Min läkare på vårdcentralen har skrivit en remiss för vidare undersökning av en knöl i mitt bröst. Jag har fått tid först om en dryg månad, är det en normal väntetid?

Nu är jag så förvirrad. Först: invasiv duc 14 mm grad 2, ER 100, pgr 5, Ki 24 %. Enligt grovnålsbiopsin. Opererad tårtbit och SN, fann en makrometastas i 1/4 uttagna. Fann också ett förstadie i bröstet. Nu axillutrymning och ta bort en till del. Data från den uttagna tumören ER fortfarande 100, pgr fortfarande 5, men enligt patologen nu grad 1, den invasiva delen ca 11 mm (kanske för man ju tog en del vid biopsin) och sammantaget med DCIS allt som allt ca 23 mm extent. MEN! Ki på nu 32 % och samtidigt nedgraderat till grad 1. Klingar verkligen inte rätt. Kan det vara så att patologen mest fokuserade på storleken på tumören och förstadiet och därför skrev grad 1? För i min värld kan det ju aldrig vara en grad 1 om KI är 32 %. Kan jag vänta mig att snart få en uppdatering om att det helt plötsligt är grad 3? ... överlever man ens grad 3? Med egenskaperna som jag har just nu (om vi räknar med att de vid axillutrymningen inte hittar fler positiva körtlar) - hur troligt är det att det redan har spritt sig till andra organ med blodet när mitt KI är över 30? Jag vill bara få klarhet så jag kan sova igen o kan veta vad som väntar

Hej fick bröstcancer januari i år Her2 positiv grad 3 Börjat med cellgifter va klar Maj och blev opererad med bröstbevarande i Maj med god marginal. Text från läkarna som skriver såhär---- selekterad från screeningen p g a fynd i vänster bröst. I övre laterala kvadranten såg man en 30 mm stor förkalkning som på MR visar en patologisk kontrastuppladdande distribution inom 87 x 32 x 47 mm stort område. Biopsi visar ER- och PR-negativ men her2-positiv och KI67 på 40. Patienten har nu erhållit neoadjuvant cytostatikabehandling med Taxotere, Perjeta och Herceptin samt EC. Opererad 2020-05-29 med sektorresektion och sentinel node där PAD visar DCIS grad 3 inom ett 7 x 4 mm stort område med komedonekros men ingen kvarvarande invasiv växt. Opererad med mer än 10 mm marginal, körtlar på sentinel node som var negativa.strålning 23 ggr Får ni antikroppar var 3 vecka på sjukhuset. Va på mammografi förra veckan och hon tog 2 bilder titta på dom o tog sen en till på bröstet de behandlat, rädd hon såg något då. Nu idag fick ja kallelse hem där de skriver att bilderna inte va tillräckligt tydliga för en korrekt bedömning, de bara knyter sig i magen.... de låter som de hittat något som ej ska vara där?

Hej! Jag har gjort en tårtbitsoperation invasiv ductal hormonkänslig microskopisk grad 2, Ki 67 på 43,5 % , 35 mm den15/10 Vid återbesök berättade dom att patologprovet visade att de missat 3 mm och att jag måste opereras igen. Ett prosigna test visade en förhöjd risk (vet inte vad detta betyder riktigt?) Jag måste nu ta ställning till en ny tårtbit eller att ta bort hela bröstet. Ska opereras den 1/12. Hur ser det ut med återfallsriskerna i de olika alternativen? Om jag tar bort hela bröstet nu och får ett återfall sätter det sig då i bröstbenet och vad händer då? Om jag tar en till tårtbit och strålas 15 ggr och får återfall är det mindre risk att det sätter sig i bröstbenet då? Vad ska jag göra? Ska diskutera med onkolog efter operationen angående cellgifter eller inte. Omöjligt att få tala med en onkolog innan enligt Uddevalla. Märker att jag skriver lika rörigt som det är i hjärnan.

Min mor hade bröstcancer för 25 år sedan, opererades och fick cellgiftsbehandling och blev därefter cancerfri. En sköterska hade i sambandet sagt att man inte ska ta D-vitamin om man haft bröstcancer. Jag har letat både på svenska och engelskspråkiga sidor på internet efter forskningsrön, men inte funnit något alls om det. Igår frågade min mor en vän som är pensionerad sjuksköterska och hon hade också hört att man ska undvika D-vitamin om man haft bröstcancer. Mycket märkligt. Hur ligger det till egentligen? Mor är 75 år och mest inomhus, röker och dricker inte mjölk, så jag köpte en burk D-vitamin för hennes benhälsa och då brist på vitaminet verkar ge svårare Covid-19-inflammationer. Vågar hon ta dem?

Hej, Bör jag be om en röntgen av hjärnan? Färdigbehandlad för trippelnegativ bröstcancer (vänster) december -19 Nu orolig då jag IBLAND upplever obehagskänslor i huvudet vänster sida. Symtomen jag upplever är stickningar, att det rycker lite över ögonbrynet, skavkänsla i ögat, ibland ont bakom ögat, och ibland lite tryck i örat. Har inga "klassiska" symtom som huvudvärk, yrsel eller illamående och kräkningar eller synbortfall. Men tänker att det jag känner kanske kan vara tidiga tecken på metastaser? Har kontrollerat min syn och jag hade inga som helst fel. Kan också tillägga att jag på sistone är väldigt stel i axeln på vänster sida och även svullen över mitt bröst (mastektomi med silikonprotes som strålats). Ibland tänker jag att det kanske kan ha en samband och ibland tänker jag på om det kan vara hjärnmetastaser. Vart ska jag börja? Massage, sjukgymnastik eller röntgen av huvudet? Tack på förhand!

Hade högprofilifertiv TNBC 2015, genomgått tårtbitsoperation, cytostatika och strålning. Ingen spridning i portvaktskörteln. Hittade en liten knöl i andra bröstet i år. Genomgått mammografi, ultraljud, cellprov och vävnadsprov. Cytologin visade först anmärkningsvärt frodig och malignitetsmisstänkt bild. Nästa undersökning visade benignt fynd. Det har nu ändå beslutats att det ska opereras bort. Ser nu att det står i journalen att den ska opereras bort för att kunna ställa rätt diagnos med vävnadsanalys..... Detta har ingen sagt något om till mig utan det har bara sagts att den är benignt och inget att oroa sig över. Känns ju inte ok nu när jag läst detta. Behöver jag fortsätta oroa mig att det ev inte kommer se bra ut? Förra vändan visade det sig inte förrän efter operation att det var så allvarligt som det var. Sen nästa fråga, har misstänkt hudcancer som är under utredning. Kan detta ha något med min tidigare sjukdomshistoria att göra, tex metastaser eller så? Kan jag inte ha rätt till att få röntga hela kroppen nu?

Hejsan! Jag är en kvinna på 44 år och har några kompletterande frågor efter senaste möte med onkolog. Inledningsvis efter MR och biopisi fick jag följande info om min tumör: T3NOMO Ductal Luminal B-lik. ER 100%, PR 1%, HER2 negativ, Prolif 30%, tumör storlek 25x33x52. Därefter fick jag cyto med Doc 100x3 samt EC90x3 och gjorde mastektomi, då tumör var över 5 cm och liten byst. Efter operation visade PAD: duktal invasiv bc, 2 tumörer storlek 13x2mm samt 2,5 mm och DCIS grad 2 emellan, 3 neg Sentinel node, ER100%, PR neg, Elstongrad 1, HER2 neg och prolif 4%, ATM mutation - således T1c multifokal MO. Innan operation var det sagt att jag skulle strålas efter men nu blir det capecitabine 6 kurer och därefter sekventionell behandling i 5 år. Varför ingen strålning längre? Onkolog sa att man endast strålar mastektomi om tumör över 5 cm och det var ju min från början. Utgår man ifrån tumörstorlek vidtidig MR eller efter fynd efter operation? Strålning verkar ju ge mycket bra skydd för återfall? Vilka ger man capecitabine till? Min proliferation har minskat ifrån 30% till 4% vad innebär det? Vad är Elstongrad 1 - vad betyder det? Vad innebär T1c - vad står c för? När man tittar på överlevnad utgår man ifrån första informationen eller andra, dvs T3 eller T1c? Kan det vara så att den bedömning man gjorde först via MR var mina två tumörer och DCIS och inte en tumör på 5 cm?

Hej. Jag har fått höra att tamoxifen ökar risken för cancer i livmodern. Jag har cellförändringar på livmodertappen och undrar om tamoxifen är lämpligt för mig efter cytostatika eller borde jag ta något annat antihormon? Min tumör är 100% östrogen känslig

Hej! Jag har ätit Letrozol i 2 år 3 månader. Tycker att biverkningarna har blivit mer nu. Fått högt blodtryck och tendinit mm. Är väl biverkningar? Sjunker östrogennivån sakta efter man börjar medicinen och att den är väldigt låg nu? Mvh