Genomgick bröstbevarande operation av vänster bröst för 25 år sedan. Cancern var HR 2 negativ. Fick strålbehandling efteråt och gjorde också total axillutrymning. För 2 år sedan fick jag förstadium till cancer i höger bröst. Gjorde då bröstbevarande operation även då och efterföljande strålbehandling samt att endast 2 lymfkörtlar togs bort. Tumören satt ytligt och en mycket liten del av bröstet togs bort. Har nu fått cancer i vänster bröst igen. Denna gång HR2 positiv. Hormonbehandlas. Efter 2 ct röntgen med ett halvår emellan och biopsi i nedre skelettet som visade ospecefika förändringar beslöts om mastektomi som gjordes för knappt 2 månader sedan. Då man inte lyckades få bort all cancer gjordes ytterligare en operation 3 veckor efter. Då tumören satt i ärret efter den förra för 25 år sedan och alldeles inpå revbenen men fortfarande rörlig, är min fråga om man skadat nerver vid revbenen. Har haft en del problem med smärta där även efter den första operationen för 25 år sedan. Men nu betydligt värre. Detta gör att jag har svårt att bära någon som helst bh mer än några timmar. Finns någon annan lösning än den jag föreslagit nämligen att ta bort även höger bröst och därmed kunna vara utan bh. Har en mycket välvd bröstkorg. Har framfört mitt önskemål, men fått svar att man är tveksam till fler operationer, men att det kan tas upp till diskussion vid ettårskontrollen. Finns det en möjlighet att överkänsligheten och den ständiga smärtan vid revbenen i vänster sida kan gå över. Kan nämna att operationerna för 25 år sedan orsakade känselbortfall i över 15 år. Detta var inget problem för mig. Men när känseln långsamt kom tillbaka började också smärtan göra det.

Hej har sedan några månader en knöl i min högra armhåla. Blev skickad på mammografi och ultraljud, där man konstaterade att jag har tätbröstvävnad samt en liten lymfkörtel. Man tog inget prov på knölen, vilket jag bad om för att kunna vara helt säker. Att man inte tog ett prov på knölen var för att det enbart var en lymfkörtel. Är detta korrekt? Har hört av mig till dom i efterhand för att få göra ett prov på knölen men fick samma svar då.

Våren 2013 opererade jag bort hela bröstet (eget insiativ). Pad visade en 7 mm stor tubulär cancer, NHG grad 1, 100 procent positiv för östrogen och 70 procent positiv för progesteron. Ingen efterbehandling, om detta varit i dag hur hade behandl. varit ?

Hej, Först vill jag säga ett stort tack för era snabba, trevliga och kunniga svar på våra frågor. Nu gör ett så viktigt jobb, så stort tack! Nu till min fråga. Jag kommer att påbörja min strålning den 1 juli och undrar om det är ok att bada under behandlingen och de närmsta veckorna efter. Planerar att ev åka på spa med min man och undrar när det kan vara lämpligt att åka. Jag ska strålas på höger thorax, lymfkörtelstationer inklusive parasternalkörtlar samt en boost mot området mellan pektoralismusklerna. Vad jag vet så ska jag antingen strålas 15 ggr inkl 8 boost eller 15 ggr + 8 boost, alltså i så fall 23 ggr. Ha en fin dag!

Hej, Jag har tagit detta prov under min kur 6 av 8 av min Kapecitabinbehandling. Jag har "haft" trippel negativ bröstcancer ingen spridning till lymfkörtlar. Opererade bort hela bröstet dec 2020 och ingen strålning KI67 50% vilket innebär att alla celler inte dog . Mitt värde är 27 och ska ta nytt prov 3 mån efter avslutad behandling. Man vet ju inte om det smitit iväg någon cell med blodet. 1) Vad är gränsvärdet för att det pågår någon aktivitet i några celler? Fått olika bud, under 25 då är det normalt, har även hört att det ska ligga under 30 eller 35. Vilket värde gäller? 2) Ska värdet vara 0 om man inte har någon aktivitet? Så tacksam att man kan ställa frågor till er ! Trevlig sommar

Hej, Ställde frågan till en av mina onkologer ang PET röntgen vid den årliga uppföljningen. Tänkte att vi som har haft aggressiv bröstcancer typ Trippel negativ, varför kan man inte göra denna typ av röntgen för att upptäcka ev ny cancer i kroppen. Man har ju hört att det är viktigt att upptäcka den tidigt. 1) Den onkologen jag träffade sist (får ju en ny nästan varje gång) sa att det förlänger inte livslängden om man upptäcker det själv el via röntgen. Stämmer det? 2) Varför gör man inte PET röntgen eller CA15-3 test vid den årliga uppföljning? 3) Kan tänka mig att det varierar mellan regioner och sjukhus. CA15-3 görs inte i alla regioner. Kan man kräva en PET röntgen vid förhöjt CA 15-3 Test? 4) Kan man göra detta om man har en privat sjukförsäkring?

Hej! Har avslutat behandling med cellgifter, tårtbitsoperation och axillutrymning, strålning och antikroppar. Äter nu Tamoxifen och är utskriven från onkologen. PAD svar var 15 mm stor invasiv duktal cancer GradII, ER 100%,PR negativ, Ki67 15%, HEr2+2Fish amplifierad metastas till 2 av 9 axillkörtlar. T1N1Mx cancer. Det är först nu när jag är färdigbehandlad som jag börjat fundera på risken för återfall. Kan ni hjälpa mig med detta?

Jag är 54 år och fått diagnosen duktal invassiv bröstcancer stadie 2 den 21 juni , en knöl på 2 cm ER 100%PR100%MIBI20%HER2 1+ Inte än sett någon spridning till lymfkörtalar Man planerar bröstbevarande operation och strålning samt tabletter i 5 år . Jag är mest orolig för att jag skall vänta på operation 3 veckor från diagnosdag . Oro över att det ska sprida sig . Men läkarna sagt att det inte ska göra mig skillnad att vänta ....

8/6 modifierad radikal mastektomi höger sida. PAD visar en radikalt opererad ductal cancer. Man har hittat 80 % viabla tumörceller. Patienten har preoperativt fått neoadjuvant cytostatika. Nu ser man en tumör på 15 x 13 mm och en på 15 x 10 mm. Elstone 7. Grad 2. Innan den neoadjuvanta behandlingen hade hon grad 3. Östrogenreceptorpositivitet på 50 %, progesteron på 50 %. HER-2 positiv. Ki-67 5 %. Det var 12 körtlar från axillutrymningen och där hittades ingen metastas.min fråga är har de byt min grad från 3 till2? Hur ser hela situationen nu är det bättre när tumören är båda hormonkänslig och her2 .

Hej, 46 år, pT1c (14 mm) pN1 (mikro) luminal A bröstcancer. Mastektomi + sentinel node. PAD - invasiv duktal cancer histologisk grad 1, ER 99 %, PgR 99 %, HER2 Ø, Ki67 18 %. Vid sentinel node togs 4 portvaktskörtlar samt en icke portvaktskörtel ut. En portvaktskörtel hade mikrometastaser och jag valde att gå med i SENOMIC-studien och slapp därmed en axillutrymmning. Den 1 juni genomfördes en masektomi med en direktrekonstruktion och allt börjar återgå till det normala. Har varit på återbesök hos min bröstkirurg och blev både lite lättad och lite orolig över att jag nu ”bara” rekommenderas att äta tamoxifen i 10 år. Ingen strålning och inga cellgifter. Bröstkirurgen har skickat internremiss till onkolog för att jag själv ska kunna ta en direktdiskussion gällande vad cellgifter skulle kunna ge för nytta så att jag kan känna mig trygg i den behandlingen som jag får. Vill ju gärna utrusta mig med både hängslen och livrem samtidigt som cellgifter skrämmer mig mycket. Att förlora håret är inte det som känns jobbigast för mig men att bli ynklig, svag och må dåligt är något som jag inte önskar. Hur nära cellgiftsbehandling ligger mina PAD-resultat? Ligger jag precis på gränsen eller ligger jag väl under? Vad bör jag ha med mig för frågeställningar när jag träffar onkologen? Mvh Maria