagnisen trippelaltiv bröstcancer, stadie 3, och skall operera bort sitt bröst om en vecka och även då portvaktskörteln och ev fler körtlar. Jag var inte med henne när hon fick information av sin läkare om diagnosen eller operation och har därför några frågor. 1. Läkaren hade sagt att det inte var en ärftlig cancerform, efter att ha frågat mamma ifall vi har bröstcancer i släkten. Hur fastställs detta? Kan jag och min syster vara säkra på det? 2. I mammas journal står det att cancern är lågprolerativ. Vad innebär det? Minskar det risken för att cencern har spridit sig? 3. Jag har läst att det är hög risk för återfall när man har trippelnegativ cancer, men om de tar bort hela bröstet där tumörerna finns, vart får man då återfall, då finns det ju inget bröst kvar att få återfall i?

Hej! Jag återkommer med samma fråga då jag inte efter snart 3 v fått något svar ännu. Pga svåra biverkningar av Aromatas hämmare( vill ej byta till Tamoxifen pga propp nära ögat förra våren - 23) Onkologen säger att det är ok att pausa 2-3 månader. Har dock bara tagit Anastrozole i 1 år och 8 mån. Allt jag har läst mig till så ska man ha tagit anastrozole i minst 5 år för att pausa. Min planerade behandling sträcker sig till 5 år. Min tumör långsam växande KI 6 Lobulär cancer med inslag av LCIS. Opererad med liten marginal, mindre än 1 cm. Sammantaget storlek på cancer och insitu 2.4 cm. En liten Cancern satt långt ned mot muskelfachian och en liten mkt nära bröstvårtan. Mastektomi utförd även på min friska sida i symmetrisyfte( ville ej ha rekonstruktion av bröst). Är det rätt att pausa? Önskar fortsätta med högdos b vit samt kollagen, omega 3 samt några antioxidanter så som Astaxantin, e och d vitamin och q10 . Har svår utmattning i botten innan min bc diagnos då jag intog vitaminer i högdos och mådde såååå mycket bättre. Kan inte få i mig det via maten i samma utsträckning pga svår ibs. Har sedan diagnos pausat dessa och nu efter ett år är jag i botten igen orkesmässigt. Kan jag ta några vitaminer nämnda? Tack till er!

Hej , jag har fått bröstcancer aug-24 . Jag hade en tumör på 2cm som de togs bort i augusti med tårtbit operation. Min tumör är invasiv duktal bröstcancer grad 3, 21x14 mm i storlek samt DCIS mätande 19x14 mm med totalextent 27x18 mm. ER 90%, PR 85%, Her2 1+, Ki67 22%. 2 tumörfria sentinel node lymfkörtlar. Ingen påvisad tumörkärlinväxt peritumoralt eller perineural tumörväxt. pT2N0R0V0Pn0, luminal högrisk. Jag har gjort adjuvant cytostatikabehandling med Docetaxel 100 x 3 följt av EC90 x 3 med tillägg av Zoladex under min cellgiftsbehandling och nu är jag i andra veckan för postoperativ strålbehandling mot höger bröst inklusive boost x5 gånger och jag ska ha endokrinbehandling i 5 år med Zoladex + aromatashämmare Letrozol. Jag är 44 år vad är min prognos i % ? Kan ni hjälpa mig att veta om min tumör har bra eller dålig prognos ? Hur ser det ut med återfalls risk ? Jag undrar också om ki67 på 22% är det dåligt vad är gränsen ? Tack så mycket

Är 51 år, ordinerad Kisqali och Letrozol för bröstcancer i båda brösten samt skelett metastaser. Första behandlingscykeln avbröts efter 2veckor pga för dåligt värde på de vita blodkropparna. Väntade i 3 veckor innan värdet bedömdes som ok för att starta upp den andra behandlingscykeln. Den fullföljde jag men efter det var värdena återigen dåliga vilket gjorde att jag igen får vänta i 3 veckor för ny provtagning och bedömning ifall ny behandlingsperiod med Kisqali ska startas upp. Min fråga finns det alternativ till Kisqali?

Är 41 år och har opererats för TNBC utan spridning till lymfkörtlar. Genomgått cytostatikabehandling (x7) och strålning (x20). Cyto avslutades 5/2 och strålning 23/3. Från ca 9/3 har jag en fruktansvärd värk i kroppen. Främst i knän, armleder, axel, nacke men även fotleder och fingrar. Det är alltid värst när jag suttit still länge. Inför natten tar jag Ipren för att kunna ligga på sidan (höfter och bäcken känns som foglossning). Jag känner mig som en gammal gumma när jag ska resa mig eller sätta mig på huk. Vad kan detta vara? Onkologen jag har rådfrågat verkar inte ha en aning. Frågade mest om jag hade träningsvärk efter styrketräning...

Har snart gjort mina 15 strålningar, efter operation o cyto. Tårtbit o komplett patologisk regression av tumören som var 3 cm. Ki67 71% her2+ operation tårtbit , o innan dess 4 doc o 3 EC o så antikroppar. Inget i de tre portvakterna de tog ut. Ska få antikroppar tom juni Tänker mkt spridning o återfall typ 20 h om dygnet. Ber om svar men finns tydigen inte. Kan det finnas ett svar finnas? någonting någonstans. Kan vara så . Jag går sönder o min familj också. Vill veta var jag kanfunnasvar o o man kaneäkna ut detta.

Hej Jag har funderingar kring vad detta betyder som står i min journal. Det är kopierat ur min journal. Patient selekterad från screeningen. I vänster bröst har man sett en 9 x 6½ x 7 cm stor förändring med kalk och diffus vävnadsökning. PAD som visar höggradig DCIS och invasiv duktal cancer. Patienten är planerad för ultraljud av vänster axill samt mastectomi och sentinel node. PAD H2343/2021 visar höggradig DCIS och invasiv duktal cancer, NHG 2-3. Bröstpanel ej möjlig. C509 Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel (H)

Hej! Jag har fått två olika besked ifrån sjukhus gällande strålning eller inte och jag vill gärna höra hur ni ställer er och vad ni tänker utifrån min bc. Jag hade ifrån början T3 NOMO, luminal b, ER 100%, her negativ, ki67 30%, tumör storlek 25x32x52. Efter operation visade pad; 2 foci invasiv 13x4 och 2,5 mm. Däremellan dcis grad 2, elstongrad 1, friska sentinel node och ki67 4%. Hur mycket risker är det med strålning? Utgår man ifrån tumör innan cyto eller efter operation. Jag fick 3 ec och 3 doc innan operation. Hur ser min risk för återfall ut? Nu behandlas jag med 6 kurer capecitabine och sedan återstår att se om strålning. Det verkar som om jag får välja nu när second opinion sa ja till strålning och mitt sjukhus sa nej. Är det vanligt?

Hej! Jag är 29 år och opererad för ca en månad sen. Detta är vad som står: mastektomi och sentinel node. PAD visar 85 x 65 mm stort område med DCIS grad 3 med nekroser och inom ett en 2,14 mm stor duktal cancer grad 2 med Er 0, Pr 0, Her2 3+ och Ki-67 61 %. Radikalt opererad. Ingen vaskulär invasion. 5 tumörfria sentinel node. Ska även vara färdigbehandlad. Vad skulle ni säga återfallsrisken är? Är på gång med en ärftlighetsutredning då min mamma och mormor gick bort i bc. Och hur påverkar det om jag bär på genen? Blir det större risk för återfall eller ny cancer i andra bröstet?

Opererad 3 december efter att ha hittat knöl på mammografi 9 september, på ÅB 22 dec får jag svar att det blir strålning efter ca 5 veckor , cyto behövs ej Får sedan 7 januari brev med tid för strålningsbehandling preliminär start 1 mars Detta är 3 månader efter operation, 13 veckor Läser överallt att strålning ska påbörjas senast 6 veckor, 42 dagar, efter operation. Allt efter det okar risken för återfall Naturligtvis oroar detta mej mycket och jag mår mycket dåligt av detta Försökt ringa både onkolog och strålningen men får inga vettiga svar eller någon förklaring, utom att det kan finnas andra som har det värre än mej. Vad gör jag? vem kan jag kontakta? Gäller Malmö/Lund

Hej! Opererade bort en cancertumör luminal A/B, ki67 18%, ror 42, vilket värde klassades som högrisk för återfall. Tumören var 13 mm. ICT i en av två uttagna lymfkörtlar. Rekommenderades cytostatika pga min ålder, 55 år, och det höga KI67 och Rorvärdet. Hur många procent minskar min risk för återfall om jag tar cytostatikakurerna? Dox x 3 och Ec x 3? Jag har besvär med hjärtarytmier och tycker dessa blev sämre redan vid första dox-behandlingen eller om det kanske berodde på betapreden…

Jag opererades 231206, bröstbevarande. Jag är 37 år, upptäckte knölen själv 231030. Har nu genomgått dostät EC, först 75 sedan två 90. Jag mår pyton av denna. Bör ta en kur till, men vet inte om jag vill. Började med zoladex i januari, som jag ska ta i 5 år samt troligtvis tamoxifen. Är även inbokad pacliaxel varje vecka i 12v och efter det strålning med boost. Vilken del är viktigast för att minska återfallsrisken? PAD H 15859/2023 visar en radikalt avlägsnad 22 mm stor invasiv duktal cancer grad 3 inkluderat DCIS grad 2 - 3. Ingen kärlinvasion men perineural växt noteras. Panel 95/90/51/1+. 1 av 1 sentinel node utan metastas.

Hej, jag gjorde det en mastektomi av mitt högra bröst och axillutrymning för lite mer än 2 månader sen. Skulle ha börjat med strålning för ca en månad sen men det blivit uppskjutet pga seromet samt rosfeber som jag äter antibiotika för idag. De på strålningen vill inte att jag tömmer seromet vilket jag förstår men nu när jag fick rosfeber behövde de tömma och även ta odling på vätskan (vilket var negativt) Jag har under den här tiden tömt 4-5 ggr och och det har varit runt 300-400 ml men nu senast var det 750 ml! Det var för 3 dagar sen och det som nu fylls på känns stenhårt inte skvalpigt som tidigare. Vad kan det bero på? Oroar mig en del att inte komma igång med strålningen. Kan tillägga att jag även är under behandling med Trastuzumab-emtansine var 3:e vecka.

I januari när min spridda bröstcancer upptäcktes i hjärna, lunga, lever och bäcken låg CA15-3 på 1441 och gick uppåt över 3000 innan det började vända med behandling av kisqali och faslodex. Plötsligt fungerade inte den behandlingen längre och man bestämde cytostatika FEC60 med start 4/7 men däremellan kom en höftledsoperation som orsakats av metastaser och strålning vilket ledde till ett uppehåll på 7 v till den 22/8 istället för 3 v. Markören går uppåt och visar värde på 7363 den 6/8 och 21/8 12422 och röntgen visade en ökning i lunga och lever. Nu efter senaste behandlingen visar den 10/9 12982. Jag hade hoppats på efter den senaste behandlingen att den borde ha gått ner. Blir inte klok på detta, vad mer kan påverka värdet på markören eller är det så här illa?

Hej! 56-årig kvinna opererad i vänster bröst med sektorresektion i december. 4 cm stor tumör med påvisad lymfovaskulär invasion. pT2N0 grad3. ER positiv. PgR och HER2 negativ. Startade cytostatika 8v efter operation, med EC90 x 3 med 3v mellanrum. Nu ska jag byta till Docetaxel 80 x 3 med 3v mellanrum. Därefter strålbehandling till bröstet 5.2 x 5 till 26 Gy, och Aromatashämmare 5 år. Undrar om cytostatikabehandlingen anses normal eller om man kan överväga fler kurer och Docetaxel 100?

Hej! Opererade 11x7x5 cm men det blev kvar 3 linjer i bröstet med DCIS 1mm eller mindre.Fanns även 5mm invasivt under bröstvårtan. 90% var kribriforma celler, utan nekros. HER 2 negativt. Vad är säkrast eller vad är ert råd ? Deloperera igen? Eller masektomi? Kan man hitta 3 ”osynliga linjer” i ett redan opererat bröst ? Tack

Hej! Jag är 38år och har spridd bröstcancer till skelettet. Mina metastaser upptäcktes i mitten av juni och har varit under paklitaxelbehandling sen dess. Tog för två veckor sen CA15-3 och den visade på sänkning från 84.5 till 59.5. Är det vanligt att metastaserna ökar trots markören går ner? Vet att det är svårt att tyda, att det inte funkar på alla. Var på röntgenundersökning i måndags och den visade nämligen på ökning av metastaser i skelettet och även frakturer på revbenen. En annan fundering, syns metastaser mer i skelettet med kontrast eller är det enbart mjukdelarna som syns mer med kontrast? Första röntgen, då metastaserna upptäcktes användes inte kontrast pga dåliga njurvärden men denna gång var njurvärdena bättre så kontrast användes..

Hej fick bröstcancer januari i år Her2 positiv grad 3 Börjat med cellgifter va klar Maj och blev opererad med bröstbevarande i Maj med god marginal. Text från läkarna som skriver såhär---- selekterad från screeningen p g a fynd i vänster bröst. I övre laterala kvadranten såg man en 30 mm stor förkalkning som på MR visar en patologisk kontrastuppladdande distribution inom 87 x 32 x 47 mm stort område. Biopsi visar ER- och PR-negativ men her2-positiv och KI67 på 40. Patienten har nu erhållit neoadjuvant cytostatikabehandling med Taxotere, Perjeta och Herceptin samt EC. Opererad 2020-05-29 med sektorresektion och sentinel node där PAD visar DCIS grad 3 inom ett 7 x 4 mm stort område med komedonekros men ingen kvarvarande invasiv växt. Opererad med mer än 10 mm marginal, körtlar på sentinel node som var negativa.strålning 23 ggr Får ni antikroppar var 3 vecka på sjukhuset. Va på mammografi förra veckan och hon tog 2 bilder titta på dom o tog sen en till på bröstet de behandlat, rädd hon såg något då. Nu idag fick ja kallelse hem där de skriver att bilderna inte va tillräckligt tydliga för en korrekt bedömning, de bara knyter sig i magen.... de låter som de hittat något som ej ska vara där?

Jag förstår inte riktigt vad som gäller. Jag blev diagnostiserad med Her2+ bc i somras. Tumör 3 cm o har nu gjort 7 cytostatikabehandlingar: 4 Doc o 3 Ec, tillsammans med antikroppar Jag har enbart fått göra mammografier o ultraljud: nu inför operationen o sedan en gång efter 2 omgångar med Doc o antikroppar Många andra bc patienter som jag har kontakt med har fått göra både MR o CT. Hur ska jag tänka här o vad är riktlinjerna .

god se tidigare rondanteckning. Således diagnosticerad med hormonreceptornegativ HER2-positiv högersidig bröstcancer. Fått preoperativ behandling med Pertuzumab/Trastuzumab/Docetaxel x 3 följt av EC x 3. Preoperativ biopsi verifierat metastas i axillen. På grund av multifokalitet genomgått modifierad radikal mastektomi 2021-06-08. Man har hittat 2 tumörhärdar mätande 15 x 13 mm respektive 15 x 10 mm med 80 % viabla tumörceller. Elston 7, ER 50 %, PR 50 %, HER2 3+, Ki-67 5 %. Således komplett remission i axill men inte i bröstet. Man har vid dagens rond eftergranskat corebiopsi och operationspreparat avseende hormonreceptorer. Man bedömer att mest sannolikt var tumören heterogen och detta kan förklara att ER och PR var negativt i corebiopsi men ändå positiv efter operation. Patienten är planerad för strålbehandling som ska ges mot bröstkorgsvägg och samtliga lymfkörtelstationer med hänsyn till att lymfkörtel i axill var positiv för cytostatikabehandling. Jag är 38 år och undrar hur ser min prongus ut.