Frågor & svar

Jag opererades 19/7 (tårtbit). Inga cancerceller hittades i portvakten. Nu har jag börjat med antihormonmedicin. Ingen cytostatikabehandling. Strålningen ska påbörjas 30 september. Borde inte strålningen påbörjas tidigare?

Har behandlats för ductal invasiv cancer T1cNO Luminal B. Har sedan vecka 24 ätit Tamoxifen & ska göra det i 5 år. Mår dåligt av biverkningarna så det känns jättetråkigt. Har mycket värmevallningar & svettas. Ibland fryser jag så det känns som kroppen ska gå sönder. Stela leder. Nu har jag börjat jobba och tycker det är olidligt när vallningarna kommer. Man känner sig konstant ofräsch. Nu undrar jag om det kommer vara så här i 5 år, eller blir det bättre med tiden? Om det inte blir bättre, finns det något man kan göra för att lindra besvären? Alla är så glada att man äntligen kommit igenom övrig behandling ( operation, cellgifter, strålbehandling), men personligen känns det som helvetet just börjat. På övrig behandling kunde man ha nedräkning, stå ut och bita ihop. Svårt att göra det i 5 år.....

Hej, blev livrädd idag när jag kände en knöl ca 1cm stor precis över hårlinjen i armhålan. När jag känner i andra Armhålan så finns det ingenting där. Är det något man behöver vara orolig över? Jag är 24 år har två små barn, frisk i överigt.

Min manliga kusin 60 år har en ärtstor hård knöl i höger bröst. Ringde bröstmottagningen men blev hänvisad till husläkare. Där fick han beskedet att det kan vara lipom, aterom eller lymfkörtel? Inga prover eller biopsi togs. Ingen fortsatt utredning. Vi har bröstcancer i släkten. Kan vi vara lugna med detta svar?

I min journal står C 509 malign tumör Invasiv ducal med omgivande DCIS Grad 1 och inga metastaser Gjort 2 operationer då det vid först operation fanns 1 körtel var angripen 3 mm. Tog 10 st andra gången och de var friska. Hormonkänslig men resten förstår jag inte. Vill inte strålas men hur ska jag ställning när jag inte begriper och onkologi säger att i mitt fall är det extra viktigt Tacksam om någon kan förklara Varför togs inte mitt bröst bort ?

73-årig kvinna som initialt opererats med sektorresektion höger sida p g a DCIS grad 3. P g a tveksam radikalitet så kompletterade man med en mastektomi den 8/4. Histologiskt visar detta en 5 mm lobulär cancer, Elston 6 grad 2. Östrogenreceptor 100%, progesteronreceptor 0%, HER-2 negativ, Ki-67 5%. Onkologen meddelar att patienten med största sannolikhet är färdigbehandlad.

För två år sen fick jag diagnos trippel negativ bc och behandlades. I samband med cytostatika sjönk östrogenhalterna till låga nivåer och jag led under ett halvår av svåra klimakteriebesvär. Hade turen att att hormonhalterna steg igen och besvären avtog. Nu efter ett år har symptomen återkommit. Jag lider av vallningar och frossa, har ont i lederna, sover dåligt eller inte alls. Känner ingen som helst sexlust och är allmänt nedstämt och ledsen. Till det kommer även stor stress på jobbet och en känsla av utbrändhet. Det här har tagit all livslust ifrån mig och jag känner mig såååå gammal, trots att jag bara är 42 år. Är det helt förbjudet att ta östrogen efter TNBC. Kan det finnas något annat läkemedel som hjälper mig. Jag motionerar mycket, äter sunt och är snarare underviktig. Inget hjälper. Om man opererar bort båda brösten så borde ju risken för bröstcancer elemineras. Just nu är det så jag tänker för att kunna medicineras med östrogen. Är så förtvivlad.

Hej, Min mor, 59 år tidigare helt frist, blev idag diagnoserad med DCIS (kärngrad 2-3) efter utredning. Immunohistokemin visade väldigt lätt ki67 stegring, ER 100%, PR 50-60%. Flera bitar makroskopiskt, upp till 17 mm. Ingen invasiv cancer påvisad. Hon har sedan klimakteriet även tagit HRT som hon nu har blivit informerad att trappa ned. Som jag förstår ska prognosen vara god, men skulle gärna vilja ha lite mer detalj kring denna fråga. Min fråga är dels hur 10-års respektive 20-års överlevnaden ser ut, risken för återfall, men även hur man tänker kring HRT:en som hon stod på och om det finns något positivt samband till prognosen pga. den 100-procentiga affiniteten för ER på immunohistokemin. Förbättras prognosen ytterligare av denna faktor? MVH

Hej, jag opererades för BC i början av juli, diagnos var Invasiv tubulo-lobulär cancer. Tumörstorlek: 14 mm. Radikalitet: Ja. Minsta marginal: 7 mm lateralt och 1 mm dorsalt. BRE/NHG: 5/grad 1. LVI: Nej. ER: 100%. PR: 50%. Ki-67: 5%. Her2/neu IHC: 1+. Antal undersökta lgll: 2 SN. Antal lgll med metastas: 0. TNM: pT1cN0Mx. Jag har börjat med Anastrozole, och har nu fått tid för strålbehandling med början i slutet av oktober. Det blir då drygt 12 veckor efter operationen. Skall man inte påbörja strålbehandlingen max 6 veckor efter operation? Jag tror att min diagnos har god prognos, men undrar ändå om jag borde försöka få en tidigare tid, kanske genom att söka strålbehandling på annat ställe? Kan ni säga om ni tror att det i mitt fall har någon betydelse i risk om jag påbörjar strålbehandlingen så sent?

Hej Jag har fått behandling med tamoxifen i 5 år efter agressiv bröstcancer, jag har nu tagit ut mitt sista recept och undrar om läkaren har rätt att vägra skriva ut fler även om jag vill fortsätta äta dom. Enligt många studier har ju dom som slutat med tamoxifenen fått cancer igen. Min läkare påstår att det inte gör någon skillnad om jag slutar äta dom. Hoppas på hjälp! MVH connie månsson

Hej, jag undrar varför kunskapen om lobulär bröstcancer är så låg i Sverige? Tex varför tar riskberäkningar, som ligger till grund för beslut om mastekomi, inte hänsyn till att lobulär cancer oftare är multifokal? Varför innehåller Socialstyrelsens riktlinjer innehåller inte ett ord om lobulär cancer? Varför diskuteras inte vilken behandlingsmetod som är bäst och hur den upptäcks annorlunda än duktal? Vilken roll skulle Bröstcancerförbundet kunna ta här?

Läste svaret på min fråga om återfall prognos lät inte bra.Trodde själv att prognosen var god då det var grad 1 och radikalt opererad och inga metastaser,hormonkänslig . Varför är det ingen bra diagnos Är det då vanligt med uppkomst av metastaser Trots Tamoxifen och förebyggande strålbehandling

Hej, Skulle gärna vilja ha hjälp med att förtydliga denna journalanteckning från mina sidor: 2021-07-28 21PM20338 MNB vänster bröst kl. 12 / 22mm från mamillen: duktal cancer in situ, grad 3 med suspekt mikroinvasion. Fyndkod: B5. Vg se text! 62-årig kvinna med smärttillstånd efter reduktionsplastik 2006, mest uttalat höger bröst. Patienten uppvisade rodnad i huden kl. 2 och 4 på höger bröst, dessa var biopserade tidigare och visade enbart postoperativa förändringar. Inget tydligt palpabelt vid besöket men viss ärrighet i submammarfåran. Mammografi visar kod 5 och man ser 24 mm stor förändring med mikroförkalkningar kl. 12, 2 cm från mamillen, mäter 33 mm på mammografi och går upp mot mamillen. Förändringen är nytillkommen. Ultraljud kod 5. Mellannålsbiopsi kl. 12 visar duktal cancer in situ grad 3 med suspekt mikroinvasion. Finnålspunktion visar nu starkt misstänkt maligna celler. Därefter utförde man receptorbestämning på duktal cancer in situ, vilket visade trippelnegativ profil med nekroser.

Luminal A,HER neg,Ingen spridning till axillen,Ki67,18procent Tumör 12ggr 9mm,grad 1 invasiv duktal ca ER positivt 95 PR positivt 85 Radikal op. Fick Tamoxifen 5 år och strålbehandling 15ggr. Ålder 63 frisk innan detta .

Var kan man hitta information angående ovan som är faktabaserad och saklig? Jag lever med östrogen positiv bröstcancer och numer spridd cancer i skelettet.Är för närvarande ”inskriven” på Sahlgrenska Göteborg men orkar inte kämpa mot dem längre. Får dock cellgifter och möjlighet till morfin men måste driva alla andra frågor själv, strålning, röntgentider etc. Jag behöver ett välfungerande sjukhus som underlättar att leva med min cancer. Vart kan jag vända mig för att hitta information om bra sjukhus ?

Hej,, här är lite blandade frågor som jag funderar på och tack för att denna möjlighet finns. Om man är bröstcancerpatient och har stor risk för återfall, är det möjligt att få ta be om att få ta prov CA 15-3(även om man inte har jätteont någonstans eller andra besvär) för att kolla om det finns indikation för metastaser. Om man inte kan få det via sjukvården, är det möjligt att själv få bekosta det och låta något "privat" bolag göra testet. Eller måste man ha remiss även om man själv betalar? och om man behöver remiss, finns det någon anledning att neka patienten det, då ingen kostnad faller på det allmänna? Hur ligger det till med samma sak när det gäller t ex UL - undersökningar. Jag har försökt hitta svar, men svårt att få grepp om detta. Tänker att detta är ett bra sätt att kanske en gång om året få en koll på läget och inte behöva vara så orolig. Dessutom, om det visar på höga värden så kan man kanske komma in i ett tidigare stadium och då få en bättre prognos. En annan fråga- om man har lågt Ki67.. låt säga 3%, har man då samma ki67 värde på eventuella metastaser eller kan de ha ett helt annat ki67-värde? Ytterligare en - hur stora cancerceller tar Cytostatikabehandling död på? och varför tror man inte att cytostatikabehandling har lika bra effekt på lobulär cancer som på andra t ex ductal bc? Jag har lobulär cancer och blev feldiagnostiserad från början. Jag hade två tumörer på 35mm + 18 mm + 7 mindre på mellan 1-5 mm. Totalt extent 10.5 cm. Samt att det fanns mycket neoplasi i övrig vävnad. Spridning portvakt 1 makro + 1 mikro - ingen annan påverkan lymfkörtlar. Jag skulle vilja ha en skiktröntgen på "hela" mig innan de släpper mig, då det är enda sättet för mig att kunna känna mindre ångest och oro. Hur ser bedömningarna och riktlinjerna ut när det gäller att "bevilja" detta. Min cancer har funnits länge och var spridd till portvakt, torde finnas en stor risk för spridning och därmed också ett underlag för att bevilja en genomgång och aktuell status. Vad tycker ni? Slutligen - efter direktrekonstruktion så är mina bröst olika stora (märkbart), har jag "rätt" till att få operation av det större friska bröstet för att få en symmetri? Tack på förhand!

Hej. Mindre än ett år efter förlossning upptäckte jag en tumör i höger bröst. DCIS med invasiva foci, genomgick mastektomi och sentinel node. "I bröstet utbredd duktal cancer in situ grad 3, extent 110 x 60 mm, med i in situområdet spridda foci av invasiv cancer på 1-3 mm storlek. Invasiva områdena var för sig för små för säker gradering men motsvarar närmast grad 2. ER- liksom PR-positivitet i 99%. Proliferation 13%. HER2-neu-negativitet. 12 friska körtlar från axillen. I bröstpreparatet ett fåtal tumörceller invasiv cancer i resektionsrand kaudalt och lateralt. Även DCIS som tangerar dorsal och kaudal resektionsrand, 1-2mm. Med tanke på stor duktal cancer in situ med multipla invasiva foci torde detta motsvara en invasiv cancer minst T3." Genomgått adjuvant cytostatika i form av EC100 x 3 + Doc100 x 3. Ska få strålbehandling (16gånger) och endokrin behandling med GnRH + Tamoxifen, minst 5år. Ytterligare en operation väntar innan strålning (marmarvävnad i axil samt fascia i bröst ska tas bort). Men enligt min kirurg går det ej att operera bort den DCIS/invasiva celler som finns kvar nedåt i bröstet. Hur ser min prognos och återfallsrisk ut? Kommer cytostatika och strålning få bort den cancer som fanns kvar? Är en andra operation det rätta? Finns det risk för att cancern sprider sig i samband med ny operation, då ingen cytostatika ges efter? Bör avslutad behandling följas upp med MR eller liknande för att säkert veta att man fått bort all cancer? Jag är orolig då man inte fick bort all cancer. Vänliga hälsningar, M

Hej! Undrar om min cancer går att förklara mer begripligt samt hur prognos och risk för återfall ser ut. Jag är opererad med partiell mastektomi och genomgår nu cytostatikabehandling, ska därefter få strålning. Ingen annan efterföljande kontroll som jag förstått det. Följande står i min behandlingsplan (MDK): "PAD - två invasiva duktala cancrar varav den största är 25 x 10 x 13 mm med invasiv duktal cancer grad 3, ER 99%, PgR 30 %, HER2 2+, SISH visar ej amplifiering, Ki67 62 %, kärlinväxt påvisas. DCIS grad 3 plus nekros, längd 43 mm, radikalt. Två sentinel nodes varav en positiv med metastas mätande 0,2 mm - T2N1mic(1/2 sn). Går det att förklara på et begripligt sätt? Och hur ser prognos och risk för återfall ut ut? Jag är 57 år gammal och för övrigt frisk. Tack på förhand! Hälsningar Eva

Tack för ett snabbt och rakt svar Niklas Loman. Har försökt allt. Testat alla receptfria preparat, venlafaxin, akupunktur. Vardagen är tuff. Förstår att jag måste avstå från mer behandling. Kan botox hjälpa? Ska jag ha extra mycket mammografi när jag har haft behandling i så lång tid som i 14 år? Nu har det gått 2,5 år utan. Jag förstår att jag måste känna själv på brösten åtminstone en gång i månaden men det är svårt att känna då jag har packade bröst och det känns som knölar överallt och har alltid gjort.

Hej! Jag har haft uppehåll i ca 2,5 år med behandling och har efter det svettningar en gång i timmen i ca 1-2 minuter. Ställer frågan för att det är så jobbigt. Lever med fläktar omkring mig för att stå ut. Jag har haft behandling i ca 14 år. Fick klimakteriet när jag nyss fyllt 43 och har det fullt ut nu när jag är 60 år. Inget uppehåll. Kan jag börja igen med lägsta dos utan att behöva vara rädd för bröstcancer? Vet att det finns risk för proppar också.