Hej! Jag har tidigare frågat en fråga men hoppas jag får ställa en till? HER2 positiv 20 mm stor, 95% ER, 100% PR, ki-67 59%. Total mastektomi och en portvaktörtel uttagen efter 9 Paklitaxel och Herceptin x 4 och Perjeta x 3, pga. ingen minskning i tumörstorlek på behandlingen. Opererades 1/12. Väntar på PAD och planeras för EC samt Herecptin x 17 efter läkning. Min rädsla är att jag bara fick 3 ggr Perjeta och man vill inte ge den fjärde och sista neoadjuvanta ordinerade dosen nu efter operation. Jag tänker att jag ändå skulle kunna ha viss nytta av att få den 4:e sista dosen Perjeta trots att man redan opererat. Jag föreslår ju inte adjuvant Perjeta men tänker att man kunde ha viss effekt av att ge sista neoadjuvanta dosen även postoperativt och ffa eftersom det nu bara gått 5 veckor sedan förra dosen? Vad tror du om detta? Vet du hur nära efter operation man kan ge Perjeta? Inser att risken för återinsjuknande är högre och önskar egentligen bara att jag kunde få de ordinerade Perjetadoserna man bestämt från början för att ev. kunna minska risken för sämre prognos och minska risken för återinsjukande.

Hej, Jag hade en hormonpositiv, grad 2, Ki67=15, ILC, multifokal 5*5,5*3 cm tumör som opererats med lyckad mastektomi och ingen spridning till lymfkörtlar. Ingen inväxt i bröstmuskel men mycket nära. Fick både Paklitaxel och EC samt strålning och får nu 10 år med Zoladex + Anastrozol samt stärkande Zolodronsyra i 3 år. Med det känner jag mig trygg i att ha gjort allt som går och lever livet till fullo...har dock på sistone känt av smärta i revbenen på sidan där tumören var. Tänker att detta beror på att jag tränar hårt eller i övrigt är spänd men känner samtidigt inte samma smärta på andra sidan. Hur skulle du tänka? Kan jag avvakta någon månad och se om det går över eller bör jag ringa till bröstmottagningen. Det borde väl vara rätt osannolikt att jag skulle fått skelettmetastas med så god behandling samt ingen spridning till lymfkörtlar eller hur? Kan man ens få spridning till övriga kroppen utan spridning till lymfkörtlar? Tillägg...Min behandling var klar i september så det har enbart gått 3 månader...

Hej Jag är 44 år och återkallades från mamografi pga mikrokalk i vänster bröst, ultraljud visade en cysta som tömdes. Man gjorde en biopsi och på 1177 står det:" Screeningselekterad. Man har i vänster bröst sett ett 15 mm stort område med mikrokalki riktning kl 2-3, 7 cm från mamillen. Dessutom finns det 4-5 cm ventralt om detta område ytterligare mikrokalk (ej punkterad). Man har dessutom sett en förmoded cysta kl 3, 20 mm stor. Denna toms ultraljudslett och innehållet kasseras. Området kl 2-3 med kalk har stereotaktiskt biopserats och man har lagt in clips och kol Man kan har se tecken till radial scar med flat epithelia atypia. Man har dock Inte biopserat de förändringar som ligger ventralt om detta omráde" Fråga: är detta tecken på bröstcancer? Och om det inte är det, vad är det då? Hur brukar man behandla det här?

Opererade med högersidig sektorresektion och sentinel node höger. PAD visar en 9 mm stor tumör med DCIS inom och utanför tumören, grad 3, med komedonekros. Nottingham grad 3. Kärlinväxt i lymfkärl. ER 90%. PGR 40%. Ki67 60%. HER2 ej amplifierad. PAD från sentinel node visar två friska lymfkörtlar. Har nu börjat cytostatika med Paklitaxel och Epirubicin. Även vad betyder ej amplifierad Her2?

Jag fick kraftig frossa feber och kräkningar vid första behandlingen med Trastuzumab. Alltsedan dess har jag nu fått 2 desloratadin och 16 betapred (0,5)inför alla 3 omg.Trastuzumab, Docetaxel, Pertuzumab och 3 EC90 behandlingar. Mina två första behandlingar med Kadcyla har jag också fått 2 antihistamin och 16 Betapred. Nu när jag ska få den tredje Kadcylan behöver jag inte ta något alls enligt sköterskan. Jag undrar nu om det kan vara rimligt iom min reaktion vid Trastuzumab första gången. Kadcyla är ju Trastuzumab emtansin, Jag vill inte få den frossan och de andra biverkningarna igen. Kan man kanske istället minska ner ett antal kortisontabletter den här 3:e gången? Tacksam för svar.

Hej, jag har en hormonell er100 och pr5. Tar letrozol och är 44 år. Är otroligt spänd och torr där nere. Har inte vågat ta blissel. Hur säkert är det att börja med den behandlingen. Vill inte riskera något. Hade en körtel positiv lobulär plemorf grad 3 och är 3 år efter behandlings avslut. Är oerhört rädd för recidiv. Har gjort mastektomi på båda sidorna. Tacksam för möjligheten av fråga! Emme

Jag är 35 år. Var på vårdcentralen 20/3 och fick besked 18/4 att jag har BC. Såhär står det i min journal: ”Kvinna som sökt för en ömmande resistens via vårdcentralen. Ingen ärftlighet för bröstcancer. Man ser i bröstet ett utbrett kalkområde 10 x 5 cm och med ultraljud motsvarande palpationsfyndet klockan 10 ett 10 mm stort område där mellannålsbiposierna bekräftar bilden av bröstcancer NST, närmast grad 2, ER 100%, PgR 10%, HER2 negativ. Ki67 45%. Man ser också DCIS grad 2 i biopsierna. Konferensen rekommenderar vidare utredning med snar MR samt biopsi även av ett annat kalkområdet för att se om det rör sig om utbredd DCIS eller välavgränsad tumör. Därefter primär operation. Axillen utan anmärkning.” Var på MR nu 25/4 och inte fått tid till andra biopsin förrän 5/5. Svar efter det tar 2-3 veckor och sedan op gissar jag. Tycker det går långsamt? Hinner cancern sprida sig?

Jag har spridd BC, sedan 2017 HER 2 negativ, spridning till lymfkörtlarna, skelett 2017,orbital metastas 2022 strålad,2 små hjärnmetastaser på några mm 2023 strålade, 3 små levermetastaser, små hudmetastaser på ryggen och axillen 2023, har fått många olika behandlingar, Xgeva sedan 2017,Xeloda ,Faslodex/Ibrance ,Paclitaxel i ,EC 60 ,nu har jag Halaven .Ca 15-3 har ökat från 80 till 117 på 3 månader.Alla andra prover har jämnt varit bra. Jag och min läkare har pratat om vilken behandling som jag ska få sen, Verzenios+Exemestan eller Afinitor+Exemestan.Läkaren säger att jag får välja, men jag vill ha något som trycker tillbaka cancern.Vilken behandling skulle ni välja i det här läget? Har ni något annat förslag på behandling? När kan Enhertu tänkas bli godkänt mot HER 2 negativ (låg) i Sverige?

Hej, enligt min vårdplan har jag haft en duktal tumör på 16mm, mikroskopisk grad 3, en spridning till lymfkörtlarna, 4 uttagna varav 3 innehöll cancerceller. Tumören var hormonkänslig (östrogen, progesteron), tillväxttakt 50%. Jag har nu fått cellgiftsbehandling (3 EC, 9 paklitaxel) och påbörjat min strålning (5 gånger av 15 gjorda) samt i snart 6 veckor intagit anastrazole ( som jag ska ta i minst 5 år). Jag ska också få skelettstärkande behandling. Har nu varit hos onkologen och "blivit rekommenderad" verzenios. Jag ska börja med 50gr för att sedan gå upp i dos. Onkologen var inte alldeles övertygande och jag funderar på att välja bort denna medicin då jag tycker att jag vill "vara mig själv" ett tag. Läste i någon studie att det för äldre kvinnor räckte med 50gr. Min frågor blir; - Varför ska man absolut upp i dos om det räcker med lägre dos? - Vad riskerar jag om jag avstår? - Varför är det så viktigt att börja denna medicinering exakt två veckor efter avslutad strålning? (Varför kan man inte få lite förberedelsetid?) - Hur viktig kan den vara då många får avsluta på grund av dåliga värden? Efter min operation sa kirurgen att cancern är nu borta och vi ska bara hindra återfall. Det är svårt att ta in att man måste må så dåligt för att inte må dåligt. /Lena

Hejsan! Skulle önska en ”second opinion” ang mitt PAD svar nedan; ”måste” jag verkligen ta cellgifter? Skulle det vara dumt att avstå? Histologi (PAD): Invasiv bröstcancer/NST med ett flertal medullärt inslag. Tumörstorlek: 30,6 mm. Radikalitet: Ja Minsta marginal: Åt sidan 1 mm. Till dorsal fasciabelagd resektionsyta 2,5 mm. Lymfovaskulär invasion: Ej påvisad. BRE/NHG: 9/grad 3. ER: 15%. PR: Negativt utfall. Ki-67: 52,9% som global score. Hercep-test: Negativt utfall. ADJUVANT CYTOSTATIKABEHANDLING Docetaxel x 3 EC90 x 3 Samt läser på lite om keto och vattenfasta 24 h innan cellgifter, vågar man göra detta? Sahlgrenska erbjuder inte kylmössa- finns det nåt man själv kan göra/köpa ta med och sköta själv för att slippa håravfall, typ egna kylmössor? Tusen tack på förhand!