Hej jag fick bröstcancer samtidigt som min make dog. Nu är jag helt ensam sedan 6 månader utan anhöriga och sitter med mina Tamoxifentabletter. Ingen som upptäcker om jag tuppar av eller svullnar både här och där eller får blodpropp etc. (mycket biverkningar radas upp som skrämmer mig till förtvivlan) Jag känner att min motivering för att utsätta mig för detta är noll. Jag är 68 år, hade en långsam , hormonkänslig, 7 mm tumör som ej spridit sig till någon portvaktskörtel. Jag har opererat i maj 2023 och strålat i augusti 2023 och det har gått bra. Jag har inget behov av att leva i all evighet utan vill ha en vardag som fungerar och framförallt överleva den sorg jag känner efter maken. Denna endokrina behandling som ska pågå i fem år släcker min livslust totalt. Jag frågar mig för vem och för vad ska jag genomgå denna behandling? för att leva till 90 eller varför , jag lever dag för dag och är fullt nöjd med det. Jag blickar inte framåt. Jag bara gråter när jag tittar på tabletterna, jag törs helt enkelt inte börja äta dem. Till saken hör att min make hade prostatacancer spridd och dog helt söndermedicinerad och ingen hjälp fanns att få någonstans när ha segnade ihop hemma på golvet, stendöd, framför mina ögon. Min fråga är helt enkelt, kan inte jag bara chansa och strunta i att äta dessa tabletter? Läkarna har simulerat min överlevnadsvinst med endokrin behandling och den är under 1 %. och jag har läst att risken att cancern kommer tillbaka är ca 10 % på 15 år.

Hej, Jag har behandlats med Tamoxifen i 5 år och jag tog min sista tablett (enligt ordination) igår. Hur länge kan jag förväntas ha biverkningar såsom värmevallningar på natten, torra slemhinnor (underlivet) etc. Hur länge sitter effekten av Tamoxifen i? Jag är så klart rädd för återfall. Tumör borttagen, strålning och sen Tamoxifen var åtgärderna/beh. 2018 var det. Bästa hälsningar Christina

Hej. Bytte efter 5 år med Tamoxifen då det rekommenderades 10 år med antihormonell behandling. Väldig mkt vallningar av Tamoxifen vilket till en början med Exemestan var bättre. Men nu 6 månader senare så är det riktigt besvärligt. Stel i leder vallningar usel sömn som leder till att bli en tråkig arbetskollega. Nu är det inte per automatik säkert att ledstelheten är en följd av Exemestan. Hur lång tid behöver jag göra uppehåll med Exemestan för att kunna avgöra om det orsaken till ledstelheten. För att eventuellt göra någon annan utredning till orsaken. Sammantaget är situationen så jobbig att jag har en oerhört försämrad livskvalitet.

Jag skulle vilja veta vad allt detta menas med, utifrån min journalanteckning kan man läsa "PAD visar en 20 mm stor invasiv duktal cancer, radikalt opererad. Nottingham grad 3. ER positiv 80 %, PgR positiv 85 %, HER 2 amplifierad. Ki67 77 %. Det fanns DCIS grad 3 nekroser utanför tumören. Total extent 24 mm. Tumörinfiltrerade lymfocyter mindre än 10 %. Molekylär analys visar HER 2 amplifierad tumör. PAD sentinel node visar 1 lymfkörtel utan maligna celler". Vad menas med allt detta? Har även fråga om vad som menas med "avslutat sin underminiering i samband med omformningsplastiken". Jag har nämligen en "grop" i bröstet, på ett helt annat ställe än där tumören satt... Har genomgått cytostatikabehandling med 2 docetaxel/trastuzumab och 4 EC90, även zoladex varje månad och ska påbörja tamoxifen, strålning, plus Herceptin ini 15 gånger börjar om några veckor. Enligt rekommendationer är det tamoxifen i fem år, men även zoldex i fem år? Är allt detta verkligen nödvändigt? Känns som det är överbehandling..

Hej Yvette. Om man har spridd BC, och har haft hjärnmetastaser, som har blivit behandlade med strålkniven, brukar man få MR Hjärna 2-3 månader efter, eller är det bara om dom misstänker att man fått nya hjärnmetastaser.

Hej! Jag hade operation först som visade sig vara Her2. Jag undrar varför man i mitt fall inte kan få cellgift + Phesgo och sedan Kadcyla? Jag förstår att det finns en studie (Katherine) som bara är baserat på om det finns cancerceller kvar vid operation efter neoadjuvant behandling. Och i mitt fall verkar det inte finnas på kartan att få kadcyla. Men jag förstår inte riktigt varför.. Borde man inte ge det som en säkerhetsåtgärd? Eftersom det ju halverar risken för återfall? Om ni kan förklara varför så skulle jag bli tacksam

Hej, har tagit verzenios i fyra veckor nu. Började med 50mg, därefter 100mg. Tanken är att jag ska upp till 150 i veckan som kommer. Då jag har haft mycket besvär med mage samt en obehaglig känsla att vara "utanför mig själv" har medicineringen gjort att jag pausat själva livet. Kan inte gå i affärer på grund av hjärntrötthet och blir trött av all social samvaro. Så här vill jag inte ha det i två år. Jag har varit rätt så pigg efter all cytostatika och strålning och tänkte att jag nu kunde börja planera livet lite och anade inte att det var nu som den värsta pärsen skulle börja. Nu undrar jag; 1) Varför är det så angeläget att komma upp i 150mg? Har förstått att de flesta som börjar med den högsta dosen får gå ned till 100 på grund av biverkningar. 2) Vilken betydelse har vikten för doseringen? Jag är en lättviktare på 46 kg, ska jag verkligen ha samma dos som en längre och tyngre kvinna? 3) Vilken betydelse har åldern? Jag har tagit del av en studie där det framkom att det räckte med en lägra dos för äldre kvinnor. När jag nämnde detta för läkaren kontrade hon med att jag, med mina 68 levnadsår, inte räknades till äldre kvinna. Smickrande naturligtvis men framtidsperspektivet minskar för varje år som går och det känns angeläget att ha ett bra liv det som är kvar. 4) Vad riskerar jag om jag avstår helt från verzenios? Tacksam för svar då detta oroar mig mycket och jag vet att det är fler som har problem med denna medicin som tydligen endast använts sedan 2018.

Jag blev opererad för lobulär bröstcancer i en mjölkkörtel ingen spridning i lymfan. Har fått strålning o färdigbehandlad i maj 2022. Äter en exemestan per dag ska göra det i fem år. Till min fråga känner förhårdnad i operationsärret hur länge kan man känns detta? Känner mig orolig ibland. Har varit på ett års kontroll o ska höra detta i fem år.

Jag fick efter mycket ”tjat” göra en bentäthetsmätning. Jag har pga annan sjukdom medicinerat med höga doser kortison o under långa perioder. Har också läst att Anastrozol som jag ska medicinera med 4,5 år till urkalkar skelettet och jag är rätt orolig för benskörhet. Fick via 1177 ett läkarsvar, att jag har osteopeni o hänvisas till VC om jag har haft frakturer, om inte så blir det ny mätning om 2 år och funderar så klart varför man inte gör något i förebyggande syfte, innan jag har fått frakturer o benskörhet. Förstår att jag har den lättaste formen av benskörhet, men räknar med att det inte stannar där, när jag medicinerar med Anastrozol. Har förstått att många som medicinerar med aromatashämmare får kalk och D vitamin. Finns det generella riktlinjer för att få kalk o d vitamin? Eller beror det på vilken läkarkontakt man har? Tack för svar.

Hej! Har under oktober läst en artikel om att det kan skickas ett biopsiprov till USA för att kolla om för att kolla vilka som behöver cytostatika.Det skrevs om värden upp till 25 och mellan 25-100 om jag minns rätt.Det stod även om att det finns en felmarginal på 20% på vanlig bedömning som görs utifrån det man får fram ändå. Det var för att inte behandla när det inte är nödvändigt. Bespara patienten onödigt lidande och även spara resurser i sjukvården.Det här publicerades sommaren -21 om jag kommer ihåg rätt. Används den här möjligheten i Sverige nu? Har ni någon länk där jag kan läsa igen.Den försvann i flödet i all info som kom i oktober och jag hittar den inte igen.