Frågor & svar

Hej, jag undrar över ”Ge mig tid ” kampanjen”. Vad är skälet / skälen att vården är olika beroende på var man bor i Sverige när man har spridd bröstcancer? Kostnadsfråga eller utvärderas medicinernas verkan olika i olika regioner?

Hej. Jag har svårt att få ro. Blev opererad för Ductal invasiv cancer, Luminal A, Ki67 24%, Grad ll, ER+ 100%, PR+ 100%,18x9 mm stor tumör. Partiel masektomi, + 3 lymkörtlar +1 portvakt. Lymforna samt portvakt fria från cancer. Fick vänta 3 mån på strålning, visste inte att rek är 4-6 veckor. Blev sjuk och fick endast 10 behandlingar. Blivit rek att äta Anastrozole 1mg i 5år. Eftersom jag inte fått ngn som helst hälsoundersökning eller provtagning av levervärden, njurar etc, känns det märkligt att man ger medicin utan att kontrollera status. PAM50 visade "liten risk"? Menar man liten risk för återfall eller spridning? Frågade varför jag ej fick cytostatika som det talades om som adjuvatant beh från början, men inte fått tydligt svar. Bara mummel. Min undran är vilka procent i överlevnad jag har samt risk för återfall om jag INTE äter Anastrozole och OM jag äter den. Livrädd att det redan spritt sig vilket onkologen sa lite skämtsamt "Har det spridit sig, så har det redan gjort det. " Eftersom det är stadie ll och högt ki67, är det värre då? Har opererat bort livmoder + 1 äggstock och stort myom vilket var planerat innan jag fick min cancerdiagnos. Den operationen fick vänta till nyligen. Inte fått patologsvar på myom ännu, men den troddes vara benign. Är rädd att biverkningarna från Anastrozole ska vara hemska. Har redan en trasig rygg med degenerativa förändringar och ökade kalkhalter i blodet. Är det ändå värt att äta denna medicin? Vill veta mina odds för min bröstcancer. Är det bara få år kvar, eller är det stor överlevnad? Spridning? Har fått så olika svar 70/30, 60/40 och 80/20 av läkare på samma sjukhus!? Mycket tacksam för svar. Opererades i juni i år. Oron gnager när man inte kan få ett tydligt svar. Har bett om det flera ggr utan att lyckas. Tacksam för allt som ger min situation "raka svar oavsett om de är olustiga". Varma hälsningar Lillan 56 år

Hej! Min sjukdomshistoria är följande: vänster bröst, 8 millimeter invasiv lobulär cancer grad 2, ER: 98%, PgR: 60%, HER2 normal, Ki67: 7%. 1 mikroinvasion + sentinel node med ITC 1mic/2. T1N1mic. Planering: strålbehandling vänster sida 26 Gy / 5 fraktioner och endokrin terapi i 10 år. Nu till mina frågor: 1. jag har läst i svar på tidigare fråga att det inte ska gå mer än 12 veckor mellan operation och strålning. Nu har det gått två månader efter min operation och jag har inte fått tid för behandlingen, som innebär att den kommer att börja efter tre månader. Vad det kan medföra för konsekvenser att det dröjer så? Hur mycket ökar risken för återfall? 2. jag undrar varför jag ska få så hög stråldos per dag (5,2 Gy )? Känner mig mycket orolig. Kan jag be om 10 fraktioner istället, då jag har läst att de flesta får 2,6 Gy /fraktion. Tack på förhand!

Skulle ha fått en 1-årsuppföljning med mammografi nu i december, men har fått reda på att man ligger tre månader efter så jag kommer att bli kallad först i mars! Då jag har en snabbväxande cancer Ki 67= 70%, undrar jag nu om jag kan skriva en egenremiss någon annanstans där köerna är kortare? Läser på 1177 att egenremisser inte gäller röntgenundersökningar och provtagning.

Hej, Finns det några nya behandlingar/läkemedel på ingång vad gäller tnbc? Hur mycket forskas det kring denna typ av bröstcancer? Ibland när man googlar på Trippelnegativ bröstcancer så verkar prognosen vara hopplöst. Hur ska man egentligen resonera kring en sådan diagnos?

Jag ska påbörjar min behandling till veckan. Min läkare vill att jag ska göra ett gentest. Men jag är tveksam till detta. Vad är vinningen med att veta att man har en sån gen? Undrar också om min behandling relevant? Så rädd för att inte bli frisk eller att cancer sprider sig. I min journal står följande: opererad efter positiv trippeldiagnos, sektorresektion med sentinel node. PAD visar radikalt exciderad 19 mm stor härd av invasiv duktal cancer grad 3. Påvisad vaskulär invasion. Sentinel node där man vid IHC ser en 1,7 mm stor mikrometastas. Panel med ER och PGR 100%, Her2-negativitet samt Ki-67 62%. Behandling: behandlingsupplägg med EC90 x 3, följt av veckovis Paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling mot bröstet, 2,67 Gy x 15 med åldersboost 2 Gy x 8 samt Tamoxifen i 5 år. cancergenetiskt snabbspår. Jag är 40 år gammal.

Jag avslutade min strålningsbehandling för 10 dagar sedan. Jag har inga större besvär mer än att skinn lossnat så jag är röd på 2 ställen. Är det ok att bada bastu? Eller finns det några risker?

Jag är 46 år och har fått diagnosen duktal cancer grad I. ER 99, PR 90, HER2 negativ, Ki67 10%. Det är två tumörer på 19 respektive 15mm i diameter på ca 7 och eventuellt ytterligare tumörer mellan dem. Ingen spridning i lymfkörtlarna. Har nu genomgått partiell mastektomi och väntar på besked om fortsatt behandling. Hur ser prognosen ut sett till tio års överlevnad?

Hej! Det är något jag inte riktigt blir klok på. Innan mina behandlingar startade igång (HER2 positiv brösttumör, HR 100% PR 10%, Ki67 14%) så var det totala området ca 7 cm stort. Efter operationen (mastektomi) har jag fått PAD-svar komplett regress, men med information om att det finns spridda foci med DCIS grad II kvar. Då undrar jag, räknas det verkligen som komplett regress worldwide om det fortfarande finns DCIS kvar? Min farhåga är att om det finns cancerceller kvar i form av DCIS, kan det då inte också finnas små smitare ute i kroppen som också överlevt? Och bör man då inte få Kadcyla istället för enbart Herceptin som jag får som efterbehandling? Jag har precis avslutat strålning ggr 15 och fått första Zoladex (fem år) och ska snart börja med Tamoxifen (10 år) och Zoledronsyra. Är 38 år. Sedan undrar jag om ni skulle vilja hjälpa mig att tyda detta svar gällande fibros i lymfkörtlarna som jag undrar mycket över: ’Anteckning: Uppsatt för diskussion då patienten undrat avseende fibrosen i lymfkörtlarna i axillen efter neoadjuvant behandling. Sammanfattningsvis hade patienten ingen punktionsverifierad lymfkörtelmetastas preop. Punktion visade enbart ospecifik adenit. Innan start adjuvant behandling såg man något prominenta lymfkörtlar i axillerna bilateralt. På CT beskrivna som 6 mm stora och på ultraljud kod 3 med förtjockad kortex men dock punktion mot lymfkörtel visade enbart kronisk ospecifik lymfadenit, man fick ett rikligt utbyte av små ......... lymfocyter. I PAD efter operation och efter neoadjuvant behandling från axillen 3 lymfkörtlar utan påvisad viabel cancermetastas. Viss ospecifikt fibros. Immunhistokemiskt verifierat.’ Jag har även tidigare frågar om ni kan ge mig en procent för risk för återfall men inte fått svar. Går det att ge mig utifrån ovan förutsättningar?

Hej! Jag fick nyligen ett bra svar från Anne Andersson på en lång fråga (se nedan). Jag undrar om det smugit sig in ett fel, att hon glömt skriva ’inte’ någon vinst med att ge Kadcyla. Eller menar hon att det finns en vinst med att ge Kadcyla istället för Trastuzumab? ’Är det verkligen komplett regress? 2021-11-19 Hej! Det är något jag inte riktigt blir klok på. Innan mina behandlingar startade igång (HER2 positiv brösttumör, HR 100% PR 10%, Ki67 14%) så var det totala området ca 7 cm stort. Efter operationen (mastektomi) har jag fått PAD-svar komplett regress, men med information om att det finns spridda foci med DCIS grad II kvar. Då undrar jag, räknas det verkligen som komplett regress worldwide om det fortfarande finns DCIS kvar? Min farhåga är att om det finns cancerceller kvar i form av DCIS, kan det då inte också finnas små smitare ute i kroppen som också överlevt? Och bör man då inte få Kadcyla istället för enbart Herceptin som jag får som efterbehandling? Jag har precis avslutat strålning ggr 15 och fått första Zoladex (fem år) och ska snart börja med Tamoxifen (10 år) och Zoledronsyra. Är 38 år. Sedan undrar jag om ni skulle vilja hjälpa mig att tyda detta svar gällande fibros i lymfkörtlarna som jag undrar mycket över: ’Anteckning: Uppsatt för diskussion då patienten undrat avseende fibrosen i lymfkörtlarna i axillen efter neoadjuvant behandling. Sammanfattningsvis hade patienten ingen punktionsverifierad lymfkörtelmetastas preop. Punktion visade enbart ospecifik adenit. Innan start adjuvant behandling såg man något prominenta lymfkörtlar i axillerna bilateralt. På CT beskrivna som 6 mm stora och på ultraljud kod 3 med förtjockad kortex men dock punktion mot lymfkörtel visade enbart kronisk ospecifik lymfadenit, man fick ett rikligt utbyte av små ......... lymfocyter. I PAD efter operation och efter neoadjuvant behandling från axillen 3 lymfkörtlar utan påvisad viabel cancermetastas. Viss ospecifikt fibros. Immunhistokemiskt verifierat.’ Jag har även tidigare frågar om ni kan ge mig en procent för risk för återfall men inte fått svar. Går det att ge mig utifrån ovan förutsättningar? SVAR: Hej. Man räknar det som komplett respons vad gäller cancer. DCIS svarar inte lika bra på preoperativ behandling och den kan vi kanske inte därför förvänta oss ska försvinna helt. Om det finns enstaka cancerceller kvar i den bortopererade vet vi inte och teoretiskt kan det ju finnas någon enstaka cell där oavsett om det finns DCIS kvar eller inte. Med dagens metoder kan vi inte analysera alla celler. Det finns därför, med dagens kunskapsläge, någon vinst med att ge Kadcyla istället för Trastuzumab. Det som beskrivs om lymfkörtlarna tolkar jag det som att det inte finns säkerställt att det varit någon cancer i dem utan att det varit en ospecifik inflammation. Lymfkörtel var punkterad innan preoperativ behandling och visade då ospecifik inflammation utan cancerceller och efter preoperativ behadling sågs ospecifik fibros (bindväv). Vad gäller risk för återfall i % är det som sagts tidigare svårt att skatta eftersom vi inte har några bra metoder idag för att göra det - vi ska ju ta hänsyn till att det var komplett respons i tumören, så jag kan dessvärre inte ge någon siffra. Förhoppningsvis kommer våra bedömningsverktyg uppdateras i takt med att vi får längre uppföljning, men man ska också komma ihåg att dessa bedömningar är statistik och säger egentligen inget om hur det blir för en enskild individ. Att cancern svarat bra på behandlingen och att lymfkörtlarna var friska är bra förutsättningar och minskar risken för återfall.’

Hej Jag har trippelnegativ bröstcancer ki-67 85 %, knölen var 9x5 mm, och har ej spridit sig via lymfknutar, portvakten var fri från cancer, är 56 år och undrar om jag behöver cellgifter om jag tar bort bröst och livmoder äggstockar?

Väntar på mammografi efter att ha varit på vc och blivit bedömd. Tiden är först om några veckor och tiden känns så lång. Trots att knölen var liten så har jag redan känslan av att något är fel.. vad kan jag göra??

Hej. Jag fick BC 2016 ( var då 50 år, nu 56) Östrogen beroende, inget o lymfkörtlar. Op en bit å ytterligare en bit efter besked. Började m Tamoxifen efter cyto å strålning. 2018 fick jag äggstockscancer grad 1A. Jag började med Letrozole efter op men slutade efter 6 veckor för att jag inte stod ut, gick tbk till Tamoxifen. Jag fick också göra ett Gentest i samband med detta. Visade sig att jag har mutationen Chek2. I våras fick jag äntligen en antidepp läkemedel som fungerade Venaflaxin. I sep ville onkologen att jag skulle prova Exemestan. Blev så ledsen när hon övertala mig till ett byte. Det är som onkologen vill att jag ska må dåligt. När jag började må bra vill hon ändra på det. Jag fick hemska biverkn från början med svettattacker från he..vetet, va uppe å duscha å bytte sängkläder flera gånger/ natt. Fick humörsvängningar, trött, grät för ingenting, svullen i kroppen, förstoppad. Har nu tagit dessa i 10 veckor. Svettattacker lugnande sig när jag började ta tabletten på morgonen. Men är fortfarande svullen om händer och fötter, humöret är inte som det brukar, trött, ledsen, förstoppad osv. Jag kan byta tbk till Tamoxifen om jag inte står ut. Men då börjar väl nya insättnings besvär. Jag har gått igenom klimakteriet 3 gånger på 5 år och vet inte om jag orkar mer. Jag tränar flera gånger i veckan både styrka och kondition. Jag tycker jag gör det jag kan själv för att må bra, men det är ändå inte tillräckligt. Tycker att de dåliga dagarna kommer för ofta fortfarande. Jag är så rädd att få en kropp som en 80 åring, är inte redo för det ännu när jag är 56. Min fråga är: hur viktigt är det att jag fortsätter med detta läkemedel? Kan jag förvänta mig att jag ska må bättre, det har ju ändå gått 10 V? Vad kan jag förvänta mig ang mående? Läkaren säger att jag ska kunna stå ut. Men har redan stått ut i 5 år. Tror inte jag klarar att "stå ut " i 5 år till. Är det viktigt att jag gör det pga mutationen? Vill ju inte få BC igen. Jag har täta uppföljningar med en sköterska, men tror att de inte säger sanningen till mig, för då skulle jag nog inte ens börjat med dessa. De säger att kroppen anpassar sig, men anpassar den sig till att må dåligt som en normalstatus ? Att jag finner mig i att jag ska må så här? Just nu ser jag ingen anledning till att fortsätta med något antiöstrogen över huvud taget för att jag är så trött på detta slit. Jag vill bara leva och må bra. Kommer jag att kunna må bra med dessa piller eller ska jag ställa mig in på att "stå ut" under en låååååång tid ? Mvh en ledsen klimakteriehäxa

Hej, Jag ställde precis en fråga men glömde information. Det är en trippelnegativ bröstcancer ki67 85 %, 9x5 mm stor, grad III, ej spridd till lumfkörtlar. Jag är 56 år. Min fråga är behövs cellgifter om man tar bot bägge brösten och livmoder samt äggstockar.

Hej! jag har gjorde biopsi i bröstet; läkaren tog två stycken från ”knölen”, och två stycken stick i lymfkörteln/axill. 2 dagar efter upplever jag sjukdomskänsla såsom myrkrypningar, magont, huvudvärk o frossa. Nätterna har jag svettats ur frossan. Är nu inne på min tredje dag med dessa symtom. Har jobbat men det har varit kämpigt. Blir något bättre av ipren. Symtomen nu påminner mycket om när jag hade körtelbuk. Kan provtagning i axillen triggat igång något? Tack!

Hej, jag glömde beskriva min behandling i min tidigare fråga ang mående. Jag får letrozol, skelettstärkande 1g/månad, kalk/d-vitamin tablett. Smärtstillande fentanylplåster lägsta dos och naproxen morgon och kväll. Svårt att veta om det är sjukdomen eller behandlingen som orsakar sjukdomskänslan med lätt illamånde och trötthet med jämna mellanrum.

Hej Jag genomgick behandling av bröstcancer Her2pos i Kristianstad 2017/2018. Under behandlingen tog man bort tårtbit från vä bröst, men båda brösten rekonstruerades tror jag det heter. Nu är jag gravid o undrar om man vet något om, om det kommer vara möjligt att amma bebisen när den kommer. Med vänlig hälsning, Sara

Tappar håret av hormonmedicin anastrazol accord, fick rådet att byta preparat till likvärdigt men samma biverkningar står i bipacksedeln, kan det hjälpa att byta? tappar jag allt hår o kan jag få hjälp med peruk?

Hej, diagnos 2012 och konstaterat återfall februari 2021 omfattande i skelettet och benmärg. Bara några I ena lungan. Krisreaktionen är "hanterad". Är åter i arbete och jobbar nu 75%. Alla prover är fina och jag svarar bra på behandlingen. Jag äter hyfsat medvetet och motionerar regelbundet. Oftast mår jag bra och har hög energi. Men, ungefär varannan till var tredje vecka dippar jag i 3-5 dagar. Får sjukdomskänsla, trött i kroppen och muskler, blir orkeslös. Jag grubblar mycket sällan. Det kommer alltid som en överraskning och jag kan inte se något mönster. Kan det handla om ämnen som omsätts i kroppen? Vore fint att förstå för att kanske kunna påverka.

Hej jag fick diagnos i maj, opererad i juli, cellgifterna avslutade jag i september och har precis avslutat strålning 15 ggr +boost. Jag har fått väldigt ont i ryggen helt plötsligt. Det känns nästan som en låsning men blir såklart orolig att det har med strålningen eller bröstcancern att göra. Finns det ryggsmärtor som biverkning av strålning?