Hej! Operades 2016 för 8mm stor tubulär cancer grad 1. En tumörfri sentinel node.Behandlad med RT. Tog en stanbiopsi för några veckor sedan för att jag hade missfärgning som visat atypisk vaskulär lesion. PAD visar måttlig cellatypi rikligt med kärl och posivitet för CMYK ! Vad betyder detta ? Övergång väldifferentierat angiosarkom ? Och detta? Gjort en datortomografi men ej fått svar ännu.

Jag har en liten finne/utslag på sidan av höger bröst. Den har funnits där i några veckor och gör mig mycket orolig då den inte försvinner. Borde jag kolla upp det?

Hej Jag upptäckte en knöl i bröstet för ett par veckor sen. Gick till vc som remiterade vidare till sjukhuset. Var där igår och läkaren kände knölen och gjorde cellprov men ingen mammografi eller ultraljud. Borde hon inte ha gjort det eller är hon säker på att det är cancer? Hon så inte så mycket.

Hej efter femte dosen med Abraxane fick jag neuropati i fötterna vid ansträngning. Stickningar och att det bränner i fötterna. Inte hela tiden och det gör väl inte jätte ont men dagligen återkommande i en vecka. Nu med sjätte dosen sänkte man till 80 istället för 100 tror att jag fått tidigare. Nu är jag orolig att det kanske inte gör samma nytta med sänkt dos? Jag har hellre lite obehag i fötterna än dör i cancer. Hur mycket neuropati är mycket och var går gränsen? Jag upplever att jag fått väldigt otydlig information om vad jag ska vara uppmärksam på.

Hej Jag upptäckte en knöl i bröstet i maj men var småförkyld hela våren så jag kontaktade inte vården förrän i juni. I juli var jag på klinisk bedömming och gjorde ultraljud och biopsi. Den kliniska bedömning visade en knöl på 1,5cm. Ultraljudet 2,4 cm. Grovnål användes vid biopsin. Jag fick till mig att inte amma förrän dagen därpå. På natten handmjölkade lite för att bröstet stramade så. På morgonen ammade mitt barn mig. Mitt barn var 1,5 år då. Hon var grymt duktig på att amma. Efter amningen började bröstet strama och gjorde så i några dagar. Jag googlade och läste vetenskapliga artiklar att helst ska finnål användas för minimera risken för att sprida cancern. Ca 10 dagar efter biopsin gjordes MR och mammografi. På MR syntes nu ett stråk av cancer 7,5x5 cm precis där jag hade känt att det hade stramat. Jag tog upp det med läkaren men det viftades bort. I och med att tumören nu var 7,5x5 cm så avbokades operation och jag skulle nu sättas på cellgiftsbehandling istället för att krympa tumören innan operation. Min tumör är en östrogendriven cancer, dvs ER positiv, Her2 negativ. Nu har jag fått EC90 i två omgångar. Det har varit tufft men gått. Jag har fått stora doser cellgift och i och med detta även sprutor för att höja vitablodkroppar. Jag var uppe på 74 när jag var på akuten senast mot det normala 9. Akutläkaren var bekymrad men onkologen ansåg inte att det var något problem. Fem dagar senare, i fredags var värdet ok igen. Nu mår jag bra frånsett att jag har feberkänsla i kroppen och ligger på 37,7-37,9 hela tiden sedan senaste cellgiftsbehandlingen den 4 september. Nu får jag bestämma vilken spruta jag ska använda, den som ger ledsmärta eller feberkänsla och mycket snabbare förhöjning av vita blodkroppar. Väldigt svårt för mig att avgöra utan att veta riskerna mellan de två. Enligt sprutans bipacksedel ska läkaren utföra täta kontroller av blodprov och urin (mjälten kan tydligen påverkas). Jag påpekade det till min kontaktsköterska. Inga kontroller hade lagts in. Tilllslut lade de in en kontroll som visade på ok värden. Igår var jag på kontroll för att se hur cellgiftsbehandlingen har gått. Jag var på ul, mammografi och MR. Det var samma ulläkare som sist. Tumörerna har inte krympt alls och läkaren hittade en knöl till som gjordes biopsi på. Den här gången användes finnål. Jag frågade om risken för att sprida cancern med biopsi men det var inget problem enligt honom. Som sagt det har studier visat på så det är fel. Finnål sprider inte men däremot det som de använde första gången. Så nu är jag här med en stor cancertumör som inte svarar på behandling. Det gör mig väldigt orolig. Cancern gör numera ont, känns mer aggressiv.Den hade fest, ja så kändes det faktiskt, två dagar innan förra cellgiftsbehandlingen då jag hade ägglossning och nu efter förra cellgiftsbehandlingen. Jag kommer ta upp detta med min onkolog men det viftas nog bort det med. Jag hade föredragit tätare cellgiftsbehandlingar och lägre dos. Om vi nu ska fortsätta om det nu inte går att operera trots allt. Jag hade helst viljat bli av med tunören omedelbar bums. Jag är orolig föe metastaser även om DT av huvud och buk inte har visat något. Just nu känner jag mig inte hörd och inte heller särskilt trygg med att sjukvården vet vad de gör. Det är väldigt jobbigt. Just nu velar jag mellan att be om att byta onkolog, så dialogen fungerar bättre mellan mig o läkaren och om en second opinion. Mitt i allt detta ska jag leva också. Vilket är viktigt för mina dagar är kanske räknade. Jag har ju blivit e

Hej! Jag behandlas just nu för Her2+ tumör 27 mm inget synligt i lymfkörtlar på ultraljud 4 doc o 3 EC, sedan förmodligen bröstbevarande operation o strålning o efterbehandling Min fråga är. Är får man scanna/ röntga resten av kroppen? Görs det alltid eller bara ibland? Vidare när får man göra biopsi av lymfkörtlar. Är väldigt orolig för utgången av min sjukdom, vad finns det för hopp??

Hej, Har skrivit förut till er. Jag är inne på att operera bort äggstockarna istället för att ta Zoladex injektioner. Jag är 46 år och fick BC första gången 2017 och nu återfall 2020. Fram till2020 åt jag tamoxifen och hade ändå mens varje månad. De vill att jag startar med zoladex behandling och sedan i januari diskuterar vi på nytt. Jag måste få fråga kan vården neka mig den behandling jag anser lämpligast och tryggast för mig? Jag är orolig för otillräcklig supression av äggstockarna. Min onkolog sa att de kunde ställa upp med att ta proverna FSH och LH. Det som ska analyseras är det känsliga östrogen provet. Det är väl inte samma som FSH och LH? Är det s-östradiol det heter? De sa också att de inte på rutin kollar blodprov så det känns inte alla som tillitsfull vårdplan/uppföljning för mig. Tacksam för svar.

Hej! Jag är en 35-årig kvinna som drabbats av hormonkänslig bröstcancer med spridning till armhållan för ett år sedan. Fick sista cytostatikakur i december. Fortsätter med hormonell behandling. Som många andra har jag upptäckt att hjärnan och kroppen påverkas på flera sätt en man tror, även långt efter behandlingen. Trappat upp arbetstiden till 75% på 2 månader och fick förenklade arbetsuppgifter just för att kunna orka med. Jag fick förlänga sjukskrivningen några veckor till pga hjärntrötthet. Förbättrad men kvarstående! Nu meddelar FK (preliminärt) att de inte godkänner de sista 3 veckor (25%) i min sjukskrivning, då de tycker att jag hade kunnat klara ett annat jobb utan bekymmer. Deras argument är bl a att cancerdiagnosen har ingen aktualitet då tumören opererades bort och att jag inte har en pågående omfattande behandling. Jag upplever att myndigheterna saknar kunskap om cancer och rehabilitering samt de långvariga biverkningar av cellgifter. Att en människa som har gått igenom allt detta och ändå klarat trappa upp sin arbetstid ska behöva förklara sig och bedömas enl alla arbeten som finns på marknaden (när man själv är högutbildad). Hjärntrötthet kan drabba alla, konsekvenserna är olika dock. Istället för stöd i syfte att kunna fortsätta jobba länge så får man tjafs om en kort period, som för mig åtminstone, kändes så värdefullt. Jag blir frustrerad och besviken! Inte för pengarnas skull men för principens skull! Att komma tillbaka till arbetslivet är ett tufft moment. Att ha besvär som inte går att mäta eller bekräfta med hjälp av undersökningar gör saken ännu svårare. Det sista man behöver är tjafs. Det behövs förbättringar! Inte alla klarar att stå för sig själv och egentligen ska de inte behöva göra det heller. Det bör iaf finnas jämlik vård och stöd för alla. Ber om ursäkt för det långa textet men hoppas på att fler ska känna att de inte är själva i detta. Ser fram emot era råd och synpunkter!

Opererad i somras - partiell masketomi och 3 st SBN (friska)Tumör 11x6 mm, invasiv tubulär, grad 1, ER 100%, PR 100%, Her-negativ, Ki-67 6%. Skulle börja strålas med detta har skjutits upp för att gentest visar en mutation, CHEK 2. I journalen står det ngt obegripligt c.1100del, p.(Thr367MetfsTer15). Är det obegripliga bara en benämning på mutationen eller .... Bör jag operera bort mina bröst helt och hållet? Eller räcker det med strålning? Är risken för återfall större med en mutation? Risken att få BC i mitt andra bröst. Närmaste släktingar har inte drabbats av bröstcancer (typ mor-farföräldrar, mor och systrar) . Ett par kusiner har haft BC. Jag är 65 år. Är risken för andra cancer typer större?

Hej Niklas! Vilken risk tar jag om jag tar paus från aromatashämmare 1-2 månader per år för att återhämtas från biverkningar? Hur mycket höjs återfallsrisken ungefär? Andra fråga: har alla aromatashämmare samma biverkningar eller är det en idé att byta?