JAg tror att ftågan är besvarad.

JAg har aldrig varit med om att ett återfall har visat sig på det sättet, men det är en fråga som inte kan besvaras på annat sätt än att du måste söka för detta om du är orolig och det är något som tillkommit.

Hej enligt predictmodellen lever 88 % efter denna typ av cancer efter 10 år, 2 % har dött av något annat, så den bröstcancerspecifika dödligheten är 10 %, en av tio alltså. Är den aggressiv? Den kan ju sägas vara mer aggressiv än den cancer som har 10 % i Ki67, men mindre aggressiv än den som spritt sig till lymfkörtlarna. Mitt emellan alltså! Det klart mest sannolika är att du kommer att fortsätta vara frisk efter din bröstcancer.

Hej det blir en liten gloslista Biopsi är det prov man tar från tumörvävnaden. Tomosyntes är ett slags detaljerad mammografi. Lobulerad syftar på att den har flera rundade komponenter, litet som en klase med ett par druvor som sitter ihop. Lateralt är utåt räknat FRÅN kroppens mittlinje. Lågekogen syftar på att den ser mörk ut på ultraljud (Sonogafi). Malignitet = cancer Medialt är inåt mot kroppens mittlinje. multipla = flera fibroadenom är en godartad tumör som kan finnas i bröstet. Axillen = armålan. Det är alltså inte säkert att det rör sig om cancer, men kanske gör det det. Jag är rädd att du måste ge dig till tåls tills det kommer ett svar från patologen...

Jag tror att jag redan har svarat på frågan... fast det dröjde ett tag.

Hade du några sjuka lymfkörtlar vid operationen?

Jag håller med till punkt och pricka den rekommendation som du fått, 6--8 behandlingar med capecitabin minskar din risk för allvarliga återfall ytterligare. Jag skulle föreslå att man erbjuder dig ett test för ärftlighet, om det inte redan har skett. Om du t ex skulle vara BRCA1-mutationsbärare, vilket är den ärftliga cancer som mest associeras med trippelnegativ bröstcancer, är det viktigt att man erbjuder riskreducerande operation av äggstockar och äggledare. I övrigt tänker jag att du är frisk och att det finns en god sannolikhet för att du fortsätter att vara frisk, capecitabin ökar på denna chans, Det är förstås mycket positivt att du inte hade lymfkörtelspridning.

Vilka andra värden syftar du på?

Hej, jag uppfattar att du alltså har behandlats framgångsrikt får man säga under tre år med letrozol. Om du har utbredd sjukdom i skelettet kan man tyvärr inte räkna med att sjukdomen botas som en följd av behandlingen, däremot finns det ett gott hopp om att den ska kunna fortsätta hållas under kontroll under flera år om det är som du beskriver. Jag tänker att man kan tänka ungefär som om man fått diabetes. I de flesta fall (kanske alla även om det kan bli klart bättre med viktnedgång i vissa fall) blir man inte av med sin diabetes, utan det är en åkomma som man får dras med, leva och så småningom dö med. Det är på liknande sätt med en spridd bröstcancer. Du måste räkna med att leva med din cancer framgent. I ditt fall är det mycket positivt att sjukdomen verkar svara på hormonell behandling. Du kan säkert fortsätta med sådan behandling länge, och om (när) behandlingen inte längre är verksam kan man ofta ha nytta av en andra hormonell behandling. Det viktiga med ditt svar är att det är hormonpositivt och med låg delningshastighet (Ki67 eller MIB 1-3% vilket är ett mycket lågt värde. Det allra bästa är dock det faktum att behandlingen verkar bita! OM du har ont ska du ta smärtstillande tycker jag. Om det onda beror på metastaserna kan man även överväga strålbehandling. Du bör också få skelettstärkande medicin om du tål det.

Hej jag kan förstå hur du tänker. Just nu skulle jag invänta resultatet av operationen. Indikationen för perjeta är egentligen inte en så pass liten tumör som den, du har (hade?). Jga tänker att man kan fatta ett klokare beslut om hur man ska gå vidare när man får resultatet efter operationen, och då står det i första han mellan trastuzumab och kadcyla.