Frågor & svar

Hej. Är 72 år. Behandlades mot snabbväxande hormonberoende bröstcancer 2020 med operation (tårtbit), cytostatika (fick 5 behandlingar då man avstod den sjätte pga. att jag fick en allvarlig sepsis), strålning samt fr.o.m. 1/9 2020 Letrozol 5 år. Bad om en bentäthetsmätning i samband med min första årskontroll i mars då jag sett att aromatashämmare kan förorsaka benskörhet. Undersökningen visade enligt svaret jag fick att jag har osteopeni men att det inte var aktuellt med någon behandling eller uppföljning heller eftersom jag inte hade någon osteoporos. Om jag vill ha en ny mätning framöver för att se mitt skelettstatus får jag vända mig till primärvården. Nu har jag förstått att det varierar hur man gör i olika regioner. Allt från att alla som är postmenopausala och äter aromatashämmare får behandling med Zoledronsyredropp utan riskbedömning till att man kan få det om man tjatar sig till en bentäthetsmätning och den visar osteoporos. Kan tycka att det är nästan lika illa att behandlas med ett läkemedel om man inte behöver det som att inte få behandling om det behövs. Hur kan det vara så olika i regionerna? De medicinska behoven kan näppeligen variera utifrån var man råkar bo, de borde vara individuella. Vad är enligt er mening det bästa för en sådan som mig? Vänliga hälsningar Gunnel

Hejsan, Jag vet inte längre vem jag ska vända mig till så jag testar här. För ca 2,5 mån fick jag ett litet sår på min bröstvårta som inte ville läka. Det sved, ömmade och stacks. Inga knölar har varken jag eller två läkaren kunnat känna. Jag har nu fått såret kollat hos en hudläkare som tog ett vävnadsprov på bröstvårtan. Provet visade inget malignt men att det var Montgomerys Tubercles. Som jag inte riktigt vet vad det innebär. Men en månad senare har jag fortf besvär. Inget sår längre men stickningar och ömhet i bröstvårtan. Vissa dagar känner jag av det ytterst lite medans andra dagar känns det mycket. Samma känsla som när jag hade såret. Stickningar under huden (bröstvårtan) samt öm på bröstvårtan när jag tar eller nuddar vid den. Det är ofta då jag känner att det ömmar till. Rör jag inte eller pillar känner jag (nästan) aldrig av det. Men jag vet ju att det finns där och det oroar mig jättemycket. Jag vill tillägga att jag ofta där och trycket för att kontroller om det fortf känns. Både medvetet och omedvetet. Bör jag vara orolig och kolla upp det vidare med mammografi? Är livrädd för mammografi vill jag också tillägga. Lider förövrigt av hälsoångest. Så ska jag släppa det och lita på vad provet visade eller behövs det fler undersökningar? Jag är förresten 37 år och ingen bröstcancer i släkten vad jag vet. Så aldrig tidigare gjort mammografi. Hoppas ni kan ge mig några svar. Tack snälla för att ni tar er tid! Vänligen, Olidligt orolig själ

PAD visade en 20 mm stor, NHG II tumör som mikroskopiskt såg ut som en duktal men den var negativ för E-cadherin vilket i första hand brukar vara förenligt med lobulära cancrar. Biomarkörer visar hormonpositiv 100%, HER2 1+, Ki-67 gränsvärdeshögt på 21,5%. Sentinel node med submikrometastas. PAD-svar eftergranskat avseende PAM50-analyd för ställningstagande till behov av cytostatikabehandling men om tumören utfaller som lågrisk ska hon direkt planeras för strålbehandling. Tacksam detta.

Jag är en kvinna på 80 å,r änka, pigg för min ålder och helt "självgående" I juni 2020 upptäcktes en cancertumör i vä bröst. Efter det följde 12 omgångar med cellgifter, operation och 15 strålbehandlingar på Karolinska sjukhuset i Solna Allt verkar ha gått bra, men jag vill fråga om biverkningar, som har uppstått. I samband med cellgiftsbehandlingarna började jag frysa om tårna. Detta tilltog långt efter att cellgiftsbehandlingarna avslutats, och jag fick också en känsla av att ha kuddar under fötterna, allså neuropati. Detta påverkar balansen, men enligt en läkare på KS finns ingenting att göra. Efter avslutade behandlingar började jag med Letrosol 26 januari, som jag inte mådde bra av. En av biverkningarna var karpaltunnelsyndrom i båda händerna, varav den högra måste opereras. Detta konstaterades på Neurofysiologen på KS, och jag erbjöds remiss till operation. Jag har emellertid skjutit upp denna, men hoppas få den gjord före jul. Jag bytte från Letrosol till Tamoxifen. Nu kom andra biverkningar. Håret glesnade på hjässan, jag fick klåda och eksem (?) i hårbotten. Betnovat hjälper inte; det enda som lindrar i någon mån är äppelcidervinäger. Jag har också tappat ögonbryn och ögonfransar. Har läst att Tamoxifen har håravfall som en biverkan. Sedan ett par veckor har jag på eget bevåg minskat Tamoxifen från 20 mg till 10 mg. Vad säger ni om detta? Har alltså inte varit i kontakt med KS om detta. Tycker det är besvärligt med alla olika läkare. Har haft minst fem olika under min cancebehandling. Mycket tacksam för era synpunkter! lång efter att cellgiftsbehandlingarna

Hej Jag har bröstcancer och fick sista cellgiftet 2019-01-31. Opererades 2019-03-06. Därefter strålning. Förra året 2020-06-30 fick jag rosfeber för andra gången i mitt liv. Nu i år dvs 2021 har jag haft rosfeber 2021-06-06, 2021-07-22, 2021-09-06 och 2021-09-20 ish. Dvs totalt 4 ggr under loppet av 3 månader. Första tre gångerna åt jag penicillin Kåvepenin 1 10 dgr, men sista gången Amoxicillin i 14 dgr. Symptomen syns fortfarande i mitt ansikte. Jag skriver till er eftersom jag har förstått att rosfeber är relaterat till min bröstcancer! Frågan är: Varför informeras man inte om detta hos läkare? Varför uppmärksammas detta inte för oss bröstcancerpatienter. Jag har varit tvungen att åka till akuten 3 ggr och INGEN har nämnt att det är relaterat till min bröstcancer även om jag informerat om att jag äter Letrozol för cancer. En av mina väninnor som också har gått igenom samma resa som jag - kände inte till Rosfeber och att det OMGÅENDE bör behandlas med antibiotika så hon hamnade på akuten med HÖG feber och fick sen antibiotika intravenöst när de anade att det var Rosfeber.

Hej. Jag är 72 år, opererades för bröstcancer för tre år sedan. Tar sedan 2,5 år Letrozol och tolererar det bra, har i princip inga biverkningar förutom torra slemhinnor. Dock har det konstaterats att jag har en osteopeni och ordinerades därför Alendronat för ett år sedan. Enligt studien BIG 1 -98 är skillnaden i återfall/spridning nästan obetydlig om man tar Letrozol 2 år följt av Tamoxifen 3 år, jämfört med enbart Letrozol i 5 år. Finns det nya studier/ rön som visar samma sak, eller möjligen att resultaten i studien är tveksamma? Det som bekymrar mig är risken för osteoporos om jag fortsätter med Letrozol under flera år framöver. Vill minnas att man talade om 5-7 års behandling.

Hej! Hur ser prognosen ut för trippelnegativ bröstcancer? Hur vanligt är det att tumören är resistent mot cytostatika? Hur snabbt efter cytostikabehandlingen påbörjats kan man känna att tumören minskar?

Hej, när jag var 18 år så hittade jag en knöl i mitt bröst (ca kl 14 på bröstet) jag fick göra ultraljud och redan då sa dom att den berodde på hormoner. Gjorde biopsi som visade fibroadenom. Nu 4 år senare har jag börjat tänka mycket och oroa mig eftersom den fortfarande är kvar. Hur länge kan den va kvar? Kan den bli något farligt eller bör jag bara va uppmärksam på om någon ny knöl dyker upp i framtiden. Den är en tydlig knöl på ca 2 cm, slät, fast och väl avgränsad. Nästintill rund, lite avlång. Den har inte vuxit något. Ca Den ger mig inga problem och gör inte ont. Jag vet att det är helt ofarligt men jag tänker mycket på den just nu, eftersom det känns så ”fel” att ha en knöl i bröstet. (Operera bort den vill jag inte göra i onödan eftersom den inte är farlig) har svårt att släppa tanken på den bara. Jag övertänker mycket (och googlar..) men har inte tänkt på knölen alls på fyra år så jag vet inte varför jag börjar nu, är lite hypokondrisk av mig. Bör jag kolla den om 5 är igen om den är kvar eller är det normalt om den stannar länge, den är ju ändå bekräftad Bindvävsknuta.

Hej! Från min pappas sidan finns bröstcancer och äggstockarcancer (min faster och hennes dotter som är min kusin hade bröstcancer och äggstockarcancer). Min fråga är kan en läkare rekommenderar mig att göra brca 1 och brca 2 test? Jag har fått diagnos atypi c3 i högra bröst.

Erbjuder vissa regioner direktrekonstruktion även om man ska få strålning efteråt? Hört att vissa fått erbjudande om det men jag fick inte det i Malmö? Tänker man bör väl erbjudas samma i alla regioner eller gör man aldrig rekonstruktion i samband med operation om man ev ska få strålning senare? Vill gärna veta om det finns nationella skillnader i frågan.

Hej Aina, Jag har under det senaste dryga året varit heltidssjukskriven för bröstcancerbehandling (cyt, op, strålning, antikroppsbehandling). Min utredning och behandling har totalt pågått i ca 16 månader. Efter ett års sjukskrivning fick jag godkänt till fortsatt sjukskrivning på normalnivå. Har nyligen avslutat behandlingen och börjat om att jobba på 25%, då jag fortfarande lider av trötthet, ont i kroppen och framför allt hjärntrötthet. I och med att min behandling är avslutad vill försäkringskassan sänka min ersättningsnivå. Är detta rimligt? Känner att jag blir straffad för att jag haft en lång cancerbehandling, men det kanske är så det ska vara? Har väldigt lite ork och vet inte att jag orkar med att ta någon strid med försäkringskassan. Har bekanta som är i samma situation som mig, som fått beviljad sjukpenning på normalnivå trots att behandlingen är avslutad och de varit sjukskrivna i över ett år. Skulle vilja höra dina åsikter om vad som bedöms rimligt i mitt fall. Om det är så att ni tycker att beslutet att sänka ersättningsnivån är felaktigt, hur rekommenderar ni att man ska gå tillväga om man vill göra ett försök att ändra beslutet? Mvh Kicki

Hej! För ett år sedan upptäckte jag en knöl i mitt högra bröst ca 2,5cm stor. Jag sökte till Vårdcentralen och blev remitterad till mammografi. De tog röntgenbilder och gjorde ultraljudsundersökning och meddelade sedan att det var godartad och benig knöl. Efter besöket har jag förstått att man också bör göra biopsi för att vara säker på diagnosen. Jag funderar nu ganska ofta på om jag verkligen kan lita på diagnosen. Jag känner att jag skulle vilja göra biopsi för att släppa tanken. Sedan har jag på sista tiden känt att jag tappat lite aptit och därmed ett par kilo i vikt. Jag har haft det stressigt på jobbet på senaste så skulle tro att det beror på det. Men när jag funderar som mest på knölen i bröstet och lägger till den här aspekten blir jag ganska orolig. Jag är 31-år och har ingen känd bröstcancer i släkten. Jag undrar nu hur säker diagnosen kan vara? Och om det finns möjlighet att få göra biopsi och vart jag vänder mig då? Tacksam för svar!

Hej. Jag är nyligen 33 år fyllda och jag har gjort en mammografi och ett ultraljud för 3 veckor sen pga oro och häsloångest där jag inbillade mig något med pigmentet på bröstet så min läkare skickade remiss för mammografi. Samma förra året så var jag också på mammografi och ultraljud pga en sak som rörde sig i bröstet och läkaren misstänkte en cysta och därför skicka mig på mammografi. Min båda gånger jag varit på mammografi och ultraljud så har det sett jättebra ut . Dom jämförde även mina bilder från förra året med årets bilder och inga förändringar. Min fråga är nu att jag haft lite ont i bröstet när jag trycker på vissa områden och i samband med det så kändes det som en förhårdnad eller jag vet ej om jag inbillar mig nån knöl . Får liksom leta för att hitta området . Då är min fråga hur känns egentligen en knöl ? Jag är orolig igen att det är något som de missat . Har även palperat brösten vid 3 olika tillfällen hos 3 olika läkare de senaste 3 månader och senast för 1 v sen och allt var bra. så jag vet ej om jag inbillar. Jag har även inplantat som är felplacerade . Känner man en knöl tydligt? Jag gör ej det . Känns som mer som att där finns något men vet ej om de är bröstkörtel. Min fråga är med då kan ha missat något på mammografi?

Hej! Hur vet man om man är i klimakteriet? Jag har ätit Tamoxifen i två år. Fick bröstcancer sommaren 2019. Invasiv duktal 13x10mm grad2, ER 90, PR 20, her2 neg, ki67 18%, kärlinväxt, neg sentinel node. Är idag snart 50 år. Tog i samband med diagnos i juli 2019 ut hormonspiralen. Pga spiralen hade jag inte haft mens på flera år men den återkom inte heller när jag tog bort spiralen. Började med Tamoxifen i september. Har haft en liten blödning under dessa två år som jag fick kontrollera hos kvinnokliniken, annars inget. Jag behöver ta blissel annars så mår jag hyfsat på Tamoxifen som jag ska äta i tre år till. Jag har läst att atomatashämmare är effektivare mot återfall. Räknas jag som postmenopausal? Eller är jag blödningsfri pga Tamoxifen? Om jag räknas som postmenopausal, kan jag byta medicin eller saknar det betydelse? Mvh Jessica

Jag, 70 år gammal, opererades 19 juli för tumör munciös grad 2,5mm,ER 99%,Ki-67 6%,HER2-negativ. Jag har inte fått cellgift. Jag genomgår nu 15 st strålningar. Jag har ordinerats tamoxifen i 5 år. Min undran är om tamoxifen är det lämpliga för mig? Är aromathämmare lämpligare? Min mor gick bort i livmoderhalscancer.

Multifokal duktal cancer. 5 Tumörer, radikalt opererad. Extent 85 x 60 mm. Vaskulär invasion. Tre tumörfria sentinel node. Utbredd DCIS upptill grad 3. Tumör 1: 13.3 mm duktal cancer grad 2. Bröstpanel: 80 % (biopsi), enstaka, 1+, 28% i hotspot, heterogent mönster. Tumör 2: 10.5 mm duktal cancer grad 2. Bröstpanel: 100% (biopsi), 30%, 0, 20%. Tumör 3: 7 mm duktal cancer grad 1. Bröstpanel: 100%, 40%, 0, 40%. Tumör 4: 5.7 mm duktal cancer grad 2. Tumör 5: 3.2 mm duktal cancer grad 2. Bröstpanel: 80%, 5%, 1+, 39%. Hej! Jag är 29år och nydiagnostiserad med mulifokal duktal cancer. Ska behandlas förebyggande med kemoterapi i ca 4månader. Men oroar mig för metastaser trots "rena" lymfkörtlar iom kärlinväxt. Hur stor är risken för spridning för mig? Varit på DT av buk o bröstkorg pga ont i ryggen. Men inget kundes ses där. Har svårt att lita på undersökningarna iom att de tre mindre tumörerna aldrig upptäcktes förän efter mastektomin.. Magnetröntgen är bättre för att undersöka ryggraden va?

Har nu ätit tamoxifen för min bröstcancer i 2 år efter cytostatika, strålning och antikroppbehandling. Jag är nu 43 år och har haft mens hela tiden även om den inte varit regelbunden. Från början va det sagt att man inte alls fick ha blödningar vid tamoxifen men sen fick jag inte så mycket svar mer än att jag blev skickad till gyn. Vad säger ni? Okej eller inte okej med blödningar?

Har gått på Tamoxifen i snart 2 år, fick Her2 bröstcancer april-19. Fick för en månad sen en liten blödning i underlivet och tog därför kontakt med en gynekolog- jag är 57 år och har inte haft menstruation sen juni -19. Hos gynekologen tog man ultraljud och kunde se beningna muskelknutor samt förtjockad slemhinna kring livmoderhalsen. Nu undrar jag - är det vanligt att man får förtjockad slemhinna av Tamoxifen och vad innebär det?

Jag är i riskgruppen, jag vill inte ha min bröst kvar:( vilka möjligheter har jag här i Stockholm? Jag har inte råd betala själv 60.000 kr:(

Hej! Jag har idag varit på mammografi då jag upptäckt en knöl och att min bröstvårta åkt in. Under mammografin och ultraljudet. Hittade man 3 förändringar på olika platser. Man tog två prover på varje plats och sen satte man även in titan saker vid varje förändring. Nu ska jag vänta på besked i 2 veckor innan jag vet vad som sker. Men varför har man satt in titan saker om det inte är något fel? För mig tolkar jag det som man redan nu ser att det är något som ska behandlas, är det så ? Kan proven visa att det inte är några fel även om man satt in titan saker i bröstet ?