Frågor & svar

Question 1

Är 41 år och har opererats för TNBC utan spridning till lymfkörtlar. Genomgått cytostatikabehandling (x7) och strålning (x20). Cyto avslutades 5/2 och strålning 23/3. Från ca 9/3 har jag en fruktansvärd värk i kroppen. Främst i knän, armleder, axel, nacke men även fotleder och fingrar. Det är alltid värst när jag suttit still länge. Inför natten tar jag Ipren för att kunna ligga på sidan (höfter och bäcken känns som foglossning). Jag känner mig som en gammal gumma när jag ska resa mig eller sätta mig på huk. 
Vad kan detta vara? Onkologen jag har rådfrågat verkar inte ha en aning. Frågade mest om jag hade träningsvärk efter styrketräning...

Accepted Answer

Hej, jag funderar på om det kan bero på att du kommit in i klimakteriet av din behandling och att din värk har med det att göra. Det rimliga är ju att tro att det hänger ihop med behandlingen , men det är klart att du kan ha drabbats av annan form av värk samtidigt. Finns det något som hjälper? Ipren? Att röra sig? att vara stilla? Blir det bättre när du kommer igång?

Question 2

Har snart gjort mina 15 strålningar, efter operation o cyto.
Tårtbit o komplett patologisk regression av tumören som var 3 cm. Ki67 71%  her2+
operation tårtbit , o innan dess 4 doc o 3 EC o så antikroppar. 
Inget i de tre portvakterna de tog ut. Ska få antikroppar tom juni
Tänker mkt  spridning o återfall typ 20 h om dygnet.
Ber om svar men finns  tydigen  inte.  Kan det finnas ett svar finnas?  någonting någonstans. Kan vara så .
Jag går sönder o min familj också.  
Vill veta var jag kanfunnasvar o o man kaneäkna ut detta.

Accepted Answer

Hej, jag tycker att det finns ett svar. 

Man kan förstås inte säga att risken för återfall är noll, det skulle vara osanning. Men baserat på det du skriver kan man inte annat än anse att din prognos är god, eller till och med mycket god. Du är frisk efter bröstcancer. 

Skulle unna dig att få slappna av i den känslan.

Question 3

Hej 
Jag har funderingar kring vad detta betyder som står i min journal. Det är kopierat ur min journal.
Patient selekterad från screeningen. I vänster bröst har man sett en 9 x 6½ x 7 cm stor förändring med kalk och diffus vävnadsökning. PAD som visar höggradig DCIS och invasiv duktal cancer. Patienten är planerad för ultraljud av vänster axill samt mastectomi och sentinel node. 
PAD H2343/2021 visar höggradig DCIS och invasiv duktal cancer, NHG 2-3. Bröstpanel ej möjlig.
C509 Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel (H)

Accepted Answer

Hej, nu vet jag inte om du har fått träffa din läkare och fått besked om mammografifynden och biopsiresultaten - vilka delar av texten undrar du över? PAD betyder patologisk vävnadsundersökning (biopsi) och DCIS förstadium till bröstcancer. NHG är en gradindelning som räcker från 1 till 3.

Question 4

Hej! 
Jag har fått två olika besked ifrån sjukhus gällande strålning eller inte och jag vill gärna höra hur ni ställer er och vad ni tänker utifrån min bc. 
Jag hade ifrån början T3 NOMO, luminal b, ER 100%, her negativ,  ki67 30%, tumör storlek 25x32x52. Efter operation visade pad; 2 foci invasiv 13x4 och 2,5 mm. Däremellan dcis grad 2, elstongrad 1, friska sentinel node och ki67 4%. 
Hur mycket risker är det med strålning? 
Utgår man ifrån tumör innan cyto eller efter operation. Jag fick 3 ec och 3 doc innan operation. 
Hur ser min risk för återfall ut? 

Nu behandlas jag med 6 kurer capecitabine och sedan återstår att se om strålning. Det verkar som om jag får välja nu när second opinion sa ja till strålning och mitt sjukhus sa nej. Är det vanligt?

Accepted Answer

se fråga 2

Question 5

Hej! 
Jag är 29 år och opererad för ca en månad sen. Detta är vad som står:  mastektomi och sentinel node. PAD visar 85 x 65 mm stort område med DCIS grad 3 med nekroser och inom ett en 2,14 mm stor duktal cancer grad 2 med Er 0, Pr 0, Her2 3+ och Ki-67 61 %. Radikalt opererad. Ingen vaskulär invasion. 5 tumörfria sentinel node.
Ska även vara färdigbehandlad. 
Vad skulle ni säga återfallsrisken är? 
Är på gång med en ärftlighetsutredning då min mamma och mormor gick bort i bc. Och hur påverkar det om jag bär på genen? Blir det större risk för återfall eller ny cancer i andra bröstet?

Accepted Answer

JAg tänker att ärftlighetsutredningen inte påverkar prognosen för den nu aktuella cancern. Däremot risken att du skulle kunna få bröstcancer i det andra bröstet. Återfallsrisken i den nu aktuella tumören skulle jag säga är i storleksordningen 5 %.

Question 6

Opererad 3 december efter att ha hittat knöl på mammografi 9 september, på ÅB 22 dec får jag svar att det blir strålning efter ca 5 veckor , cyto behövs ej
Får sedan 7 januari brev med tid för strålningsbehandling preliminär start 1 mars

Detta är 3 månader efter operation, 13 veckor

Läser överallt att strålning ska påbörjas senast 6 veckor, 42 dagar, efter operation. Allt efter det okar risken för återfall
Naturligtvis oroar detta mej mycket och jag mår mycket dåligt av detta

Försökt ringa både onkolog och strålningen men får inga vettiga svar eller någon förklaring, utom att det kan finnas andra som har det värre än mej. 

Vad gör jag? vem kan jag kontakta? Gäller Malmö/Lund

Accepted Answer

Vi har problem med väntetiden inför strålbehandling, och arbetar på olika sätt för att hantera det problemet. Det skulle kunna finnas en möjlighet att behandlas på annat sjukhus. Om du vill kan du ringa våra kontaktsjuksköterskor 046177520 så kan vi tala om detta.

Question 7

Hej! 
Opererade bort en cancertumör luminal A/B, ki67 18%, ror 42, vilket värde klassades som högrisk för återfall. Tumören var 13 mm. 
ICT i en av två uttagna lymfkörtlar. 
Rekommenderades cytostatika pga min ålder, 55 år, och det höga KI67 och Rorvärdet. Hur många procent minskar min risk för återfall om jag tar cytostatikakurerna? Dox x 3 och Ec x 3? Jag har besvär med hjärtarytmier och tycker dessa blev sämre redan vid första dox-behandlingen eller om det kanske berodde på betapreden…

Accepted Answer

Hej med en uppskattning kan man säga att effekten av cytostatika är ungefär 4 %-enheter efter 10 år. Risken att råka illa upp minskar från 21 % till 17% ungefär, om du dessutom tar hormonbehandling minskar risken ytterligare nästan 5 % till ca 12%. Av de 12 % är det ungefär hälften som drabbas av något annat som man går bort i och ca 6 % som gör det till följd av sin bröstcancer.

Question 8

Jag opererades 231206, bröstbevarande. Jag är 37 år, upptäckte knölen själv 231030. Har nu genomgått dostät EC, först 75 sedan två 90. Jag mår pyton av denna. Bör ta en kur till, men vet inte om jag vill. 
Började med zoladex i januari, som jag ska ta i 5 år samt troligtvis tamoxifen. Är även inbokad pacliaxel varje vecka i 12v och efter det strålning med boost. 
Vilken del är viktigast för att minska återfallsrisken? 

PAD H 15859/2023 visar en radikalt avlägsnad 22 mm stor invasiv duktal cancer grad 3 inkluderat DCIS grad 2 - 3. Ingen kärlinvasion men perineural växt noteras. Panel 95/90/51/1+. 1 av 1 sentinel node utan metastas.

Accepted Answer

Hej, det är lika viktigt med cellgifter och antihormonella behandlingen och båda bidrar ungefär lika mycket i minskningen av återfallsrisken.

Question 9

Hej, jag gjorde det en mastektomi av mitt högra bröst och axillutrymning för lite mer än 2 månader sen. Skulle ha börjat med strålning för ca en månad sen men det blivit uppskjutet pga seromet samt rosfeber som jag äter antibiotika för idag. De på strålningen vill inte att jag tömmer seromet vilket jag förstår men nu när jag fick rosfeber behövde de tömma och även ta odling på vätskan (vilket var negativt) Jag har under den här tiden tömt 4-5 ggr och och det har varit runt 300-400 ml men nu senast var det 750 ml! Det var för 3 dagar sen och det som nu fylls på känns stenhårt inte skvalpigt som tidigare. Vad kan det bero på? Oroar mig en del att inte komma igång med strålningen. Kan tillägga att jag även är under behandling med Trastuzumab-emtansine var 3:e vecka.

Accepted Answer

Hej!

Serombildning kan fortsätta länge, och om det också har blivit infektion i det påverkar det också. Det är dock väldigt svårt att uttala sig om just hur det ser ut i ditt fall och jag tycker att du ska be om tydligare förklaring från din läkare.

Question 10

I januari när min spridda bröstcancer upptäcktes i hjärna, lunga, lever och bäcken låg CA15-3 på 1441 och gick uppåt över 3000 innan det började vända med behandling av kisqali och faslodex. Plötsligt fungerade inte den behandlingen längre och man bestämde cytostatika FEC60 med start 4/7 men däremellan kom en höftledsoperation som orsakats av metastaser och strålning vilket ledde till ett uppehåll på 7 v till den 22/8 istället för 3 v. Markören går uppåt och visar värde på 7363 den 6/8 och 21/8 12422 och röntgen visade en ökning i lunga och lever. Nu efter senaste behandlingen visar den 10/9 12982. Jag hade hoppats på efter den senaste behandlingen att den borde ha gått ner. Blir inte klok på detta, vad mer kan påverka värdet på markören eller är det så här illa?

Accepted Answer

Hej, det är nog troligt att det är cancersjukdomen själv som förorsaker stegringen. Det låter som det blir dags att diskutera en eventuell behandlingsbyte med din onkolog.

Question 11

Hej! 56-årig kvinna opererad i vänster bröst med sektorresektion i december. 4 cm stor tumör med påvisad lymfovaskulär invasion. pT2N0 grad3. ER positiv. PgR och HER2 negativ. Startade cytostatika 8v efter operation, med EC90 x 3 med 3v mellanrum. Nu ska jag byta till Docetaxel 80 x 3 med 3v mellanrum. Därefter strålbehandling till bröstet 5.2 x 5 till 26 Gy, och Aromatashämmare 5 år. Undrar om cytostatikabehandlingen anses normal eller om man kan överväga fler kurer och Docetaxel 100?

Accepted Answer

Hej. Jag tycker att den behandling du beskriver är rimlig. Jag skulle inte ge fler kurer, vare sig av EC eller Docetaxel, och inte heller ge Docetaxel 100, även om jag vet att vissa sjukhus kanske skulle välja Docetaxel 100. Risken att behöva sänka dosen är större vid Docetaxel 100 (dvs risken för biverkningar är större).

Question 12

Hej! Opererade 11x7x5 cm men det blev kvar 3 linjer i bröstet med DCIS 1mm eller mindre.Fanns även 5mm invasivt under bröstvårtan. 90% var kribriforma celler, utan nekros. HER 2 negativt. Vad är säkrast eller vad är ert råd ? Deloperera igen? Eller masektomi? Kan man hitta 3 ”osynliga linjer” i ett redan opererat bröst ? Tack

Accepted Answer

Hej!

Det är väldigt svårt att ge råd utan att ha mer kännedom om hela bilden. En nackdel med att bara operera bort en del av bröstet är igen är att du riskerar en tredje operation om det skulle visa sig att det ändå inte verkar vara borta, och att det då drar ut på tiden. Fördelen skulle vara att ändå ha ett bröst kvar. Men det estetiska resultatet beror då på hur stort bröstet är från början och hur mycket mer man behöver ta bort. 
Man kan inte se utanpå exakt var det finns kvar i bröstet utan man tar det område som det sitter i baserat på hur det sett ut på mammografin och den mikroskopiska undersökningen.

Question 13

Fått diagnos DCIS grad 3, rekommendation är total mastektomi eftersom den är utbredd i hela bröstet. På röntgenbilden kunde man se att förkalkningarna gränsar till bröstvårtan men är inte i.
Hur kan jag se till att behålla min bröstvårta och lita på att läkaren inte kommer stympa mig totalt??

Accepted Answer

Hej!

Det är väldigt svårt att ge råd om detta då jag ju inte har varit med i diskussionen eller sett bilderna. Man brukar säga att det bör vara ett avstånd på minst 1 cm för att man ska försöka behålla bröstvårtan. Det är dock inte alltid som måttet på röntgenbilden är sanningen. Man kan ju dock göra ett försök att behålla bröstvårtan och ta ett särskilt prov vid basen för att se om det finns någon tumör där. Du får då dock vara beredd på att man behöver ta bort bröstvårtan senare om provet visar att det finns tumör där (ofta kan man då göra det i lokalbedövning). När man behöver gå väldigt nära bröstvårtan finns det också risk att blodförsörjningen påverkas så pass mycket att bröstvårtan inte överlever.

Question 14

Hej! Jag är 38år och har spridd bröstcancer till skelettet. Mina metastaser upptäcktes i mitten av juni och har varit under paklitaxelbehandling sen dess. Tog för två veckor sen CA15-3 och den visade på sänkning från 84.5 till 59.5. Är det vanligt att metastaserna ökar trots markören går ner? Vet att det är svårt att tyda, att det inte funkar på alla. Var på röntgenundersökning i måndags och den visade nämligen på ökning av metastaser i skelettet och även frakturer på revbenen. 
En annan fundering, syns metastaser mer i skelettet med kontrast eller är det enbart mjukdelarna som syns mer med kontrast? 
Första röntgen, då metastaserna upptäcktes användes inte kontrast pga dåliga njurvärden men denna gång var njurvärdena bättre så kontrast användes..

Accepted Answer

Hej, jag kan inte säga hur vanligt det är att Ca15-3 sjunker samtidigt som sjukdomen blir sämre, men jag skulle tro att det skulle kunna förekomma i enstaka fall. Det är viktigt att man gör en helhetsbedömning.

Det kan vara mycket svårt att utvärdera sjukdom i skelettet. I ditt fall har det tillkommit nya frakturer, vilket kan tyda på att det blivit sämre (progress). Men man kan ju också tänka att det är områden som varit försvagade redan tidigare och att dessa utsatts för en belastning som gjort att de gick av nu. När det på CT-svaret står "ökning i skelettet" måste man vara noga med att se till att få klart för sig vad som avses. En ökad förkalkning (vithet) på bilderna tolkas vanligen som ett tecken på respons (förbättring), även om de engagerar ett större område. Det kan i synnerhet vara så om man behandlat med bisfosfonater (Zoledronsyra t ex). Rör det sig däremot om sk . "destruktioner" som syns som mörka områden på CT-bilderna så talar det för progress.

Jag är inte röntgenläkare, men jag uppfattar inte att kontrasten spelar någon roll för bedömningen av skelettet, så det kan du troligen helt bortse från.

Question 15

Hej fick bröstcancer januari i år Her2 positiv grad 3
Börjat med cellgifter va klar Maj och blev opererad med bröstbevarande i Maj med god marginal.
Text från läkarna som skriver såhär---- selekterad från screeningen p g a fynd i vänster bröst. I övre laterala kvadranten såg man en 30 mm stor förkalkning som på MR visar en patologisk kontrastuppladdande distribution inom 87 x 32 x 47 mm stort område. Biopsi visar ER- och PR-negativ men her2-positiv och KI67 på 40. Patienten har nu erhållit neoadjuvant cytostatikabehandling med Taxotere, Perjeta och Herceptin samt EC. Opererad 2020-05-29 med sektorresektion och sentinel node där PAD visar DCIS grad 3 inom ett 7 x 4 mm stort område med komedonekros men ingen kvarvarande invasiv växt. Opererad med mer än 10 mm marginal, körtlar på sentinel node som var negativa.strålning 23 ggr
Får ni antikroppar var 3 vecka på sjukhuset.
Va på mammografi förra veckan och hon tog 2 bilder titta på dom o tog sen en till på bröstet de behandlat, rädd hon såg något då. Nu idag fick ja kallelse hem där de skriver att bilderna inte va tillräckligt tydliga för en korrekt bedömning, de bara knyter sig i magen.... de låter som de hittat något som ej ska vara där?

Accepted Answer

Hej Det har ju gått riktigt bra för dig!

Och så verkar du ha noggrant och seriöst folk på din mammografiklinik. Det är bra. Om det skulle vara cancer nu är det förstås viktigt att man fångar upp detta. jag vågar mig på att gissa att sannolikheten för det är liten. Men, som jag skrev i ett tidigare svar idag, det är vår uppgift att vara misstänksamma.

Question 16

Jag förstår inte riktigt vad som gäller.
Jag blev diagnostiserad med Her2+ bc i somras. Tumör 3 cm
o har nu gjort 7 cytostatikabehandlingar: 4 Doc o 3 Ec, tillsammans med antikroppar
Jag har enbart fått göra mammografier o ultraljud: nu inför operationen o sedan en gång efter 2 omgångar med Doc o antikroppar
Många andra bc patienter som jag har kontakt med har fått göra både MR o CT.
Hur ska jag tänka här o vad är riktlinjerna .

Accepted Answer

Man CT letar man efter metastaser i kroppen, det gör man om det finns en rimligt risk att identifera sådana, t ex om man har flera positiva körtlar i armhålan. CT är mycket dåligt på att utvärdera storleken av en brösttumör, överraskande dåligt faktiskt. MR kan på samma sätt göras för att hitta tecken till spridning, men förstås även riktat mot bröstet, och det är MR riktigt bra på. Fast då är det två olika MR-undersökningar.

De undersökningar du gjort syftar till att utvärdera tumören i bröstet, och det går i de allra flesta fall mycket bra med mammografi och ultraljud + klinisk undersökning. Det viktiga under behandlingingen är att se att det går åt rätt håll och sedan gör man den riktigt viktiga utvärderingen av behandlingen i samband med operationen.

Jag skulle tippa att du har en utbredning av sjukdomen i bröstet/axillen (med en primörtumör på 3 cm och troligen inga tecken till spridning i armhålan) som gör att man ser att det inte finns orsak att leta tecken till spridning med CT undersökning av kroppen, utan att det viktiga är att fokusera på utvärderingen av tumören i bröstet.

Question 17

god se tidigare rondanteckning. Således diagnosticerad med hormonreceptornegativ HER2-positiv högersidig bröstcancer. Fått preoperativ behandling med Pertuzumab/Trastuzumab/Docetaxel x 3 följt av EC x 3. Preoperativ biopsi verifierat metastas i axillen. På grund av multifokalitet genomgått modifierad radikal mastektomi 2021-06-08. Man har hittat 2 tumörhärdar mätande 15 x 13 mm respektive 15 x 10 mm med 80 % viabla tumörceller. Elston 7, ER 50 %, PR 50 %, HER2 3+, Ki-67 5 %. Således komplett remission i axill men inte i bröstet. Man har vid dagens rond eftergranskat corebiopsi och operationspreparat avseende hormonreceptorer. Man bedömer att mest sannolikt var tumören heterogen och detta kan förklara att ER och PR var negativt i corebiopsi men ändå positiv efter operation. Patienten är planerad för strålbehandling som ska ges mot bröstkorgsvägg och samtliga lymfkörtelstationer med hänsyn till att lymfkörtel i axill var positiv för cytostatikabehandling. Jag är 38 år och undrar hur ser min prongus ut.

Accepted Answer

Hej jag kan inte ge en exakt prognos, men i princip skulle jag säga att den är gynnsam. Det är inte konstigt att man nu har östrogenreceptorer som man inte såg i nålbiopsin, det kan vara så att det finns olika mycket receptorer i olika delar av tumören och att man fångat ett område med litet receptorer. Det kan också vara så att man under behandlingen framför allt haft effekt på de receptornegativa cellerna och att litet fler receptorpositiva blivit kvar i bröstet. Du kommer sannolikt nu att få en annan antikropp, kadcyla istället för trastuzumab som du fick före operationen, det är också viktigt att du får hormonell behandling med tabletter + den planerade strålningen förstås. Det allra mest sannolika är att det kommer att gå bra för dig!

Question 18

Hej! Jag opererades i Nov 2020 för BC (höger bröst) Så här står det i min journal: Histologiskt ser man på hö sida ett invasivt duktalt adenocarcinom. Man ser ca 4 tumörer varav den största är 23 mm stor och 3 upp till 2.6 mm stora satellithärdar. Sjukdomsutbredning är 35x20 mm. Minsta marginal är 1.5 mm mot dorsalt. Elston score 7, östrogenreceptor 98 procent, progesteronreceptor 15 procent, Ki-67 42 procent, HER2-score 0.  3 sentinelkörtlar varav 2 metastaser. Har gjort axillutrymning. Man fick ut 13 lymfkörtlar varav 3 metastaser. 
Har genomgått 6 cytostatikabeh. och 15 strålbeh. Äter nu Letrozol sedan mitten av maj som jag ska äta i minst 5 år därefter ev en annan sort eller fortsätta med Letrozol ytterligare 5 år. Har fått väldig stelhet och smärta i leder sedan jag började med Letrozol. Hur viktigt är det att fortsätta ta medicinen?
Hur ser min återfallsrisk ut och prognos för överlevnad?

Accepted Answer

Du skriver inte hur gammal du är, men jag tillåter mig att gissa på 60 (!) och att du kommit genom klimakteriet. I så fall kan man räkna med att utan tilläggsbehandling går det bra för ca 64% (som är i livet efter 10 år), med behandling med kemoterapi hormonterapi och bisfosfonat blir motsvarande siffra 81%, en tydlig och positiv skillnad. hormonbehandlingen och kemoterapin bidrar ungefär lika mycket, så ja, man får  säga att behandlingen är viktig. Men om behandlingen inverkar på ett besvärande sätt på di livskvalitet, kan man ju fundera på att byta till tamoxifen. Tam är inte riktigt lika effektivt som letrozol (men näästan), och brukar inte leda till lika mycket ledbesvär.

Question 19

Hej,
Diagnostiserad nyligen med BC. Ålder <35. Enligt journal: 10 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer med histologisk grad 2, ER 98 %, PgR 98 %, HER-2 1+ (HER-2 negativ således), Ki67 30 %. Kärlinväxt. Även förekomst av duktal cancer in situ grad 2 utan kalk eller nekros. Totalextent 10 mm. 2 benigna sentinel node och 3 benigna non sentinel node.
Genexpressionsanalys utförd och visar molekylär subtyp luminal-A. Således T1 N0 luminal-A bröstcancer.

Rekommendationen är EC 90 x 3, Docetaxel 80 x 3. Lokal strålbehandling mot bröstet (pga bröstbevarande kirurgi), Tamoxifen + Zoladex 5 år. 

Min fråga är vad är bästa tänkbara behandling i detta läge då jag har en luminal A BC? Är det verkligen rätt tänkt att gå igång med en rätt så tuff kemoterapi när det rör sig om denna form av BC? Finns andra behandlingsalternativ? Är också nyfiken på skillnaden i behandling mellan de olika regionerna, tex hur behandlas detta fall i Skåne vs Stockholmsregionen? Vore väldigt tacksam för så snabb respons som möjligt.

Accepted Answer

Hej, det som fäller avgörandet är åldern. Även en liten tilläggnytta av kemoterapi som man kan vänta sig i ditt fall kan på sikt spela stor roll eftersom du har så många år av friskt liv framför dig. Det alternativ man kan tänka sig är förstås att välja att avstå från kemoterapin. Det är ett knepigt beslut

Question 20

Hej!

Jag har några frågor kring min behandling som påbörjas nästa vecka. Jag har trippelnegativ bröstcancer (11mm tumör avlägsnad radikalt, ingen spridning till lymfkörtlar, KI 8 %)


1 Jag ska få Paklitaxel en gång i veckan i 12 veckor. Jag kommer varken att få en piccline eller venport, utan som jag förstår det ges behandlingen varje vecka i ett vanligt dropp. Vad är fördelarna eller riskerna med det?

2 Jag är gravid i vecka 28 då behandlingen inleds nästa vecka. På regionala cancercentrum i samverkan har jag läst att det är bra att avsluta en cytostatikabehandling 2-3 veckor innan förlossning på grund av risk för infektion och blödning. Om min behandling följer planen kommer den att avslutas då jag är i graviditetsvecka 39. Jag undrar vilka riskerna blir för mig? Just nu känner jag mig ganska orolig eftersom behandlingen pågår så nära inpå förlossningen. Är det vanligt att avsluta en behandling så nära inpå en förlossning?


3 Jag kommer inte att kunna få EC. Hur påverkar det min prognos?

4 Hur vet man att en behandling fungerar då den ges efter en operation och det inte finns en tumör kvar att följa med hur den svarar på cytostatikan?

Accepted Answer

Hej, 
1) för paclitaxel är det inte nödvändigt att ha en central infart, och fördelen är att det är mer flexibel utan den. om det blir svårt att sätta en perifer dropp varje gång kan det ibland senare ändå bli aktuell med venport.
2) det är svårt att svara väldigt specifik på denna fråga
3) kan du inte få det efter förlossningen?
4) det är tyvärr inte möjlig med postoperativ cellgiftsbehandling, och det går inte att utvärdera om behandlingen fungerar.
Hoppas att behandlingen kommer att gå bra för dig, och trots allt kan njuta av graviditeten och att bli mamma.

Frågor & svar

Hittar du inte det du letar efter?

Diagnosförklaring

Bröstcancer

Återfallsrisk

Väntan

Verzenio

Zomenta

Cx terapi och ca 15-3

Blev rekommenderad uppehåll med Anastrozol

Prognos och behandling

Invasiv bröstcancer

Fråga våra specialister

Våra specialister

Vad funderar du kring?

Om bröstcancer

Stöd oss