Hej! Jag opererades för bröstcancer 2018. Nu när jag går på mina årliga mammografier har jag frågat om jag har täta bröst. Men nu sist så får jag till svar att täta bröst finns inte. Läkarna hade sagt att dom skulle informera alla kvinnorna om det. Nu läser jag varje dag om att alla kvinnor borde få reda på om vi har det. Finns täta bröst, eller varför vill man inte säga det på mammografin?

Opererades för bröstcancer för snart 7 år sedan, man skar då bort en tårtbit och sen strålbehandling. Jag är fortfarande väldigt öm i bröstet, går knappt att ta på det. Det känns som bröstbenet på den sidan är svullet, inget som syns men känns. Är även förenat med ett tryck/obehag ut mot sidan/armhålan, åt den sidan tumören satt och där man skar bort en tårtbit. Ibland försvinner detta tryck helt och ömheten lättar lite, men det kommer alltid tillbaka. Min fråga är varför och kommer ddt nån gång bli bättre?

Är bröstca opererad och ska nu göra en magnetröntgen av hjärtat . Har clips är det någon fara då gällande magnetism

Hej. Jag var nyligen på ettårskontroll och fick göra en vanlig mammografi. Sen får jag vänta 2 veckor på svar. Är det vanligt sätt en ettårskontroll hår till då. Jag hade en her2 positiv 5 cm stor tumör I bröstet och 2 angripna lymfkörtlar i armhålan vid diagnos och har fått cellgifter, tårtbit operation och strålning. Borde man inte gå träffa en läkare vid ettårskontrollen och bli undersökt med ultraljud ?

Hej! Jag är 20 år gammal men har efter att ha undersökt mina bröst (själv) upptäckt en liten knöl. Den är ganska liten och sitter i höger bröst. Vet om att det är en liten risk att det är cancer, eftersom jag är så ung, men min fråga är om jag borde kolla upp det vidare? Kan även tillägga att både min mormor och farmor haft bröstcancer (även om jag vet att det inte alltid är ärftligt).

Hej Fick mucinös bröstcancer när jag var 42år. 4 tumörer strax under 2x2cm och 11cm DCIS kärngrad 3. Portvakten utan spridning, ko-värde 14% och 90% ER och PR positiv och her2 neg. Op tårtbit och sedan mastektomi, cyto EC x6 var tredje vecka samt strålning 15ggr. Fick Zoladex vid cytostatika start och sedan Tamoxifen 1 år och 6 månader som bytts till Zoladex och Letrozol. (Har inte gått in i klimakteriet än) Läste om en annan patient som fått verzenios och Tamoxifen eller anastrozol. Fråga: vad är det mest förebygga anti hormonella behandlingen? Hur länge ska man ta varje preparat för sig eller tillsammans. Har fått i nuläget att jag ska ta antihormonell medicin i 5år. Har funderat på att göra uppehåll med den anti hormonella behandlingen efter 3år gör att försöka göra en IVF med ägg som frös ner innan cyton.

Har ätit letrozol i nästan 4,5 år fick bytat till exemestane pga biverkningar,fungerade bra i knappt tre veckor sen var det mycket värre än med letrozolen,fick bytat till tamoxifen har ont i alla muskler i hela kroppen och värmevallningar läste att man kan halvera dagligdosen vad har ni för erfarenhet av det? Eller ska jag byta till letrozol igen? Av tre onda ting osv,vid året slut har jag ätit i fem år,så då får det va bra för min del om inget drastiskt inträffar med mina biverkningar

Vet att återfallsrisken för TBNC är högre 2-5 år efter behandling, men vad avser ett återfall? Är det att cancern kommer tillbaka i brösten (och lymfkörtlar) där cancern i mitt fall upptäcktes, eller kan det vara ett återfall i form av en metastas ngn annanstans i kroppen? Vad avser denna statistik som pekar på en högre risk inom 2-5 år? Med vänlig hälsning, Annika

Hej! Jag är 47 och blev opererad ( partiell masketomi)för vänstersidig bröstcancer i juni 2022, sentinel node borttagen- ingen spridning. (Ur journalen: PAD beskriver radikalt avlägsnad 10mm stor invasiv lobulär cancer grad 2. ER 95% pg85%HER 2 normal. Ki 67 16% IT-CHEF i 1/1 SN) Strålbehandling nyss avklarad. Ordinerad Tamoxifen i fem år. Jag har Chek 2 mutation. Cancern upptäcktes ej vid mammografi utan på ultraljud som jag önskade då jag bara några månader tidigare fått reda på att jag var bärare av nämnda mutation. Min syster har gått igenom samma resa - också check 2 mutation. I hennes fall opererades båda brösten bort. Jag har lyft detta önskemål med läkare men fått till svar att det inte är nödvändigt i mitt fall. Är det inte att föredra att ta bort så mycket som möjligt när man har en mutation som höjer cancerrisken? Jag förstår inte vad det sista betyder ITCi 1/1SN. Jag fick berättat för mig att det ej fanns någon spridning till sentinel mode. En annan fråga. Jag har på gynbesök fått veta att jag har förtjockad livmoderslemhinna (18 mm. )Jag sökte läkare då jag läst att detta är en biverkning av Tamoxifen så jag ville få en kontroll. Jag ville även få mina äggstockar kontrollerade då jag fått till mig att en Chek 2 mutation även utgör en risk för cancer i äggstockarna. Man tyckte dock inte man behövde göra en vidare utredning av endometriet då jag ej har onormala blödningar. ((Jag menstruerar regelbundet) Äggstockarna visade på cystor men inget man tyckte var anmärkningsvärt. ( Har varit diagnostiserad med PCO sedan ungdomen. Har inte menstruerat naturligt sedan tjugoårsåldern utan har tagit progesteron i många år. En IVF- graviditet och en spontan graviditet vid 39 års ålder) Med tanke på både mutation, mångårig hormonbehandling och nuTamoxifenbehandling känner jag en enorm oro för att även utveckla livmodercancer och äggstockscancer. Jag skulle vilja höra ett proffsutlåtande om mitt fall utifrån given information. Med vänlig hälsning MDB

Ont i bröstet efter två operationer och strålbehandling. Det har nu gått en månad efter avslutad strålbehandling och smärtan i bröstet har stegvis ökat. Dom senaste två dagarna är bröstet varmt och gör ont. Vad kan det vara? Bör jag kontakta onkologen?