Hej! Jag har upptäckt en knöl 1,5x1,5cm ganska djupt ner i insidan på vänster bröst. Knölen gör inte ont och känns inte som den rör sig jättemycket. Jag ammar och har gjort det i drygt 3 månader. Är den här knölen någonting som jag borde vara orolig för.

Hej! Jag har precis gjort en kompletterande mammografi med ultraljud och då såg man två förändringar som de gjordes 3 biopsier på. De säger inte mer än att de behöver undersökas vidare. Men jag är fruktansvärt rädd. Hur ofta är de/ är det inte chanser när man gör en sådan undersökning?

Hej! Jag har drabbats av hormonberoende bröstcancer 2015 och 2023 i vänster resp höger bröst. Operation o strålning båda ggr. Ingen spridning. Tamoxifen 2015-2020 o nu Anastrozol sedan ht 2023. Är det riskabelt o/e olämpligt med extra C-vitamin intag, t ex Nypozin för leder eller 3 rönnbär dagligen.

Diagnostiserades med bröstcancer för 3 år sedan. Liten tumör som opererades bort och fick sedan strålbehandling och hormonbehandling. Slutade med hormonbehandlingen efter drygt två år pga biverkningar. Använde Blissell under behandlingen med Exemestan. Har inte vågat fortsätta med Blisell då jag avbrutit hormonbehandlingen.Har väldiga problem med torrt underliv och får urinvägsinfektioner. Är det olämpligt att använda Blissell för mig? Alternativ?

För 30 år sedan fick jag vid 30 års ålder inflammatorisk bröstcancer. Tiden mellan upptäckt till ställd diagnos var 9 dagar och jag fick komma direkt till en onkologisk mottagning för preoperativ cytostatikabehandling. Därefter genomgick jag radikal mastektomi och strålbehandling. Eftersom återfallsrisken var stor fick jag även genomgå en autolog benmärgstransplantation pga behandling med högdoscytostatika. Under hela vårdperioden kände jag mig mycket välbehandlad. Jag vet att min diagnos var allvarlig och har verkligen förstått vikten av tidig upptäckt samt snabbt insatt behandling. Nu i höst upptäckte min mor (90+) en större tydlig förändring i bröstet. Jag ringde till bröstmottagningen och hon fick tid ca 14 dagar senare. Där fick hon genomgå mammografi, ultraljud och biopsi. Svaret skulle meddelas vid ett besök drygt 3 veckor senare. Vid detta besök på kirurgmottagningen fick vi beskedet att det var bröstcancer (tumörer som sitter tillsammans och mäter ca 5 cm). Cancerbehandlingen, pga ålder, sjuklighet och behandling med eliquiz, skulle initialt endast bli aromatashämmare. Kirurgi (utan narkos) skulle kunna komma ifråga om cancertumören gav sår i huden. Återbesök skulle ske om 3-4 månader, men det skulle även kunna ske om 6 månader. Mina frågor är: 1. Varför behöver det år 2022 ta 5 veckor för att lämna en cancerdiagnos, som man ändå endast planerar att behandla med läkemedel? 2. Kan denna behandling anses som en kurativ behandling eller är detta val en palliativ behandling pga att det gäller en äldre person? 3. Är det rimligt att vänta 6 månader på ett återbesök, när tumören redan nu är tydligt synlig? 4. Jag är helt införstådd med att inte alla äldre personer klarar att genomgå en operation eller andra cancerbehandlingar (cytostatika) och att man inom vården givetvis måste väga risker med ingreppet i förhållande till fördelar. Däremot undrar jag om man kan och bör göra kirurgiska ingrepp i ett bröst där tumören har spridit sig till huden? Som anhörig vill man inte då få höra: "Nu är det inte möjligt att operera pga spridningsrisken". 5. Det finns ju vårdprogram för bröstcancer. Följs de på samma sätt i alla regioner? Jag blev behandlad i Stockholm för 30 år sedan. Min mor är bor i en annan region. Där är det bröstkirurgerna som tar beslut om behandling. Enligt bröstkirurgen, som vi träffade, så tar de bara hjälp av onkologerna när behov finns. Bröstkirurgerna ansvarar även för behandling med antiöstrogener och aromatashämmare. 6. För livshotande sjukdomar har man ju rätt att få en second opinion. Är det något vi bör försöka få i detta fall?

Hej, Kort om mig: 39 år, HER2 3+, ER 95%, Progesteron 40%, duktal, stadie II. 2 tumörer i vänster bröst, en i armhålan. Preop visste man att i alla fall två lymfkörtlar var påverkade. Vid op 1 fick man ut sammanlagt fyra lymfkörtlar som, efter att 2 efter pre-op-cellgifter, hade kvar mikrometastaser på under 0,5 mm vardera, en med fibros och en var frisk. Övriga tre tumörer (två i bröst, en i armhåla) hade försvunnit helt. Pga att man vid op 1 inte kunde lokalisera en av markörerna i armhålan fick man göra en op till. Det gjorde att det hela drog ut flera veckor extra på tiden innan jag slutligen fick påbörja Kadcyla, trots att man visste redan efter op 1 att jag skulle ha sådan. Redan vid op 1, när man hade svårt att lokalisera markören, försökte man då göra en full axilltömning, men fick alltså bara ut 4 körtlar. Vid op 2 lyckades man inte få ut någon mer körtel alls. Jag mår efter detta dåligt. Dels då jag inte uppnådde full remission av behandlingen, vilket jag vet påverkar prognosen dåligt. Samt att jag dessutom fick vänta på Kadcylan extra länge (kanske 3 veckor extra), vilket också har negativ påverkan på prognosen. Dessutom känner jag mig inte trygg med att jag är ordentligt opererad pga att man fick ut så få körtlar. Min postop medicinering är just nu Zoladex var tredje månad (osäker om 2 eller 5 år), samt Tamoxifen i 5 år. Samt Kadcyla, 10 eller 11 gånger (minns inte). Frågor: 1. Är det omöjligt att få Nerlynx när man fått Kadcyla? Även om mina odds är sämre pga av ovan nämnda faktorer? Om det är omöjligt, varför? 2. Vad jag läst mig till så är det standard att få Zoladex en gång i månaden och inte som för mig, var tredje. Vad är anledningen att inte ge varje månad, jag får väl då mindre behandling? 3. Bör jag be om att få tilläggsbehandling av en AI efter avslutad initial behandling? Vad jag förstå kan det vara fördelaktigt enligt det Nationella vårdprogrammet. 4. Är TAM i kombination med Zoladex verkligen det bästa, läste även in Nationella vårdprogrammet om Letrozol i kombination med Zoladex. 5. Något annat som kan hjälpa mig att förbättra oddsen i form av mediciner? 6. Finns någon studie där jag skulle kunna passa för att få mer behandling än vad som idag är standard? 7. Hur ser du på min risk för återfall? Jag är MYCKET behandlingsmotiverad!

Hej! Jag fick cancer in situ grad 3 2015 och abladerad och sentinel node var frisk. Ingen efterbehandling. Sommar 2019 metasterad bröstcancer i skelett och har ätit Ibrance i 18 kurer men fick byta efter nyupptäckt spridning i skelett. Fick byta till Capecitabin och Sendoxan och CA15-3 har minskat från 260 till 140 men röntgen visar progress efter 3 månader och jag måste nu byta behandling igen och skall få Paclitaxel. Jag har gjort 2 borrbiopser där svaret visar Luminal A med delningshalt 15%. Min fråga är; är det såhär en luminal A cancer beter sig eller kan den muterat? Skall jag be om en ny biopsi? Eftersom det inte i praktiken skulle vara möjligt att få en spridning fastän jag har fått det känns det som min cancer besitter en överlevnadsgrad som inte har blivit upptäckt?! Kan det vara så? Vill mota Olle i grind nu så att den inte ger sig iväg till någon mjukdel. Tacksam för svar.

Efter två EC75-behandlingar (den andra med minskad dos då värdet av de vita blodkropparna var för lågt) har jag nu fått känna av de flesta av de förväntade biverkningarna. Efter den andra behandlingen hade jag ledsmärta i svanken, värk i vader i tre dagar, en känsla av ”stumhet” i armhålorna, pirrande fötter och fingrar samt, i fyra dagar, en obeskrivlig trötthet och håravfall. Inför den tredje och sista behandlingen känner jag nu en viss oro inför tillägget med bisfosfonater. Min fråga inför den sista behandlingen blir därför; 1. Kommer jag att må ännu sämre efter den sista behandlingen? Hur påverkas jag, med min osteoporos, av bisfosfonaterna? På grund av en blodpropp picclinen orsakade har jag nu tagit Fragminsprutor i drygt en månad. 2. Hur länge är det vanligt att man får ta dessa efter upptäckten av blodproppen? Då jag upplevt att ”livet är satt på paus” i två veckor efter EC75- behandlingarna är jag nu orolig att de kommande Paklitaxel-behandlingarna ska ge samma besvär då det i så fall innebär att jag inte hinner att ”komma igen” mellan behandlingarna. Min fråga inför dessa 9 veckor blir således; 3. Kommer jag att må så dåligt i nio veckor att livslusten går förlorad och att jag inte kan sköta mina vardagssysslor innefattande bl.a. skötsel av hem, trädgård och hundpromenader? /Lena, 68

Har frågor angående min diagnos. Är mycket orolig att tiden går och spridning hinner ske. Att man gör saker i fel ordning etc! Att mitt liv riskeras. Att jag kommer dö. Jag är bara 34 med 2 barn. Varför tar allt sån tid? För 6 veckor sedan UL. för 4 sedan operation. måndags tårtbitsoperation där man tog ut tumör och sentinel node. Nu väntar ca 3v innan provsvar. 1. Är det i regel så att man inte testar för receptorer vid tumör under 20mm? Dom har inte testat mig för receptorer innan operation vilket ju gör att jag inte fått börja med cellgifter innan. Detta är något som dom inte gör med tumörer under 20mm säger dom. Dom gjorde ändå mellannålsbiopsi? Orolig att detta påverkar min utgång negativt? Om det skulle visa sig vara t.ex. her2 eller tn. (Bor i region skåne, malmö) 2. Grad 2 har min tumör, hur vanligt är det att detta kan komma att ändras till grad 3 efter operation? 3. Hur stor skillnad brukar det diffa i storlek mellan mammografi och den riktiga storleken? Vad är mest likt verklighet? UL eller mammo? 4. Jag hade bara en sentinel node. Är det positivt eller negativt? 5. Ultraljud för 6 veckor sedan visade inget konstigt i lymfkörtlarna, och kirurgen som plockade ut lymfkörtel sa att den "såg fin ut" med blotta ögat. Hur stor är risken att det ändå visar sig finnas en spridning till lymfarna?

Hejsan! Jag fick bröst cancer i maj -18 som jag har opererat, fått cellgifter, och nu strålas för. Den var 3 cm stor, aggressiv, tillväxt ca 34% grad 3. Nu vill man att jag ska börja en 10 årig behandling med zolandex implantat och aromatas hämmare och zoledronsyra för skelettet. Och Jag är fullständigt förtvivlad/rädd över dom biverkningar det kommer att ge.. Jag är mycket medicin känslig har alltid varit det och reagerat starkt på behandlingarna jag fått. bla har jag fått fett lever av cytostatikan, vilket är skrämmande med tanke på belastningen som aromatas hämaren värkar ge. Är det bättre att inte ta dom och välja andra alternativ.? Och om man börjar och slutar sen, ger det sämre läge än om man inte började?? Hoppas på ett svar, för jag kan inte bestämma mig. Med vänlig hälsning Catharina