Hej, jag opererade in bröstimplantat för 3 månader sedan. Sedan 1,5 månad tillbaka har jag haft en ilande smärtande knöl, som gör sjukt ont i bröstet. Cirka 1 Cm i diameter. Speciellt när jag legat på det bröstet, eller haft en trängre bh på mig. Kan detta vara cancer? Bör jag kolla upp detta? Väldigt orolig.

Hej. Jag är 27 år gammal om 5 dagar och var iväg på mammografi förra veckan. Jag ammar min 6 månaders son. Anledning till att jag sökte till bröstcentrum var för jag tyckte känna något i bröstet och även oroade mig då jag haft mycket ont. Enligt mammografin och ultraljud såg allt bra ut. Men min oro är hemsk över att jag ens var tvungen att göra mammografi. Är livrädd för skadorna mina ”unga” bröst kan ha tagit av strålningen. Är livrädd att detta istället kan orsaka någon form av cancer

Hej Opererade bort en stor lobulär cancer i ena bröstet i september, med bröstbevarande kirurgi (eftersom jag hade stor byst blev det ändå en hel del kvar... Reduktion gjordes samtidigt på andra bröstet.) Det fanns metastaser i 4 av 13 borttagna lymfkörtlar. Känner gott förtroende för mina läkares bedömningar, får just nu cytostatika, kommer få strålbehandling när den är klar. Och sen hormonbehandling. Men, det jag funderar på nu är uppföljningen när behandlingen är klar. Vad är det man tittar på då? Hur kan man upptäcka eventuell spridning? Om man får återfall, är det då troligt att det blir i samma bröst igen, trots att allt ska vara bortopererat? Min cancer syntes inte på mammografi, knappt ens när de visste att den fanns där. (och storleken visade sig vid operationen vara dubbelt så stor som bedömningen på förhand!) Gör man ultraljudsundersökning av bröstet istället? Eller handlar det om att cancern hittar andra ställen i kroppen att sätta sig? Hur hittar man i så fall det? Det gjordes CT buk o bröstkorg på mig efter operationen, som inte visade något. Men... Kan man hitta metastaser i t.ex lever o lungor via blodprov eller nåt? Eller hur hittar man det?

Hej! Jag har tidigare frågat en fråga men hoppas jag får ställa en till? HER2 positiv 20 mm stor, 95% ER, 100% PR, ki-67 59%. Total mastektomi och en portvaktörtel uttagen efter 9 Paklitaxel och Herceptin x 4 och Perjeta x 3, pga. ingen minskning i tumörstorlek på behandlingen. Opererades 1/12. Väntar på PAD och planeras för EC samt Herecptin x 17 efter läkning. Min rädsla är att jag bara fick 3 ggr Perjeta och man vill inte ge den fjärde och sista neoadjuvanta ordinerade dosen nu efter operation. Jag tänker att jag ändå skulle kunna ha viss nytta av att få den 4:e sista dosen Perjeta trots att man redan opererat. Jag föreslår ju inte adjuvant Perjeta men tänker att man kunde ha viss effekt av att ge sista neoadjuvanta dosen även postoperativt och ffa eftersom det nu bara gått 5 veckor sedan förra dosen? Vad tror du om detta? Vet du hur nära efter operation man kan ge Perjeta? Inser att risken för återinsjuknande är högre och önskar egentligen bara att jag kunde få de ordinerade Perjetadoserna man bestämt från början för att ev. kunna minska risken för sämre prognos och minska risken för återinsjukande.

Hej! 2013 opererades jag för bröstcancer in situ grad 2. Har inte haft några problem men har i höst fått en pulserande känsla under huden direkt under samma bröst. Inte smärta direkt men det känns konstigt. Lite oroligt då det sitter precis inunder. Behöver jag kolla upp det på min vårdcentral eller var i s f? MVH

Hej! Jag är 41 år med en radikalt opererad tumör samt tre friska sentinel node, duktal grad 3, 21x 16 mm. ER 100%, PR 20%, Ki-67 cirka 46%, HER2- negativ. T1N0 luminal B. Nu går jag på cellgiftsbehandling och efter blir det strålbehandling (lumptektomi) och endocrinbehandling. Hur stor risk har jag för återfall eller metastaser? ... med tanken på malignitets grad (proliferation) ... betyder det att jag har en aggressiv typ av cancer?

Jag är en 61-årig kvinna som blev kallad till ultraljud och biopsi efter mammografin. I journalen står följande : Tomosyntes och ultraljud vänster bröst. Patienten återkallad efter screening pga nytillkommen lobulerad förtätning som ligger lateralt i bröstet på ca 8 cm avstånd från mamillan. Sonografiskt motsvarande mammografifyndet ses i riktning kl 3.30 en 20 mm stor lobulerad lågekogen förändring där malignitet ej kan uteslutas. Ytterligare medialt i bröstet syns på 5 cm avstånd från mamillan en 7 mm stor stråkighet som sonografiskt motsvaras av en lågekogen diffust avgränsad förändring i riktning kl 8.30 som mäter 7 mm i största diameter. Malignitet kan ej helt uteslutas. I övrigt ses liksom tidigare multipla fiberadenomliknande förändringar samt småcystor. Inga påvisbara patologiska lymfkörtlar syns i axillen. Min fråga är vad de olika medicinska begreppen innebär, samt om det är en mycket dålig diagnos. Jag skulle få svar från Bröstpatologen inom tre veckor.

Skulle behöva förtydliga en ställd fråga för att förstå varför inte ge sista neoadjuvant dos (nr 4) trots att man valde tidig operation? Kan jag vara lugn med att endast 3 av 4 doser gavs....lika effektivt? Finns det någon onkologisk nackdel att ge 4:e planerade dosen trots att man blev opererade efter dos 3 ( pga uteblivit behandlingssvar)? Hoppas frågan blev tydlig nu?

Hej. Jag har invasiv ductal bröstcancer som är 100% östrogen känslig. Jag har fått tre EC och nio Abraxane. Man sa från början att tumören inte är så känslig för cytostatika. Den krympte från 27 mm till 20. Jag har gjort en mastektomi med axillutrymning men man fick inte bort allt vid operationen. Nu ska jag få strålning med boost 15 i tre veckor. Därefter planeras ytterligare cytostatika capesitabin i 6 kurerdär jag ska äta tabletter i två veckor sedan paus en vecka. Jag undrar om det är rimligt att gå igenom en cytostatika till med tanke på att cancern inte är cytostatika känslig? Jag skall även få zoladex sprutor och tamoxifen och jag har också bett om remiss för att ta bort äggstockarna vilket min onkolog tycker är rimligt. Den Antihomonella behandlingen är det som är absolut viktigast. Och då funderar jag på om capesitabin kommer göra någon nytta när cytostatikan jag fått tidigare inte har hjälpt så mycket.

Hej, 1 juli 2020 fick jag diagnosen trippelnegativ bröstcancer. Jag har sedan dess fått neoadjuvant behandling (2 doser EC90, 9 doser Paklitaxel, bägge avslutades i förtid då de inte verkade tillräckligt effektivt på tumören) och har därefter genomgått mastektomi med sentinel node den 18 november 2020. Mikroskopiska analysen från operationen visar att en residual invasiv tumör på 16 mm kvarstår med Ki67 95% (samma som vid diagnos 1 juli, men då var tumören 40 mm). Grad 3. DCIS komponent inom tumören. Ingen påvisad vaskulär invasion. Tumörfri sentinel node. Benign intramammar körtel. Föreslagen tilläggsbehandling är capecitabine (8 kurer), ingen strålning. Delar ni läkarens bedömning av tilläggsbehandling? Kan ni tipsa om ytterligare behandlingar, ingrepp eller undersökningar för att minska återfallsrisken och öka mina chanser till långsiktig överlevnad (t.ex. strålning eller dubbelmastektomi?). Med tanke på Grad 3 och det höga Ki67-värdet är jag orolig. Hur bedömer ni återfallsrisken och min överlevnadsprognos? Vilka kontroller är viktiga för mig att göra/begära för att förhindra återfall? Jag är 45 år och för övrigt "frisk", lever hälsosamt och i mycket god fysisk form (tränar dagligen). Tack på förhand!