Frågor & svar

Vad är skillnaden mellan ett lokakrecidiv från en ny tumör? Enligt forskare sägs att lokalrecidev är farligare är en ny tumör i bröstet och en av fyra patienter med återfall/recidiv senare utvecklar spridd bröstcancer och avlider av sjukdomen,,, är det så oavsett behandling? Hur vet man säkert att ingen spridning har skett? Vilka undersökningar behövs? 2015 fick lokalrecivdiv jag opererade och fick efterbehandling tabletter letrozol i 5 år under pågående behandlingen efter 4,5 år fick igen recidiv på toraväggen ! Hur vanligt är den ? Är det kört för mig med alternativ spridning?

Hej. När jag fick min br diagnos förra året ville läkaren göra en datortomografi av buk och lever för att utesluta metastaser. Jag var så rödd för resultatet och avbokade. Fick preoperativ behandling pga grad 2, her2 och spridning till 1 lymf. Efter operation och strålning och fortsatt behandling valde jag att göra testet ändå och den var grön, alltså inget oroande. Kan inte sluta tänka på att det kan ha funnits metastaser som försvann av cellgifterna och som nu kan komma tillbaka. Kanske skulle jag fått annan behandling tänker jag om man fann något då.

Hej! Finns det några risker med att ta vaccin för Covid19? Är orolig för biverkningar. Avslutat cellgiftbehandling, operation och strålbehandling. Har och har haft stora problem med biverkningar. Är nu under behandling med antikroppar och och ska prova ut en antiöstrogentablett (tålde inte Tamioxfen)

Hej! Jag är en 55-årig kvinna som op för bc i augusti och september -09. Duktal ca 16x13 mm Elston 6. Även 2 små satellittumörer, utbredda områden med dcis samt lymfovaskulärt engagemang. ER +80 %, PgR + 15% samt Ki 67 + 13 % hög proliferation. Hr2-negativ. Jag har fått beh FEC x3 + Tax x3. Strålad x25. Mastektomerad. Jag gjorde sesan en full hysterektomi för att kunna äta Femar/Letrozol i 5 år följt av Tamoxifen nu på 6:e året. Med nya studier som kommit undrar jag om jag kan tillhöra de som är betjänta av ytterligare förlängd hormonbehandling? Då jag vet att min variant av cancer kan återkomma och metastasera även efter många år är min oro för återfall stor. Finns det något som talar emot ytterligare medicinering med Tamoxifen eller Letrozol? Tacksam för svar. Helena

Hej Jag diagnostiserades med her2+ och er+ BC under hösten 2015. Då var jag 33 år. Jag gjorde partiell mastektomi och har fått strålning, cytostatika (EC och docetaxel), zoladex, Herceptin, och nu är jag inne på 5:e året med Tamoxifen. Bröstet har återhämtat sig efter alla behandlingar och har varit helt symtomfritt i minst 1 år. För ungefär en månad sedan hände nåt med mitt bröst (samma bröst som cancern var i). Det blev varmt, svullet och rödflammigt. Bröstet blev ömt och det stickte i det. Under månaden som har gått har symtomen minskat efter hand, men har inte försvunnit helt och hållet. Kvar finns svullnaden, en viss ömhet och stickningar. Jag ammar inte och har ingen mens. Det är endast det ena bröstet som är påverkat. Jag undrar om inflammatorisk BC kan se ut såhär; alltså att inflammationen snabbt bryter ut och sedan långsamt avtar till lindriga symtom. Eller utesluter en bröstinflammation som spontant blir bättre inflammatorisk cancer?

Jag är 64 år har behandlats för bröstcancer 2020 med operation, cytostatika, strålbehandling, Herceptin och antiöstrogen. Jag hade ingen spridning och behandlingarna har gått väldigt bra. Jag avslutade cytostatika i juli och strålning i augusti. Jag har nu 7 behandlingar kvar med Herceptin. Jag arbetar 100 % och ska vara vaccinatör för Covid -19 vaccinationerna i min kommun. Vi vaccinatörer kommer att få vaccin nu. Kan jag ta vaccinet? Kan det påverka min antikroppsbehandling med Herceptin? /Agneta

Hej! Jag tänkte börja äta nyponpulver mot min artros i mina knän. Hört att det är bra mot ledbesvär. Hade bröstcancer 2015, operation och cellgifter, her2pos och har Palb2 gen. Andra bröstet och äggstockar ska opereras bort i år. Så min fråga är vågar jag äta nyponpulver?

bröstcancer 1994 med sektor och axillutrymning. Opererat högersidig bröstcancer 1998 med sektor och sentinel node, postoperativt strålbehandling25 gg mot vänster och25gg mot höger bröst samt Nolvadex i fem år. Lokalrecidiv i höger bröst 2015 och jag genomgick mastektomi + letrozol i fem år. Recidiv igen på toraxväggen 2020 uppkommit under pågående behandlingen! operades och fick cellgift bebandling + 10 år tamoxifen frågan är Varför får man så kallas recidivcancer och hur många kan man få? Hur kunde det hända under pågående behandling? Hur kan man lita på tabletterna nu som ska tas i 10 år? oro för spridning

Hej! 2016 Her 2 positiv bröstcancer med 6 cytostatika kurer, 16 herceptin injektioner och 25 strålningar. Lång rehabiliterings tid, varit sjukskriven i nästan 2 år. 2017 dog mamma plötsligt då hade jag ej återhämtat mig I början av 2019 uttmattningssymtom med mycket kroppsliga symtom. Arbetat i varierande grad ej över 50%. Har kvarvarande symtom med uttalad stresskänslighet, mentalt trötthet, minnessvårigheter, koncentrationssvårigheter samt svårighet att strukturera upp och planera min vardag. Lätt att tappa tråden, svårt att ta in instruktioner och lära mig nya rutiner. Vissa svårigheter att filtrera intryck. Jobbar som distriktssköterska på en vårdcentral med en bra anpassad aktivitet på jobbet. Blir trött efter en arbetsdag. Ej hjälpt att få andra arbetsuppgifter eller någon annan arbetsplats. Känner mig trygg med chefen och kollegiorna och arbetsuppgifterna som jag gjort i många år har astma och KOL mottagning. Min läkare anser det bästa för mig är jobba 50% och söka sjukersättning för resten. Pratat med min handläggare på Försäkringskassan som pratat med sina kollegior och det är ingen som känner igen dessa symtom efter en cytostatika behandling som min läkare och onkologen säger. Kan ju vara i kombination med annat. Jag är ensamstående med 2 tonårspojkar, uppväxt med en scitzofren mamma med allt det innebär. Läst och jobbat samtidigt alltid kört på och ej lyssnat på kroppens signaler. Finns det något jag kan hänvisa till FK? Hur kan jag lägga fram detta att det stämmer för FK? Har tidigare fått vetenskapliga artiklar som ligger som beslutsstöd. Blir så stressad att de inte känner till detta?

Hej! Jag fick min bröstcancerdiagnos för mer än 5 år sedan, och hade då ingen sjukförsäkring utan endast bas olycksfallsförsäkring. Jag förstod det tidigare som att jag kan tecka sjukförsäkring (samt trygghetskapital och livförsäkring) först 5 år efter diagnos hos de stora försäkringsbolagen iaf. Därför tittar jag på detta nu, men blir inte helt klok på vad som är möjligt och inte. Finns det någon försäkring som gäller för om jag skulle få ett eventuellt återfall, metastasering eller kanske benskörhet eller något kopplat till mitt lymfödem? Finnd det något försäkringsbolag som är mer generösa än andra kring detta? Stort tack på förhand!

Hej, Om man har haft en makrometastas av elva uttagna - vad är risken då för spridning till andra organ? 13 mm. Luminal B. Hastighet 32 %. 100 ER, 6 PgR. Graderas som grad 1. Her 2 ej klar än. Jag är 57 år. Behöver verkligen få svar på ovan fråga. Samt om denna tumör bild alltid kräver cytostatika! Hur stor risk är det att min tumör som jag hade är HER2 positiv?

Vad är det som gör att vissa cancerceller inte dör vid upprepad cellgiftsbehandling och hur påverkar det risken för återfall?

Finns det någon koppling mellan bruk av Stesolid och Stilnoct bröstcancer?

Fick biverkningar av Nivestim i samband med cyto-behandlingen. När jag tog sprutan själv svullnade tungan upp och vid nästa cyto svullnade halsen upp, var tvungen att sluta med Nivestim. Har fått Herceptin 14 st sprutor av 17, den tål jag däremot. Min fundering är: kan jag vaccinera mig mot corona, har inte det också med vita blodkroppar att göra?

Hej, Jag fick för 5 år sedan hormonkänslig bröstcancerdiagnos vid 36 års ålder: lobulär, ki 12%, multi-fokal/diffus tumärr 70x40 cm, spridning till 11 av 13 lymfkörtlar etc. Vid 5årskontrollen fick jag veta att jag inte längre kan vara inskriven hos onkologen utan måste vända mig till vårdcentralen i första hand, trots jag har biverkningaar, lymföden, tar aromatshämmare - samt en mkt långsamväxande tumör med kvarvarande risk i många år till (vilket onkolgen bekräftar). Onkologen anser att eftersom jag har gjort dubbel mastektomi och har implantat är det inte längre nödvändigt med årlig mammografi varpå hen hänvisar till det vanliga screeningprogrammet vartannat år samt ultraljud årligen via vårdcentral. Jag känner mig inte trygg i att detta är en adekvat uppföljning för min diagnos, och lyfte detta även med läkare på mammografi nyligen. Denna läkare tyckte det lät konstigt och menade att jag visst har nytta av årlig mammografi framförallt för lymfkörtlarna, samt trodde att receptskrivning sker via onkologen. Jag skulle därför vilja höra ditt uttlåtande kring detta - bör jag/ har jag någon rätt att vara kvar hos onkologen? Bör inte årlig mammografi vara standard för mitt fall och ultraljud ske på bröstcentrum snarare än vårdcentral årligen? Dela gärna med dej av dina tankar och råd kring detta. Stort tack på förhand!

Hej, Min svärfar diagnostiserades med aggressiv prostatacancer (Gleason 8) vid 55 års ålder. Hans moster fick bröstcancer i 50-60 års åldern och gick bort. Jag är orolig att min svärfar kan bära genen BRCA, vilket i sin tur innebär att min fru plus mina barn kan ha ärvt anlaget. Hur stor är sannolikheten att min svärfar har BRCA-genen? Hur ser möjligheterna ut att få göra en utredning? Med vänliga hälsningar,

Hej! Jag har ätit tamoxifen i ca 1 år och 6 mån och har ca 8 år och 6 mån kvar. Jag undrar om jag kan "äta" äppelcidervinäger eller om det har en negativ påverkan på tamoxifens effekter? Jag har sökt men hittar inte någon sådan information. Tacksam för svar! Hälsningar Teresia

Vad gäller ang. antioxidanter när man är klar med cellgiftsbehandling och strålning? Bör eller bör man inte ta sådana kosttillskott? Bör man vara försiktig med mängden antioxidanter i kosten? Jag äter t.ex. mycket bär.

Hej. Jag är 28 år gammal och gravid. Sökte för ett tag sedan för en några mm stor knuta i bröstet, jag själv trodde det var någon form av fettknuta, den är ganska rund, rörlig och inte fast i omgivningen. Ultraljud visar ingenting avvikande alls men jag bad ändå om att få göra ett cellprov. Cellprovet visade en liten förändring, ett sparsamt men benignt fynd. Läkaren säger att jag inte behöver oroa mig för detta, men det är lättare sagt än gjort. Jag är väldigt orolig vilket resulterar i att jag trycker och känner på knutan/tumören väldigt ofta. Knutan har inte förändrats alls, men runt omkring tycker jag mig känna förändringar.. min läkare trodde jag utvecklat någon irritation i form av en lymfsträng, och det stämmer säkert. Det känns lite som ett ”streck”, men jag tycker också att det börjar bli som små ”minikörtlar” runt området. Kan det vara som jag trycker/palperar för mycket och på tok för ofta? Att det skapas irritation?

Har sedan ca 3 månader tillbaka i tiden varit väldigt öm i armhålan. Hittade en liten knöl stor som en ärta. När jag tryckte lite lätt på den så kom det ut vätska och lite blod. Knölen minskade i storlek och ömheten avtog. Den är dock kvar och igår när jag tog deo började jag plötsligt blöda och det kom på nytt någon vätska. Området är inte rodnat, är inget inväxande hårstrå och ömheten är inte lokaliserad till enbart knölen, utan hela armhålan. Jag har tidigare opererat bort större knölar i bröstet som visat sig vara ofarliga. Är nu orolig då det inte verkar bli bättre. Bör man vara orolig?