Frågor & svar

Hej! Jag är 33 år, kände en ärta som jag sökte för. Opererad för DCIS i somras, med direktrekonstruktion. Grad 3 med nekros. Bröstvårtan togs bort och friska lymfkörtlar (de tog 2 st). MR innan operation visade 3*4*4 cm. PAD visade 7 cm utbredning. Vad är egentligen 3*4*4 för område? Onkologen rekommenderar ej Tamoxifen, men förstått att man ofta ger det utomlands vid DCIS? Vad är er rekommendation eller skiljer det sig i landet? Vågar jag bli gravid om jag skulle vilja det? Har tre barn.

Hej! Funderar över hur min prognos kan vara: tumörbildande DCIS vänster bröst med axillmetastas. Lymfovaskulär invasion i bröstet och IHC-analys från metastas vänster axill visat tumöramplifierad bröstcancer. Neoadjuvant kemoterapi samt HER2-dubbelblockad. PAD-svar visar diffus växt av DCIS grad 3, lymfovaskulär invasion, invasiv fokus upp till 1 mm. IHC-analys från lymfovaskulär invasion visar cancer, ER 0%, PgR0%, HER2 3+, Ki67 20%. Makrometastas i 6 av 29 lymfkörtlar. Har efter mastektomi fått strålning och Kadcyla. 44 år vid diagnos. Och en fråga till. Vad står de olika 3:orna för: DCIS grad 3 samt Her2 3 +? Tack på förhand för svar.

Har (vad jag vet) hormonreceptiv bc. gått in i ny behandling nu: Caelyx (Dox-peg). har fått den vid två tillfällen - men cancermarkören CA15-3 fortsätter starkt öka. är rädd att min cancer har muterat/att behandlingen inte har nån verkan. Undrar om det kan behövas många behandlingar med Caelyx för att den ska ha någon god inverkan? Får den en gång i månaden. Undrar om CA15-3 snabbt återspeglar vad som sker i kroppen? Hur känslig är den markören? Jag tror att CA15-3 är en giltig markör för mig - för den har stigit med över 150% sen i april - medans det tog två DTM för att se att metastasering har ökat i levern och även tillkommit i lungsäcken. Alltså tror jag att den är mer "att lita på".

Jag är 60 år, har opererats för duktal bröstcancer, 7,6 mm. Trippelnegativ. Elston grad 3 med Ki-67 25 %. I axillen två friska lymfkörtlar. Bedömd som T1bN0 trippelnegativ. Ej BRCA-muterad. Planerade behandling efter operation var cytostatika ad modum Karboplatin AUC5 i kombination med Paklitaxel veckovis x 3 följt av EC90 x 3 samt sedvanlig strålbehandling mot höger bröst. Veckan innan behandlingsstart ändrade sig läkaren på grund av likvärdig behandlingseffekt och kommande semestrar till docetaxel 100 x 3 EC 90 x 3 samt strålbehandling. Vad är skillnaden (förutom frekvensen) och vilka fördelar/nackdelar är det med respektive val av cytostatika?

Hej! Jag undrar vilket värde tumörmarkören CA15-3 har för att upptäcka av återfall. Det vill säga finns det ytterligare värde i att göra en PET-CT vid mycket lågt CA15-3? Det gäller en starkt receptorpositiv (ER/PR) HER2-negativ (+1) luminal B cancer (Ki67 74% före neoadjuvant behandling) som opererades för snart 3.5 år sedan med spridning till 6 lymfkörtlar (efter neoadjuvant behandling). Bortopererat återfall i axillen ett år efter operation följt av 8 cykler Capecitabine. En ren PET-CT för ett år sedan och nu ett mycket lågt CA15-3. Men mycket svårt att släppa tanken på återfall på grund av alla missgynnsamma faktorer.

Hej, Jag har fått min 3.e och sista dos Docetaxel för en vecka sedan, efter 3 doser EC. Jag har under de senaste 2 veckorna ökat 3 kg i vikt vilket är mycket i min storlek. Misstänker vätskeretention, och i så fall när blir jag av med den? Är en aktiv och hälsosam person så även om frågan kan tyckas ’liten’ är den viktig för mig. Docetaxel är ett så lurigt läkemedel sett till biverkningar. Tack på förhand!

Funderar mycket på om det är aktuellt med Verzenios? Jag hade en tumör som var 14 mm grad 3 Luminal b och även en mikrometastas i lymfkörteln och KI på 26%? Känner att jag läser så mycket olika om det.

Vad betyder det att Ca 15-3 stigit trots att ingen cancer syns i mammografi eller på ultraljud? Det är 10 år sedan jag hade bröstcancer och nu plötsligt ligger värdet på gränsen till för högt. Beror det på att något är på gång, dvs någon spridning nånstans i kroppen.

Hej, äter Tamoxifen sedan sep 2021, ett år kvar. I feb började jag ta Omega 3 (krillolja). Läste sen att det inte var bra att ta ihop så slutade då. Min bröstsköterska sade att det var växtöstrogen man skulle akta sig för. Kan jag börja med krilloljan (lipidextrakt av kräftdjuret antarktisk krill) igen? Mvh Karin

Hej, Min tumör var trippel positiv (er 80, pr 60, her 2 3+) ,grad 3, steg 3 positiva lymfkörtlar men med den genetiska subtypen var her 2 berikad. Jag har genomgått neudjuvanta cellgifter, masektomi (resultat rcb1) strålning och kadcyla och äter nu anastrozol plus zoladex, d vitamin+kalk dagligen och zoledronsyra var 6e månad i 3 år. Jag var under 35 vid diagnos så hög risk för återfall. Givet att min cancer var hormondriven men att den genetiska subtypen inte var det, hur mkt hjälper anastrozole? Jag kommer ej sluta med det då jag hanterar det bra men är nyfiken på om det finns studier som undersökt detta?

Hej! Jag läser i de nationella behandlingsrekommendationerna att abemaciklib rekommenderas vid icke-spridd bröstcancer om man hade 1-3 positiva lymfkörtlar plus ki67>20 eller grad 3 eller T3-T4. Jag hade en mikrometastas i en körtel samt grad 3 (pT1cN1mi(SN) och BRE/NHG 8/grad 3). Borde det kvalificera mig för abemaciklib eller räknas det som 0 positiva körtlar? Tycker att det är svårt att förstå hur mikrometastasen ska tolkas. Tack På förhand!

Känt smärta till och från i höger bröst sedan ca 3 månader. Även ömt om man tar på bröstvårtan. Har senaste 3 veckorna känt som en som en svullnad på ca 5×3cm i bröstet, känns som en fettklump som flyttar sig när jag trycker på den. Är 35år, har hormonspiral sedan 3 år tillbaka och har ej mens sedan jag fick spiralen. Jag är orolig att det är cancer

Hej! 67-årig kvinna med TNBC och följande PAD efter sektorresektion och sentinel node: Tre separata invasiva härdar av duktal cancer grad 3; 13 mm, 4 mm, 3 mm. DCIS grad och 3. Radikalt opererad. Extent 23 mm. Samtliga tumörer samma morfologi och grad. Ingen vaskulär invasion. En tumörfri Sentinel node. Bröstpanel 0, 0, 0, 84 %. Behandling: Cytostatika I form av EC×3+docetaxel×3. Därefter strålbehandling 2,67 Gy×15. Adjuvant bisfosfonatbehandling. Mina funderingar: Är detta adekvat behandling eller finns det något "bättre"? Tumörfri SN och ingen vaskulär invasion men ändå bisfosfonatbehandling? Återfallsrisk(-er) utifrån ovanstående beskrivna? Är i övrigt i god form, har diabetes typ II som är under kontroll med metformin, kost. Styrketränar regelbundet.

Hej, tacksam för råd om vilken neoadjuvant behandling jag ska välja av följande: Docetaxel+ Herceptin+Perjeta x 4 följt av EC90 x 2 eller Docetaxel+ Herceptin+Perjeta x 3 följt av EC90 x 3. Har fått 3 kurer Docetaxel+ Herceptin+Perjeta, som tolererats väl och tumören har krympt. 42-år. Duktal cancer (40x36x45 mm) ER100%, PR30%, HER2-amplifierad. Sentinel Node: 2 körtlar, varav en med makrometastas (16x12x10 mm) Planerat: Mastektomi, axillutrymnning strålning 17 x Herceptin (Beroende på resultatet av neoadj beh) 10 års hormonbehandling

Hej! Är 3-D mammografi bättre på att visa utbredningen av en stråkig, icke-palbabel tumör än en sedvanlig mammografi och ultraljud? (20 mm visade sig vara 33 mm vid operation) Tack på förhand!

En nyfiken fråga: varför gör man inte detta test först i fall det finns symptom på misstänkt bc spridning? Därefter CT röntgen enbart i fall Ca 15-3 är förhöjd. CT innebär ju strålning och kräver mycket mer resurser. Det finns säkert en anledning men som sagt, blev jag nyfiken.

Hej och tack för möjligheten att ställa frågor! Jag är 46 år och fick mitt bröstcancer besked i oktober 2020, efter en rutin kallelse till mammografi. Det kom som en chock. Jag är frisk för övrigt. Jag opererades i oktober. Tumören var 12 mm, invasiv duktal (Luminal B) och hormonkänslig. HER2+ negativ. Efter isotopinjektion togs portvaktköteln och en förstorad lymfkörtel bort, båda var friska, så ingen spridning till lymfkörtlarna. Det visade sig dock att tumören hade en kärlförsörjning, och hade på så sätt tillgång till blodet och i värsta fall ut ikroppen. Ki67 var 60 % och malignitetsgrad var 3. Är det mycket illa? Det bestämdes att jag skulle få cytostatika ändå. Har nu fått 3 doser av Cyklofosfamid, Epirubicin och Filgrastim (EC90). Och får nu cytostatika dos 4 av 9 av Paklitaxel veckodos. Vid dos 3 fick jag sänka dosen till 80%, pga domningar och känselrubbningar i händer och fötter. Hoppas orka igenom de återstående doserna. Efter detta väntar strålning av vänster bröst. Jag gjorde nu i februari en CT på bröstkorg och buk, vilket var ua på spridning. Jag undrar vad du kan säga om min prognos? Vad innebär kärlförsörjningen till tumören egentligen? Är det lika illa som spridning till lymfkörtlarna? Och hur ser mina chanser ut för att bli frisk efter den här behandlingen? Och risk för återfall? På 5 år. 10 år med min sjukdomshistoria. Har jag ökad risk pga elak tumör i stadie 3 och ki67 på 60%. Vad innebär dessa värden för mig? Jag funderar på att operera bort båda brösten istället för strålning, för då har jag inte några bröst att få cancer i på sikt i alla fall. Jag känner mig orolig för framtiden. Hoppas du kan ge mig lite svar om prognos och risk för återfall. Tacksam för svar.

Skulle behöva förtydliga en ställd fråga för att förstå varför inte ge sista neoadjuvant dos (nr 4) trots att man valde tidig operation? Kan jag vara lugn med att endast 3 av 4 doser gavs....lika effektivt? Finns det någon onkologisk nackdel att ge 4:e planerade dosen trots att man blev opererade efter dos 3 ( pga uteblivit behandlingssvar)? Hoppas frågan blev tydlig nu?

Bc-diagnos April - 14,spridning Jan. - 17 till skelettet och lymfkörtlar på halsen. Xeloda och xgeva Feb. - 17 till Maj-21.Xgeva var 6:e vecka fortsätter, Faslodex Juni-21,Ibrance Juli-21.Ca 15-3 ,33 i Juli, Ca 15-3 fortsätter att öka, nu senast från 46 till 55,7 (Nov - 21).Läkaren kan inte förstå att Ca 15-3 bara ökar,när alla andra prover är bra, kan Ca 15-3 öka för att döda cancerceller rensas ut. Pet-röntgen i Okt. - 21 visar utmärkt respons på behandlingen, men ändå ökar Ca 15-3 hela tiden, eller kan det vara så att Ibrance inte har avsedd effekt. Kan det ha bildats nya metastaser på 6 veckor? Fick 3:e dosen covid vaccin 211020, kan det påverka behandlingen?Vad finns det för andra behandlingalternativ? Vad vi har läst, att om inte Ibrance fungerar så fungerar inte Kisqali och Verzenio heller. Brukar man gå tillbaka till Xeloda om inte Ibrance passar? Tacksam för att höra vad ni tror?

En 1 cm stor tumör , ductal invasiv trippelpositiv grad 3 med DCIS grad 3. Konferensen rekommenderar endast uppföljning hos läkare. Varför erbjöds jag ingen tilläggsbehandling? Inte ens strålning eller hormonellbehandling. Tar man inte hänsyn till åldern (26år) plus graden (3)?