Jag har precis fått veta att min faster som fick bröstcancer före 50 och som senare gick bort av spridd bröstcancer hade genmutation av CDH1. Min farfar hade magcancer och själv har jag haft lobulär multifokal bröstcancer samt är behandlad för det. Nu funderar jag om den här genmutationen kan gå i arv och om jag i så fall skulle ha ökad risk för ytterligare BC i andra bröstet alternativt magcancer samt om man har möjlighet att be om undersökning av den här genmutationen. Jag har tidigare bara hört talas om BRCA1 och 2 och undrar nu vad ni säger om CDH1 samt om risken för ärftlighet kan finnas. Jag undrar också OM man har den mutationen hur stor risken är för ytterligare cancer om man kan uppskatta det?

Hej! Jag är en student som läser sista året på naturvetenskapsprogram och jobbar nu med en rapport som handlar just om bröstcancer. Jag försökte hitta information om hur bröstcancer påverkar samhället som helhet och vad man kan göra för att minska förekomsten av bröstcancer, men hittade inget som besvarar min frågeställning. Vad jag har förstått är att det inte går att minska förekomsten av bröstcancer direkt eftersom det, i vissa fall beror på ärftlighet. Det man kan göra är väl regelbunden självundersökning, gå till screening undersökning när man är kallad och upprätthåller en hälsosam livsstil? Jag uppskattar om ni kan hjälpa mig! Med vänliga hälsningar, Naturstudent

Hej! Är 26 år gammal och sökte för en knöl i mitt vänstra bröst som jag inte har haft tidigare. På mammografin och ultraljudet hittade dom inget men dom ville skicka en remiss på ett vävnadsprov ändå. Dom kollade även mitt högra bröst där dom hittade en knöl bakom bröstvårtan som jag inte har lagt märke till själv. De tog ett vävnadsprov och sa att det tar ungefär 2 veckor tills jag får resultat.. jag har aldrig varit hypokondrisk tidigare men nu är det verkligen illa.. söker upp varenda lilla symtom jag har som kan tänka sig vara något allvarligt. Lite tips skulle hjälpa..

Min hustru har drabbats av svåra biverkningar efter bröstcancer behandling. De yttrar sig främst genom stickningar och domningar i ben och armar samt svår värk i benen vilket medför stora sömnproblem och ohört stora hälsoproblem såväl fysiskt som psykiskt. Vi har sökt hjälp på vårdcentral men de verkar tro att min fru inbillar sig det hela och vill bara få ut henne i arbete istället för att utreda problemen. Vart skall vi vända oss och hur kommer vi vidare man måste ju iallafall må drägligt innan det går att jobba???

Hej Jag har lite funderingar om diagnos och behandling. Detta är vad som står i min journal på 1177: Opererad 2021-07-06 med PME och sentinel node höger sida samt PME vänster. PAD HÖGER bröst visar en 8 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100 %, PgR 90 %, HER2 normal och Ki67 7 %. Omgivande DCIS grad 1 med kalk och nekros. Totalextent 11 mm. Det mindre området som markerades preoperativt á 5 mm visade sig vara ADH, benignt. Tre benigna sentinel node. T1N0 luminal A. PAD VÄNSTER bröst visade låggradig DCIS med kalk, 4 mm stort och radikalt opererad. MDK rekommenderar adjuvant lokal strålbehandling höger bröst. Vänster bröst bedöms färdigbehandlat. Anamnesen vid strålningen står det som nedan. Bilateral partiell mastektomi: Höger 8 mm, grad 2, luminal A-lik + DCIS. 0/3 sentinel node. Vänster 4 mm stor DCIS. Jag har fått strålbehandling 5 ggr hö bröst, men ingen annan efterbehandling. Blir orolig nu när jag har varit på VC för årliga prover och BT mätning, då är ALAT (1.6 µkat/L *) och ALP (2.6 µkat/L *) proven förhöjda samt att sköldkörtelproverna (TSH 19 mIE/L, P-T4 11 pmol/L,P-TPO 3000 kE/L ) är höga. Jag har även ont i vä. överarm vid vissa rörelser, ej värk. Jag blir väldigt orolig för att det kan vara skelettmetastaser och/eller levermetastaser. En annan fundering kan ALAT och ALP vara förhöjda vid ev. hypotyreos ? Tacksam för svar Mvh Maria

Hej! Tack för att man har möjlighet att ställa frågor här . Jag undrar hur min prognos ser ut, min läkare sa god och att chansen att leva frisk är större än risken för återfall. Dock finns alltid risk för återfall.. blev inte så mycket klokare känner jag . Opererad 2 gånger. Mammografin visade duktal invasiv cancer 4 mm. Efter operation 1 visade det sig att tumören var större 12x5 mm samt ett område med DIC 11x7 mm. ER 85 %, PR 80 %. Grad 3, högt KI67 80%. 7 friska sent node. Re-opererad och ingen kvarvarande tumör-växt i preparatet. Fått 3xdoc och har påbörjat 3xEc90. Därefter 15 strålningar och Letrozol 5 år. Jag är 61 år och förövrigt frisk, inga mediciner. Hade just inga biverkningar av Doc utan kunde gå stavgång 5 km varje dag under behandlingen. Det gör mig också lite orolig att jag kanske inte svarar på behandlingen. Tack på förhand för att ni ger mig en procentsiffra för 5 och 10-års överlevnad. Vet att inte procentsatsen är 100 säker men ger iaf en indikation. Har försökt leta informationen här men hittar inget fall med samma förutsättningar som jag . Tack!

Hej igen! Skickade precis en fråga till er och lyckades såklart skriva fel och glömma två detaljer ER är 90 % och HER 2 2+ men visar ingen amplifiering efter SISH Samt Elston 9. Tack !

Tack, Niklas! Nu har jag hittat studien jag tänkt på. Den är från 2018. Enligt den växer mi. Typ av cancer 0, 208% per dag i snitt. På 4,5 veckor blir det 28%. Är det rätt tolkat? Verkar studien pålitlig? I så fall har tumören uppskattningsvis växt från <30 mm till >30 mm. Missförstå mig rätt: det spelar nu inte någon roll men ja är en person som mår bra när jag förstår så gott det går vad som händer med min kropp. Tack på förhand Lee SH, Kim YS, Han W, et al. Tumor growth rate of invasive breast cancers during wait times for surgery assessed by ultrasonography. Medicine (Baltimore). 2016;95(37):e4874. doi:10.1097/MD.0000000000004874

Hej Hur farligt är detta prognos?behövs kemoterapin? Vilken steg ? (Patient opererad med sektorresektion höger bröst och vi har två preparat. Det första var en invasiv duktal mammarcancer malignitetsgrad 2, tumörstorlek 1,6 mm, radikalt exciderad utan kärlväxt. ER positiv 92%, PgR 78%, HER2 negativ, Ki67 8%. DCIS med kärngrad 2 utan nekros påvisas, extent är 17 mm. Bra marginaler i det här preparatet. Det andra preparatet har vi en DCIS grad 2 med nekros, storlek 7,9 mm stor och den är också radikalt exciderad. Patienten rekommenderas kompletterande sentinel nodebiopsi först.)

Har haft låga D-vitaminvärden i flera år - ville att min läkare skulle utreda varför - men fick ingen respons mer än att jag skulle äta tillskott. Till saken hör att jag har ett utomhusyrke, vistas utomhus flera timmar om dagen året runt - mer eller mindre "knarkar" naturligt D-vitamin så fort jag får tillfälle. Tidigt 2018 fick jag första gången besked om låga D-vitaminvärden och ordinerades tillskott - trots att jag både åt tillskott och Sommaren 2018 var en extremt solig sådan - hade jag vid provtagning i augusti fortfarande låga D-vitamin värden. 2004 gjorde jag en Masektomi med direktreksontruktion pga oklara förändringar i mitt ena bröst - detta hade min husläkare vetskap om. Uttryckte oro för att D-vitaminbristen kunde vara relaterad till ökad cancerrisk och oro över att jag inte fick screena masektomibröstet. Svaret var då från både husläkare och kontakt med kirurgmottagningen att i det bröstet kan det omöjligen utvecklas cancer, eftersom all bröstvävnad är borta.... Nu har jag fått besked om bröstcancer i masektomibröstet. Borde jag inte fått gehör för min oro över ökad cancerrisk och blivit mer utredd för de låga D-vitaminvärdena?