Visar 10 av 6154 träffar
Om man gör hel mastektomi båda brösten behöver man äta Tamoxifen då? Är 64 år men Lobulär cancer i vänstra bröstet skall opereras om 3 veckor. Minskar dubbel återfallsrisken? Jag har tagit cytostatika 6 doser och tumören har krymp till ca 4 cm. Den verkar svår att se. Har täta bröst och kalk. Tänker att Tamoxifen typ tömmer brösten….tacksam för svar
Dubbel mastektomiHej,
Efter her2 cancer och alla behandlingar är mitt friska bröst större än det opererade. Opererades för 1 år sedan.
Bröstvårtorna pekar åt olika håll och jag trivs inte med två olika bröst.
Vad är riktlinjerna för att vården ska hjälpa mig och förminska det friska bröstet?
Jag försöker mäta och upplever att skillnaden på brösten är ca 4cm. Jag har stora bröst.
Hej!
För att man i vanliga fall, det vill säga utan tidigare operation, ska uppfylla kriterier för offentligt finansierad operation krävs en skillnad i volym på minst 200 ml eller 25%. Efter bröstcancerkirurgi finns inte riktiga kriterier på samma sätt, men skillnaden bör väl då minst vara motsvarande. Man gör också en total bedömning (kanske lite mer subjektiv), och då kan åtgärd kanske också vara motiverad om det är stor skillnad på bröstvårtornas placering. För att minska risken för komplikationer brukar man också kräva nikotinfrihet och att kroppsvikten inte är för stor.
Yvette Andersson
Överläkare och bröstkirurg
Yvette Andersson är överläkare och bröstkirurg vid Västmanlands sjukhus i Västerås.
Dölj svar Minska friskt bröstHej, jag gjorde en bröstförstoring med texturerade implantat för 12 år sedan. Har inte haft några komplikationer förrän nu då det vänstra bröstet blivit svullet, känns mjukt och varmt, ömmar rejält och bränner. Jag var hos vårdcentralen idag och man tog blodprover, tror det var på vita blodkoppar mm, och läkaren remitterade mig till mammografi. Jag är oerhört rädd för att det är BIA-ALCL och känner mig lamslagen. Läkaren ville inte riktigt kommentera det utan sa att man får avvakta och se vad blodproven ger samt om det syns något på mammaografin. Han sa också att implantat inte riktigt var hans expertomårde.
Min fråga till er är , vilket är det bästa sättet, vilka prover och undersöknignar behövs för att utesluta BIA-ALCL och hur snabbt behöver man sätta diagnos och få vård innan det är för sent? En närstående person fick vänta 7 månader på mammografi efter att hon hittat och konstaterat en knuta i bröstet. Jag är oerhörd rädd för att vänta på diagnos så länge. Har ni några råd till mig om vart jag kan vända mig eller vad jag ska be om för att i tid konstatera eller utesluta BIA-ALCL. Jag vet att det är en mycket ovanlig sjukdom men det känns som att tidig upptäckt och behandling är mycket viktig och då vill jag göra allt jag kan.
Vätksa runt texturerat implantatHej!
Min fråga gäller risker med att bli gravid efter att haft DCIS. Jag hade en 15 mån vid diagnosen och funderar kring om den sista gravide. Var orsaken och riskerna med att bli gravid igen.
I diagnosen står det:
”PAD visar en multifokal DCIS grad 3 med nekros. Extent 70 mm, radikalitet med över 5 millimeters
marginal. Inga invasiva områden. ER 100 %. PR 0%. Sentinel node negativ och ytterligare 1 frisk körtel.
Ärftlighetsutredning utförd och man har inte funnit någon gentisk avvikelse som predisponerar för bröstcancer.”
Vad innebär ER 100%, kan det vara en indikation på att det är en onödig risk? Vi har flera barn, så kan absolut vara nöjda med de barn vi har.
Tack
DCIS sommaren 2022Hej! Jag är 42 år gammal, inga tidigare problem med brösten. I samband med min senaste mammografi (på S:t Göran i Stockholm), för en månad sedan, såg läkaren misstänkta mikroförkalkningar som tillkommit i ena bröstet vilket ledde till att jag blev återkallad till Bröstcentrum. Efter ultraljud (där man inte såg något) och fler mammografibilder av mikroförkalkningarna så fick jag komma tillbaka ytterligare en gång och genomgå STEP/vakuumbiopsi. Jag väntar nu på återkallelse och besked. Under biopsin berättade läkaren att hon lämnade en metallmarkör i bröstet där biopsin tagits och att hon dessutom markerade vägen till området med kol "för att hitta tillbaka till området där förändringen var ifall de skulle få med sig alla synliga förkalkningar vid provtagningen". Ju mer jag tänker på detta desto mer orolig blir jag - det känns som att läkarna har väldigt starka misstankar om att de kommer att behöva gå tillbaka och operera området. Hur ska man tolka detta? Borde jag ha fått mer information om hur misstänkta mina förändringar var? Ovissheten är så hemsk... Tacksam om ni kan bringa någon klarhet i detta.
Fråga om metallmarkör och kolmarkering vid biopsiHej, jag är 31 och har fått höra att jag har täta bröst (gjort mammografi och ultraljud vid två tillfällen pga knöl respektive infektion i brösten).
Innebär tätheten idag att jag alltid kommer ha täta bröst? Har fött ett barn men ej ammat.
Täta bröst genom livetHej! Bor i Malmö.
Har diagnos HER-2 positiv ER-/PR-. 34 år. Fick reda på mina receptorer efter operationen. 2.2cm tumör med 3mm cancer i portvaktskörteln. Det var bara en portvaktskörtel som "lös upp" och dom känner sig därför säkra på att det inte finns cancer i fler. Vilket för mig låter mkt märkligt? Det borde ju vara ett tecken på att det faktiskt FINNS i fler om portvaktskörteln har cancer?
Men nu till det stora problemet. Väntetiden.
Först diagnos 16 augusti, sedan 3 veckors väntetid till operation den 11 september. Sedan ytterligare 3 veckors väntetid på resultat den 2 oktober. Och sedan sätter dom en onkologtid till mig den 31 oktober. Efter att jag legat på fick jag en snabbare tid, 19e oktober, dvs nu på torsdag.
Det är dock ändå 5.5 veckor efter operation. Och jag antar att cellgiftsbehandlingen inte kickar igång direkt. Har läst i vårdprogrammet att man rekommenderas start av cytostatika 4 veckor efter operation. Annars ökar dödligheten med 8%?
Vad ska jag ta mig till. Jag känner mig maktlös.
"En tidig diagnos räddar liv". Jag sprang till läkaren så fort jag kände knölen. Till vilken nytta?
Finns det något jag kan göra?? Hjälp mig!
Lång väntetidI morgon tas beslut om jag ska ges behandling 12 eller inte av paklitaxel...
Tappar en behandling mycket i kraft om man avbryter vid omgång 11 istället för 12? Man vill ju inte få skador på nerver för livet såklart. Men man vill ju också vara säker på att bli av med eländet, och inte behöva börja om igen. Många tankar dyker upp...
Jag kommer självklart göra så som läkaren säger. Men hjärnan funderar ju liksom.
PaklitaxelHej Anne.
1.Vad menas med kvoten 1.01 är det samma som HER 2 1+ ?
Mitt biopsisvar ER 65%,PGR 0%,Ki -67 10 %,HER 2 negativ (kvot 1.01 ).
2. Vilka tester/prover för HER 2 låg, brukar onkologerna ta för att ta reda på om min BC passar för Enhertu behandling?
3. Hört talas om FISH test, vad är det?
Hej. Jag ska försöka bena ut detta så att du förstår.
På patologlab kan Her2 analyseras på olika sätt.
Första steget är Her2-gradering med IHC (immunhistokemi - en typ av infärgning) och då graderas tumören 0-3+ beroende på infärgningen. Om tumören är 0-1+ räknas den Her2 negativ, om den är 3+ är den Her2 positiv.
Om tumören är Her2 2+ kan den vara positiv eller negativ och därför görs ISH (insituhybridisering) FISH som är en ISH-metod som använder sig av ett fluorescerande ämne som binder in till Her2-receptorn.
För att vara Her2-positiv ska tumören alltså uppvisa Her2 3+ på IHC eller vara amplifierad ISH (dvs ha en kvot som är minst 2,0).
För att veta om Enhertu kan vara aktuellt krävs idag att tumören är Her2-positiv men vi väntar ju på besked om vi får ge det även till Her2 låg (dvs 1+ och 2+ (som inte är ISH-positiv) och då räcker det med IHC - alltså den första infärgningen som görs.
Jag hoppas att det blev någorlunda tydligt.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Dölj svar Enhertu?Hej! Fick brca2diganios för några år sedan och har tagit bort brösten och äggstockar profylaktiskt. Så nöjd med detta! Vad vet man idag om kopplingen pancreascancer och brca2? Rekommenderar man idag särskilda kontroller av pancreas?
Brca2 och pancreascancer