Frågor & svar

Hej, opererades 13/2 2023 för en invasiv duktal cancer på 16 mm (BRE 8, Grad 3-tumör, ER100%, PR 80%, Ki-67 på 50%, Herceptest 1+). Vid sektorresektion och axillutrymning fann man dels den samt två makrometastaser och en mikrometastas av fyra undersökta körtlar. Bedömdes som luminal B T1N1. Har därefter fått cytostatika EC75 med GCSF-stöd x 3 samt veckovis Paklitaxel x 9, lokoregional strålbehandling 5x3 och har nu sedan ett halvår tillbaka intagit anastrazol. Provade också med verzenios i 6 veckor men klarade inte av biverkningarna. Onkologen sa då att verzeniosen var en sådan liten del i min behandling att jag kunde släppa den. Så nu kämpar jag på med anastrazolen och det är verkligen en kamp. Jag har värk i lederna hela tiden och blir mer och mer orkeslös för varje dag som går. Kanhända att jag drabbas särskilt hårt då jag i grunden har en osteoporos (diagnosticerad för fem år sedan, är nu 69 år). Min oro gäller just detta förhållandet att man kanske inte tagit tillräcklig hänsyn till min osteoporos vid valet av endokrin behandling. Mina frågor blir därför; - Hur tänker man när man ordinerar en patient med osteoporos en medicin som kan ge just osteoporos? - Vad skulle kunna hända mig om jag uteslöt anastrazolen? Hur viktig är denna medicin för mig? - Hur fungerar samverkan mellan Osteoporosavdelningen och Onkologen? Slutligen; jag är i grunden skeptisk till att så många kvinnor överbehandlas vid bröstcancer samtidigt som jag naturligtvis är orolig för att "chansa". Jag hade nog behövt mer saklig information kring värdet av den endokrina behandlingen, särskilt då jag fått beskedet på flera håll (såväl vid cellgifterna som vid strålningen) att man tagit till "det tunga artilleriet" och att min behandling som helhet bedöms var mer än tillräcklig. /Lena

Hej Jag var 48 år och fick Lobulär bröstcancer och opererade bort mitt ena bröst i feb-23. Ingen strålning eller cytostatikabehandling före eller efter, "endast" Tamoxifen. Efter att ha ätit den i ca 2 månader, kom alla biverkningar som går att få när man sätts i klimakteriet sådär. Från den ena natten till den andra så startade vallningarna varje kvart och det var helt omöjligt att somna om över huvudtaget och nätterna blev helt sömnlösa. (Kan ej heller sova på dagtid) Jag dygnade natt efter natt och hade jag tur så fick jag ihop 30 min utspritt över natten, men det gjorde varken från eller till. Efter tre veckor förstod jag att jag hamnat i en riktigt ond cirkel, som jag inte kunde ta mig ur själv och varken bröstmottagningen, onkologen eller kirurgen hade kunskapen att hjälpa mig med sömnen, mer än att få prova Imovane och Stilnoct. Jag somnade inte ens på den förstnämnda och den andra fick jag ihop en timmes sömn på....moment 22. Blev då hänvisad till hälsocentralen och har haft en och samma läkare där sen i aug-23, angående sömnproblemen och vi får det inte att fungera mer än att jag sover max 2-3 timmar per natt och det endast med hjälp av Melatonin, Imovane och Quetiapin ( Q sen i okt-23 ) och det är på tok för lite för mig och biverkningarna av tabletterna är otroligt jobbiga på dagtid. Vad kan ha hänt i kroppen när Tamoxifen kom in i bilden? Slog den ut alla mina sömnhormoner helt och hur hittar jag tillbaka, när detta medicinerande inte fungerar bättre än så här på mig? Jag fick avsluta och har inte ätit Tamoxifen sen aug-23, då alla biverkningar utöver vallningarna ställde till det så min livskvalitet blev noll och min kropp klarade inte av det, men sömnen kom ändå aldrig tillbaka. Det har också visat sig att mitt värde på Leukocyter har gått kraftigt neråt sen Tamoxifen kom in i bilden. Jag låg på 5,8 innan starten (3,3-8,8 är normalt) och sen gått neråt till 4,4 maj 3,0 oktober 2,7 feb och nu i mars 2,3. Jag opererades 3 gånger förra året, som också kan påverka det dåliga värdet av immunförsvaret. Min huvudsakliga fråga är om Tamoxifen kan slå ut sömnen helt och hållet och ge sådana groteska sömnproblem? Jag läser om andra som ätit Tamoxifen och sover dåligt och har sömnproblem, men kan somna om däremellan och det kan inte jag, jag blir sömnlös. Är jag ensam om att det är en sån grov sömnstörning efter Tamoxifen och hur kommer jag ut den? Tacksam för svar 🌸 S

Hej och stort tack för att ni bidrar så generöst med er kunskap. Jag har en fråga kring värdet av Tamixofenbehandling för mig. Det är sagt att den skall fortgå i fem år sedan skall man byta till någon annan post-menopausal variant. Tamixofen är svår biverkningsmässigt, har tagit nu den ett knappt halvår. Har stora besvär med vallningar, både varm- och frossvallningar. De gör nattsömnen till nästan komiskt störd. Förutom detta får jag mycket hudsprickor och alla slemhinnor torra som fnöske, och stelhet i alla leder. Men nattsömnen och dess kast mellan köld och hetta är det värsta. Som jag förstår kan detta fortgå i flera år? Hur stor är egentligen tilläggseffekten av denna behandling? Finns det ett läge när det inte är värt att fortsätta med detta p.g.a. biverkningar eller kör man alltid på ändå? Vet ni hur länge dessa biverkningar annars kan fortgå? I alla fem år? Beskriver här nedan vad jag vet om min cancer. Jag är 47 år och fick 2020 bilateral bröstcancer. På höger sida HER2 positiv invasiv duktal cancer. Huvudtumören var 22 x 10 mm. Höger corebiopsi: BRE/NHG: 8/grad 3, ER: 50 % svag intensitet, PR: 30 % svag till stark intensitet, Ki-67: 54 %, Hercep-test: +3, SISH-amplifierad. Med spridning till iallafall 3 lymfkörtlar på höger sida. På vänster sida hade jag en tumör på 10x 6 mm av Lumninal A-typ. Vänster Corebiopsi: Invasiv duktal cancer BRE/NHG: Preliminärt 7/grad 2, ER: 100 %, PR: 100 %, Ki-67: 11 %, Hercep-test: 40 % med infärgningsscore 1+ delvis 2+ SISH-test: Inga belägg för amplifiering. Jag behandlades med antikroppar (pågår fortsatt) och cytostatika enligt program och tumörerna gick i nästan full regress. Jag gjorde sedan bilateral mastektomi, delvis p.g.a. att man även hittade en CHEK/157Thr-genmutation. Patologiska rapporten efter op. visade att tumörerna påverkats väldigt mycket av behandlingen och spridningen till lymfan på höger sida som man hittade innan hade vad jag förstår gått tillbaka så mycket av behandlingen att man inte längre kunde hitta cancer där. Nu är jag även strålad på höger sida efter operationen. På efterträffen efter operationen med onkologen var tonen lättsam kring cancern, den hade svarat så bra att det fanns inte minsta skäl till någon oro framåt. Tonen var mer som att man haft en allvarligare förkylning. Jag upplevde närmast att man viftade bort alla risker för återfall som minimala så bra som cancern svarat på behandling. Jag skulle bara leva på och inte tänka på detta mer, var ungefär kontentan. Hur går det ihop med behovet av en såpass invasiv behandling som Tamixofen i fem år och sedan ännu en hormonblockerande sort? Är det verkligen nödvändigt då? Cancern har ju svarat toppen på behandlingen, både brösten är nu borttagna, och återfallsrisken så låg att den knappt var relevant lät det som. På eget bevåg har jag hittat en siffra på motsvarande mindre än 10% som återfallsrisk efter denna behandling för HER2-cancern. Kan det stämma? Om jag skulle sluta ta Tamixofen, hur mycket skulle då återfallsrisken ändras? Om jag måste fortsätta med Tamixofen, bedömer ni det som riskfritt att iallafall prova akupunktur mot vallningarna? En sjuksköterska på avd rekommenderade detta, är det ok ihop med den behandling jag har nu? Om man med akupunkturen försöker få igång hormonsystemen kanske det förstör ändå för behandlingen? Längtar så efter vanlig nattsömn igen. Tack på förhand!

Hej! Jag fick min bröstcancerdiagnos i slutet av november 2019. Det visade sig att jag har två olika sorters cancer (se nedan) av vilka den ena spritt sig till lymfkörtlarna. Inga andra metastaser hittades vid skiktröntgen. Nedanstående hämtat ur journalen. Nybesök onkologmottagningen efter mastektomi och axillutrymning vänster sida för vad som nu bedöms som 2 olika bröstcancersjukdomar. Lymfkörtelmetastaserna uppvisar HER2-amplifiering. Nu alltså utscreenad på grund av oklart fynd i vänster bröst. Utredd med bland annat MR då man ultraljudsmässigt enbart finner patologiska körtlar i vänster axill utan att riktade biopsier funnit malignitet i själva bröstet. Till slut finner man en 11 mm stor förändring centralt i bröstet med omgivande mikrokalk. PAD visar en låggradig duktal cancer med omgivande LCIS i bröstet. Trots upprepad snittning av LCIS-området, inget invasivt fokus. Däremot i axillen 7 av 10 körtlar genomsatta av en lobulär cancer, hormonreseptor negativ med Ki67 på 17%, Hercep 2+ och FISH med amplifiering, medan den lilla duktala cancern i bröstet mätandes 10 mm uppvisade ER 100%, PR 50%, Ki67 mindre än 5% och Herceptest 0. Patienten avväntar kallelse till metastas-screenings-CT. Rådgör med doktor Tzikas, onkologen Uddevalla. Vi är eniga om att metastasbördan i axillen motiverar tidig insättning av HER2-blockad och den rekomenderas även att ges i form av dubbel sådan. Väljer därför att rekomendera uppstart av taxan konkomitant med trastuzumab/pertuzumab. Efter 12 inledande Paclitaxel och 4 stycken dubbelblockader ska patienten erbjudas EC 90 x 3. Jag opererade bort hela bröstet samt alla lymfkörtlar i armhålan. Detta gjordes i slutet av januari 2020. Den 3 mars inleddes behandling med antikroppar samt cellgifter. Därefter pausades antikropparna och jag påbörjade EC-kur. Efter EC-kuren återupptogs antikroppsbehandlingarna direkt och jag började även ta antihormontabletter (Anastrozol) som jag ska ta minst 5 år och jag genomgick också strålningsbehandling, 15 gånger. Antikroppsbehandlingen avslutas nu. (maj 2021). Jag har visst problem med ena lungan, så jag har skiktröntgats 2 gånger med 6 veckors intervall i dec-2020. Man såg förändringar men man tror säkert det är en strålningsskada. Något annat såg man inte. Min fråga gäller risken för återfall i form av metastaser. Vilken av mina båda tumörer har störst risk att ge metastaser? När kulminerar riskerna? Är det skelett och lungor som är största riskområdena? Vilka symptom ska man vara observant på? Jag har inga andra sjukdomar, förutom högt blodtryck som jag tar medicin mot. Vi har sedan ett år tillbaks ingen onkolog på lasarettet i Varberg där jag behandlas, Så jag är mycket tacksam om jag kan få svar denna väg.

Hej, I dagarna har jag fått besked om min BC efter operation och även kommande behandling. I anteckningarna i min journal står följande: 50-årig kvinna, premenopausal. Kliniskt upptäckt högersidig bröstcancer. Genomgått högersidig mastektomi och sentinel node-biopsi. PAD/CYT: Bifokal bröstcancer NST grad 2. T1: 14 x 11 mm. T2: 2 mm. ER 95%, PR 95%, Ki-67 37%, HER2-positiv. Därutöver utbredd DCIS inom ett område av 80 x 80 mm, grad 2-3. Tre friska sentinel node. Bedömning: T1 N0-tumör av Luminal HER2-positiv biologi. Onkologisk behandling: Aktuell för veckovis Paclitaxel x 12 i kombination med antikropp trastuzumab x 17. Därutöver endokrin behandling med Zoladex + Tamoxifen. Mina frågor: 1) Hur ser min prognos ut? 2) Varför får jag inte kombinationsbehandling med cytostatika, vilket kan utläsas vara mest effektivt och är mer standard? 3) Vad "missar" jag genom att inte få antracykliner? Vilken effekt har antracykliner som inte taxaner har? 4) Bedömer ni att föreslagen behandling är den bästa för mig? Är rädd att den är "för snäll" då jag läst att den kan övervägas till "lågriskpatienter" och äldre (sid 146 nationella riktlinjer). 5) Min biopsi hittade endast DCIS. Om det invasiva hade hittats då och HER2 konstaterats före operation, hade jag istället behandlats preoperativt? Har läst att Her2 bör behandlas preoperativt eftersom den i grunden är en aggressiv. Hade det varit bättre för mig? Är inte det ytterligare ett skäl att inte ge "för snäll" postoperativ behandling? 6) Jag rekommenderas inte strålbehandling. Har fått direktrekonstruktion, men det tar väl läkarna inte hänsyn till om det vore medicinskt motiverat med strålning? 7) Hur stor risk är det för att spridning finns i thoraxvägg, hud eller annat lokalt? Om så skulle vara fallet, "biter" cellgifter och antikropp även på det? 8) Håller ni med om bedömningen om ingen strålbehandling? 9) I APT-studien (Tolaney et al) sjuårsuppföljning läser jag att patienterna hade fått strålbehandling. Kan jag ändå jämföra mig med denna grupp och studiens resultat? 10) Förstår att det aldrig finns några garantier för framtiden. I studier läser man oftast om överlevnad i kortare perspektiv, 5-15 år. Det är svårt att förhålla sig till som 50-åring. Många tankar finns kring vilka chanser som finns att få leva ett normallångt liv, att cancern aldrig återkommer. Hur ska man tolka studierna? Är det många av dem som inte drabbas av återfall inom 5-10 år som förblir friska från cancern? Ledsen att det blev så väldigt många frågor, men jag vore otroligt tacksam för era svar. Tack för att ni finns!

Fick först för några veckor sedan svar på min fråga om att tumör bortopererad maj 2022 bara satt 1 mm från bröstkorgsvägg. Selekterad mammo 2022-03-24 (efter mammografi 25/2) pga "ett område med viss distorsion och strålighet i vänster bröst. Området har en storlek på ca 25 mm och det har funnits en viss oregelbundenhet även på tidigare undersökningar, dock ej lika framträdande." Mammon dessförinnan gjordes 35 mån tidigare. Biopsin visade duktal c.+DCIS. Operation sektor (70, 25) och sentinel node 2022-05-02. Samordn.konf. 31/5: En icke radikalt opererad DCIS med en extent på 50 mm (förmodad storlek 25 mm). I detta två tumörer 5,2 mm och 2,4 mm (invasiv duktal härd), ER 95%, PgR 10%, HER2 neg och Ki 7%. NHG 2. Sentinel nod negativ. "Mycket svårt att avgöra om det finns mycket DCIS kvar. Pga svåravgränsad tumör beslutas om reoperation." 8/6-22: Mastektomi vä bröst. 28/6-22: Samordn. "kvarvarande DCIS om 5 mm i bröstpreparatet men detta är nu radikalt exiderat. /.../ Konferensen rekommenderar ingen ytterligare behandling." Det är alltså först 28 sep 2023 som jag får svar på min fråga om att tumör i vä bröst satt 1 mm från bröstkorgsvägg. 2023-02-28: Vid mammo av höger bröst, en ca 9 mm stor stråkig malignitetsmisstänkt förändring, vilken är svår att visualisera med hjälp av ultraljud, varför punkteras. Samordning 14/3-23: "Konferensen rekommenderar primär kirurgi inkl. sentinel node." 2023-04-05: Mastektomi hö bröst + 3 lymfkörtlar i klump 2023-05-02 Samordning: Duktal invasiv, 9 mm stor, ER 99%, PgR 85%, HER2 neg och Ki 67 5% + DCIS. 3 friska sentinel node. I en av dem var det några ITC. Konf. rek. denna gång endokrin behandling med Letrozol i 5 år. Här fick jag svar direkt på att tumören satt 10 mm från bröstkorgsväggen. Fick, pga oro, göra DT av hals, thorax, buk 12 okt -23. Inga metastasmisstänkta förändringar. Nu funderar jag mycket på varför man aldrig pratat om strålning mot vä bröstkorgsvägg (1 mm ifrån + multifokalitet). Är det för sent nu eller ej behövligt? Jag tycker mig förstå att jag haft tumörerna länge i kroppen, även om de var små. Jag undrar också över, varför jag inte ges någon behandling med bisfosfonater. Förutom Letrozol tar jag också Prednisolon, 5 mg nu, långtidsbehandling pga reumatism, overlap syndrom.

Hej! Jag har nyligen varit på 3 årskontroll både mammografi och ultraljud ua. När jag hittade en förstorad körtel i armhålan för tre år sedan visade mammografi ingenting utan det var på ultraljud man hittade den direkt. En 2cm med spridning till körtlarna i armhålan. Opererad med en tårtbit och alla behandlingar inkl. Tamoxifen. Läkarna sa att pga många körtlar i mina bröst gjorde man även ultraljud på årskontrollerna. Jag bor i Västra Götaland och ska nu återgå till den vanliga mammografi vartannat år men utan ultraljud. Hur kommer jag att kunna lita på enbart mammografi? Är jätteorolig. Det området kring ärret är väldigt hårt och knöligt. Vet att det är vävnad men hur ska jag kunna avgöra själv att det inte finns något där och vänta i 2 år på nästa mammografi?! Tacksam för lite råd!

Hej, Jag genomgick en dubbelsidig mastektomi i mars efter utbredda förändringar upptäckts i vä bröst på ett rutin-mammogram (PAD visade utbredd DCIS grad 3 i vä men av en slumpen hittades även apokrin PLCIS i hö bröst som inte upptäckts pre-op). Eftersom lymfkörtlar var negativa och inga invasiva element fanns varken i hö el vä bröst så var kirurgisk behandling tillräcklig och jag blev ”friskförklarad” efter PAD. Jag är 46 år och fick barn för 2,5 år sedan men det har nu konstaterats att jag plötsligt hamnat i klimakteriet 2 månader efter operationen. Jag undrar om det finns några kända samband mellan en så radikal operation som avlägsnande av all bröstvävnad och klimakteriet eller om detta bara är en slump? (Jag har inte avlägsnat äggstockar mm eller genomgått ngn annan kirurgi.) Kvinnor i min släkt brukar annars hamna sent i klimakteriet.

Hej, Jag är under utredning av Bia-alcl och det har nu gått 4 månader och först nu blir det PET/CT och efter det dubbel mastektomi då de har mycket hög misstanke om bia-alcl. Läkaren har sagt att det inte är troligt att jag kommer få nya bröst men jag mådde så psykiskt dåligt av att vara platt efter 3 ammade barn att jag valde att förstora brösten för 8 år sen. Jag är 38 år och jag kan inte tänka mig att leva minst lika många år till utan bröst! Har jag inte samma rättighet som de som fått bröstcancer att få nya bröst? //Ledsen mamma

Hej jag fick dcis grad 3. 14 mm. Inget fanns i lymfkörteln. Båda brösten togs bort och implantat fick jag samtidigt. Allt har varit bra tills nu när jag kände en sak i armhålan som visade sig vara en talgkörtel. Samtidigt undersöktes brösten och armhålan med ultraljud. Läkaren upptäcker få två förstorade lymfkörtlar på den sidan jag hade Dcis. Nu är jag jätteorolig och väntar på svar efter tre vävnadsprover och en finnålspunktion. Jag har fått information om att dcis inte kan sprida sig speciellt om hela bröstet är borttaget?

Hej! Jag är 35 år o upptäckte 2 knölar i mitt vänstra bröst för några veckor sedan. Var på vårdcentralen som efter undersökning skickade remiss enligt SVF. Fick tid för mammografi 2,5 vecka senare. Var på bröstmottagningen för 2 dagar sedan o fick göra mammografi o därefter ultraljud. Det gjordes också vävnadsprov, 3 st från varje knöl. Läkaren ville inte säga varken bu eller bä men sa att där är förändringar som inte ska vara där. Hon sa också att jag kommer att tas upp på en MDK rond när de fått svar på vävnadsproverna. Hon bad mig också om att inte läsa min journal på nätet innan jag varit på återbesöket. Är det så att hon redan efter ultraljudet o mammografin misstänker cancer? Går det att se skillnad på godartade o maligna tumörer på mammografi/ultraljud? Vem tas upp på MDK? Tack snälla på förhand!

Upptäckt BC aug.-19. OP sep.-19. Pågående cellgiftbehandling. Avslut 23/1-20. Diagnos: ICD-10 T2NI,tripelnegativ. 1 microm.i axill. När jag fick min första diagnos av kirurgen. Löd: operation ,därefter cytostatika, sist strålning. Sedan första läkarbesök hos onkolog,från Uppsala .samma besked där. Därefter byte av onkolog, från Gävle nu, som inte förespråkade strålning alls. Haft denna läkare sedan,3 besök. Sista besöket beslut om icke strålning. Det är väl bra, om man slipper, men samtidigt gör det en konfunderad? 2 för och en emot. De flesta här man läser om, har ju fått strålning. Skulle jag få ett återfall , vilket jag kallt räknar med, antar jag mig grunna vidare på detta faktum? Vore trevlig med Er syn på q.

Jag upptäckte en stor knöll på min höger bröstet. Är orolig vad kan det vara, bröst cancer? Ibland det gör ont och strålar på armen men det försvinner, ibland det känns öm och det finns lite förändringen med hudfärg på hö. bröstet. Ibland det känns ont på ryggen, höger sida. Från min mamas syskon (3 moster hade haft bröst cancer och en hade dött pga det och 2 av min papas systrar och en kusin hade haft bröst cancer, och en av faster har dött från cancer som har kommit tillbaka. Jag förstår att det är stor risken (hereditary) faktor på mig därför jag vill gärna få läkartid eller få mammografi och bröst undersökning. Eller vad säger ni? Det oroar mig jättemycket just nu med tanken på att mina släktingar har haft bröst cancer.

Hej min mamma fick bröstcancer för andra gången i höstas. 10 år sedan förra masektomin. 28 /11 op, masektomi med axillutrymning. Fick följande svar vid återbesök: 40 mm invasiv duktalcancer, östrogenrec 2%, progesteron 0 %, Her2 negativ, Ki 67 42 %, 3 graden. Av 37 körtlar så var 4 med metastaser. Vi fick info om att Her2 negativ inte var hormonkänslig, men när jag har läst om bröstcancer så har jag fått uppfattningen att den är det. Har jag missuppfattat? Mamma börjar med strålning 40 GY 15 gånger den 5/2. Vi har också fått reda på att den inte är ärftlig. Kan du säga något om hur prognosen ser ut? Många tankar som snurrar.

Hej! Jag gjorde en masektomi med direktkonstruktion (expanderprotes) för 5 v sedan. Fysiskt mår jag bättre efter operationen men är trött och lätt illamående. Påbörjade endokrin behandling för 1 v sedan. Är sjukskriven 100 %. Funderar på att prova börja jobba50% nästa vecka men vet inte om jag orkar (helt ny på jobbet). Kommer påbörja strålbehandling om 3 v ca. Bör jag klara att jobba? Har höga krav och förväntningar på mig själv och känner mig osäker gällande jobb/sjukskrivning. Vad är era rekommendationer? Är det vanligt att jobba under strålbehandling? Tack på förhand

Hej Niklas! Jag är bc opererad och ska strålas (citostatika behövs ej). Enligt Nationellt vårdprogram ska strålning påbörjas efter ca 3 v eller så snart det är möjligt då fördröjning ökar risk för lokal recidiv. De refererar enligt alla konstens regler till studier som man kan söka och läsa. Onkolog i min region hävdar att den tiden saknar betydelse enligt deras egna studie som hen inte vill ge referens till. Jag är förvirrad. Vem ska jag lita på? Ska regioner inte följa Nationellt vårdprogram?

Jag har funderat mycket på vad som är normala väntetider då man utreder en knöl i bröstet. Om jag först väntar 2 veckor för att träffa läkare, sedan 3 veckor på att få göra mammografi, sedan ett antal dagar på resultatet : Hur mycket hinner en eventuell cancertumör växa i värsta fall? Det känns så läskigt att ha något främmande i bröstet under en längre tid och att inte veta vad det är...

Hej! För en tid sedan la jag märke till en kula under armhålan. Men jag tänkte inte mer på det, anade en knuten muskel. För ca 3 dagar sedan la jag märke till hur stor denna knöl blivit. Så pass stor att jag känner oro nu. Har dessutom fått en till kula bredvid. Sträcker jag armen rakt upp. Så syns den stora knölen väldigt tydligt. Jag har haft rodnader och svullnad i bröstet från och till, men som sagt så har jag trott att det är hormonellt. Bör jag oroa mig? Jag är i övrigt en frisk 30åring. Har bröstcancer och äggstockcancer i släkten. Hur bör jag göra under Corona tiden? Boka tid eller avvakta? Tack på förhand!

Hej, vad skulle hända om sköterskan glömmer att fylla upp slangen med vätska innan hen ansluter den till Picc-line katerern så att ca 20 cm luft pumpas in till mitt hjärta? Det hände inte men det var nära.

För en vecka sedan var jag till vårdcentralen för att undersöka en knöl i bröstet som jag hittat. De skulle skicka en remiss till mammografin. Det har nu gått över en vecka och jag som var så lugn börjar bli mer och mer orolig. Försöker läsa kring knöl i bröstet men kommer ju bara till sidor om Bröstcancer. Till saken hör att jag ungefär samtidigt som knölen började kännas började jag få ganska mycket problem med min höft (samma sida som bröstets knöl-vänster). Halkade då in på en sida om skalettcancer, metastaser etc och att det var ”vanligt” att det kom från bröstcancer. Min fråga är då: hur ofta upptäcks dessa samtidigt?! Jag försöker intala mig rationellt att knölen är en vanlig fibroandeonom (eller vad det nu heter) och att höftsmärtorna beror på artros (mamma, bror och syster har det). Men det är svårt när jag inte ens vet när jag vänta på tid hos mammografin. Jag är 37 år, 3 barnsmamma och annars frisk. Har haft en tumör i vänster ben som var som var godartad.