Frågor & svar

Hej, Har skrivit förut till er. Jag är inne på att operera bort äggstockarna istället för att ta Zoladex injektioner. Jag är 46 år och fick BC första gången 2017 och nu återfall 2020. Fram till2020 åt jag tamoxifen och hade ändå mens varje månad. De vill att jag startar med zoladex behandling och sedan i januari diskuterar vi på nytt. Jag måste få fråga kan vården neka mig den behandling jag anser lämpligast och tryggast för mig? Jag är orolig för otillräcklig supression av äggstockarna. Min onkolog sa att de kunde ställa upp med att ta proverna FSH och LH. Det som ska analyseras är det känsliga östrogen provet. Det är väl inte samma som FSH och LH? Är det s-östradiol det heter? De sa också att de inte på rutin kollar blodprov så det känns inte alla som tillitsfull vårdplan/uppföljning för mig. Tacksam för svar.

Hej! Jag är en 35-årig kvinna som drabbats av hormonkänslig bröstcancer med spridning till armhållan för ett år sedan. Fick sista cytostatikakur i december. Fortsätter med hormonell behandling. Som många andra har jag upptäckt att hjärnan och kroppen påverkas på flera sätt en man tror, även långt efter behandlingen. Trappat upp arbetstiden till 75% på 2 månader och fick förenklade arbetsuppgifter just för att kunna orka med. Jag fick förlänga sjukskrivningen några veckor till pga hjärntrötthet. Förbättrad men kvarstående! Nu meddelar FK (preliminärt) att de inte godkänner de sista 3 veckor (25%) i min sjukskrivning, då de tycker att jag hade kunnat klara ett annat jobb utan bekymmer. Deras argument är bl a att cancerdiagnosen har ingen aktualitet då tumören opererades bort och att jag inte har en pågående omfattande behandling. Jag upplever att myndigheterna saknar kunskap om cancer och rehabilitering samt de långvariga biverkningar av cellgifter. Att en människa som har gått igenom allt detta och ändå klarat trappa upp sin arbetstid ska behöva förklara sig och bedömas enl alla arbeten som finns på marknaden (när man själv är högutbildad). Hjärntrötthet kan drabba alla, konsekvenserna är olika dock. Istället för stöd i syfte att kunna fortsätta jobba länge så får man tjafs om en kort period, som för mig åtminstone, kändes så värdefullt. Jag blir frustrerad och besviken! Inte för pengarnas skull men för principens skull! Att komma tillbaka till arbetslivet är ett tufft moment. Att ha besvär som inte går att mäta eller bekräfta med hjälp av undersökningar gör saken ännu svårare. Det sista man behöver är tjafs. Det behövs förbättringar! Inte alla klarar att stå för sig själv och egentligen ska de inte behöva göra det heller. Det bör iaf finnas jämlik vård och stöd för alla. Ber om ursäkt för det långa textet men hoppas på att fler ska känna att de inte är själva i detta. Ser fram emot era råd och synpunkter!

Opererad i somras - partiell masketomi och 3 st SBN (friska)Tumör 11x6 mm, invasiv tubulär, grad 1, ER 100%, PR 100%, Her-negativ, Ki-67 6%. Skulle börja strålas med detta har skjutits upp för att gentest visar en mutation, CHEK 2. I journalen står det ngt obegripligt c.1100del, p.(Thr367MetfsTer15). Är det obegripliga bara en benämning på mutationen eller .... Bör jag operera bort mina bröst helt och hållet? Eller räcker det med strålning? Är risken för återfall större med en mutation? Risken att få BC i mitt andra bröst. Närmaste släktingar har inte drabbats av bröstcancer (typ mor-farföräldrar, mor och systrar) . Ett par kusiner har haft BC. Jag är 65 år. Är risken för andra cancer typer större?

Hej Niklas! Vilken risk tar jag om jag tar paus från aromatashämmare 1-2 månader per år för att återhämtas från biverkningar? Hur mycket höjs återfallsrisken ungefär? Andra fråga: har alla aromatashämmare samma biverkningar eller är det en idé att byta?

Har fått fullt med knutor i bröstet. Efter undersökning och tester, visade det sig att jag fått ödem på grund av strålningen. Läkaren skrev i journalen: "PAD benignt". Nu undrar jag om en godartad tumör bli elakartad?

Hej! Undrar hur det ligger till med antioxidanter och bröstcancer? På ett forum på Facebook skrevs det att det stimulerar cancer celler att växa. Är det riskabelt då tex att dagligen ta en ingefärsshot ? Är opererad och strålad och tar Letrozol. Svårt att veta vad man ska tro på!

Hej! Opererades för bröstcancer 25/3 i år. Var en luminal a 7 mm utan spridning, hormonutlöst. Har efter det gjort lättare lymfmassage på mig själv men vill nu prova bindvävsmassage som jag läst en del om. Finns det några risker med en sån behandling? Tacksam för svar!

20CMO1529..... vad är det?

Hej, Har blivit opererad för bröstcancer i USA och äter nu Tamoxifen. Fick under sommaren stora problem med svettningar under natten, tror inte det beror på Tamoxifen utan helt enkelt att jag kommit i klimakteriet. Har av två olika läkare här blivit rekommenderad Fluoxetine mot värme vallningarna. Känns lite konstigt. Är det något man även rekommenderar i Sverige?

Hej! Jag har blivit friskförklarad från min bröstcancer som jag fick 2013. Fick strålning & åt tamoxifen i 5 år som behandling. Med behandlingen av tamoxifen så har jag fått enorma vallningar speciellt på nätterna. Har provat akupunktur & motionerar med raska promenader varje dag. Min cancer var hormon-baserad (eller vad man nu kallar det) Till min fråga. Kan jag ta något för mina vallningar? Hormon? Eller något naturpreparat? I så fall vad? Med vänliga hälsningar Charlotte (55 år)

Hej! Jag har röda utslag (prickar) på mina bröst. Det är ingenting som kliar. Just nu 12 stycken på det ena och 2 på det andra. Det varierar lite ibland hur mycket utslag jag har. Men det ser väldigt obehagligt ut. Jag var hos vårdcentralen och tittade upp detta för 1 år sen och de bad mig byta sköljmedel/tvättmedel. Sagt och gjort. Men utslagen fortsätter. Jag vill inte gå tillbaka till vårdcentralen för det känns som jag tar onödig tid från dem. När jag försöker googla får jag inga vettiga svar. Jag har en del apelsinhud på brösten men har läst att det kan bara pga fett också. Jag vet inte om detta är värt att titta upp det känns som att vårdcentralen ändå inte kommer ta det seriöst. Kan detta vara något allvarligt? Eller ska jag bara låta det vara?

Jag har nyligen blivit opererad för BC och i journalen framkommer följande; SN är belägen i huvudpreparatet med aktivitet kring 850. I axillen i övrigt försumbar restaktivitet och inga misstänkta palpabla eller synliga blåfärgade körtlar.

Hej! Jag är 20 år och har under senaste månaden känt att mitt vänstra bröst inte är som vanligt. För ungefär två veckor sen fick jag en ömmande knöl i armhålan på samma sida. Denna känns bättre nu, men ömmar fortfarande om jag trycker på den. Idag kände jag en liten knöl i vänstra bröstet, stor som en ärta. Jag har även känt en diffus smärta runt samma område och ner mot revbenen. Mina bröst brukar ömma innan och under mensen, men nu har jag inte mens och höger bröst känns helt normalt.

Hej. Jag har panik just nu. Fick mitt 5:e barn för 2 veckor sedan. I samband med att mjölken rann till, fick jag svullna körtlar i båda brösten på sidorna upp mot armhålan. På den högra sidan har dom fått tillbaka men inte helt. Den ömmar lite om jag rör på den och den känns inte jättehård. Lite avlång men rörlig. Jag tänkte boka tid på mammografi men har ju mjölk i hela brösten. Kanske måste avvakta då. Jag har inte gjort mammografi nu närmast fyllde 40 i pga graviditeten. Sen för 8 årsen hade jag implantat som jag tog ur för 3’ årsen kan det bidra till bröstcancer ? Jätteorolig nybliven mamma

Jag är 30 år och gravid i v 34. För ca 3 år sedan konstaterades det att jag har ett fibroadenom i ena bröstet precis vid bröstvårtan. Nu under graviditeten har den blivit lite större men ingenting som stör eller gör ont. Det jag funderar på är dock om det finns risk att knölen kommer störa amningen eftersom den sitter precis vid bröstvårtan?

Jag ser i frågorna att flera inklusive jag själv är i 45-årsåldern och har blivit rekommenderad ovariell suppression i någon form tillsammans med AI och i mitt fall baseras detta på SOFT/TEXT studien. Det som förbryllar mig är dock att i nationella vårdprogrammet rekommenderas inte den kombinationen. Där läser jag följande rekommendation. Sammantaget finns det visst stöd för att AI är fördelaktigare än TAM som tillägg till ovariell suppression avseende sjukdomsfri överlevnad. Det finns däremot ingen signifikant skillnad i den totala överlevnaden och samtidigt finns det en randomiserad studie med en riskkvot på > 1 för total överlevnad vilket inger viss oro. Således är kombinationen av LHRH-analog och TAM förstahandsval hos bröstcancerpatienter som bedöms ha nytta av ovariell suppression. Vad är din bild av lämpligt vägval med tanke på detta? Sedan kan man fundera på bedömningen om ovariell suppression behövs och har jag då förstått rätt att det hänger ihop med om man ansetts behöva cytostatika? Det har jag förvisso fått (både Paclitaxel och EC) men i mitt fall med hormonpositiv, grad 2, Ki67-15, ILC, multifokal 5*5,5*3 cm så kanske det var lite gränsfall att egentligen behöva cytostatika och då är frågan om detta egentligen föranleder ovariell suppression? Hur skulle ni resonera kring behovet av ovariell suppression i mitt fall? Tänker att annars är alternativet kanske enbart tamoxifen vilket på sätt och vis känns lite skonsammare men å andra sidan vill jag självklart ha bästa möjliga efterbehandling men vill känna mig trygg i valet.

Hej! Jag undrar om det är några bröstcancerpasienter som får protonstrålning? Vilka pasienter är det i så fall som får det? Om inte, varför? Kommer det erbjudas bröstcancerpasienter i framtiden?

Hej skulle vilja fråga vad detta betyder..de har opererat mig nyligen men har hittat en tumör.. Opererad med vänstersidig partiell mastektomi och sentinel node. I PAD ses nu en kvarvarande 13 mm stor invasiv duktal cancer grad III, DCIS grad III i området. Det ses en cellularitet på 90%, RCB-II. Marginaler 5 mm dorsalt. ER 0, PR , Ki67 15%, HER2 0. En frisk sentinel node körtel.

Hej! Under mina tre EC behandlingar kände jag tydligt att tumören blev mjukare och att bröstet fick en annan form. Nu har jag fått Abraxane fyra gånger av nio. Men jag tycker att tumören blivit hård igen och att jag fått tillbaka indragningen i bröstet (den försvann ed EC behandlingen) Kan tumören börja växa igen under behandlingen? Ska jag be min onkolog titta på bröstet?

Min mamma har två tumörer i lymfkörtlarna och en tumör på halsen. Fick sin diagnos för 5 år sedan. Har sedan dess fått hormonhämmande tabletter i några år sen cytostatika, strålning och får nu faslodex och kisqali. Har även nyligen fått problem med vätska i lungorna efter en lång tids hostande, svårt att gå (antagligen efter taxan-baserad cytostiatika) och behöver morfin mot smärta. Vet inte om behovet av morfin betyder att cancern är långt gången eller om det är pga biverkningar av strålning för 2 månader sedan? Allt försämrades drastiskt för ca 2 månader sedan med smärta, trötthet, och ben som började domna bort. Försöker blir klok på hur lång tid hon kan ha kvar och om det finns fler alternativ kvar att testa om inte nuvarande behandling heller hjälper. Senaste röntgen visade att tumören på halsen hade växt något. Och vad innebär det när man skriver att man får behandlingen i palliativ syfte, "kur 1 fas B". Menar man att själva cancern är palliativ eller är det att man påbörjat palliativ vård och därför inte har lång tid kvar? Just ordet palliativ får mig att tänka att tiden kvar är kort! Känner att jag har många frågor men få svar. Hoppas kunna få svar på några.