Frågor & svar

Hej! Jag gjorde en mastektomi i april och kan inte släppa tanken på att vara eventuellt underbehandlad. Förlorade min pappa hastigt i cancer i somras så att själv få en bröstcancerdiagnos ca ett halvår efter har fått mig att "ramla ner i ett hål" av ångest, sorg och fruktansvärd rädsla. Känner därför att jag även vill ställa frågan till dig/er om jag är underbehandlad eftersom jag nu i och med mastektomin ska vara färdigbehandlad. I höger bröst fanns: 7 mm invasiv cancer, omgivande DCIS grad 1-2 till totallt extent cirka 3 x 3 cm. NHG 1. ER 100 %, PR 100 %, Her 2 neg, Ki 67 17 %. Sentinel node 0/2. Luminal A-lik. Mastektomi genomförd, hittade ett NO i texten. Jag var 41 år och ammade fortfarande min tvååring i samband med diagnos. Har fått bra stöd av kurator men har varit sjukskriven sen diagnos i mars och har som fastnat i rädslan/ångesten som jag förstår alltid kommer att finnas med mig kring eventuella återfall. Behandlad vid USÖ, Örebro.

Hej Jag känner mig orolig, jag förstår de va de menas med detta, jag är jätte orolig för de finns bröstcancer i min släkt. Jag sökte vård i sommaras för jag kände att de var en knöl i mitt bröst och de började vätska och bli öm i brösten och bröstvårtan hänger bara. Jag vet inte va detta betyder i min journal, jag är väldigt orolig. Så här står de min journal.? Radiologi förändring bröst : Fynd: Fibroadenomliknande men osäkert Sida: Vänster Lokalisation klockan: 12 Avstånd till mamill: 50 mm Djup: Cirka 4 mm Storlek vid mammografi: 6 mm Storlek vid ultraljud: - Palpabel: Nej Mammografikod: 3 Ultraljudskod: - Utförd provtagning: Vakuumbiopsi Patologisk förändring bröst : Corebiopsi vänster bröst: Fibroadenos. Mikroförkalkningar. Malignitetsmisstanke avskriven Brevsvar till patient Huvuddiagnos N602 Fibroadenomatos i bröstkörtel och mikroförkalkningar Åtgärdskod' XS008 Konferens om patient

Hej! Jag önskar svar från Niklas Loman tack! Jag undrar vad det menas med ”partiellt strålbehandling ” det står såhär i min journal ” Rek om partiellt strålbehandling mot operationshåla med 1 cm marginal, utan boost” Opererades 10 mm tumör, (bröstbevarande) hormonkänslig och her2 positiv. Friska lymfkörtlar. 3 omgångar docetaxel, därefter 3 omgångar EC. Tamoxifen i 5 år. Och nu partiellt strålbehandling. Vad menas med just ”partiellt ”? I början så ville de inte ens erbjuda någon strålbehandling överhuvudtaget, pga ung ålder, vilket jag blev mycket irriterande för! Jag förklarade åt dem hur jag känner och tänker och sen bestämmer de sig att det blir partiellt istället. Vad tycker du om det? Varför strålar man bara området där tumören satt, fastän jag hade även DCIS runt tumören! Varför inte stråla hela bröstet istället för att minska återfall så mkt det går? Jag känner mig jätteorolig för just det!

Hej! Stort tack för möjligheten att ställa frågor! Jag diagnostiserades juli 2020 (på SÖS) med vänstersidig bröstcancer, ER positiv 99%, PR 10%, Ki67 43% och HER2 1+, ingen spridning till lymfan. Första operationen visade ett större område DCIS och marginalen var för snäv varför bröstet togs bort helt vid en andra operation (då man hittade mer DCIS) Behandlades med DoC x 3 och Ec x 3 + zoladex och tamoxifen. Senare ärftlighetsutredning visade förhöjd risk och därför opererades mitt friska bröst också bort 2021. Båda med direktrekonstruktion. Nu till min fråga…! Jag får ingen uppföljning. Ingen 1-års kontroll. Inte ens vanlig screening / mammografi… är det standard i landet? Finns det ingen möjlighet till någon uppföljning för att jag tagit bort brösten?

Hej! Jag opererades mars 2015 för bröstcancer, 3 cm tumör. Gick igenom 6 cellgiftsbehandlingar, 25 + 5 boostar strålning, Zoladexinjektion i tre år, Zoledronsyra och sen Tamoxifen i 10 år. Jag har nu 3 år kvar och är otroligt trött på detta. Biverkan av Tamoxifen, för mig, är torra slemhinnor, ledvärk, migrän och obefintlig sexlust. En läkare sa till mig att jag genomgår en fysisk samt psykisk kastrering. Nu undrar jag om jag kan avsluta Tamoxifen? Hur stor är återfallsrisken om jag avbryter det hela?

Jag är en kvinna med spridd BC,, till skelett och buken,mjukdelsökning dorsalt om leverlob 6 .som minskat från 11 mm till 6mm lobulär Her2 negativ ,hormonkänslig, Äggstockarna och äggledarna bort opererade privat Mars -22 ,får Paclitaxel sedan Aug. -22. En del metastaser har minskat ,men CA 15-3 går inte ner, har ökat från 77 till 97 på 3 veckor.Har läst att det finns tilläggsbe handling till Paclitaxel t.ex Gemcitabine, för att få bättre behandlingseffekt,då Paclitaxel ensamt inte verkar ha riktig effekt. Vilka andra cytostatiks finns att tillgå? Har läst om Enhertu (mot Her2 positiv) , även kan ha effekt på cancer med lågt antal Her2 receptorer.

Hej, jag är 53 år, frisk sedan tidigare, via mammografiscreening upptäckt bc, gjorde en partiell mastektomi + snb i februari. Provsvar visar Invasiv cancer NST grad 2, 9 x 7 mm. Duktal cancer in situ grad 3, 22 x 9 mm. Extent 22 x 10 mm. ER 99%, PR 5%, Ki67 31%, HER2-negativ. Mikrometastas i 1/3 sentinel node. PAM 50 gjordes som visar Luminal A ror score 40. Jag har läst tidigare svar hos er och även på andra sidor att ett högt KI67 värde och Luminal A bröstcancer inte kan stämma. Är det så? jag tycker att provsvaren säger emot varandra. Jag har påbörjat behandling med Anastrozol och väntar nu på strålbehandling. Cellgifter behövs inte enligt min läkare. Är det en bra behandlingsplan?

Hej, Jag var 39 år när biopsi visade bröstcancer grad 3 med ER 50 %, PR-negativ KI-67 80% och HER2-negativ. Det var 2 år sedan jag hade endokrin behandling, fick sluta för att jag mådde så psykiskt dåligt. Då var det också i samband med operation, cellgifter och strålning. Då fick jag Zoladex var 3:e månad och Tamoxifen. Nu har jag bestämt mig för att ge det ett nytt försök. Jag har ADHD och adhd blir visst värre av brist på östrogen. Jag ska börja med endokrin behandling imorgon, ska få Zoladex en gång i månaden och denna gång ska man efter tre månader sätta in aromatashämmare istället för Tamoxifen. Jag fick veta av min nya onkolog (bytt sjukhus) att min cancertyp svarar bäst på endokrin behandling och att aromatashämmare i mitt fall är effektivare än Tamoxifen. Onkologen tänker också att Zoladex en gång i månaden kan bli mildare för måendet än en tremånaders injektion. Vad tror ni? Finns det något jag kan göra för att inte må dåligt denna gång? Är det bra att börja igen trots uppehåll i 2 år? Är denna behandling mest effektiv mot den cancertyp jag hade? Hur kan jag hjälpa mig själv?

Hej! Har trippelnegativ bröstcancer i vänster bröst med spridning till armhålan. Har fått behandling med 3 EC och 12 Paklitaxel. Sista dosen den 15 mars. Sedan cirla en vecka känt av lymfkörtlar i nacken på både höger och vänster sida. Bör jag söka för dessa?? Är planerad för operation den 11 april.

Hej! Jag har ätit Letrozol i 2 år 3 månader. Tycker att biverkningarna har blivit mer nu. Fått högt blodtryck och tendinit mm. Är väl biverkningar? Sjunker östrogennivån sakta efter man börjar medicinen och att den är väldigt låg nu? Mvh

Hej! Min mamma gick nyligt bort i spridd bröstcancer. Fick diagnos hormonell bc för 3 år sedan. Då var hon 70 år. Kan det vara fråga om ärftlig cancer? Ett bc fall i släkten, det var hennes farmor, som fick det när hon var 80+. Känner mig orolig och hade velat göra mammografi varje år. Hur ska jag tänka?

Primärtumör var trippelnegativ, grad 3, 28mm, Ki67=60%, frisk sentinal node. T2N0M0. Radikalt opererad. Mastektomi. Cellgiftsbeh 3x75EC + 3x80DOC. En månad efter avslutad cellgiftsbeh kände jag en ”ärta” i operationsområdet. Ny operation, radikalt. Enligt patalogens utlåtande en lokalrecidiv från primärtumören på drygt 12mm. Vad är den lämpligaste behandling för detta?

Hej! Jag har sedan 3 veckor haft röda utslag som kliar runt på båda brösten. Inte på bröstvårta eller vårtgården men runt brösten, Ingen annan stans på kroppen. Har varit på mammografi som inte visade några förändringar. Undrar nu lite vad detta kan vara. Har jag något att oroa mig för?

Hej, Jag är 21 år och märkte för ett par veckor sen (2 ungefär) att jag hade en vit knöl på bröstvårtan som nu har blivit lite större (3 millimeter typ) Sen nästan ut som en varfylld finne men de gör inte ont eller så. Bör jag vara orolig?

Hej! Äter Letrozol sedan drygt 3 år och behövde börja med Blissel x2/v för att mota problem i bl A urinvägarna och det fungerar bra, speciellt som jag har ökat till x3/v för att slippa springa på toa så ofta. 1. Kan jag fortsätta med x3/v ? 2. Kan man fortsätta med Blissel när Letrozolbehandlingen är avklarad ? Tack på förhand!

Hej, Jag är en kvinna på 34 år. När jag trycker på mina bröst kommer det ut brun (ibland ljusare och ibland mörkare) vätska, är det något man behöver kolla upp? Jag ammar inte och har inte gjort på 3 år.

Jag har fått följande diagnos. invasiv duktal cancer grad 2 mätande 20mm. DCIS kärnatypi grad 2-3 med nekros. Extent 22 mm. Radikalt. Ingen lymfovaskulär invasion. ER 99%. PR 70%. HER2 2+ där SISH pågår. Ki67 25

Hej, har ätit Exemestan i ca 3 månader. Varje morgon liksom pirrar det i fötterna o jag är stel o har även ont i fingrarna. Är det biverkning av medicinen eller något annat? Har också fått väldigt ont i ena armbågen.

Jag är 49 år och behandlad för hormonkänslig invasiv ductal cancer i vänster bröst. Mastektoni inkl axil utrymning varav 3 med cancer, cellgifter, strålning och nu tamofixen. Min fråga rör min 15-åriga dotter som fått en p-stav insatt i armen. Baserad på progesteron tror jag. Är detta egentligen inte farligt, med tanke på ärftlighet och progesteronets inverkan på bc???

Hej. Jag är en kvinna på 58 år som har opererats för en invasiv duktal östrogenberoende bröstcancertumör, 9 mm, med ki67 8%. Efter operationen, (som ägde rum ca 3 veckor efter biopsin, ) gjordes en analys av tumören, och nu hade ki67 sjunkit till bara 1%. Det fanns ingen spridning till sentenniel node. Min fråga är, hur kan det komma sig att ki67 skiljer sig så mycket mellan biopsin och den postoperativa analysen?