Frågor & svar

Hej, jag fick diagnosen BC lagom till julen 2018 när jag var 50 år, op januari 2019, HER2 positiv och 2 friska portvakter. Idag är jag under antihormonbehanling i 10 år (över 8 år kvar). Jag behandlas med Zoladex och exemestan. Jag har tävlat i fitness och tränat i hela mitt liv innan behandling, känner knappt igen mej själv efter behandling. Stela leder och värk i hela kroppen. Flyttade från Sthlm till Uppsala och träffade en ny onkolog som räddade min livskvalitet. Man kan tydligen drabbas av inflammation i kroppen pga behandling, min nya onkolog skrev recept på Orudis som jag har nu tagit i snart ett år. Fortf värk i kroppen till och från men inte lika stel och kan lyfta skrot på gymmet igen trots att jag inte kan utgöra en del övningar som innan. Nu till mina funderingar. Min onkolog vill nu att jag börjar med Tamoxifen och slutar med exemestan och jag har hört att exwmestan är mer effektiv än Tamoxifen. Jag är ju redan så trött på mina hjärnspöken, är det myggbett så är det cancer, är det huvudvärk så är det metastaser i varenda hjärncell, är det ryggvärk, rumpvärk, så är det skelletmetastaser och när jag är förkyld och hostar har jag då metastaser i mina lungor, orkar inte vara rädd mera, tanken att ändra min behandling som har hjälpt hittills skrämmer mej. Hur tänker ni? Kan jag byta till Tamoxifen utan att behöva vara bekymrad? Tack på förhand 🙏

Hej, Vid min diagnos av kontralateral bc togs blodprov i augusti 2020 för att utreda ev ärftlighet. Svaret kom nu i brevlådan att det var neg men att de ändå rek att utredningen fortsätter med att de får in info kring 3 mostrar där 1 haft tjocktarm och livmodercancer samt att de andra 2 haft bc. Dessutom fick min mor bc så 4 i samma syskonskara. Mamma fick då hon va 57 men de andra va 65-70 år. Min fundering är vad är det man tittar på nu då mitt blodprov varit negativt? Förstår att det sannolikt finns fler mutationer och SNP som spelar in som man inte "hittat" idag. Får liksom inte ihop vad man får ut av att ta in journalerna. Att de hade bc och när de behandlades vet de ju redan så vad tittar man på?

Hej! Jag har fått diagnos bröstcancer och har opererat bort dem. ( 3 tumörer i ett bröst, godartade) med lyckat resultat. Nu vill min läkare att jag efter dragit ut flera tänder efter rekommendation av honom ska ta zometabehandling . Jag undrar om jag ”måste ” ta zometabehandling innan jag vet att jag är benskör?

Hej, Jag fick diagnos TNBC juni 2020 gick igenom 6 cytostatika behandlingar 2 Docetaxel och 4 EC90 juli-nov 2020 och opererades för mastektomi i december. Hade ingen spridning till lymförtlarna därav ingen strålbehandling. Nu är jag på kur 5 av 8 med Xeloda (Kapecitabin). Fråga 1) Kapecitabin vanliga biverkningar är bl a ofrivilliga diareer. Jag klarade de första 3 kurerna och sen trillade jag dit på detta. Det är inte vatten diareer. Under mina 7 dagars vila hinner inte magen stabilisera sig. Tar Dimor varje dag. Antar att när jag avslutar kur 8 29 juni , då kommer magen vara normal igen efter ett par veckor. Har ni erfarenhet om magen börjat krångla att det håller i sig tills man är klar med samtliga kurer? Jag är inte påverkad i övrigt har tappat lite vikt men alla mina värdet är jättebra. Fråga 2) Hur vanligt är det med cytostatika resistens? Finns det statistik på det när det gäller antal bröstcancer fall ? Lyssnade på reportage häromdagen ang Ekwalls hans fru som gick bort för ett par månader sedan i spridd TNBC. Fråga 3) Finns det statistik på hur många som lever efter 10 år med de som haft TNBC? Tack på förhand!

Hej , jag skulle gärna ville veta hur risken på återfall i bröstcancer ser ut med och utan användning av hormonterapi ( Letrozol) vid cancer typ luminal A för kvinnor över 60 år. Kan ni hjälpa mig med detta? Tack

Hur kan jag gå tillväga för att testa mig för brca genen? Min mamma fick och fig av äggstockscancer.

Hej, Tror du/finns studier kring om biverkningarna skulle minska om man kunde optimera dosen av tamoxifen? Hur länge behöver man i genomsnitt behandlas? Hälsn Sofia

Hej! Opererad sektorresektion bröst samt sentinel node biopsi axill. Väntar på PAD. Vad betyder att en eller flera lymfkörtlar har ”hög aktivitet” ? Kraftigt infärgade.

hej ! (cellgiftsbehandling jan-maj-20) avslutade strålning (vä bröst) i mitten på juni-20, påbörjade även letrozol beh i mitten av maj. Efter några gånger med strålning fick jag lite hosta, trodde själv strålhosta eller biverkning av letrozol (hosta mindre vanlig biv.) Ingen trodde det kunde vara det ? Blev oxå väldigt ansträngd efter strålningen, när jag te x går i en uppförs backe , ville själv göra en DT rtg, men vårdcentralens läkare tyckte att jag inte skulle utsätta mej för stark strålning redan, då de anser det inte finns behov? ) Har gjort spirometri: ingen KOL eller astma, men står möjlig restriktiv bild på spirometri, vad menas ? (ska ev göra om spirometrin,ddå jag inte gjorde riktigt rätt under undersökningen ) Kan andfåddhet o lite hosta (ofta efter intag av tabletten) vara biverkningar av Letrozol ? dessa biv står i Fass som mindre vanliga? Eller har jag fått nån "strålskada?( hjärtprov Pnb nånting visade på 31...så det var ok.)Eller kan det ta flera år innan man får tillbaka sin "ork" efter all behandling? Har fått en känsla av att v-c inte tar mig på allvar, känner mig som en "gnällig tant "..(63år) Har snart ätit letrozol i ett år, kommer biverkningarna att avta med tiden eller kommer de att finnas kvar hela tiden ? stelhet, svettning/vallning?

Hej! Jag fick bröstcancer (lobulär cancer) i november 2018 och genomgick en cancerbehandling. Hela bröstet opererades till slut bort på grund av att cancerceller fanns kvar. Jag fick välja på direktrekonstruktion eller sekundär bröstrekonstruktion men valde det senare. Jag har nu fått tid för en bröstrekonstruktion om två veckor på Karolinska sjukhuset. Har fått information av läkaren att det är liten risk för återfall vid bröstrekonstruktion och också läst denna studie som bevisar det. http://www.onkologiisverige.se/wp-content/uploads/2018/08/Rekonstruktion.pdf Andra studier har dock visat på högre risk som den här studien: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21312190/ Vilken studie ska jag lita på? Svara gärna så fort som möjligt.

Biverkningar som är kvar efter bröstcancerbehandlingar, ömhet och stickningar i fötter och händer får mig att undra hur lång tid är bäst att vänta med coronavaccin? Kan isolera mig utan större problem 1-3 månader. Tacksam för svar. Mvh Elisabeth J.

Hej! En fråga om Letrozol vs. Tamoxifen. Vad är egentligen skillnaden på de två preparaten? Jag fick bröstcancer december 2019, visade sig att jag bär på TP53-gen. Så cellgifter och dubbel mastektomi, ingen strålning pga. genen. Från början (innan vi visste att jag bär på TP-53 genen), så sade min onkolog att jag skulle äta Tamoxifen i 10 år efter cellgifter och operationer. Min onkogenetikläkare bytte till Letrozol i 10 år och Zoladexsprutor var tredje månad. Är det "bara" biverkningarna som är annorlunda, eller är det annat som spelar in också? Tusen tack så länge!

Kvinna på 55 år. Brca1( tror jag). Fick bröstcancer 2008. HER2pos. Blev behandlad med cytostatika och herceptin då. Opererad ,mastectomi. Nu 13 år senare återfall eller en ny tumör på samma sida som sist. Har tagit bort äggstockarna och livmoder,och hö bröst profylaktisk. Efter något år fick jag estradotplåster mot övergångsbesvär. En liten tumör på 10 mm,vä sida togs bort. Får nu cytostatika, herceptin,strålning och så vill de även en aromatashämmare. Jag vill inte ha hormonbehandling,dels är jag kluven ,vill ju naturligtvis inte ha någon mer cancer men orkar inte med alla dem biverkningar som är av hormonbehandling. Ett mycket stort dilemma för mig. Jag är en mycket aktiv kvinna som t ex springer halvmaraton och älskar mitt jobb. Ser att allt bara blir mycket sämre. Vågar jag chansa Varma hälsningar Susanne

Jag är en kvinna på 77år opererade bort h-bröst för 2,5 år sedan ingen spridning till lymfan äter nu sedan 2,5 år anastrozol. Undrar hur stor risken är för återfall om jag slutar med denna medicin nu eller efter tre år. Är ordinerad att äta den i fem år. Vill gärna sluta p g av kraftiga biverkningar i form av led och muskelvärk. Tacksam för svar

Hej! Jag undrar lite angående genexpressionsanalys på gränsfall mellan luminal a och b. Jag fick bröstcancer 2019 och bedömdes som ett gränsfall, som jag uppfattat det utifrån ett intermediärt KI67 och lågt PR. Jag hade två tumörer 6 och 13 mm. ER över 90% på båda, PR var olika, 10 och 20%. KI67 på 16 och 18%(gräns 14-20), NHG2. Neg sentinel node samt ej amplifierad her2. LVI påvisades med immunhistokemi. De sa att jag var ett gränsfall men att jag skulle få behandling som en lågrisk. Efter operation fick jag strålning och tamoxifen, jag var då 47 år. Min onkolog sa att i mitt fall trodde de att cellgift skulle ge för liten vinst för att överväga nackdelarna att ge den, men vi pratade aldrig om ett ett eventuellt gentest. Har läst att dessa gentest är aktuellt på postmenopausala kvinnor eller de som är över 50 år, stämmer det och isf varför bara på dem? Hur ser fördelningen ut på gränsfallen som testas? Gömmer det sig en och annan högrisk bland många lågrisker eller tvärtom? Om jag hade blivit sjuk idag, hade jag fått göra ett gentest? Mvh Jessica

Jag undrar vad som har sagts gällande om man äter Tamoxifen och vilket vaccin man kan få mot covid? Är 46 år och ätit Tamoxifen i 6 år. Opererades 2015, cellgifter+strålning.

Jag har läst att Tamoxifenbehandling har effekt i tio år. Jag har ätit Letrozol i snart sex år och undrar om den behandlingen också bör fortsätta i tio år. Har också läst att övergång till Tamoxifen kan ha bra effekt. Hur förhåller det sig med detta? Dessutom undrar jag vad som avgör vilken behandling som sätts in. Jag hade invasiv lobulär tumör på 31 mm, BRE-poäng 6, ER 100%, PR 5%, herceptest negativt, tillväxthastighet 15%, ingen vaskulär invasion men 12 lymfglandula undersökta varav två med metastaser (1 SN + en till). Skriver allt eftersom jag inte vet vilket som är av betydelse.

Hej min sambo på 32 år diagnostiserades med trippelnegativ bröstcancer i mitten på december. I axillen 1 suspekt lymfkörtel. Biopsi från bröstet visar trippelnegativ duktal bröstcancer. Cytologi från körteln i axillen inget säkert malignt utbyte. ER 0, PgR 0, Her2 0 samt Ki-67 90%. Cytologi från lymfkörtel benign. Tumören 65 mm med skjutmått och är helt rörlig. neoadjuvant behandling med dostät EC90 i fyra kurer med filgrastimstöd 30ME dag 2-8 samtliga behandlingar med EC-90 följt av veckovis Paclitaxel. mammografin visar efter halva cellgiftsbehandlingen på en god regress av tumören där den minskat till 13 mm enligt skjutmått. Operation efter neoadjuvans blir då mastektomi och sentinel node samt 3 veckors strålning. Vad är risken för spridning/återfall samt prognos på överlevnad för henne?

Efter avslutade cellgifter som gav domningar i fingertopparna så har jag nu, efter ett halvår problem med kalla, stela fingrar. Äter nu Anastrazol. Hur kan man lindra besvären?

Min mamma insjuknade är 2010 för första gången, och blev diagnostiserad med bröstcancer. Det blev opererat två gånger och sedan cellgiftsbehandling, och efter fem år konstaterades hon frisk. År 2016 fick hon ett stort epilepsianfall på jobb, och fick akut åka in till sjukhuset. Där kunde man tack vare röntgen konstatera att hon fått metastaser till hjärnan. Hjärntumören var aggressiv och hon hade en överlevnadschans på några ynka procent. Efter många olika sorters behandling samt operation, kunde man konstatera att tumören var borta. Varannan månad gjordes (och gör fortfarande) röntgen av både kropp och skalle, och man såg därför efter ca 6 månader att hon fått återfall med en ny tumör i hjärnan. Denna var inoperabel, men läkarna gav oss hopp. Det finns nämligen en behandlingsmetod, som bara fanns i Stockholm , i Sverige, just då som kallas för gammastrålning. Mina föräldrar åkte upp till Stockholm för att prova denna aggressiva behandlingsmetod, och det började med att mamma fick skruvar invirade i pannan. När mamma satt där med ställningen fastspänd och behandlingen påbörjad, säger dem att det blivit en missbedömning och att denna metod inte alls skulle fungera för denna typ av tumör. Men här var skadan redan skedd och mammas tal var redan märkbart påverkat. Hon hade svårt att hitta ord, fick svårt att prata och tappade förmågan att både läsa och skriva. Hon tappade även synen på ena ögat och fick mycket problem med balansen. Detta må låta som det värsta, men icke. Det värsta är att hon efter detta fått ett mycket förändrat beteende, och hennes humör har drastiskt förändrats. Hon är inte samma människa längre. Hon kan bli extremt arg, paranoid och vara riktigt elak. Speciellt mot mig och min pappa. Däremot så tar sjukvården inget som helst ansvar och vi får ingen hjälp. Vi har ringt till alla möjliga ställen i desperat behov, men ingen hjälper oss. Jag saknar min mamma och min familj så mycket, är det någon som varit med om liknande eller som till och med vet vad vi ska ta oss till?