Frågor & svar

Hej! Jag är i en förhållandevis unik situation, och hoppas ni kan ha förståelse för den. Jag är själv inte drabbad av bröstcancer, utan genomgick en dubbel mastektomi i 2018 som del av könskorrigerande åtgärder- någonting som jag sedan dess har ångrat grovt. Jag har börjat längta efter egna barn (som jag lyckligtvis fortfarande kan ha), men sörjer att jag aldrig kommer kunna amma. Jag förstår att min situation skiljer sig markant ifrån de kvinnor som genomgått mastektomi på grund av bröstcancer (eller risk för att utveckla det), men det är i grund och botten samma operation, och jag tror det finns viss likhet i sorgen över att inte kunna amma. Jag gjorde det jag trodde var bäst för mig i stunden, utifrån en diagnos som var satt av läkare jag litade på. Min fråga är: vad finns det för resurser om att sörja möjligheten att amma? Hur kan man komma till någon slags acceptans? Hur ser ens alternativ ut? Jag hoppas ni har förståelse och medlidande för min situation, och kan peka mig i rätt riktning. Jag vet inte vart jag annars skulle kunna vända mig, då det inte finns mycket resurser för såna som mig. Svar tar jag emot med stor tacksamhet, och hoppas ni vet att det är ett bra jobb ni gör.

Hej Jag har tidigare ställt en fråga ang en svullen lymfkörtel. Jag är opererad m mastektomi o direktrekonstruktion för dcis och en liten invasiv tumör (1,5mm) i maj 2020. Äter tamoxifen. Har sedan någon månad känt en lymfkörtel nedanför armhålan vid sidan av implantatet. Vet inte om den tillkommit/vuxit eller om den funnits där och jag inte känt tidigare. Bedömd som kod2 vid ultraljudsundersökning men finnålsprov togs för säkerhets skull. Detta visade ingen spridd bröstcancer men kunde inte utesluta lymfom. Nytt prov togs för flödescytometri men tyvärr inget definit besked från denna. Eftersom det eg inte finns någon klinisk misstanke om lymfom så vill min läkare avsluta utredningen. Det känns ju lite olustigt o svårt att hantera parallellt med allmän oro efter en bröstcancer. Tycker ni jag borde begära fortsatt utredning? Vad kan man göra för att få ett definitivt svar?

Hej  Jag är 41 år. Jag upptäckte min knöl när jag ammade mitt barn. Det var i slutet på maj och i juli kom jag till vården. Jag går på US i Linköping. Då gjordes biopsi, MR, ul och mammografi. Knölen var 24mm stor men det fanns även ett stort diffust område som mätte ca 75 x 50 x45 mm. Biopsin visade på ER+ och HER-.Ki 67 40%. Östrogenreceptorer till 100%.  I och med det stora diffusa området så påbörjades cytostatikabehandlingen i augusti med tre EC90 och tre Doc. Efter två behandlingar hade det stora området minskat till ca 50 mm i omkrets. Efter fem behandlingar hade det stora området inte krympt men däremot hade knölen krympt till 15 mm. Dessutom hittades två sateliter vid ul men oklart om de var maligna eller inte. Någon biopsi gjordes inte. Under samtliga mammografier, ul och MR, samt klinisk bedömning så har mina lymfkörtlar bedömts som rena.  Mellan femte och sjätte cytostatikabehandlingen gjorde bröstet ondare än tidigare och jag tyckte mig känna av lymfkörteln innan operation. Jag påtalade min oro för kirurgen och han gjorde en klinisk bedömming av mig och ansåg inte att det fanns något att vara rädd för. Den multidisciplinära konferensen föreslog antingen mastektomi utan strålning eller tårtbit med strålning. Mastektomi med strålning var aldrig aktuellt lät det som. Den 14 december operades jag med tårtbit.  Den 20 januari fick jag träffa kirurgen för återkoppling. Tumören var nu 20 mm, ductal av grad 2. Dessutom hittade de en in situ cancer på 35 mm som aldrig har setts tidigare. Den var av grad tre. Tumörens ki67 är nu nere på 4% och den har fortfarande 100% östrogenreceptorer. Det som är nytt är att den nu är HER2+ och inte HER2- samt att en macrometastas hittades i en av två lymfkörtlar som tog ut. Operationen var radikal.  Den multidisciplinära  konferensen föreslog:  Reoperation axillutrymning, kadcyla, postoperativ strålbehandling och antihormon.  Jag är inbokad på operation på måndag den 25 för axillutrymning. Nu tvekar jag dock, särskilt efter att ha läst ett sammandrag från forskning inom ämnet. Den största risken för spridning är via blodet än lymfkörtlar och dessvärre hade min tumör kontakt med blodbana. Är det verkligen vettigt att göra en lymfkörtelutrymning med allt vad det innebär, när en macrometastas på 2,1mm upptäcktes i två uttagna lymfkörtlar, dvs en av lymfkörtlarna var helt ren? Med facit på hand borde jag ha gjort mastektomi istället för tårtbit, särskilt med tanke på att strålbehandlingen dröjer och för att satelliterna finns inte med i Padsvaret och det stora området vet ingen fortfarande vad det var? Går det att ändra operation från axillutrymning till mastektomi? Oerthört tacksam om ni har möjlighet att svara på mina frågor.

Hej, avslutade Tamoxifen behandling i höstas. Har aldrig mått så bra under dessa 5 år. Kraftiga Humörsvängningar och mens försvann. Nu har jag haft riklig mens i 12 veckor och hemska humörsvängningar är tillbaka. Hjälp vad kan jag göra???

Hänvisar till svar någon ställt om lågt ki67 och senare fjärrmetastaser. Då måste ju det vara väldigt dåligt med en grad 3 bc (8 elston) och lågt ki67 på 10? Fråga 2: fick efter mammo, ultraljud, fysisk undersökning där ingen läkare känt något, MR och efterföljande biopsi beskedet dcis grad 2. Fick göra mastektomi pga mkt små bröst. Sen visar PAD elston grad 3 18 mm + grad 2 2 mm och 3 mm DCIS grad 3! Preoperativt tänkte dom inte ens kolla sentinel node först! Vad är era tankar om detta, allt var ju jättefel

Hej och tack för att ni finns. Er närvaro underlättar för oss anhöriga. Jag skriver gällande min mor som år 2007 drabbades av bröstcancer i hemlandet. Där har hon behandlats med 3 cytostatika och efter att hon flyttade till Sverige i början av året 2008 behandlades hon med ytterligare 3 cytostatika Taxotere, strålbehandling i 25 dagar och hormonbehandling med Femar i 5 år. Efter 5 års behandling blev hon friskförklarad och vi hade det bra tills allt blev upp och ner för oss. I våren mars och april 2020 började min mor mår dåligt då hon kräktes. Efter DT visade sig att hon hade stråkighet kring buken i bukfettet och förändringar i skelettet. Allt gick snabbt och sedan juni 2020 äter hon Letrozol och Ibrance ( Palbociklib ) och får Zoledronsyra. Palbociklib äter hon 75 mg i 3 veckor med paus 2 veckor medicinen trycker ner vita blodkropparna. Min mor har redan varit på återbesök vid två tillfälle vardera DT var tredje månad. Enligt DT inga nya tillkomna metastaser, alla organet är friska och enligt läkaren betyder detta att hon svarar bra på behandlingen. Jag förstår att jag ställer en dum fråga men men, när jag läser på olika hemsidor står det att man lever längre med skelett metastas. Vad är definitionen leva längre? Samtidigt på vissa ställe läser jag att man pratar om 5 år. Kan ni vara snälla och ge en allmän information om detta? Finns det någon annan behandling än Letrozol och Ibrance? När det går som ovan för min mor hur ser prognosen ut? Återigen kanske dum fråga men förstå mig snälla.

Hej! Jag ser ibland att några fått dostät EC, vad är det? Jag får EC 3 ggr med 3 veckors mellanrum. Ger man samma doser? Varför gör man olika? Vilket är bäst?

Mitt hår har inte repat sig efter sytostatikan,går det bra att äta kosttillskottet Priorin ihop med Letrozol?

Hej, Min farmor dog pga bröstcancer, pappas syster också, pappas bror hade en TX,M3 men överlevde, min syster (35 år) Äggstockcancer med Metastaser (ben och lever) -> överlevde med hjälp av massor kemo. Jag blev återkallad efter mammografi till Som men de sa att det var ok. De gav mig en papper så att jag ska kontakta genetiken...kan jag få en test? Alla mina släktingar lever i utlandet.

Hej , jag fick trippelnegativ bröstcancer när jag var gravid och det var 14 år sedan . Har alltid fått till mig att det är en risk att bli gravid igen vad gäller återfall . Jag hade ingen spridning och tumören var 1,5 cm . Hela bröstet opererades bort och min behandling bestod av cellgift 3 mån . Minns ej vad . Stämmer uppgifterna jag har om graviditet . Känns som det har kommit nya rön senaste åren ? Vågar / vågar inte ?

Hej! Ja undrar hur återfallsrisken ser ut just för Luminal B med ett Ki 67 strax över 30 %? Liten tumör, en sjuk lymfa. Jag undrar främst hur mönstret ser ut, som jag förstått det har de med Luminal A en återfallsrisk som är mindre men längre i tid ca 20 år, medan t.ex HER2 positiva eller trippel negativa tumörer tenderar att visa sig åter inom 5 år. Men hur är det enligt er erfarenhet med Luminal B? Sedan undrar jag kring Letrozoll som jag nu ska börja med, vad kan man göra för att FÖREBYGGA de vanligaste biverkningarna?

Hej, Jag opererades för bröstcancer för ett år sedan, genomgått kemoterapi och strålning. Nu har jag sedan ett halvt år en endorkin behandling med aromatashämmaren Exemestan. Jag har precis varit och gjort en bentäthetsmätning på röntgen. Fick ett svar i brevform där de ger mig ett reccept på Alendronat. Jag tar även Kalcium och D-vitamin dagligen. Nu undrar jag vilka biverkningar den här medicinen kan ge? Jag har i nuläget värk i skelettet, kan det förvärras? Ska ta tabletten en gång/vecka. Finns det alternativ till Alendronat, har hört att det finns sprutor? Är väldigt fysisk aktiv vilket hjälpt mig mycket under behandlingarna men jag vill inte ha mer värk än den jag redan har dagligen.Tack för att ni finns och svara på våra frågor. Vänligen M

Hur lång tid efter cytostatikabehandling brukar man påbörja strålbehandling eller kan det göras samtidigt?

Hej! Jag har tid för återbesök om 2 veckor o tycker väntan är dryg Jag har blivit opererad för Her2+ bröstcancer i början av året Innan dess cytostatika 7 omgångar( 4 Doc o 3 Ec tillsammans med antikroppar. Nu ska jag fortsätta med antikroppar har fått 9 av 17 samt att jag ska strålas Man tog tårtbit samt 3 portvakter Dessa är benigna står det på 1177 o den patologiska analysen visar på patologisk komplett regression. Nu till min fråga. Är detta ett bra resultat eller är chansen stor för återfall. Vad jag förstår kan det ha spridit sig ändå med blodet trots att portvakterna var benigna. Vet man varför man får just Her2+ bc o om man har haft det en gång kan det väl dyka upp som ny cancer?? Vågar liksom inte tro att det gått vägen.

Jag har fått en del av biopsisvaren men vet inte säkert om den är her 2 positiv eller trippelnegativ eftersom jag väntar på fish. Brukar det spela någon roll för i vilken ordning man gör cyto och operation eller kan jag räkna med cyto först i båda fall? Hur ser prognosen ut för respektive typ? Jag är 43 år och första gången jag har cancer. svar: Duktal 2,5 cm Invasiv Ej hormonkänslig Ki-67 90% Her 2+

Hej. Jag äter Letrozol sedan ett halvår tillbaka men även Betmiga och Tolterodin sedan åratal tillbaka pga överaktiv blåsa. Nu ska jag prova att byta Tolterodin mot Solifenacin, eftersom mina besvär förvärrats efter cellgifterna. Jag googlade på mina mediciner, bara för att se vad de hade för biverkningar och olika substanser, och hittade då av en slump, en studie där de menade att Betmiga inte bör kombineras med Tamoxifen. Det var mycket läkartermer i studien, så jag förstod inte allt, men uppfattade att effekten av Tamoxifen blev sämre av Betmiga? Nu äter ju inte jag Tamoxifen, utan Letrozol, men jag blev ändå orolig att detta är något som min onkolog kanske missat? Jag tänker att Tamoxifen och Letrozol är väl liknande preparat? Även Tolterodin och Solifenacin nämndes i studien, men jag förstod som sagt inte exakt vad de menade pga alla läkartermer. Min fråga är om det försämrar effekten av Letrozol att samtidigt äta Betmiga och Tolterodin eller Solifenacin (som jag nu ska börja med istället för Tolterodin).

Hej, jag har ingen livsglädje längre behandlas nu av LETROZOL. Sexlivet fungerar inte längre har ont vid samlag. Har svårt att hålla tätt blivit värre efter operation. Min man vill skiljas och jag orkar inte längre. Min fråga kan medicinen påverka mig så? Finns det någon hjälp? Är opererad i livmodern och tagit bort metastaser i armhålan. Sjukvården har inte hittad primärtumören.

Hej, Vad jag förstår finns något sk sovande cancerceller. Hur vanligt förekommande är det? Är ki67 en indikator på celldelningshastighet, givet att celldelning pågår. Innebär det per automatik motsatsen, dvs att resterande del i hot spot är vilande. Är det samma sak när ki67 sjunker efter cellgifter. Vad är det som får de till liv igen? Många är vi som börjar leva strikt hälsosamt vid diagnos, kan det hypotetiskt vara bättre att vänta med det till efter behandlingen för att lura fram alla cancerceller som sen kan attackeras av alla behandlingar.

Hej! Jag har behandlats för HER 2+ bröstcancer 2016. Cytostatika, strålning, Tamoxifen samt Trastuzumab behandling som avslutades 2017. Jag är skeptisk mot Covid-19 vaccinet då det används genteknik RNA/DNA. Kan detta påverka behandlingen som jag fått med Trastuzumab så mitt försvar mot cancer blir sämre? Eller hur påverkar det cellerna och immunförsvaret? Vänliga hälsningar CC

Hej! Jag undrar om man kan få cystor på äggstockarna av Tamoxifenbehandling. Har tagit Tamoxifen i 4,5 år med en hel del biverkningar. Upptäcktes en cysta på ena äggstocken i nov. som jag nu ska gå på kontroller för i 2 års tid. Jag fått info att man undersökte tecken på livmoderkroppscancer vilket varit normalt. Bör jag sluta med Tamoxifen?