Frågor & svar

Jag var på en klimakterierådgivning och där pratade barnmorskan om både ett slags läkemedel, Veozah, som kan hjälpa mot klimakteriebesvär och om ett kosttillskott, Femarelle, som också ska funka på oss med bröstcancer. Jag förstår att kosttillskottet är svårt att uttala sig om mer exakt, men vet ni något om det och framför allt undrar jag om ni vet något om Veozah? Jag lider mycket av mina vallningar (särskilt svettningarna) även om jag även har andra klimakteriebesvär, så kan jag leva med dem. Men svettningarna är jobbiga och kommer dagligen. Jag har nu tagit tamoxifen i 2,5 år, så jag är halvvägs. Men svettningarna har blivit värre trots att jag äter Venlafaxin som skulle hjälpa enl någon studie. De hjälpte i början, men inte längre. Jag vill ju gärna inte sluta med tamoxifenen, men ser ingen utväg med svettningarna så jag är oerhört tacksam för svar och ev råd. Jag styrketränar 3-4 ggr i veckan, får ihop 8-10000 steg om dagen. äter bra och sover 7-7,5 h. Min cancer var Her2 negativ, lobulär och jag är strålad. Tack på förhand!

Hej! I somras opererades jag för HER-negativ bröstcancer i högra bröstet (masektomi.) 3 av 4 lymfkörtlar var sjuka. Röntgades strax efteråt för att se om cancern hade spridit sig någon annanstans. Det hade den inte. Började med cytostatika för nga månader sedan, för att jag har stor återfallsrisk. En vecka efter första behandlingen fick jag ont i revbenen på höger sida. Trodde det berodde på överansträngning, men efter ca två månader så kommer och går värken fortfarande. Det är inget fel på skelettet. (Röntgenbilder av lungorna, tagna för ett annat skäl, visar inget.) Läkaren vet om värken, så innan nästa behandling kommer levervärdet också kollas. Men det är inte förrän om tre veckor. Min fråga är: om det är metastaser i levern, kommer jag att dö? Jättenervös. Med vänlig hälsning, Angelica

Hej jag behandlades för TNBC 2020 op cytostatika strålning. Jag är 54 år nu och hamnade i klimakteriet under behandlingen. Nu 3 år senare blir jag snart galen. Jag får hjälp med akupunktur en gång i månaden och det hjälper men inte fullt ut. Och om det går mer än 4 veckor mellan behandlingen blir jag mycke sämre. Vallningar, svettningar både natt och dag. Irriterad och dålig sömn. Nu undrar jag om jag kan ta hormoner, tänker att jag hade ju TNBC. Eller ska man ändå undvika hormonbehandling? Finns det något annat ni kan rekommendera? Med vänlig hälsning, Catarina

Hej, jag fick diagnosen HER2+ hormonkänslig i juli 22 och har opererats, cytostatika 11 ggr och Trastuzumab 17 ggr och äter Anastrozole. Den var inte spridd till portvakt. Jag har inte fått skelettstärkande behandling och undrar ifall det är något ni rekommenderar att man ska? Jag tror mig ha läst att många får det. Vad säger ni? Min mamma hade "urkalkat" skelett. Hon avled när hon var 59 år (som jag är nu) Hon hade cancer i tjocktarmen och metastaser i magsäcken.Tack för svar. Med vänlig hälsning

Hej Jag funderar på att avstå antihormon Tamoxifen eller ta 10 mg halv dos. Min läkare på SÖS har kört tumördata tillsammans med min behandling hitintills ( strålning 5 ggr enligt fast forward och bröstbevarande operation) i en simulator och lagt till endokrinbehandling i 5 år. Resultat blev 0,3 % överlevnadsvinst på 5 år, 06 % på 10 är och 0,8 % på 15 år. Tumören var liten invasiv cancer 7mm, NST grad 1 med 2 mm DCIS i anslutning grad 1, extent 9 mm radikalt, vänster bröst , TINO Luminal A-lik bröstcancer , ER 99% PR99% Ki67 14% HER2 1+ (DVS negativ) Jag har svårt att motivera mig till antihormon där risken att få blodpropp och livmoderscancer är lika stor som min överlevnadsvinst. Aromatshämmare är inte att tänka på då jag är konstnär och målar tavlor och att få ledvärk och artrit är det som skrämmer mig mest. Min läkare har sagt att det är en snäll cancer och jag undrar då ifall även en "snäll" cancer kan ge fjärrmetastaser och innan det händer blir det en ny cancer i något av brösten först? Jag anses frisk nu och det är att motverka återfall det hela handlar om. Vad jag en väljer att göra kommer jag att vara kvar på onkologen i 5 år och gå på årliga kontroller. Till saken hör att jag är i sorg då in make dog en vecka innan jag skulle opereras för BC (maj 2023) och att han då hade haft till skelettet metastaserad prostatacancer i 8 år och att jag under dessa år som närmast anhörig hållit humöret uppe för oss båda. Jag såg hur han bröts ner av sin medicinering trots att det förstås också gav honom många extra år och jag är inte säker på att mitt psyke klarar 5 år till i denna sorg plus ett "eget mående" av endokrin behandling för mig själv. Det blir 13 år sammanlagt av mitt liv där cancer tar största platsen. Känns rätt tungt för att inte säga övermäktigt. Jag bor nu ensam och har inga barn.

Jag fick till mig att behandling med Verzenios endast gäller vid makrometastas i lymfkörtel. Är det inte så?

Tack Renske för svar. Nu vid en extra koll är mitt värde iaf 10. Men två veckor tidigare var det som sagt 14. Jag har tagit Zoladex i 8 mån. 1. Är det normalt att ta det några månader att få ner det? Efter hur lång tid bör det vara under 10 för att hålla ner risken för för mkt östrogen? 2. När du säger ”inte trycker ner äggstockarna tillräckligt” menar du då att alla värden över 10 ökar risken? Eller kan ett spann/en variation om tex 10-15 vara tillräckligt? 3. Jag och min onkolog beslutade i veckan när det (äntligen visade 10) att fortsätta 2-3 månader som nu och då ta nytt prov. Om värdet inte håller sig på 10 eller under så förslår hon byte till Tamoxifen. Vad säger du om det, före ditt tips om tätare doser av Zoladex/op av äggstockar? Jag tar spruta om 3,6 mg var fjärde vecka (+/- 1 dag).

Hej. Gjorde mammografi förra året utan någon förändring. Nu har jag känt en ärtstor hård kula ovanför vä bröst i höjd med armhålan. Bör jag söka för kontroll.

Hej. Jag är 32 år gammal. Den 28/8 gjorde jag mammografi och ultraljud på båda mina bröst och armhålor efter ett fynd i vänster armhåla. Allt såg fint ut och mammografibilderna var oförändrade sedan mammografi okt-22. Nu för en vecka sedan fann jag en ny liten knöl till höger om vänster bröstvårta. Hur skall jag ställa mig till detta? Är orolig men vågar heller inte ringa vården igen om denna nya knölen då jag varit på 2 undersökningar på 1 år. Hur länge kan jag gå med denna innan jag söker? Och ”borde” man inte ha sett den på undersökningen den 28/9? Idag är det den 28/10.

Hej! 29 år gammal fick jag hormonell bröstcancer 2015, pga metastaser kan jag inte avsluta behandlingen men svarar bra på den. Jag undrar om ni vet om det finns någon läkare som är lite mer inriktad på graviditet och cancer och kan prata alternativ. Med vänlig hälsning, Sigrid

Hej jag har känt något i mitt ena bröst och igår va jag hos läkaren som bekräftade att jag har som en mandel hård knöl i mitt bröst och min fråga är kan man ha bröstcancer fast ens B-ca 125 är väldigt lågt

Screeningselekterad på grund av diffus förändring vänster bröst klockan 2. M5 4 cm stor diffus distorsion med malignt utseende, således M5. Ultraljud 30 mm stor förändring, således U5. Vänster axill med upp till fem stycken patologiska lymfkörtlar. Corebiopsi mot förändring vänster bröst med bild av invasiv mammarcancer, således B5. ER varierande cirka 50%, PgR 0, HER2 3+ positiv, Ki67 28% global. Finnålspunktion med cancermetastas, C5.

Hej, Tacksam att ha funnit denna sida. Jag fick hormonpoaitiv HER2+ BC sommaren 2022. Cellgifter, op, strålning samt Kadcyla 3 ggr som fick avbrytas pga biverkningar. Fick därmed även avbryta antikroppsbehandlingen efter 10 av planerade 17 omgångar. Står sedan i januari på Zoladex och sedan april även på Anatrazol. Mina hormoner var lite svårnedtryckta och bla låg Östradiol Könslig från början på ca 180-190. Detta gick i mars ner till 16 och i juli var det 12. Målvärdet som meddelats mig är att detta ska under 10. Senaste veckorna har jag haft lite småblödningar och senaste provet visar ett ökat värde om 14. Är det normalt att Östradiol känslig kan variera? Hur viktigt är det att ligga under 10? Finns det risk att Zoladex inte lyckas trycka ner mina äggstockar tillräckligt? Vad är alternativet? Kan jag göra ngt själv för att påverka detta? Jag är 47 och inte i naturligt klimakterie. Stort tack.

Hej, enligt min vårdplan har jag haft en duktal tumör på 16mm, mikroskopisk grad 3, en spridning till lymfkörtlarna, 4 uttagna varav 3 innehöll cancerceller. Tumören var hormonkänslig (östrogen, progesteron), tillväxttakt 50%. Jag har nu fått cellgiftsbehandling (3 EC, 9 paklitaxel) och påbörjat min strålning (5 gånger av 15 gjorda) samt i snart 6 veckor intagit anastrazole ( som jag ska ta i minst 5 år). Jag ska också få skelettstärkande behandling. Har nu varit hos onkologen och "blivit rekommenderad" verzenios. Jag ska börja med 50gr för att sedan gå upp i dos. Onkologen var inte alldeles övertygande och jag funderar på att välja bort denna medicin då jag tycker att jag vill "vara mig själv" ett tag. Läste i någon studie att det för äldre kvinnor räckte med 50gr. Min frågor blir; - Varför ska man absolut upp i dos om det räcker med lägre dos? - Vad riskerar jag om jag avstår? - Varför är det så viktigt att börja denna medicinering exakt två veckor efter avslutad strålning? (Varför kan man inte få lite förberedelsetid?) - Hur viktig kan den vara då många får avsluta på grund av dåliga värden? Efter min operation sa kirurgen att cancern är nu borta och vi ska bara hindra återfall. Det är svårt att ta in att man måste må så dåligt för att inte må dåligt. /Lena

Funderar mycket på om det är aktuellt med Verzenios? Jag hade en tumör som var 14 mm grad 3 Luminal b och även en mikrometastas i lymfkörteln och KI på 26%? Känner att jag läser så mycket olika om det.

Hej! Jag behandlas sedan ca ett år med antihormoner. Jag är under 40 år gammal, och det har för mig varit en mycket tuff behandling på många sätt, både fysiskt och psykiskt. Jag har haft en paus nu och började då må bättre. Nu har jag nyligen startat upp med Tamoxifen igen och började efter några dagar må sämre psykiskt. Min fråga är, bedrivs det någon slags forskning på biverkningar och mående hos patienter med antihormonell behandling, och då kanske främst premenupausala kvinnor? Det känns oerhört tufft att genomgå denna behandling i många år till. Och det känns också tufft att det inte verkar finnas så mycket att göra åt det, utan att det till stor del handlar om att acceptera läget. Jag tänker att det måste finnas många kvinnor som har endokrin behandlig som ger sänkt livskvalitet, och att det därmed också finns ett behov av att se hur man kan förbättra livskvaliteten för dessa kvinnor under behandlingsperioden.

Hej, jag är 68 år och genomgått tårtbitsoperation, EC x3, Paklitaxel x 9 och slutligen strålning 15 gånger. Började med Anastrazole vid strålningsstart och har nu intagit denna tablett i sex veckor. Skall nu börja med Verzenios och har, efter samtal med onkologen, fått lov att starta med låg dos 50mg, för att senare öka på upp till 150mg. Jag läste någon studie där man kommit fram till att låg dos, 50mg, var tillräckligt för äldre kvinnor och undrar nu varför jag absolut måste upp till den höga nivån. Jag förstår syftet med medicinen, men min oro inför biverkningar gör att jag måste ta ställning till hur jag ska forma mitt resterande liv. Vid 68 års ålder är ju två år ganska lång tid om det innebär att man tappar livslusten. Min fråga blir således; - Varför är verzenios så viktig över huvud taget? - Varför kan man inte nöja sig med den lägre dosen. 50mg? - Varför propsar ni från läkarhåll på att man ska upp i den högsta dosen om det faktiskt är bevisat att den lägre dosen räcker? Tar tacksamt emot råd och rekommendationer med hänsyn tagen till min ålder / Lena

Jag har behandlats med adjuvant behandling med cytostatika för bröstcancer. 12 behandlingar med nab-Paklitaxel, 1 gång/vecka. Gjorde sista behandlingen för 10 dagar sedan. Har sedan ett par dagar tillbaka haft lite illamående och vattnig diarré. Hade inte så mycket av det under behandlingen. Men kan det komma som en sen biverkning nu efter avslutad behandling?

Hej, Tack för att ni finns. I början av min BC-resa (Her2+ hormonell Ductal) presenterades en plan om cellgifter, antikroppar, op, strålning och tamoxifen. Efter flera avvikelser på resans väg ändrades även rek av Tamoxifen till Anastrazol och Zoladex. Detta då det skulle vara effektivare. Jag var inte i klimakteriet när jag började resan och är det ff inte. Nu 47 år. Tagit Zoladex i 8 mån och Anatrazol i 5. Östradiol är nere under 70 men Östradiol känsligt vill inte ner under 10. Onkologen föreslår nu ett byte till Tamoxifen pga att det känsliga östradiolet ligger över 10. 1. Känner mig rådvill. Vilken behandling är bäst för mig och hur kritiskt är just nivån 10? Hjälper inte behandlingen när jag ligger strax ovanför? Hur lång tid brukar det ta att pressa ner äggstockarna? 2. Har även myom och är rädd att dessa växer av Tamoxifen? Och även för risken för blodpropp och förhöjd risk för livmodercancer? 3. Om jag byter till Tamoxifen behåller man Zoladexen då? 4. Kan jag göra något för att hjälpa kroppen ta upp Zoladex och Anastrazol bättre? 5. Vad hade ni rekommenderat?

Hej, jag äter Tamoxifen (behandlingstid ca 5år) och har nu ätit det i dryga två månader med en hel del jobbiga biverkningar. Har haft en hormonell cancer, HER2-neg. Har gjort en partiell mastektomi samt strålning. Kan man säga hur mycket större risken för återfall är om man inte tar Tamoxifen jämfört om man tar det hela behandlingstiden?