Visar 10 av 6194 träffar
2020-02-16
Hej,
För ca 1 år sen så fick jag en tid hos bröstmottagningen för att det sipprade vätska ur mitt vänstra bröst. Man gjorde då en mammografi samt ultraljudsundersökning som såg bra ut för min ålder på 27 år.
Ca 6 månader senare så fick jag ett rött utslag på undre delen av bröstvårtan och sökte mig tillbaka till bröstmottagningen, de hittade en liten knöl under rodnaden och jag fick göra en mammografi och ultraljudsundersökning igen. Det pratades om att jag var så ung så detta ligger troligen i huden och inget farligt.
Ca 5 månader efter detta besök så finns denna rådnad/utslag kvar och jag är faktiskt orolig över detta, samtidigt som jag inte vill kontakta mottagningen igen då jag inte blev så bra bemött senaste gången. Är det verkligen normalt med en rodnad/utslag om ca 1cmx0,5 kl 6 på vänstra vårtan ?
Hej! Om det här ett utslag som inte ger med sig och om man tidigare har konstaterat en knöl så är det nog bra att du hör av dig igen - det man hittills inte verkar ha gjort är en provtagning, dvs en liten biopsi på den hud som är annorlunda (eller knölen om den finns kvar, och vätskan om det fortsätter sippra från bröstvårtan). I din ålder är det som du säger ovanligt med något bröstcancer-relaterat, men det är ju det man utesluter först. Om man bekräftar att det inte är något allvarligt kan du be om en remiss till hudläkare om det besvärar dig.
Jana de Boniface
Överläkare och bröstkirurg, Capio S:t Görans Sjukhus AB, Stockholm
Dölj svar Rodnad på bröstvårta2020-02-16
Hej, jag känner mej inte rätt behandlad / bemött på min bröstklinik,
Det har varit många turer bla sökte jag för 5 mån sedan att få kontakt m onkologen ang min tamoxifenbehandling, de satte mej i en telefonkö o idag, 5mån senare har fortfarande ingen hört av sig ..
Nu har man hittat nått som ska undersökas i underlivet, nått som är minst 8cm stort , begärde att få komma till en kvinnoklinik i ett annat landsting, jag kom in och där händer det grejor - snabbt ! Imorgon ska jag på bukröntgen i detta andra landsting som inte är mitt eget ,,
Kan jag begära att få fortsatt utredning, ev operation o behandling i ett annat landsting än mitt eget , där jag känner att man tar mej o min oro på allvar?
Ja, det har du. Enligt Patientlagen har du möjlighet att välja öppenvård, primärvård, öppen specialistvård och öppen högspecialiserad vård i annan region än den man är bosatt i. Om en region kräver remiss för den vård du efterfrågar måste du ta kontakt med exempelvis din husläkare och be om en remiss. Om det inte behövs remiss kan själv kontakta aktuell mottagning för besök/behandling. Reseersättning utgår inte.
Dölj svar Funderingar kring bemötande2020-02-16
Hej, upptäckte min elakartade lobulära cancer själv. Har genomgått cellgiftsbehandlingar och gjort en mastektomi eftersom den var så stor. Genomgått ärftlighetskontroller unde 1års tid och tack och lov bär jag inte på någon av de ärftlighetsgener de kollat. Önskat få ta bort det andra bröstet också. Då jag upptäckte att mitt andr bröst såg konstigt ut. Fick gör mammografi och ultraljud innan jul och då upptäcktes 2 cystor. Biopsi togs och tack och lov var dessa ofarliga. Dock kan jag ej undersöka det bröstet själv då det är tätt och då jag känner dessa 2cystor. Känner mig maktlös! Var till onkologen och fick veta att jag inte får Op bort detta bröst för enligt den riskbedömning dom gjort så finns inte anledning att utföra en mastektomi på det bröstet. Deras beslut går ej att överklaga enl denna Dr. Jag känner att jag är fångad i min egen kropp. Livrädd varje gång jag ser mitt bröst och känslan av maktlöshet och oro inför att inte kunna undersöka det som vanligt. Har jag ingen rättighet att vara delaktig i ett sånt här beslut som patient pga andra faktorer såsom all denna oro, stort bröst, cystor, svårt att undersöka själv, snedkompensation, värk osv?
Tacksam för svar!
Hej Camilla, jag tänker att din fråga liknar den som ställdes 11/2 under rubriken "allmän fundering".
Det är en svår fråga och rent allmänt kan man väl bistert säga att man som patient inte har rätt att få hjälp att vidta de åtgärder som man önskar om det inte finns ett medicinskt stöd för åtgärden i fråga.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Villa rättigheter har man?2020-02-16
Ki67 var 28% även vid den första biopsin innan någon behandling
OK, det hade varit mer gynnsamt om Ki67 gått ner, men det är fortfarande mycket viktigt att det inte fanns körtelspridning. Jag vill inte ändra min slutsats att du har anledning att vara optimistisk.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Ki672020-02-16
Hej! Blev en ihållande blödning i samband med biopsin. Därefter uppstod ett 10 cm stort hematom ca 10 cm från insticksstället. Min fundering är om cancerceller i hematomet kan växa till och ge cancer på nytt ställe? Äter Tamoxifen och genomgår nu strålning. Strålningen är koncentrerad till den centrala delen av bröstet där tumören satt, hematomet satt längre ut mot sidan.Tacksam för svar!
Hej, jag förstår hur du tänker tror jag. Men nej, det finns ingenting som talar för att man vid en punktion riskerar att sprida ut celler från tumörområdet.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Biopsi2020-02-16
Multifokal tumör, minst 6 cm. deltog i TATTOO. ER95% PR30% ki67 25 %
HER2 2+ Negativt vid FISH
Mastektomi, pCR i bröst.
SNB 2 av 3 smittade. Axillutrymning 10 rena körtlar .
Vid analys av körtelmetastaser HER2 positivitet enligt FISH.
13x Kadcyla, nu Herceptin pga neuropatier
Tillägg av Perjeta?
OK. I ditt fall har man alltså efter det att du fått preoperativ kemoterapi vid operationen konstaterat att det fanns HER2+ körtlar i armhålan. Det är en situation som inträffar ibland. Det viktiga är att du nu får en HER2-riktad behandling. Trastuzumab är fint. Och du ställer frågan om det skulle bli ännu bättre om man också la till perjeta, det är en högst rimlig fråga.
Resultatet av Affinitystudien, där man utöver trastuzumab också provade att ge perjeta till liknande patienter visade att det gav ett litet tilläggsvärde. Man har emellertid i Sverige bedömt att den tilläggsnyttan är så liten i relation till vad det kostar att det inte är rimligt att erbjuda sådan behandling.
Som drabbad kan man förstås tycka att det är bakvänt. Men resonemanget är helt enkelt att vi för den ekonomiska investeringen får ut mer hälsonytta om vi använder de pengarna på ett annat sätt.
Glöm dock inte att en starkt bidragande orsak till att det är så, är att nyttan av tillägget av perjeta för individen är låg. Vinsten för dig att få trastuzumab istället för ingen efterbehandling är större (som hade blivit fallet om man inte HER2-testat dina lymfkörtlar) .
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Förtydligande:2020-02-16
Jag fick bc 2016 jag var 57 år tumören var 45 mm stor, lobulär, 100% hormonell, grad 2, KI 10% makrospridning till portvakten.
Behandling var strålning 25 gångar som jag fick vänta 13 veckor på. Bisfosnater 2ggr om året i tre år.
Letrozol i 10 år.
Jag funderar dagligen på hur min prognos ser ut för framtiden. Och varför de på behandlingskonferens kom fram till
att jag inte skulle behandlas med cytostatika. De sa att nyttan för mig endast skulle vara någon procent med cytostatika och att hormonbehandling var det viktigaste för mig. Vad hade Ni rekommenderat?
Hur ser min prognos ut om 5 år 10 år, ökar risken för återfall med åren för mig?
Man har bedömt att den bröstcancer var av sk Luminal A typ vilket är orsaken till att man värderat att tilläggsnyttan av kemoterapi var så liten att man inte rekommenderade det. Den hormonella behandlingen är viktig. Men nej, risken för återfall blir inte större med tiden.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Fundering kring cytostatika och prognos2020-02-16
I september 2019 upptäcktes min tumör. Uppskattades till 40x50 mm, den var svåravgränsad. Fick DOC100x2, då tumören inte krympte fick jag istället EC90X2, tumören krympte fortfarande inte och man avbröt och gjorde mastektomi istället.
Såhär ser PADsvaret ut: Corebiopsi vänster bröst. Duktal cancer, NHG 2, ER 100 %, PR 20 %, Ki-67 28 %. HER2-negativ.
Mastektomi vänster: Viabel tumörvävnad 27 x 13 mm med måttligt fibrosinslag. NHG 2. Radikalt.
Sentinel node 0/2.
Jag får nu de återstående två EC90 och kommer sen att äta Letrozol i 2 år och därefter Tamoxifen i 3 år.
Jag är 56 år
Hur ser min prognos ut?
Såhär kan man tänka: Man uppfattade inte att tumören svarade på behandlingen när man undersökte före operationen. Trots detta visade det sig att den hade svarat eftersom det fanns ett fibrosinslag. Det hade varit intressant att veta vad Ki67 var på biopsin före start av behandling. För det andra ska man komma ihåg att avsaknaden av en fullständig respons i bröstet, som i ditt fall, inte har lika stor betydelse för prognosen som vid hormonokänslig bröstcancer. För det tredje är det positivt att det inte fanns tecken till spridning till axillkörtlarna. På det hela taget skulle jag säga att chansen att du ska vara av med bröstcancern är god. Den pågående hormonbehandlingen drar därvid också sitt strå till stacken.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Prognos och/eller risk för återfall2020-02-16
Hej!
Jag har ätit Tamoxifen i fyra år och ska fortsätta äta det i sex år till.
Jag har mycket biverkningar av olika slag av den. Under alla dessa år har jag haft mycket muskelvärk men de senaste månaderna har det eskalerat. Smärtan dygnet runt. Äter konstant smärtstillande bl.annat arkoxia. En gång i veckan bassängträning.
Jag vågar inte sluta med Tamoxifen eftersom min BC var snabbväxande ( tillväxt 80%) och med spridning till 15 lymfkörtlar av 30 borttagna.
Klarar inte jobba mer än 50% pga alla biverkningar plus neuropati i både fingrarna och fötterna efter cytostatika.
Finns det något som du kan rekommendera för att kunna lindra muskelvärken? Provat saroten men mår dålig av den. Äter annars sertralin. Skulle fysioterapi hjälpa något?
Tack i förhand!
Vh Sanja
Hmm, det låter som du har det riktigt besvärligt. Olika individer har olika mycket besvär av sin hormonella behandling och även besvär på olika sätt.
Muskelvärk är inte den mest typiska biverkningen av tamoxifen, låter mer som vad man brukar se vid aromatashämmare (letrozoal, anastrozol och exemestan). Om du har kommit in i klimakteriet eller inte har provat en av dessa skulle du kunna be att få prova en av dem. Risken är förstås att det skulle leda till samma typ av besvär.
Det finns en studie (SOLE) där man efter 5 års behandling gjorde paus i behandlingen med aromatashämmare under 3 månader och sedan återupptog den igen under 9 månader, och så gjorde man det varje år under de återstående fem åren. Man hade hoppats att få ett bättre resultat på det sättet, det gjorde man inte, men det blev inte heller sämre. Man skulle kunna använda den observationen för att säga sig själv att det inte vore farligt att inom kort i ditt fall göra en paus på 3 månader i din hormonbehandling för att se om du blir mycket bättre i dina muskler, och om så är fallet sätta in ett annat preparat istället (en aromatashämmare). Det skulle också kunna visa sig att det inte är tamoxifen som helt förklarar dina besvär, vilket också kan vara viktigt att veta när du ska motivera dig för att fortsätta behandlingen under ytterligare 5 år.
Oavsett om man gör såhär eller om du kämpar på, så tycker jag att du på någon tidspunkt ska prova hur det fungerar med en aromatashämmare.
Och ja, fysioterapi eller kanske helt enkelt fysisk aktivitet kan säkert bidra till att hjälpa mot dina besvär.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Muskelvärk av Tamoxifen2020-02-15
Hej,
Jag är konstaterad bärare av BRACA1, min ena dotter snart 21 år och son 25 år har också påvist genmutationen.
Jag har genomgått mastektomi och tatt bort äggstockar och äggledare.
Min 6 år eldre syster fick bröstcanser och har nu nyligen fått mycket aggresiv canser spridning till skelettet.
Det väcker mycket rädsla, oro och ångest hos oss.
Vi som familj önskar komma i kontakt med spesialister för hur vi bör agera ifh till åtgärder och evt. kontroller. För min egen del är ju risiko för canser minimerad, men ifh till min dotter som skall genomgå operationer, hur och vad gör vi, bör hon opereras tidigare? Bör vi scannas regelbundet?
Mycket tacksam för svar.
Hej Karianne, jag tänker att det är bra att ni kunnat få veta att det finns en mutation i familjen. Du beskriver inte hur man identifierade mutationen i familjen, kanske det skedd i samband med din systers insjuknande i bröstcancer? Om så är fallet har ju framtida mutationsbärare ett annat läge och möjlighet att genom olika åtgärder minska risken att drabbas av allvarlig cancer. Det första steget är förstås att ta reda på ifall man ärvt mutationen = risken. Och det verkar du och din dotter redan gjort. Sen berättar du att du genomgått riskreducerande kirurgi av bröst och äggstokar. Efter det behöver du inte genomgå några speciella kontroller. Du har reducerat risken så mycket som det går.
Din dotter har som 21-åring en låg risk att drabbas av cancer även om hon har mutationen. Om det inte finns extremt tidigt insjuknande i bröstcancer (före 30 års ålder t ex), rekommenderas att kontroller påbörjas vid 25 års ålder av brösten. Då bör man genomföra magnetundersökning årligen. Om hon sedan längre fram vill göra som du och operera sig är det förstås fullt möjligt. Vi rekommenderar fn att man genomgår riskreducerande äggstocksoperation mellan 35 och 40 års ålder.
Om ni behöver träffa någon och diskutera detta kan ni fråga på den kirurgiska bröstmottagningen där ni bor så kan ni få besked om vart ni kan vända er. Ni bör även ha fått besked vid genetiska kliniken när ni genomgick testning och troligen även en skriven sammanfattning. Om inte kan ni som ett alternativ vända er till de genetiska vägledarna på er genetiska klinik.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Frågor kring Braca 1