Hej, jag är 60 år och förra året behandlades jag för bröstcancer 21 mm luminal A-likN+2av2 lymfkörtlar.prosigna högrisk. Fick adjuvant cytostatika EC +Paklitaxel och sen strålbehandling . Nu har jag försökt med Letrozol i 5 månader med fruktansvärd atralgi i hela kroppen, nedstämdhet m.m höll upp i 4 veckor och efter nån vecka mådde jag bra,kunde jobba utan smärta och kände mig glad. Fick börja äta Exemestane och fick svår ledvärk och kognitiva problem med trötthet, minnessvårigeheter . Jobbar 75% med svårigheter. Vill inte ta tamoxifen pga risken för uteruscancer. Jag vill sluta helt med antihormonell behandling för att ha ett fungerande liv, förstår att jag väljer själv såklart , är inte rädd för recidiv, men undrar lite hur mycket mer jag är skyddad av medicinen än utan . Med vänlig hälsning, cg

Jag opererades i oktober 2020 för bröstcancer med diagnos C509-Cancer mam dexter, PJD42-Exstirpation av axillära lymfkörtlar, HAB40- Högersidig sektorresektion +axillautrymning.Har fått Zometa halvårsvis i 3 år samt aromatashämmare i 5 år. Först fick jag Anastrozole, men upplevde mycket biverkningar så jag fick byta till Letrozole, som jag ätit tills i mitten av dec 2023. Då drabbades jag av proppar i lungorna och hamnade på Hjärtavdelningen på Sjukhuset. Där misstänkte man att Letrozole kunde vara en orsak till propparna och satte ut den medicinen. När jag kom hem efter ett julfirande i Göteborg, så hade jag fått ett brev från Onkologimottagningen att dom tyckte jag skulle fortsätta med Letrozolebehandlingen. Min fråga är då vem ska man lita på? Jag äter blodförtunnande (Eliquis) nu och ska fortsätta med det i ett halvår. Under tiden jag gjort uppehåll med Letrozole har jag i stort sett blivit av med svullnad i vänster lillfinger och känner inga ledproblem i mina fingrar som jag gjort i flera år. En annan undran är, när man är i min ålder (77 år), så har man väl inte särskilt mycket östrogenproduktion? Är det verkligen befogat att äta aromatashämmare, med alla biverkningar man får på köpet? Ett val mellan pest eller kolera?

Hej. Vilka symtom ska man vara uppmärksam på efter en bröstcancer? Hur ska tex andfåddhet bedömas? Är det i vila eller vid ansträngning? Det är ibland svårt att hantera all oro.

Jag är nu 79 år och opererades (tårtbit) december-21 mot hormonell tumör 17 mm, ingen spridning till lymkörtlar. Fick strålning 15 ggr. och Letrozol som skulle tas i fem år men fick svåra biverkningar, provade både flera fabrikat och fick byta till Tamoxifen men det blev inte inte bättre. Efter diskussioner med läkare så tog jag beslutet att avbryta behandlingen eftersom min livskvalitet påverkades så mycket. Nu börjar jag gå och grubbla på om jag gav upp för lätt och är rädd för återfall och undrar om det skulle göra någon skillnad för risken för återfall om jag försöker börja medicinera igen.

Hej Jag fick förra vintern diagnos bröstcancer, HER2 +, hormonkänslig. Som behandling fick jag 6 ggr cytostatika (Docetaxel, Karboplatin samt Phesgo) innan operationen i somras. Tumören ( 7 cm) hade då helt försvunnit men det fanns cancerceller kvar i 5 lymfkörtlar. Då fortsatte behandlingen efter operationen med cytostatika, 3 gånger med EC. Därefter strålning i nov/dec. Nu får jag behandling med antikroppar, Kadcyla fram till i höst samt Anastrozol i 5 år. Då jag har svår psoriasis har jag tidigare fått behandling med en biologisk medicin, Hyrimoz. Jag gjorde uppehåll från Hyrimoz när jag började med cytostatikan förra året, men min fråga är om jag nu kan börja med den igen nu när min psoriasis är väldigt besvärlig? Enligt FASS finns bröstcancer som biverkning av Hyrimoz, men enligt min hudläkare finns det inga indikationer på att det är så. Känner mig lite orolig för att börja med den med tanke på risk för återfall.

Hej! Skrev tidigare om reaktiv lymfedenit, på ultraljud ses upp till centimeterstora körtlar i axillen med förtjockad corticalis. Är detta stort?

Hej, Jag fick vid en undersökning av knöl i mitt bröst veta att jag hade mycket täta bröst och löpte väsentligt högre risk att drabbas av bröstcancer. Har nu några frågor gällande detta; 1) kan jag få undersöka brösten 1 ggr/år istället då risken är så hög? 2) jag har hormonspiral, borde jag ta ut den? Vad finns det för alternativ? 3) jag börjar få lite förklimakteriebesvär. Vad kan jag göra för att minska mina besvär?

Jag fick diagnos Luminal B BC i maj 2023. Opererades och påbörjade cellgiftsbehandling i juni, blev klar i oktober (3xEC100 och 3xDOC100). Inför start ställde min onkolog frågan om barn, eftersom det är rutin att frysa ägg innan cellgifterna om man har någon barnönskan. Har aldrig i hela mitt 31-åriga liv velat ha barn och där och då ville jag verkligen inte genomgå en hormonbehandling och äggplock. Var till och med lättad över att jag i alla fall nu skulle ha något medicinskt att dra till med när släktingarna ifrågasätter bristen på barnlängtan tid och otid. Drog i början av behandlingen ut min hormonspiral och det var som om min biologiska klocka totalvaknade och jag började ändra mig angående barn, men nämnde inte något för jag hade redan påbörjat cyton och tänkte det var kört ändå. Mensen har aldrig varit så regelbunden som under cyton och upphörde inte förrän sista dosen, då jag även började få värmevallningar. Påverkan på äggstockarna sa sköterskan. Nu har jag 5 år av Zoladex och Tamoxifen att ta mig igenom, och går dagligen och undrar om det ens finns någon som helst möjlighet för mig att få biologiskt egna barn i framtiden, eller är det så att absoluta majoriteten kvinnor blir infertila efter cellgifterna? När man söker online är det svårt att få en uppfattning om hur stor risken att bll steril är.

Hej! Jag hade HER 2 positiv bröstcancer 2005 och kämpar nu med klimakteriet. Har tagit Femarelle med bra effekt men så läste jag att det innehåller fytoöstrogen. Ska man undvika även detta?

48 år. Aggressiv Her2+. Stage 3. 22 bortopererade lymfkörtlar 11 m cancer. Diagnos sommaren 2021. Gjorde under 1,5 års tid 30-talet cellgiftsbehandlingar. Neoadjuvant EC/Docetaxel dostät. Efter mastektomi adjuvant Trastuzumab, Pertuzumab, Carboplatin, Paclitaxel. Sedan Kadcyla. Nu har jag drabbats av leukemi. Mina läkare säger att leukemin troligen kommer av cellgifterna från bröstcancerbehandlingen. 1. Hur vanligt är detta? 2. Och hur stor chans har bröstcancerpatienter att klara en andra rond mot en ny tuff cancer så tätt inpå förra behandlingen? 3. Blir inte kroppen immun mot alla cellgifter? 4. Känner ni till patienter som överlevt både aggressiv bröstcancer och likaså leukemi?