Frågor & svar

För 5 år sen när jag var 20 år så fick jag ett sår på min ena bröstvårta som inte läkte på månader, det blödde och kom vätska ur. Hade inga knölar i bröstet. Blev skickad till bröstcentrum för mammografi och ultraljud men inget sågs förutom en del prominenta lymfkörtlar. De ville ändå göra en biopsi men då jag blev sjuk i en lång influensa så avbokade jag, såret började sedan långsamt läka så jag gjorde aldrig biopsi utan det föll mellan stolarna. Senaste månaderna har jag nu haft en enorm smärta i bröstryggen, ömma och rodnande bröst klar anledning och kom ihåg tidigare undersökning. Kan det vara möjligt att det varit tecken på cancer redan då och att jag gått med detta i 5 år där det bara långsamt utvecklats? Eller är risken låg eftersom att såret ändå läkte och det här snarare är något annat? jag är ju ganska ung och vill helst inte oroa mig i onödan

Fick i somras ont i ena bröstet, och när jag kände efter hittade jag en knöl. Fick komma till bröstmottagningen där en sköterska undersökte och jag fick göra mammografi och ultraljud. Fick till svar att det inte var något. Knölen är kvar och har inte förändrats. Nu senaste veckorna har jag fått ont igen i samma bröst, gör ont i nedre delen av bröstet och strålar ibland ut i armhålan. Det bröstet har alltid varit större, men nu upplever jag att det blivit ännu större, och svullet, men inte hårt. Blodådrorna syns också tydligt på det bröstet, ser ut som när jag ammade, vilket jag inte gjort på 11 år. Kan det ena bröstet helt plötsligt börja växa? Borde jag kolla upp det igen?

Hej, Min mormor dog i ung ålder pga bröstcancer. Nu har min mamma fått bröstcancer (59 år). Jag själv är 36 år. Bör jag vara orolig för ökad risk att få bröstcancer? Vem kan man i så fall kontakta för att ta reda på eventuell ärftlighet?

Hej, Jag försöker läsa mig till hur ålder har en påverkan på återfallsrisken? Jag är her2+,er+,pr+, ki67 30%. Jag är under 35 år och hade en 9 cm stor tumör men spridning till 3 lymfkörtlar. Cellgifterna tog bort all cancer. Kan man räkna ut min återfallsrisk?

Hej! Är 43 år gammal och fick diagnos trippelnegativ bröstcancer i maj-2023. Biopsi visade en invasiv duktalcancer med mycket hög proliferation på 62 procent. Ultraljud och MR bröst visade en stor tumör på vänster sida med spridning till enstaka lymfkörtlar i bröst och axill. Elston 9p, grad 3. T3N1. Fick neoadjuvant behandling med EC90 x4 samt Karbo/Pak x3 samt Keytruda x4. Svarat mycket bra på behandlingen, MR visat närmast komplett regress av tumören. Genomgick en mastektomi med axillutrymning 25 oktober vänster sida. PAD visade en komplett respons i bröstet men av 14 bortplockade lymfkörtlar fanns 1 med enstaka mycket små cancerceller. 13 var friska. Har nu fått strålbehandling x 15 och ska fortsätta med immunterapi 4 doser till. Enligt läkare behövs inga mer cellgifter. Utredning har inte visat på någon ärftlighet för bröstcancer. Ska följas upp 1g/år. Hur stor är risken att cancern kommer tillbaka med tanke på att jag hade spridning till lymfkörtlar? Är det normalt att känna värk och stelhet i kroppen efter en cytostatikabehandling? Bör uppföljning inte ske oftare än 1gång/år?

Hej Jag har fått bröstcancer och har opererat bort min högra bröst. Nu ska jag påbörja cellgiftbehandling och önskar Frysmössa. Jag bor i Stockholm och går på St Görans sjukhus. De erbjuder dessa mössor för kvinnor som redan har tappat håret 1 ggr tidigare dvs dessa kvinnor som behöver cellgifter andra gången. Min fråga kan jag köpa en Kylmössa privat? Sen kan jag skänka denna till sjukhuset det verkar vara en ekonomisk frågeställning att de inte har råd att erbjuda detta till varje kvinna som får cancer i Stockholm? Läste att Uppsala har arbetat med detta i 20 år och att Skåne inte har en enda mössa. Varma hälsningar Anna Karin

Hej! Är 33 år gammal, fyller 34 sent på året, fått trippelnegative cancer och behandlas nu med cellgifter i totalt ca 6 månader, först nu varje vecka i ca 12 veckor och efter det med EC var tredje vecka. Ska sedan ev fortsätta med strålning på bara bröstet efter operation eller kanske mer cellgifter. Skulle frysa ägg men blev misslyckat, troligen för att jag missförstått sista instruktionen, fick höra att jag ska komma tillbaka efter cellgifterna och prova frysa igen och att jag hade en bra ägg reserv, 2,5 och pga av min ålder gör att de tror att de skulle gå vanlig väg. Vad tror ni är chansen om man tagit cellgifter mer än 6 månader? Även om jag tar cellgifter 6 månader? Den är endast 2 cm, ingen spridning

Jag äter sen ett år tillbaka Letrozol. Jag är ofta yr på morgonen vilket sen försvinner under dagen. Kan det vara en biverkan av medicinen?

Hej, Kan ni berätta hur läkare generellt tänker runt endokrin behandling? Alltså, vid vilka tillfällen är tamoxifen bra, när Letrozol? Vad står det i vårdprogrammet? Jag saknar så mycket information och är så trött på att ställa tusen frågor för varje nytt svar skapar ytterligare frågor. Jag fick cancer vid 44 år. Her2-positiv. ER20, PR0, ki67 index 22, enligt biopsi. Cellgifter först, följt av Op och strålning. Antikroppar 17st. Analys visade att alla cancerceller dog av cellgifterna.

Kan man ha metastaser i andra organ trots att man har en frisk portvaktsskörtel ?

Hej, jag är 60 år och förra året behandlades jag för bröstcancer 21 mm luminal A-likN+2av2 lymfkörtlar.prosigna högrisk. Fick adjuvant cytostatika EC +Paklitaxel och sen strålbehandling . Nu har jag försökt med Letrozol i 5 månader med fruktansvärd atralgi i hela kroppen, nedstämdhet m.m höll upp i 4 veckor och efter nån vecka mådde jag bra,kunde jobba utan smärta och kände mig glad. Fick börja äta Exemestane och fick svår ledvärk och kognitiva problem med trötthet, minnessvårigeheter . Jobbar 75% med svårigheter. Vill inte ta tamoxifen pga risken för uteruscancer. Jag vill sluta helt med antihormonell behandling för att ha ett fungerande liv, förstår att jag väljer själv såklart , är inte rädd för recidiv, men undrar lite hur mycket mer jag är skyddad av medicinen än utan . Med vänlig hälsning, cg

Jag opererades i oktober 2020 för bröstcancer med diagnos C509-Cancer mam dexter, PJD42-Exstirpation av axillära lymfkörtlar, HAB40- Högersidig sektorresektion +axillautrymning.Har fått Zometa halvårsvis i 3 år samt aromatashämmare i 5 år. Först fick jag Anastrozole, men upplevde mycket biverkningar så jag fick byta till Letrozole, som jag ätit tills i mitten av dec 2023. Då drabbades jag av proppar i lungorna och hamnade på Hjärtavdelningen på Sjukhuset. Där misstänkte man att Letrozole kunde vara en orsak till propparna och satte ut den medicinen. När jag kom hem efter ett julfirande i Göteborg, så hade jag fått ett brev från Onkologimottagningen att dom tyckte jag skulle fortsätta med Letrozolebehandlingen. Min fråga är då vem ska man lita på? Jag äter blodförtunnande (Eliquis) nu och ska fortsätta med det i ett halvår. Under tiden jag gjort uppehåll med Letrozole har jag i stort sett blivit av med svullnad i vänster lillfinger och känner inga ledproblem i mina fingrar som jag gjort i flera år. En annan undran är, när man är i min ålder (77 år), så har man väl inte särskilt mycket östrogenproduktion? Är det verkligen befogat att äta aromatashämmare, med alla biverkningar man får på köpet? Ett val mellan pest eller kolera?

Hej. Vilka symtom ska man vara uppmärksam på efter en bröstcancer? Hur ska tex andfåddhet bedömas? Är det i vila eller vid ansträngning? Det är ibland svårt att hantera all oro.

Jag är nu 79 år och opererades (tårtbit) december-21 mot hormonell tumör 17 mm, ingen spridning till lymkörtlar. Fick strålning 15 ggr. och Letrozol som skulle tas i fem år men fick svåra biverkningar, provade både flera fabrikat och fick byta till Tamoxifen men det blev inte inte bättre. Efter diskussioner med läkare så tog jag beslutet att avbryta behandlingen eftersom min livskvalitet påverkades så mycket. Nu börjar jag gå och grubbla på om jag gav upp för lätt och är rädd för återfall och undrar om det skulle göra någon skillnad för risken för återfall om jag försöker börja medicinera igen.

Hej Jag fick förra vintern diagnos bröstcancer, HER2 +, hormonkänslig. Som behandling fick jag 6 ggr cytostatika (Docetaxel, Karboplatin samt Phesgo) innan operationen i somras. Tumören ( 7 cm) hade då helt försvunnit men det fanns cancerceller kvar i 5 lymfkörtlar. Då fortsatte behandlingen efter operationen med cytostatika, 3 gånger med EC. Därefter strålning i nov/dec. Nu får jag behandling med antikroppar, Kadcyla fram till i höst samt Anastrozol i 5 år. Då jag har svår psoriasis har jag tidigare fått behandling med en biologisk medicin, Hyrimoz. Jag gjorde uppehåll från Hyrimoz när jag började med cytostatikan förra året, men min fråga är om jag nu kan börja med den igen nu när min psoriasis är väldigt besvärlig? Enligt FASS finns bröstcancer som biverkning av Hyrimoz, men enligt min hudläkare finns det inga indikationer på att det är så. Känner mig lite orolig för att börja med den med tanke på risk för återfall.

Hej! Skrev tidigare om reaktiv lymfedenit, på ultraljud ses upp till centimeterstora körtlar i axillen med förtjockad corticalis. Är detta stort?

Hej, Jag fick vid en undersökning av knöl i mitt bröst veta att jag hade mycket täta bröst och löpte väsentligt högre risk att drabbas av bröstcancer. Har nu några frågor gällande detta; 1) kan jag få undersöka brösten 1 ggr/år istället då risken är så hög? 2) jag har hormonspiral, borde jag ta ut den? Vad finns det för alternativ? 3) jag börjar få lite förklimakteriebesvär. Vad kan jag göra för att minska mina besvär?

Jag fick diagnos Luminal B BC i maj 2023. Opererades och påbörjade cellgiftsbehandling i juni, blev klar i oktober (3xEC100 och 3xDOC100). Inför start ställde min onkolog frågan om barn, eftersom det är rutin att frysa ägg innan cellgifterna om man har någon barnönskan. Har aldrig i hela mitt 31-åriga liv velat ha barn och där och då ville jag verkligen inte genomgå en hormonbehandling och äggplock. Var till och med lättad över att jag i alla fall nu skulle ha något medicinskt att dra till med när släktingarna ifrågasätter bristen på barnlängtan tid och otid. Drog i början av behandlingen ut min hormonspiral och det var som om min biologiska klocka totalvaknade och jag började ändra mig angående barn, men nämnde inte något för jag hade redan påbörjat cyton och tänkte det var kört ändå. Mensen har aldrig varit så regelbunden som under cyton och upphörde inte förrän sista dosen, då jag även började få värmevallningar. Påverkan på äggstockarna sa sköterskan. Nu har jag 5 år av Zoladex och Tamoxifen att ta mig igenom, och går dagligen och undrar om det ens finns någon som helst möjlighet för mig att få biologiskt egna barn i framtiden, eller är det så att absoluta majoriteten kvinnor blir infertila efter cellgifterna? När man söker online är det svårt att få en uppfattning om hur stor risken att bll steril är.

Hej! Jag hade HER 2 positiv bröstcancer 2005 och kämpar nu med klimakteriet. Har tagit Femarelle med bra effekt men så läste jag att det innehåller fytoöstrogen. Ska man undvika även detta?

48 år. Aggressiv Her2+. Stage 3. 22 bortopererade lymfkörtlar 11 m cancer. Diagnos sommaren 2021. Gjorde under 1,5 års tid 30-talet cellgiftsbehandlingar. Neoadjuvant EC/Docetaxel dostät. Efter mastektomi adjuvant Trastuzumab, Pertuzumab, Carboplatin, Paclitaxel. Sedan Kadcyla. Nu har jag drabbats av leukemi. Mina läkare säger att leukemin troligen kommer av cellgifterna från bröstcancerbehandlingen. 1. Hur vanligt är detta? 2. Och hur stor chans har bröstcancerpatienter att klara en andra rond mot en ny tuff cancer så tätt inpå förra behandlingen? 3. Blir inte kroppen immun mot alla cellgifter? 4. Känner ni till patienter som överlevt både aggressiv bröstcancer och likaså leukemi?