Hej! Jag är mycket orolig för min framtid. Jag är 41 år. Opererad hela bröstet och fått dostät 4ec och 4 dc. Hade en multifokal, extent 30mm, lobulär hormonpositiv med lågt prg. Ki67 55. 2mac och 2mic i axillen. Her2 negativ. Äter nu letrozol tillsammans med zoladex och zoledronsyra. Ska jag räkna med att en Sådan här bröstcancer kommer tbx? Hur ser min återfallsrisk ut?

Jag skrev en fråga 31 januari, men hittar inget svar så provar igen! Jag är 40 år och fick 10 april 2019 diagnosen duktal trippelnegativ BC. Ca 13x28 mm. Tillväxt 60%. Ingen spridning till lymfkörtlar. Fick först Docx3 + ECx3 och år capecitabin under hela behandlingsperioden. Efter detta op (tårtbit + 2 portvakt). Efter det 15 st strålning + 5 st boost. MR efter cellgifterna visar total regress. PAD efter op visar inga cancerceller alls. Inget genetisk har visat sig. Klar med alla behandlingar 30 nov 2019. Hur ser min återfallsrisk ut?

Jag är 50år o har fått ny Her2 positiv BC ,ej hormonkänslig. 5cm tumör i bröst o 2cm tumör armhåla, KI-67 är låg 9%. Var sjuk 2015 oxå .Nu erbjuds jag Zometa som skelettstärkande i 3år, 2 dropp per år. Är detta nödvändigt? Är orolig för biverkningar.

Har opererats för bröstcancer Både cellgifter Herceptin o strålning Fortsatte sen med hormoner Letrozol som jag inte mådde bra av både yr och svår ledvärk Bytte till Tamoxifem som ger svåra vallningar Samtidigt lider jag av svår blandinkontinens och har ordinerats Betmiga ock Vagifem i första hand tills med Tamoxifem Står inför en op där utgången är oviss Min fråga är om denna kombination av medicin är ok för mig?

Hej! April 2019 fick jag diagnosen trippelnegativ BC. 1x3 cm tumör , tillväxthastighet 60% Ingen spridning till lymfkörtlar. CT hjärna, thorax och buk gjordes oxå och allt såg bra ut. Fick först cellgifter (EC, docetaxel, Capecitabin) och MR visade total regress efter beh. Op genomfördes (tårtbit + 2 lymfkörtlar) och PAD-svar var total microskopiskt remission. Efter detta 20 st strålningar. Klar 30 nov 2019. BRCA negativt (ej genetiskt) Hur ser min risk för återfall ut? Vad ska jag vara uppmärksam på framöver?

Jag har opererat bort ena bröstet pga tumör på 4 cm. Det fanns ingen spridning till lymfkörteln. Jag fick veta per telefon att jag endast ska få hormonell behandling fortsättningsvis. Men jag hörde av en vännina på annan ort (som har liknande situation som jag) att man alltid behandlar med cytostatika om tumören är i den här storleken. Stämmer det? Är storleken på tumören så avgörande? Jag har inte tid hos onkolog förrän om tre veckor och känner mig väldigt orolig.

Hej! Tack för den fanastiska möjligheten att kunna ställa sina frågor på ett så enkelt sätt! Jag är 55 år och hade en 21 mm stor duktal NHG 3 tumör utan säker vaskulär invasion. Icke östrogen- eller progesteronkänslig. HER2-positiv (IHC 3+). Ki67 60%. Tumören var diffust växande med 20 foci av mikroinvasiva samt invasiv cancer, största foci 15mm. Frisk sentinel node. Jag har påbörjat en adjuvant behandling med cytostatika, Herceptin, strålbehandling och Zoledronsyra. Hur stor är min risk för återfall efter 5 och 10 år?

Skickade ett lång fråga till er den 3 febr men hittar inget svar. Skickade ett förra året med inget svar! Men ni kanske ej svarar på alla. Avslutade med Uppsala 74 år

Hej! 2017 efter idel miss av borttappad plåt mm av mammografin i Uppsala fick jag då bröstcancer. Opererades 21 febr med tårtbit sektor resektion, sentinel mode kl 2 5.5 cm från mamillen, höger bröst. Visade sig vara pleumorf lobulär multifocal cancer storlek 18+6 extremt 30x16 DCIS mikroskopiskt och totalt 5% max. Elstonpoäng 7. Tumör östrogenpositiv 100% progesteron svagt positiv 20% HER 2 negativ O. KI 67 21%, axilien, en sentinal mode frisk, ingen kärlinväxt T1NOMO Luminal A. Jag strålades 15 ggr och bestämdes att äta 2.5 år Letrozol och 2.5 är Tamoxifen. Förra året kollade jag själv upp att jag var benskör och efter att jag ej tålde veckotabletten fick jag efter borttappad remiss förra veckan infusion efter 6 mån väntan. . Jag har varit i kontakt med 7 olika läkare här på onkologen och har ingen fast och får aldrig träffa samma! Ingen ide längre! Fråga 1 ang pleumorf ,en läkare sa att den var ovanlig och ingen vill svara på. Nu har jag läst och försökt kolla forskning. Den är mest högrisk , ej många % som har den och liten forskning. Hur ser mina framtida prognoser ut med den och det övriga jag nämnt om mina provsvar. Stort återfall, mkt för kortad livstid. Är visserligen nu 74 år, var precis 71 år då. Fråga 2. Nu ska jag på mammografi snart och är rädd efter allt misslyckande de gjort med mig. Det går ju ej att känna knölar i mitt bröst. T o m att det var 2 syntes ej på MRT, mammo, ultraljud och biopsi. Kan jag begära också ett ultraljud. Vill veta om jag har täta bröst!? Fråga 3 varför ska jag byta ut letrozol (gick ganska bra, härdade ut) mot Tamoxifen. Frågade en läkare på onkologen som sa så gör vi i Uppsala!! Dessutom frågade han mig om jag hade opererat bort livmodern!! Jag blev tvungen googla på tamoxifen och då förstod jag! Är dessa båda lika effektiva eller?. Vet biverkn på letrozol benskörhet bla. Då vågade jag ej ta Tamoxifin utan fortsatte med letrozol till nu dec, eftersom jag var i USA . Tog sen T i dec och blev så illamående att jag var utan i 8 dgr för att kunna ta mig hem. Börjat nu igen med den och ätit hela dec. Mår illa, utmattad, trött, ont i leder(det hade jag även med Letrozol) kanske blev det för mkt biverkningar med infusionen nu också? Vet att det tar ett tag att bli van, men hur länge.? Hur stor risk att få livmodercancer är det? Är det uteslutet att få övergå till letrozol igen. Är inte letrozol mer effektiv? Fråga 4 fått rosfeber på bröstet 2 år i rad, jobbigt. Är det lätt att få det? Jag smörjer bröstet, läste ngt om det. Jag reser mkt och fått det utomlands med lite svårt! Förstår ej varför man ej kan få en eller två ansvariga läkare, känns hopplöst. Kan jag få vård privat hos Sophiahemmet och betala själv. Jag är tacksam att ni finns och att ni kan besvara frågorna även om ni ej har hela bilden och mina journaler. Tack för svar

Hej! Jag skulle gärna vilja få hjälp med att få min diagnos förklarad lite tydligare än vad jag själv kan läsa mig till. lobulär cancer, 15 mm stor samt LCIS och DCIS, samlad extent 30 mm. ER 99%, PgR 99%, HER negativ. Ki67 13%. Tacksam för svar!