Hej Undrar vad som menas med att Exemestan är irreversibel i motsats till Letrozol som är reversibel. Har ätit den i snart 7 år och tänker nog sluta med det nu. Hur stor skillnad på återfall kan 7 år istället för 8 år ha

När man gör CT inför planering av strålbehandling vilka delar av kroppen ingår i den undersökningen förutom bröstet där strålbehandling ska riktas mot? Tänker om lungor och buk också kommer med? Är man observant på metastaser när läkare går igenom bilderna?

Hej! Jag gjorde en mastektomi för två år sedan och har fantomkänslor efter det. Det kan tex klia på bröstet eller när jag fryser känns det som att bröstvårtan blir frusen ("stålvårta") på bröstet jag inte längre har. Kan det ge med sig eller kommer det alltid att vara så?

Hej, jag ska operera del av bröst plus Sentinel node S. I journalanteckning står det DCIS grad 3. Vad betyder det? Min tumör är 23mm.

Jag har diagnostiserats med lobulär invasiv BC. Operationen (modell tårtbit) visade på en 26 mm stor tumör (större än vad mammografin visade). Den var sk radikal, dvs allt togs bort. I övrigt klassas den som grad 2, HER-negativ, hormonkänslig (östrogen 80% och prog 5%) med Ki 13%. 9 lymkörtlar togs bort, visade cancerceller i alla 9. Såvitt jag förstår svarar den lobulära cancern inte så bra på cellgiftsbehandling. Trots detta är det vad som föreslås, tillsammans med skelettstärkare, strålning och hormonbehandling i 8 år. Den enda jag fått träffa ang den föreslagna behandlingen är en ST-läkare vid inskrivningen, som i stort sett bara lämnat över ett papper och sagt att detta gäller. Inget utrymme gavs för vidare diskussion, han visste nog själv inte mycket. Jag visste inte då att lobulär beter sig annorlunda, heller inte att jag faktiskt har rätt till samtal om behandlingen. Allt gick väldigt snabbt och känslan är att man som BC-patient på denna avdelning tillhör de mindre intressanta och ges lite utrymme för samtal, och alla fysiska möten med oss verkar hållas av ST-läkare. Detta att varje behandling ska prövas individuellt verkar vara en teoretisk dröm utan verklighetsförankring. Allt hanteras av ett team "allas och ingens ansvar", man får varken egen kontaktsköterska eller namn på ansvarig behandlande läkare. Följden blir många kontakter där alla säger lite olika, och förstås också en känsla av otrygghet hos patienter. Och säkert merarbete för avdelningen. Frågan jag ställer mig är: Är cellgiftbehandling verkligen så nödvändig i detta fall? Vad är i så fall faktaskälen? Hur stort utrymme kan patientens egna önskningar och tankar få spela, dvs kan det ses som ett gränsfall? Hur ser den överlevnadsprocenten ut i just detta fall, med hänsyn till olika behandlingar? Jag är 59 år och i övrigt frisk.

Förtydligande från tidigare fråga, det gjordes en DT thorax/DT buk, inkluderas revben då?

Hej Kan man se de övre revbenen och bröstkorgen på Dt thorax lungor och buk undersökning? Vad menas med (Inga förstorade lymfkörtlar. Inga skelettdestruktioner) Dt thorax undersökning.

Hejsan Har två knölar i bröstet som blev undersökta med mammografi och ultraljud i Onsdags, läkaren kunde inte se något konstigt på varken mammo eller UL. Jag ska klart ändå iväg för biopsi. Jag undrar nu hur vanligt det är att något som inte syns på undersökningen sedan visar sig vara elak tumör med biopsi? Mvh

Hej! Jag opererade bort båda brösten och ca 15 lymfkörtlar 2020. Genomgått sex cellgiftsbehandlingar o 15 strålningar efter det. I april 2021 var jag kallad på mammografi o sällan varit med om något som gjort så ont. Blir snart kallad igen o jag verkligen fasar för det. Läste idag en fråga från en person som också opererat bort båda brösten o frågade bl a varför hon inte kallats till mammografi. Svaret hon fick var följande: " du ska förstås ha en uppföljning och det har du sannolikt, det är bara det att det inte är meningsfullt att mammografera som du föreslår efter en mastektomi. Jag tänker att det vore fint om du kunde se det som att du slipper göra mammografi. Eftersom det inte gör någon nytta så ska du inte heller göra det." Så min fråga är varför bedöms detta så olika? Gjorde jag det helt i onödan?

Ätit exemestan i drygt 1 år, efter ca op bort hö bröst samt tumörer i 13/24 lymfor-juni 20. Har sen 2 månader haft starka smärtor på punkter över revben, svårt att avgöra om det är på revbenen eller mellan, både fram o bak. HC misstänkte nervsmärtor, biverkning av atorvastatin, inflammation men verkar inte vara nåt av det. Har ätit citodon, hjälpte mot smärtorna. Blodprover o kontrastrtg av buk/organ visade inget. Syns skelettmetastaser på sån rtg? Kan det tyda på sarkom? Biverkan på exemestan? Efter påtryckning har onkologen beställt s-ca 15-3, syns andra ev metastaser inga med det provet?