Frågor & svar

Jag fick för ca 2 veckor sedan svar på min biopsi från bröstet att det är fibroadenom och att inget återbesök behövs hos bröstmottagning då även mammografin såg bra ut. Men min fundering är om den skulle växa på sig (om den gör det? 🙉) och som min ibland gör ömmar, kan man ta bort den då?

Hej! Jag genomgick en dubbelsidig mastektomi mars 2019 och rekonstruerade september 2020. Har äntligen börjar träna igen, men mina bröst blir lila (typ hela brösten, inte bara ärren) efter en kortare löprunda. Vad beror det på? Borde/ kan jag göra något åt det? Kan ärren bli fulare (fortfarande ”färska” ärr) av det i slutändan? Mvh

Jag är en kvinna 54 år. I sommar svullnade en bröstvårta upp några dagar. Inte öm eller klåda. Efter några dagar gick svullnaden upp. Efter det är både vårta och vårtgård mörkare än tidigare. Har inget obehag annars. Är detta något jag bör söka för?

Hej! I mars så upptäckte jag knölar i brösten, var inne på mammografi och ultraljud, inga patologiska fynd. Gjordes ingen biopsi. Efter 2 v så kom det gul/beige klar vätska från vänster bröst. Men avtog efter 2 v. Kom endast om jag tryckte fram det, någon liten droppe. Tog nu kontakt med läkaren sa att ingen ny undersökning behövdes. På mammografi o ultraljud så visade det sig att jag hade små cystor i brösten och fibroadenos. Har knöliga bröst och värk emellanåt fortfarande. Är det fibroadenos? Vätskan från bröstet tydde på cystvätska sa dom. Skulle höra av mig om det kom helt klar vätska eller blodaktig vätska. Men det har det ej gjort. Känner mig orolig ibland över det.

Glömde skriva i tidigare fråga att jag är 37 år och har ett barn på 7 år

Hej, förra året på våren blev mitt vänstra bröst större under kort tid, fick också en utbuktning på vänster sida av bröstkorgen i höjd med bh-bandet som märks om man drar handen över när jag räcker upp handen (har fortfarande kvar detta i dag). Jag gick till VC och fick tid hos mammografi som inte hittade något men de berättade att jag har täta bröst. I våras hade omkretsen blivit 1 cm mer och jag gick till VC igen då vänstra bröstet fortfarande kändes konstigt, läkaren hittade ingenting. Jag tyckte dock att min känsel i bröstvårtan blivit sämre än förut. Jag har sedan en vecka haft ont i vänstra bröstet. Det känns spänt och ungefär som växtvärk eller kramp - som fastnat så inte att det aktivt krampar/pulserar. Vid armhålan och vänster sida av bröstet. Det är ömt när jag rör vid bröstet. Jag har även gått upp 1 cm till i omkrets (vet dock inte när det skett, då jag inte mätt sedan i våras). Normalt har jag sedan tonåren haft samma omkrets på mina bröst, även när jag gått upp och ned en del. Jag har nu 4 cm mer omkrets än jag alltid haft, vilket enbart verkar vara mitt vänstra bröst. Det högra ser ut som det alltid gjort och ger inga besvär.

Hej! Jag är 23 år gammal och har väldigt länge (kanske alltid) haft en kluven bröstvårta, nästan som ett jack. Det är höger bröst. Samma bröstvårta har under 1-2 år, antagligen lite längre, börjat krypa inåt. Ibland får jag liksom "trycka" (lätt) ut den. Jag vet inte om jag bara har börjat tänka mer på det nu. När jag söker på indragen bröstvårta är cancer det första som kommer upp. Ingen rodnad och inga knölar vad jag känner. Behöver jag vara orolig och bör jag söka för det? Tacksam för svar!

Hej! Märkte idag att jag har en knöl vid armhålan, den är väl ca stor som en kinapuff. Den fanns inte där för 3 dagar sen och nojjig som jag är så undrar jag ifall det kan vara något farligt (kan tillägga att jag rakade mig där innan så det kan väl även vara någon svullnad pga det). Både min mamma och mormor har haft bröstcancer, den ska vara ärftlig men den skulle med väldigt liten risk bryta ut. Kan även tillägga att jag är 20 år om det är viktigt.

Hej! Jag är en 42-årig kvinna som i början av året fick diagnosen HER2+ cancer i vänster bröst med spridning till axillen. Totalt hade jag 5 tumörer i vänster bröst: Fynd 1: 33 mm, M-kod 5. U-kod 5. Corebiopsi visar invasiv duktal cancer. ER 95 %. PR 95 %. Ki-67 55 %. Herceptest 3+. Fynd 2: 25 mm, M-kod 1. U-kod 5. Corebiopsi visar invasiv duktal cancer. ER 100 %. PR 90 %. Ki-67 38 %. Herceptest 3+. Fynd 3: 30 mm, M-kod 1. U-kod 5. Corebiopsi visar invasiv duktal cancer. ER 100 %. PR 95 %. Ki-67 29 %. Herceptest 3+. Fynd 4: 7 mm, M-kod 1, U-kod 4. Cytologi visar cancerceller. Fynd 5: 7 mm, M-kod 1, U-kod 4. Cytologi visar cancerceller. Fynd 6: vänster axill. Cytologi visar cancerceller. Metastasscreening med CT-thorax/buk visade ingen övrig spridning. Under våren och sommaren har jag behandlats med Paklikatexel 12 ggr med dubbel HER2-blockad (Perjeta och Herceptin) var 3:e vecka. Därefter 3xEC90, innan jag genomgick en mastektomi med axillutrymning. Nu får jag Kadcyla 12 ggr, ska strålas 15 ggr, äta Tamoxifen i 10 år och Zoladex i 5 år. I den patologiska analysen står det så här: Histologi (PAD): Sparsam tumörrest. Tumörstorlek: 100 x 30 mm men mycket små spridda cellgrupper. Minsta marginal: 23 mm resp 4 mm. Kommentar: RBC-II (2,873). BRE/NHG: 7/grad 2. LVI: nej. ER: 75 %. PR: 70 %. Ki-67: 7 %. Her2/neu IHC: 1+/2+. SISH: pågår. Patologisk förändring axill: Antal undersökta lymfkörtlar: 9 st. Antal lymfkörtlar med metastas: 4 . TNM: ypT3N1. Att tumörerna krympt ner till små spridda cellgrupper känns positivt, även om det såklart hade varit bättre att uppnå pcr. Men så försökte jag förstå mig vad RCB-II betydde, och det lät lite sådär. Vad betyder egentligen det här resultatet för min risk för återfall? Jag försöker komma över min rädsla för återfall och acceptera det jag inte kan påverka, men att förstå min egen situation är en del i detta. Nästa fråga gäller ER och PR, vilka ser ut att ha förändrats under behandlingen. Kan det betyda sämre nytta av antihormonbehandlingen? Jag har ingen plan på att sluta med tabletterna, men vill förstå vad det innebär. Stort tack för möjligheten att ställa frågor, det betyder väldigt mycket! Vänligen, Linda

Har varit på 1-årskontroll efter bc operation i april förra året. Allt bra. Läkaren tyckte inte att jag skulle använda något hormonpreparat, har använt estrokad. Han sa också att det finns en viss ökad risk för vårdpersonal att få bc (arbetar som usk på äldreboende) Nu står jag in för valet att börja jobba natt men funderar över om jag ökar mina risker för återfall?

Hej! Jag funderar över min diagnos, har en tumör som var 15mm , men var snabbväxande tumör jag har fått diagnos luminal-B vad innebär det?? Ingen spridning till lymfa, de rekommenderade cytostatika 3 doser av den starka och 12 av den svagare. Men dom tog inte bort hela bröstet. Minskar det återfall om tar bort hela bröstet?? Hur kommer min prognos se ut??

Förstår inte riktigt. Vill veta vad som menas med denna diagnos: I PAD radikalt opererat invasivt carsinom NST grad 3, 15 mm DCIS grad 2 extent 15 mm i anslutning till tumören. Totalt tumörområde 15x14 mm. ER 99 procent och PR 60 procen, KI67 65 procent. Her2 negativ. 2 friska sentinel node.

Hur vanligt är det att analysen av en borttagen tumör visar något annat än vad biopsin tidigare visat? Före operationen var beskedet att jag hade en 29 mm ER och PR positiv tumör, HER2 2+ bedömd som HER2 negativ och KI67 34%. Jag operades (sektor), tumören togs bort tillsammans med tre portvaktskörtlar som visade sig vara fria från cancer. Jag väntar på mitt PAD svar och undrar om det finns risk att analysen av preparatet nu visar något helt annat, t ex att tumören nu bedöms vara HER2 positiv? Jag har också läst att man bör göra genexpressionsanalys i vissa fall, vad betyder detta och hur går det till? Vad avgör om en luminal cancer bedöms som A eller B, och vad skiljer i behandlingsrekommendationerna? Jag är 59 år. Väldigt tacksam för möjligheten att ställa frågor.

Hej! Vid diskussion med läkare om Tamofixen och dess biverkningar och en god hälsa, löptränar ca 3 ggr i veckan 5 km att ta en dos Vaccin mot Covid19. All min behandling med cellgifter och strålning och min hälsosamma livstil med mycket välgenomtänkt kost och träning. Kan man rekommendera att avvakta ett tag till? Hur tänker ni? Räcker det med en dos som jag rekommenderades att ta och sen avvakta? Nu har jag en arbetsgivare som anser att man bör ta två vaccindoser. Jag vill ju inte riskera min hälsa pga Tamofixen behöver jag ju ta i ca 5-10 år till. Kan ni ge mig ett råd? Det skulle uppskattas väldigt mycket. Vill ju inte avsluta min hormonella behandling. Med vänlig hälsning Camilla

Hej! Tacksam för all info, finns här, hjälper oss att hålla balansen.. Min fråga är idag, om risk för återfall vid ett slag, jag fick höra ofta av andra att man måste akta sig för skador (själv är färtig behandlad i hösten 2020,men mår dåligt fortfarande, domningar, stickningar, neuropati.. sjukskriven 100%)jag råkade illa, hade ramlat starkt 2 gg inom vecka, slagit benet, och armen, smärtan vandrar konstigt över hela kroppen, uppåt mot huvudet, och på friska sidan, ont i opererade bröstet, yrsel, ont i skelletet, o osv, känns absolut annorlunda än förut när man ramlar utan cancer diagnosen..) jag är orolig över återfall på gr av slaget.. Är det möjligt i prinsip? Tack!

Hej! Vill börja med att tacka er för all information ni ger på ett respektfullt och pedagogiskt sätt. Det lugnar när själen är orolig. Jag har en fundering kring DCIS grad 3 där man i diagnosen skrivit suspekt mikroinvasion. Vilka faktorer kan bidra till att man misstänker att det skett en mikroinvasion och vad gör att man inte innan operation kan fastslås att det skett mikroinvasion? Hur farligt är en mikroinvasion och är att det samma sak som att cancer in längre är in situ? Enligt läkaren har man också misstänkt metastaser i axillen men finnålspunktion har visat reaktiv förstorad lymfkörtel. Vad innebär detta och hur tillförlitlig är en finnålspunktion mot axill? Kan lymfkörtlar vara förstorade på grund av en DCIS?

Hej! Jag är en 34-årig kvinna som för 6 månader sedan drabbades av aggressiv TNBC i ena bröstet. Tumören var från början ca 8 x 7 cm. Ultraljud visade att några lymfkörtlar påverkats mellan första och andra undersökningen (mellan dessa tillfällen gick det två veckor). Tumören hann även växa några centimeter under dessa två veckor. Den onkogenetiska utredningen visar inte någon predisposition för cancer. Däremot kan man inte utesluta att jag har en mutation i någon gen som ännu inte undersöks för cancer. Jag är även adopterad vilket omöjliggör kännedom om cancer i släkten. Jag har blivit ombedd att göra en ny onkogenetisk utredning om ca 15 år, när forskningen förhoppningsvis gått framåt och fler gener undersöks. Min dotter har blivit ombedd att göra en egen onlogenetisk utredning när hon fyllt 25 år. Man funderar även på att ge mig extra årliga kontroller som man vanligtvis ger till dem som har en bekräftad genetisk predisposition för cancer. Jag har genomgått neoadjuvant behandling med cytostatika, axillutrymning där ca 10 lymfkörtlar togs bort samt unilateral mastektomi. Totalt togs 1,2 kilo vävnad bort, p g a stor byst. PAD visade ca 5 % viabla tumörceller i brösttumören, ca 8 mm. Alla lymfkörtlarna var tumörfria. Man bedömer att jag har trippelnegativ invasiv duktal mammarcancer (ej kärlinväxt), ki-67 på 85 %. Som postoperativ behandling vill onkologen stråla thorax, men inte axillen där axillutrymning gjordes. Onkologen vill heller inte behandla med Kapecitabin, då jag under den neoadjuvanta behandlingen fick många biverkningar av nästan alla sorters cytostatika. De flesta biverkningarna har nu försvunnit då det var ca 1,5 månad sedan min senaste behandling. Låter den postoperativa behandlingen rimlig? Jag tycker att den låter lite fjuttig i förhållande till min cancer. Jag står gärna ut med biverkningar, om det minskar risken för återfall. Bör jag begära strålning av axillen samt tilläggsbehandling med Kapecitabin? Finns det någon annan postoperativ behandling utöver strålning och Kapecitabin som också kan vara lämplig?

Hej! Min mamma gick nyligt bort i spridd bröstcancer. Fick diagnos hormonell bc för 3 år sedan. Då var hon 70 år. Kan det vara fråga om ärftlig cancer? Ett bc fall i släkten, det var hennes farmor, som fick det när hon var 80+. Känner mig orolig och hade velat göra mammografi varje år. Hur ska jag tänka?

Om de adjuvanta behandlingarna efter operation - cytostatika, strålning, zoledronsyra och aromatashämmare - gör jobbet och håller mig återfallsfri, kan jag i princip fortfarande bli över 90 år gammal som mamma och mormor? Luminal B vid 64 års ålder, är nu 66 år och i ö kärnfrisk. Lite trög återhämtning, men jag är på G.

Hej! Opererades med tårtbitsmetoden, ingen spridning till portvakt för 2 1/2 år sedan. Strålades. Tumörtyp lobulär 0,9•1cm, grad 2 100% Östrogendominans. Tar inte antihormonpreparat. Fick för några månader sedan värk i höften. Skelettröntgen( scint) visade artros, Hur säker är denna rtg? Är trött och kraftlös, har fått tinnitusliknande symptom med huvudvärk. Är det ide” att börja med antihormonell behandling efter så här lång tid efter bröstcancern? Känner mig orolig!!