Frågor & svar

Hej! Jag har Gorlins syndrom och har fått bröstcancer Finns det ngt samband? Om det är det, är det ngt läkarna (kirurgerna /onkologerna ska tänka på när jag har detta syndrom? Jag bor i Eskilstuna Ska opereras på torsdag

Hej, För fem år sedan fann jag min första knöl, blev därefter skickad för att genomgå ett genetiktest för att se cancerärftligheten då jag har närståenden som haft och gått bort i bröstcancer. Det visade sig att jag hade en högre risk för ärftlighet av cancer och har sedan dess blivit kallad på årliga mammografi och ultraljud kontroller. I år blev jag däremot inte kallad. När jag kontaktade kliniken fick jag förklaringen att eftersom läkaren som jag hade blivit kallad till gått i pension så har även min remiss blivit uppsagd. Har inte fått någon vidarehänvisning utan blivit informerad att om jag vill fortsätta komma dit så behöver jag boka in tiderna själv och stå för kostnaden. Finns det något mer jag kan göra i en sådan här situation, för mig låter detta väldigt märkligt att den pensionerade läkarens patienter inte flyttats över till någon annan läkare? Tack för svar!

Jag kan klämma ut några droppar vätska ur bröstet kommer kanske 2 droppar ,  det är mjölk färgat, jag slutade amma för ca 9 månader sedan. Behöver jag vara orolig för cancer?

Min mamma hade bc för fem år sen , hon genomgick kirurgi, cyt och strålbehandling, samt Arimidex i fem år som avslutades i somras . Hon har nu flertalet diffusa symtom såsom sveda och tryck i underlivet, förhöjt TSH prov, klumpkänsla i halsen på ena sidan , tackykardier som kommer och går , nedstämd , håglöshet. Hon går till sin vc ca1 gg per v och får bara akuttid där det specifika symtomet behandlas , men inget helhetsgrepp kring hela situationen relaterat till hennes bakgrund .. Ska man vara orolig för återfall i tex thyroidea el annat ? Vad ska man tänka och göra nu ?

Skrev ett lång fråga igår gällande lång väntetid och har redan fått svar. Tack! Men har ytterligare en fråga. Läste nu i min journal (anteckningar) på 1177. Där står det följande: Aktuellt Pat som screeningselekterades p g a mikrokalk, diffust utbrett kl 9 höger bröst, 7 cm från mamillen inom ett 30 mm stort område. M2-3, U2, P-, A-, B2, men ej säkert representativt. Haft kalk i området både 2015 och 2012. Kompletterande MR har visat ett område 34 x 17 x 30 mm med stark malignitetsmisstanke (kod 4). Har nu gjort stereotaktisk punktion och denna bedöms representativ då det finns kalk i området, men PAD ännu ej klart. Blir förvånad när jag läser att jag haft kalk i bröstet 2012 och 2015 också. Vid dessa mammografier har jag bara fått brevsvar prov utan anmärkning. Hur kommer det sig att inget gjordes då? Kan man på mammografin se skillnad på kalk som är där av godartad eller elakartad art? Och kod 4 innebär det att det kan vara malignt även om punktionerna visar på godartat resultat?

Opererad i juni för lobulär bc i nedre yttre kvadrant. Licap rekonstruktion. Postoperativ blödning och hematom i nedre delen av bröstet. Strålning avslutad i september. Nu har allt lagt sig förutom att övre yttre körtelvävnad känns hård. Ej knöl utan platt, diffus förhårdnad. Påminner om förändring jag upptäckte i maj och som visades vara cancer. Frågor: kan lokal recidiv utvecklas på 4-5 månader? Kan jag bli undersökt? Kontakt ssk menar (på telefon) att jag ska vänta till årlig kontroll.

På en vecka har jag varit på vc och undersökt en avlång förhårdnad i höger bröst, inom två dagar var jag på mammografi, i anslutning finnålsbiopsi, grovnålsbiopsi och ultraljud. Blev inskriven på bröstcentrum och fick återbesök, ska träffa kirurg. Och fått träffa redan en kontaktskjuksköterska. En dag efter biopsin får jag kallelse till MR för att se hur bred förändringen är. Jag går sönder av ovissheten. Vid biopsin kände jag på läkarens ton ändrades så jag frågade men fick infet svar. Han sa att det är i alla fall något som måste bort. Varför säger man inte direkt vad det är. varför ska jag dö innan jag fått svaret. Är tanken att vi ska tänka. En vecka kvar, kan någon ge mig minsta lilla hopp om att det inte är något elakt som spridit sig långt och vill ta mig från mina barn...kan någon ge mig hopp om att det bara är rutiner och trots allt finns möjlighet att de ger mig ett fint besked.

Hej, Jag är under utredning av Bia-alcl och det har nu gått 4 månader och först nu blir det PET/CT och efter det dubbel mastektomi då de har mycket hög misstanke om bia-alcl. Läkaren har sagt att det inte är troligt att jag kommer få nya bröst men jag mådde så psykiskt dåligt av att vara platt efter 3 ammade barn att jag valde att förstora brösten för 8 år sen. Jag är 38 år och jag kan inte tänka mig att leva minst lika många år till utan bröst! Har jag inte samma rättighet som de som fått bröstcancer att få nya bröst? //Ledsen mamma

Hej! Jag har nyligen genomgått en mastektomi av höger bröst pga diagnosen pleomorf lobulär cancer in situ (PLCIS). Det var närmast en slump att detta upptäcktes. Jag sökte läkare för att jag tyckte att jag kände en knuta i vänster bröst. Mammografi visade ingenting. Ultraljud visade ingenting i vänster bröst, men man hittade i stället en 6 mm förändring i höger bröst. Finnålsbiopsi visade på cancer. Jag fick först operera bort en mindre del av bröstet då man misstänkte att jag hade en 6 mm liten tumör - invasiv cancer. PAD-svaret visade i stället på PLCIS i ett 34x15 mm stort område. Detta var inte radikalt bortopererat - endast 1 mm marginal, 0 mm mot djupet. Jag rekommenderades att ta bort ytterligare en del av bröstet. Men då jag kände att detta var för osäkert begärde jag i stället att få göra en mastektomi. Jag har förstått att det finns risk för att PLCIS kan uppstå även i mitt kvarvarande bröst. Om detta inte upptäcks kan det ju i förlängningen leda till invasiv cancer. Till saken hör att jag har täta bröst och jag känner mig inte trygg med mammografi som enda uppföljning. Jag har tagit upp med min läkare att jag skulle vilja operera bort även det kvarvarande bröstet i profylaktiskt syfte. Har dock upplevt att det finns ett motstånd mot detta med hänvisning till att man inte vill operera bort friska kroppsdelar. Som jag ser det finns det ingen säker diagnostik som kan visa att mitt bröst är friskt. Jag känner att min livskvalitet kommer att bli starkt nedsatt av att behöva leva med denna oro. Rent praktiskt tycker jag också att det skulle vara enklare att leva med en platt bröstkorg än med ett bröst. Jag är inte intresserad av att göra någon rekonstruktion eller av att använda protes. Jag är 60 år och kan acceptera och lära mig att leva utan bröst. Jag känner inte att min identitet som kvinna står och faller med att jag har bröst. Sammanfattningvis undrar jag alltså hur jag ska gå till väga för att få sjukvården att lyssna på min oro och min vilja ? Kan det vara en bra idé att begära en ny medicinsk bedömning/ second opinion i en annan sjukvårdsregion ?

Vid 46års ålder (2013) upptäcktes hormonkänslig bröstcancer med spridning till lymfkörtlarna i armhålan. Hela bröstet opererades bort och lymfnoderna. Jag fick 6 cytostatikabehandlingar, strålning och sedan tamoxifen. I september iår upptäcktes tyvärr cellförändringar i äggstockarna och de (plus äggledare) opererades bort. Det visade sig att det var metastaser från min bröstcancer. Jag fick besked om att det finns stor risk att allt negativt inte kom bort (mikroskopiskt, inget som syns på bild) och man anser bröstcancern nu är kronisk. Jag tar nu Letrozol (istf Tamoxifen) för att förhoppningsvis bromsa canceraktiviteten. Blodprov efter operation visar på förhöjd aktivitet (kommer inte ihåg vad markören heter) men man hoppas på att det minskar och ska följa upp med blodprov och datortomografi i buken om tre månader. Jag kommer inte att vara sjukskriven och ska jobba heltid som vanligt. Mina funderingar är hur brukar behandlingarna se ut i ett sådant här fall. Vad är vanligtvis alternativen om aktiviteten inte bromsar och metastaser syns på bild. Tack på förhand!

Hej. Diagnostiserad november 2017. Vid mammografi och ultraljud såg man 1 tumör. Men vid en stor tårtbit visade det sig att det fanns ytterligare 2 tumörer. Totalt ca 3 cm. Spridning fanns till portvakten. Tillväxthastigheten var max 7 %. Senare togs 13 lymfkörtlar som inte visade cancerceller. Fick då en MR som inte visade något misstänkt i brösten. Fick 25 ggr strålning och Tamoxifen . Tackade nej till cytostatika då jag låg precis på gränsen till att behöva behandling och det fanns kontraindikationer också. Nu framöver ska jag bara få mammografi och ultraljud trots att man tidigare missat 67% tumörmassa. Jag tycker att det vore rimligt att komplettera med MR också. Tacksam för din syn på detta.

Hej! Jag skulle vara tacksam om ni svarar på mina frågor. Jag undrar om symtomen kring bröstcancer. Går och kommer dessa symtom eller är dem alltid där när man ser någon ändring i brösten. Det skulle vara bra om ni gav tydliga beskrivningar kring symtomen. Mvh

Hej! Såg att någon tidigare i flödet frågade om hyaluronsyra kan hjälpa mot kropp-och ledstelhet. Jag har ätit tamoxifen i två år och har haft väldiga problem med just denna stelhet, jag har mått dåligt och haft riktigt ont. Nu har jag druckit hyaluronsyra under några veckor och mår fantastiskt bra. Nu kan jag äntligen resa mig upp ur soffan, ta på mig strumpor och andra vardagliga saker igen. Nu kan jag känna igen min gamla kropp så som den var innan cancerbehandlingen startade. Så jaaa, hyaluronsyra fungerar!!

Hej! Jag tar Tamoxifen sen 20 februari i år. Blev opererad 7 januari. Inga lymfkörtlar var drabbade. Undrar om jag ska ta influensavaccin, läste nånstans att immuförsvaret kunde försämras, stämmer det?

Hej! Tack för ditt svar gällande min fråga om Dcis och ev risker för återfall. Du ville att jag skulle förtydliga svaret från PAD. Tog kontakt med sjukvården igen som sa att de uppmätt celler i körtelgångar, cellerna var spridda och hade inte bildat ngn tumör. Förstod det som att mätte man upp området där första sjuka cellen fanns och till den sista sjuka cellen fanns så var området ca 40 mm. Ingen tumör bildad och inga receptorer är tagna på cellerna. Borde det funnits receptorer? Hade man mätt upp cellerna på rad hade de blivit ca 10 mm tillsammans. Extent var 50 mm.

Har använt arimidex i 19 år. Läst biverkningar som två av mina läkare har skrivit. Brukar inte läsa om biverkningar men gjort det nu. De mesta som står där har jag . Är 62 år och jag vill ha ett liv! Vad händer om jag slutar med medicinen? Har inte lust att ha oro för ALLT längre

Nu är det drygt 4 år sedan jag genomgick en bröstcancer behandling, operation, cytostatika och strålning. Jag fick besked att jag kunde uppleva att jag gick på luftkuddar. Dessa luftkuddar skulle jag snarare vilja jämföra med klappersten och större grus. Detta innebär att jag har ständig smärta i mina fötter och min stora hobby, promenader, nu uteblir. Det händer att jag försöker negligera smärtan och går på promenad vilket resulterar i att jag knappt kan gå en stund senare. Jag vill veta vad jag kan göra för att förbättra mitt liv. Finns det någon medicin, övning som skulle kunna hjälpa?

Jag ställde en massa frågor i juli/aug men ser inget svar? Undertecknade med 73 åring. Kommer ej ihåg om rubrik

Har gjort mastektomi med bröstrekonstruktion på båda brösten efter konstaterad BRCA2 mutation. Har även tagit bort äggstockar och äggledare. Äter fortfarande Letrozol och ska fortsätta med det enligt ordination. Fyller den någon funktion när allt är borttaget?

Hej Hur går jag tillväga för att få veta om jag har täta bröst? Med vänlig hälsning / Petra