Frågor & svar

Jag har drabbats av bröstcancer och funderar mycket på varför det har blivit fel i celldelningen just i min kropp. När jag har läst lite på nätet ang kost och cancerframkallande ämnen blir jag orolig, känner jag måste lägga om all kost. Det står bl a man inte ska äta vitt socker, vitt mjöl, animaliska produkter, socker etc. Jag har alltid ätit nyttigt men visst äter vi någon kaka ibland, grädde i maten och surdegsbaguette kanske på helgen. Är inte överviktig på något sätt. Jag skulle gärna vilja veta vilka produkter som forskningen på riktigt har visat sig ha ett klart samband med cancer och speciellt då bröstcancer? Detta så jag kan ändra min kost så jag inte blir sjuk igen sen... Jag har även en fråga ang medicin. Jag tar venlafaxin (ibland lergigan till natten) pga en kris och frågat min läkare om det är ökad risk för cancer med mediciner. Är detta något ni har fått info om att mediciner mot oro, utmattning är cancerframkallande? Tacksam för ert svar då jag funderar mycket på vad jag framöver ska äta för att minska återfall samt om jag kan fortsätta ta medicinen eller den kan vara skadlig för mig?

Nej, jag hade ingen spridning till lymfkörtlarna. Jag fick första året Tamoxifen där jag fick de flesta biverkningar det sista var jag på väg i depression & tappade stora delar av håret. Då avbröt onkologen denna behandling, prover togs & 2 månader senare började jag med Zoladexinjektion samt anastrasole, de fick bytas ut efter ett par månader mot Letrozol. Åt dessa ihop med zoladex i ett par/ tre månader & för att kunna jobba beslöt vi att jag skulle testa endast zoladex. Stod på enbart den några månader men för 3 månader sedan avslutade jag även den. Mina smärtor var olidliga även med starka smärtstillande var dag. Onkolog har varit inkopplad & hon har räknat ut via tumören att jag borde fortsätta med behandling men att det är jag som måste avgöra & att livskvalitén är viktig & att jag får överväga den. Jag gjorde valet & mår idag mkt bättre om än inte helt bra än men oron finns såklart. Kanske har jag tagit helt fel beslut men visste inte hur jag skulle orka med min vardag.

Kanske borde jag också lagt till att det behövdes inget ingrepp i armhålan. ""9 mm stor rundad förändring klockan 9 där man med MR 2020-01-09 ser en 11 mm stor rundad förtätning med malignt kontrastuppladdningsmönster. Inga patologiska axillära lymfkörtlar påvisas på MR. Core biopsi är tagen från höger bröst klockan 9 som är väl förenlig med duktal in situ cancer grad 1 utan tecken på infiltration."? Bedömning: DCIS grad 1 höger bröst, planeras trådidikerad sektor. samt Inplaneras för sektorresektion efter trådindikering."

Jag är 70 år och opererades för Ductal Cancer in situ grad 1 för 3 veckor sedan. Min kirurg var mycket nöjd efter op och såg en god chans att det skulle räcka med operationen. Jag var otroligt lättad, satsar stort i/på mitt företag, har just gjort en stor investering, kom hem från USA idag och har bra flyt. Ska nu på återbesök o få resultatet. För att vara förberedd tittade jag i min journal. Inte vad jag hoppats. "Opererad 2020-02-06 med sektor nedre laterala kvadranten höger mam. PAD visar en 10 x 9 mm stor duktal cancer in situ grad 1-2, radikalt opererad med minst 8 mm marginal. Med tanke på resektionsmarginal mindre till 10 mm rekommenderas postop strålbehandling i DIBH teknik, 2,67 Gy fraktioner till slutdos 40,05 Gy. " Min första impuls är att avböja strålbehandling. Behövs det verkligen? Kan jag vänta ett år o få uppföljning? Hade min kirurg haft 1-2 mm mer marginal hade det tydligen varit lugnt. Eller? Om jag måste strålbehandlas, finns det ngn snällare, mer skonsam variant av strålbehandling? Är protonbehandling ett alternativ? Som lekman har jag svårt att förstå att man behandlar förstadium/in situ cancer med samma aggressiva strålbehandling som vore det en invasiv cancer. Känner mig så frisk, glad och på G. Uppskattar få svar och råd. Tack.

Hej Jag var 51 år då operade bort en tarkt hormonkänslig invasiv duktal cancer på 27mm och med ett ki67 på 29,5 hösten 17 Har provat ett flertal behandlingar men kroppen reagerar så starkt på de olika så min vardag blir hårt drabbad och det var tufft att kunna jobba . Nu efter dryga 2 år Så har jag varit tvungen att välja bort behandlingen men det gör mig så orolig. Har jag mkt ökad risk nu för återfall eller ny cancer? Jag är strålad men även gjort mastektomi. Bör jag stå ut & ta behandlingen ändå med en dålig livskvalité? Har nu varit utan i 3 månader

Hej. Opererades med partiell mastektomi och axillutrymning 2019-12-11. Då fann man 11 mm stor grad 3 none specifick typ med medullära drag extent 11 mm ER 0 PR 0 HER2 negativ Ki67 47%. Axillutrymd gav totalt 1 makometastas av 11 undersökta lymfkörtlar. stadium 2a T1N1M0 Genomgår cytostatikabehandling dostät behandling i form av EC90 dostätt följt av Docetaxel 100 dostätt därefter strålbehandling 15 gånger. Har testats för genetisk arv som var negativt.

Hej Jag är 44 år och blev kallad till kompletterande mammografi den 6 feb. De hade upptäckt en knöl. Det gjordes ultraljud och först finnålsbiopsi sedan med grövre nål. I journalen står att det är kod 4. En solid förändring på 2 cm. Cytologi visar atypi. Åtgärdskod VG910 SVF. Nu har det gått 3 veckor och inget svar. När jag ringde sa dom att det kan ta 4 veckor innan svar kommer. Är det inte lång tid att behöva vänta på svar? När jag kollat runt på nätet så har jag läst att det kan ta ca 1-2 veckor. Jag undrar även hur orolig jag ska vara över det som står i journalen? Hur stor misstanke är kod 4? Är det vanligt att det är ngt ofarligt ändå, fast de sätter kod 4? Och vad betyder atypi?

Hej hittade en knöl i mitt vänstra bröst i december. Sökte vård nu i februari på hc. Skickades på mammografi nu i onsdags där man även gjorde ultraljud. Efter ultraljudet sa röntgenläkaren att det är inte cancer. Det är fibroadenom, men man gjorde ändå en biopsi. Han ville sedan koppla mig till en kirurgmottagning istället för hc. I röntgenöversikten står det:Ultraljud: Motsvarande palpfyndet ses en 15 mm stor förändring som är solid, avrundad och skarpt avgränsbar. Bedöms som fibroadenom. Diff-diagnos: Phyllodes. Läser sedan att dagen efter mammografin så har dom skrivit i min journal från kirurgmottagning: Canceröversikt SVF Bröstcancer Datum för välgrundad misstanke 2020-02-26 Måldatum för start av behandling 200325. Betyder det att man redan fått pad-svar och det visar malignitet? Eller är det något man alltid skriver enligt svf? Vad är det man ska behandla om det inte är malignt? Är förövrigt endast 24 år gammal.

Hej! Jag har ställt frågan här tidigare och fått bra svar, men det vore ändå önskvärt att få input från flera läkare. Jag diagnostiserades med bröstcancer feb-2015, då gravid i v.36 med mitt första barn. Var 28 år vid diagnos. Fick bli igångsatt och genomgå mastektomi. Har även erhållt fullgjord cytostatika behandling, strålning och fått herceptin under 1 år. Hade HER 2 positiv bröstcancer, hormonkänslig, ki-67 20%, lobulär bröstcancer. Tumören var 50 mm x 20 mm. Tumören kunde tas bort med god marginal. Ingen spridning till lymfkörtlar. Har tagit inj. Zoladex och ätit Tamoxifen i 4 år och 6 mån. Är rekommenderad att ta Tamoxifen i 10 år. Nu till min fråga. Min önskan är att få ett andra barn, men är samtidigt livrädd för återfall. Min Onkologläkare har sagt att jag kan ta uppehåll i hormonbehandlingen och sedan påbörja den igen efter avslutad graviditet, om en graviditet skulle lyckas. Anser ni det som en stor risk att ta uppehåll i hormonbehandlingen och att försöka bli gravid? Vill ju kunna ge mitt första barn ett syskon, men inte om det finns stora risker för mitt liv. Det är stora frågor som jag vet ingen läkare kan ge 100% svar kring, men det betyder ändå mycket att få olika läkares åsikter kring detta. Jag är nu 33 år. Förstår att det är bra att man har Tamoxifen så länge som möjligt, men samtidigt är det också en kamp mot ens fertila ålder också. Hur stor är risken för att jag är steril efter cytostatikan? Erhållt fec x 3 samt Doretaxcel. Att inte veta om man har chans att ens kunna bli gravid är också stressande. Har hört att man kan gå in i klimakteriet tidigare efter cellgiftsbehandling. Många frågor men tacksam för svar.

Diagnostiserades för trippelnegativ bröstcancer 2018 och spridd till lymfkörtlar i armhålan. Behandling med cellgifter, operation där tårtbit togs och avlägsnade 28 lymfkörtlar och avslutade med strålning. Min fråga är när man tidigast kan försöka att bli gravid. Har fått olika svar beroende på vilken läkare man pratat med sen tidigare. Har varit på första återbesöket (1 år sedan avslutande behandling) och det såg bra ut.

Hej. Jag är 56 år. Opererades för bröstcancer i dec -19. Lumbal A tumör. 14 x 11 mm. Grad 1, östrogen ER95%, progesteron PR20%, HER2 0, ki67: 20% Invasiv ductal cancer. Hormonberoende. Ingen spridning till lymfkörteln. En körtel togs bort. Behandling: Valde själv mastektomi, ingen strålning. Tamoxifen 20 mg i fem år. Har behandlats med Estradot 100 mg o Utrogest bioidentiskt progesteron (2 kapslar/ dag) på licens i drygt ett år, slutade med Estradot o Utrogest i nov -19. Hjälper Tamoxifen att reducera progesteron också? Eller reducerar det enbart östrogen? Behöver jag särskild behandling för att få bort progesteron? Vad är skillnad på Tamoxifen, Arimidex o aromatashämmare? Hur stor är risken för återfall? Hur ska jag tänka ang växtbaserat östrogen i maten? Kan jag äta havregrynsgröt varje dag? Varför värker det i operationsområdet av Tamoxifen? Tips för att lindra ledvärk i fotleder? Är ki 20% lågt eller högt? Tacksam för svar Lotta

Hej, Jag (48 år) fick i december 2019 besked att jag har bröstcancer i höger bröst. Opererades med partiell mastektomi i slutet av januari 2020 och PAD visade en invasiv lobulär bröstcancer, 16x12 mm, grad 2, LCIS. Ingen kärlinväxt och tre friska sentinel node. ER 100%, PR 90%, Ki67 50%, HER2 0-1 negativ. Har nu börjat med cellfgifter EC75, sedan strålning och Tamoxifen. Jag går redan nu och tänker på och grämer mig över ev återfall pga mitt höga Ki67. Hur stor är risken för återfall för mig under en 10-årsperiod?

Hej, Jag fick i december 2019 reda på att jag har bröstcancer i höger bröst. Opererades med partiell mastektomi och sentinel node i slutet på januari. PAD visade invasiv lobulär bröstcancer, 16x12 mm. Grad 2 samt LCIS. Ingen kärlinväxt. Tre friska sentinel node. ER 100%, PR 90%, Ki-67 50%, HER2 0-1 negativ. Jag har nu börjat med cellgifter EC75, sedan strålbehandling och vidare Tamoxifen. Går redan och funderar på ev återfall och hur stor risken är med tanke på mitt höga Ki67. Hur hög är risken för återfall för mig under en 10-årsperiod?

Undrar om man kan få sämre ögonfransar av tamoxifen 20 mg? Har ätit sedan 2019 12 01...har fått många biverkningar... typ nästan alla som står under vanliga 😔 Dom är jättekonstiga o korta o växer lite kors och tvärs. Överväger att inte fortsätta, pga illamående och frossa bl a o jättetrött. Min tumör var 12 mm o av den vanligaste formen o östrogenreceptorkänslig. Jag är född 1965. Jag hade inte kommit in helt i klimakteriet. Opererats 2 ggr på samma ställe för att kirurgen missade att ta bort hela tumören, sedan 3 veckors strålning men inga cellgifter. Mvh Åsa Byman

Undrar om hårbotten blir påverkad - känsligare efter cellgiftsbehandling? Hur länge bör man vänta med toning eller färgning efter avslutad behandling?

Hej, jag undrar hur min prognos ser ut? Om 10 och 15 år enligt predict. Lobulär cancer 100% ER och PR, grad 2, KI 10%, axillutrymning 1 macrometastas av 19. Tumören var 45 mm stor. Jag var 58 år när jag fick cancer nu är jag 62 år. Är detta en allvarlig form av cancer? Undrar också hur mycket cytostatika hade förbättrat prognosen i mitt fall? Jag strålades 25 gånger och står på Letrozol som jag ska ta i 6 år till.

Hej Vet inte var jag ska vända mig så börjar här. Hur vet man om man har breast implant illnes? Går det ens att ta reda på? Fick mina implantat runt 2001 efter (brca1) bröstcancer 1999. Mvh

Jag kände en knöl i mitt ena bröst för 6 veckor sedan. Ett par veckor senare upptäckte jag ett avlångt hårt streck i samma bröst bredvid knölen. Har nu i dagarna märkt av som en skugga eller en påbörjan till en grop i samma område. Hur orolig bör jag vara inför undersökningen om drygt en vecka? Hur lång tid efter undersökningen kan man förvänta sig ett svar? Oberoende negativt eller positivt svar.

Hej. År 2018 sökte jag för vänster bröst som svullnat upp sedan ett par månader tillbaka. Jag kände inte igen hur det kändes inuti och visste inte vad som var körtlar längre. Väl på vårdcentralen kände man en knöl som jag själv aldrig känt, och skickade mig på mammografi. Jag har en F-kupa och var 27 vid tillfället. På mammografi och ultraljud såg man ingenting konstigt och hänvisade till att man kan få svullna bröst vid mens. Påsken 2019 har svullnaden fortfarande inte lagt sig, och jag hittar en grop på vänster bröst. Jag har även känt av tre st. knölar på vänster revben vid denna tiden, 1-3 cm långa, hårda. Jag söker på nytt och blir kallad på ny mammografi och ultraljud i juni 2018, då även denna doktorn känt en knöl i bröstet. Det fanns inget att anmärka på och bröstmottagningen skickade med mig en lapp om mastalgi (obs. jag har inte ont i mitt bröst). Och idag, 29 år gammal, känner jag sedan ett par veckor tillbaka en knöl, för första gången själv, ovanför och innanför min grop på bröstet. Samma område som vårdcentralen känt knöl i. Jag väntar nu på kallelse på ny mammografi, som jag tycker känns onödig att gå på då jag misstänker att det blir samma svar igen (dvs. Inget svar egentligen). Hur går jag till väga för att få ett rimligt besked om vad som händer med mitt bröst? Uppenbarligen finns det inget på bilderna men det är helt solklart någonting, om så bara svullna körtlar. Dock ingen som kunnat lämna något besked. Kan det vara fettknölar som plötsligt börjat växa i bröst och revben från ingenstans? Eller bör jag kanske kräva en biopsi? Vet inte vad som är rimligt, rätt eller fel längre. Är efter två år inte orolig längre, så vet inte om det är rätt att bara ska släppa det. Tack på förhand

Hej! Jag hittade en liten knöl i mitt vänstra bröst, men avfärdande det då jag nyss hade slutat amma. Men nu har det gått 4 månader och den är fortfarande kvar och lite ömmande. Sökte på vårdcentralen som remitterade mig till mammografin. De gjorde mammografi och ultraljud men inget vävnadsprov då läkaren sa att han inte var orolig för knölen/knölarna ( det syntes en till lite mindre knöl på ultraljudet som jag inte hade känt) som han sa var en bindvävsknuta. Väl där blev jag väldigt glad men nu iefterhand blir jag orolig att något kan ha missats för att det inte togs något vävnadsprov. Borde jag höra av mig igen och be om att få göra det i efterhand?