Frågor & svar

Hej, Jag har gjort finnålspunktion två gånger på grund av upptäckt DCIS grad 3 med suspekt mikroinvasion. Första svaret efter provet var att det var ”svårbedömt material med oklar lymfoid cellbild. Inga hållpunkter för metastasväxt”. Andra punktionen som gjordes visade ”reaktiv förändrad lymfkörtel”. Vad betyder dessa uttryck? Enligt kirurg här finnålspunktion en osäker metod. Ultraljud hade visat reaktiva körtlar. Vad betyder det? Hur stor är sannolikheten att finnålspunktion ger felaktig svar? Förstår i så fall inte syftet med att det görs eller fångar det endast upp tillräckligt stora förändringar i armhålan? Tack för att ni finns och delar med er av kunskap och erfarenhet.

I benmärgen är jag diagnosticerad som ER positiv och PR positiv. I ena bröstet är diagnosen, invasiv lobulär cancer HER2-neg,NHG2,ER90%,PR knappt 10%,M1B1 1% I det andra bröstet: ER 100%, HER2-neg, M1B12%,PR30%,NHG-2 Sen undrar jag kan cancercellerna mutera och kan jag få också få den trippelnegativa sorten?

Hej! Kan det ta olika tid att få PAD-svar beroende på i vilken region det utförs & kan svarstiden bero på om cancern spridit sig eller inte? Fick av min hemregion besked om att jag skulle få PAD-svar 2 veckor efter utförd mastektomi & blev inbokad för återbesök samtidigt som jag fick operationsdatum. Jag valde att göra operationen i annan region & de har 3 veckor efter operationen ännu inte fått svar. Jag genomgick en mastektomi för en egenupptäckt lobulär cancer som missats vid de 2 tillfällen jag gjort mammografi. Inför mastektomin fick jag besked om att de inte trodde att cancern spridit sig men när jag nu förstått att jag haft cancern i flera år & att risk för spridning ökar ju senare man upptäcker den blir jag orolig när provsvaret dröjer.

Hej! Min 74- åriga mamma har opererats för bröstcancer , försöker googla på alla termer men blir inte klok. På hennes remiss till mammografi avdelningen dagen innan operationen står det: screeningupptäckt 8 mikrokalkområdekl 9,9cm från mamillen. PAD med invasiv ductal cancer samt DCIS grad lll. Receptorpositiv , SISH applicerade, Ki67, 52%. Jag frågar doktorn om allt men känner att jag inte får nåt riktigt svar . Hon är nu opererad och dom sa att dom inte hittat cancer import akten men att den skickats vidare till universitetssjukhuset för vidare analys så 100 % säker kunde vi inte vara. Hon ska strålas i 3 veckor det vet vi och ev något mera men jag undrar ju naturligtvis vad texten i remissen betyder och hur prognosen för vår älskade mamma kan se ut . Mvh // orolig dotter

Hej! Jag hade en 5,5 cm TNBC med KI67 på 90 som utgångsläge när man upptäckte min BC för 2 år sedan. Efter cellgifterna (Nab. Paklitaxel och EC 100) gjordes operation och den lilla rest som då fanns kvar på 2mm hade ett KI67 på 14. Efter det strålade jag 15 ggr och fick Capecitabin i 6 månader. Mina frågor är: 1.Kan den lilla rest som då fanns kvar ha spridit sig i kroppen och växa sakta med ett KI 67 på 14 någon annanstans i kroppen så att jag inte märker det än? 2.Kan en eventuell spridning ändra sitt KI67 och ökas till snabbare delningstakt med tiden? Dvs kan tumörer ändra delningstakt av sig själv? 3. Kan alltså KI67 ändra sig iom cellgiftsbehandling?

Hej! Jag har behandlats för en lobulär plemorf tumör med extremt på 35mm. 4 positiva körtlar. Fick dostät 4xEC och 4xDC därefter strålbendling mot bröst och armhåla efter mastektomi före behandling. Nu får jag letrozol och zoledron. I september har det gått tre år. Min cancer är grad 3 med k67 på 50. Luminal b med 100%er och 5pr. Jag är 43 och tränar mycket, äter bra och håller min vikt. Jag är så fruktansvärt rädd för att cancern ligger och vilar och läst att lobulär cancer ofta svarar bra på endokrinbehandling men att den av tar och blir resisten. Går jag runt som en tickande bomb nu? Är det bättre att byta till tamoxifien eller läkemedlet verenzio? Tack för möjligheten att fråga här till er. /Lisa

Hej, jag är 39 år och kvinna, fick för ett par dagar sen värk i mitt högra bröst, känns lite som flera knutor, nån större än den andra. Nu upptäckte jag dag 3 att jag har fått en rodnad på sidan av bröstet, det spänner lite, ungefär som det kändes när de va dax att amma, har en son på strax 13 år så amningen är förbi. Hade en stor vätskefyllt cysta på mitt vänstra bröst som dem fick dra ut vätska på och kollade då båda brösten och sa att jag har jätte små sånna och kunde få problem att dem fylls. Kan de vara det jag känner? Funderar även på om de är för ägglossning, men skulle inte bli röd då? Är röd precis där det gör ont. Ungefär samma storlek som gammal 5krona. Inget annat konstigt på huden mer än röd då. Det spänner ibland men gör mest ont, lutar jag mig mot nått gör det ont. Tycker att jag är svullen också, vet inte om det kanske alltid har varit så men la märke till det nu.

Jag blev diagnostiserad med DCIS med apokrin typ, grad 3, 2020 Jag genomgick en mastektomi med sentinel node, utan några maligna fynd. Jag blev reopererad nästkommande dygn pga stort hematom. Efter detta vidtogs inga ytterligare behandlingar. Det skulle inte finnas någon risk för spridning, det som i värsta fall eventuellt skulle kunna hända var lokal åtkomst. När jag efter ca 18 månader utreddes pga olika symtom genomfördes CT och MR, där de upptäcker en förändring på hjärnan som visar sig vara en tumör. När jag läser remissen på mina sidor på 1177, så är frågeställningen metastaser/postoperativa metastaser. Hur kan de ens fundera på denna diagnos, när behandlande läkare har lovat och bedyrat att det inte finns någon risk för spridning ? Finns det trots allt en risk för spridning, eller hur ligger det till egentligen ? (Har fortfarande inte fått slutgiltigt svar på vad för sorts tumör jag har.) Ser fram emot ert svar och er förklaring ! Tack på förhand ! Mvh Caro

Hej! Jag har sedan ca 2 år tillbaka haft svullna lymfkörtlar i brösten runt 3 veckor/månad. Värst och mest ömma är de innan och under mens, sen får jag kanske en vecka eller så när allt är normalt och sen börjar de svälla och bli mer och mer ömma fram tills min mens börjar. Innan har jag inte haft problem med ömma bröst sedan jag var i tonåren, även under mens. Som ytterligare info kan jag säga att jag slutade röka precis innan jag fyllde 25 (är 28 nu) och jag har hpv med cellförändringar (infektion i cellerna) men ingen cancer, fick resultatet i somras (inte i brösten såklart men utifall det kunde påverka på något sätt). Är det något jag bör oroa mig över och finns det något när det gäller bröstcancer och hpv som jag bör veta/ha uppsikt över?

Hej! Tack för att ni finns <3 Har en fråga: Jag var på VC för två veckor sedan då jag upptäckt en lite långsmal knöl/utbuktning på ena revbenet nära bröstbenet (vänster bröst). Ca 2x1 cm lång. Läkaren konstaterade den men var osäker på om det är en knöl, men jag fick ändå remiss till mammografi. I övrigt inget avvikande på bröstets utseende eller andra kännbara knölar. Medan jag nu väntar på min remiss har jag börjat få symptom från knölen, vilket jag inte hade innan. Ibland som mindre kramper och ibland som ihållande ilningar. Dessa känningar är centrerat till området vid knölen och känns inte som om de kommer från hjärtat (tycker mig veta hur det känns). På grund av detta har jag blivit lite orolig, dels för att jag ännu inte fått min remiss men också över att jag troligen kommer få vänta länge på undersökning då jag har lägre prio i kön än mer akuta fall. Behöver jag oroa mig? Ska jag agera på något? Vänligen Sara

Hej! I somras opererades jag för HER-negativ bröstcancer i högra bröstet (masektomi.) 3 av 4 lymfkörtlar var sjuka. Röntgades strax efteråt för att se om cancern hade spridit sig någon annanstans. Det hade den inte. Började med cytostatika för nga månader sedan, för att jag har stor återfallsrisk. En vecka efter första behandlingen fick jag ont i revbenen på höger sida. Trodde det berodde på överansträngning, men efter ca två månader så kommer och går värken fortfarande. Det är inget fel på skelettet. (Röntgenbilder av lungorna, tagna för ett annat skäl, visar inget.) Läkaren vet om värken, så innan nästa behandling kommer levervärdet också kollas. Men det är inte förrän om tre veckor. Min fråga är: om det är metastaser i levern, kommer jag att dö? Jättenervös. Med vänlig hälsning, Angelica

Hej, blev 2009 ordinerad Anastrazol för min bröstcancer ochar sedan dess ätit denna medicin. Har inga biverkningar och har undersökt skelettet och har ätit Kalcipos dagligen sedan dess. Nu vill inte läkarna på SÖS förlänga receptet på grund av risk för skelett/kärlhälsa. Har läst studie av Jonas Bergh att det kan vara risk för återfall upp till 20 år. Jag är förtvivlad!!! SÖS löt mig vänta 3 veckor på besked trots att jag ringt ett flertal gånger och hört mig för. När jag har 2 tabletter kvar får jag beskedet. Får ångest av att inte få hjälp. Kan ni ge några tips om hur jag ska gå vidare.

Hej, Jag fick vid en undersökning av knöl i mitt bröst veta att jag hade mycket täta bröst och löpte väsentligt högre risk att drabbas av bröstcancer. Har nu några frågor gällande detta; 1) kan jag få undersöka brösten 1 ggr/år istället då risken är så hög? 2) jag har hormonspiral, borde jag ta ut den? Vad finns det för alternativ? 3) jag börjar få lite förklimakteriebesvär. Vad kan jag göra för att minska mina besvär?

Hej Blev opererad 210706 och har fått strålbehandling vänster bröst. Ingen annan behandling. Har nu sen några månader tillbaka fått ont i höger arm rörelsesmärta i vissa lägen, sen några dagar tillbaka så har smärtan blivit värre. Blir orolig om det kan vara skelett metastaser. PAD höger bröst visar 8 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100%, iPgR 90% HER2 normal. Ki67 7%. Dessutom DCIS grad 1 med kalk och nekros. Extent på 11 mm. Det mindre området som markerades preoperativt 5 mm stort kl. 11 visar sig vara PAD-mässigt en 6 mm stor ADH, benignt. Sentinel node: 3 benigna körtlar. T1N0 höger bröst. PAD vänster visar låggradig DCIS med kalk, 4 mm stor. Radikalt opererad med 4 mm marginal.

Hej Min onkolog vill att jag ska ta Letrozol och zoladex i 5år till nu. Har kämpat i snart 5år och blev lite nere att behöva äta i 5år till, men kommer absolut fortsätta om det rekommenderas. Vad anser ni? Fick mucinös bröstcancer när jag var 42år. 4 tumörer strax under 2x2cm och 11cm DCIS kärngrad 3. Portvakten utan spridning, ki64-värde 12-14% och 90% ER och PR positiv och her2 neg. Op tårtbit och sedan mastektomi, cyto EC x6 var tredje vecka samt strålning 15ggr. Fick Zoladex vid cytostatika start och sedan Tamoxifen 1 år och 6 månader som bytts till Zoladex och Letrozol pga av ytliga blodproppar i åderbråck på benen. (Har inte gått in i klimakteriet än) Tar gärna emot era synpunkter 🌼

Hej, Jag har läst mycket om biverkningar av hormonmedicinering. Och blir ju rätt uppskrämd av många av dem. Bland annat viktökning. Jag väger redan för mycket och behöver gå ner 15 kg - inte gå upp... (hälsoperspektiv). Efter mammografi, biopsi och ultraljud konstaterades att jag hade DCIS och masektomi med direktrekonstruktion gjordes. Under operationen hittades även en liten elak tumör. Inget hade spridits till portvaktkörtlarna. Så här står det i journalen: DCIS 11 cm stor samt en invasiv komponent grad 3, 11 mm stor med biologi ER 85%, PR 90%, Ki-67 50%, HER2-positiv. 2 friska portvaktskörtlar. Genomgår nu cellgiftsbehandling i 12 veckor och får Trastuzumab var tredje vecka (i totalt ett år). De har förutom detta också rekommenderat antihormonell behandling, GnRH-analog och aromatashämmare (när jag är klar med cellgifterna). Jag fyllde nyligen 50 men har inte kommit in i klimakteriet ännu. Är det i mitt fall nödvändigt med antihorminell behandling, GnRH och aromatashämmare? Tack på förhand!

Hej MR-bröst, visar en tumör motsvarande mammografifyndet på 20 mm, men det finns spridda förändringar i ett område som mäter 15 cm x 7 cm. Lymfkörtlar På vänster sida en cm-stor körtel i nivå 1 i främre axillarlinjen. Hela bröstet känns tungt och med ett pittingödem. Inga tecken till spridning. Däremot ett större område på MR som mäter upp till 15 cm. Förslag på behandling mastektomi och axillutrymning. Men fortsätter med Lestrozol i sammanlagt 3 månader och därefter operation. HUVUDDIAGNOS C509 Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel BIDIAGNOS C775 Sekundär malign tumör (metastas) i lymfkörtlar i bäckenet Vad betyder C775 Sekundär malign tumör (metastas) i i lymfkörtlar i bäckenet? Hur mycket försämrar det min prognos och är det då fortsatt samma behandling som beskrivs ovan? Är min cancer behandlingsbar/botbar eller hur ser prognosen ut? Är 79 år

Hej! Läste precis svaret på frågan ”Hur sprids bröstcancer?”, där svaret löd: Bröstcancer sprider sig antingen via lymfan eller via blodet. Oavsett vilken typ av bröstcancer man har brukar en eventuell spridning ses i lymfkörtlarna först. Om lymfkörtlarna/portvaktskörteln är frisk vid bröstoperationen är det mycket osannolikt att cancern har spridit sig någon annanstans. Jag förstår att svaret är mer generellt skrivet och att det är mer vanligt att spridning sker via lymfkörtlarna. Men jag kan samtidigt inte låta bli att bli ledsen när jag läste det. Detta då jag idag har spridd bröstcancer och spridningen har INTE skett via lymfkörtlarna. Vid op som gjordes för strax över 1 år sedan togs 3 lymfkörtlar bort inkl portvakt och alla var friska. Idag finns det inte någon spridning till lymfkörtlarna, de är fortfarande ok (så ok de nu kan vara i situationen som är). Jag tror inte att jag är något extremt undantag även om jag har fått vara med om något mycket osannolikt när min BC har spridit sig. Jag är väl medveten om att det inte är det vanligaste sättet som BC sprids på. Men det kan hända …

Är 81 år och har opererats för bröstcancer grad 1. är frisk för övrigt, med dagliga promenader och aktiv på alla sätt. Efter första strålningen fick jag samma dag lätt slembildning övre luftvägarna. Läste att biverkningar kommer långsamt och först efter 2 - 3 veckor efter behandlingen. Ser senario om besvär med luftvägarna efter 5 strålbehandlingar och ångrar nu att jag inte valde att ta bort ett / två bröst istället och får fortsätta ha min för övrigt goda hälsa! Kan man efter 1 strålbehandling få ändra sig och ….. det är frågan om vilken livskvalitet man vill ha! Visste inte att övriga kroppen ska ta så mycket stryk men var undrande redan då om jag Som 80+are skulle klara detta men kände påtryckningar från medicinskt håll och närstående. Mycket undrande och vill ha råd från erfarna och specialister inom både geriatrik och onkologer m.m

Hej! Bröstbevarande operation oktober 2022. Började märka av serom våren 2023. Det tömdes vid 3 tillfällen på ca 50 ml per gång. Sen ville de inte tömma mer pga infektionsrisken. ”Det går tillbaka snart” fick jag höra. Oktober 2023 gjorde de ett försök att tömma då seromet var i vägen vid ultraljud men det gick inte att få in målet, helt stopp. Nu mars 2025 har jag förfarande serom, upplever det inkapslat då det är stenhårt. Det ömmar i perioder men nu har det gjort rejält ont i ca 2 månader. Ska jag behöva leva med detta resten av livet? Om någon kommer åt bröstet(arbetar på förskola så det sker dagligen) så känns det nästan som om jag ska svimma av smärta. Finns det inget man kan göra?