Min onkolog har bett mig fundera på om jag istället för daglig Tamoxifen kan tänka mig en spruta varje vecka. Det skulle kunna dämpa mina biverkningar med onda och ömma fötter som begränsar mig en hel del. Jag glömde fråga vad detta preparat heter och är det beforskat att vara lika effektivt som Tamoxifen? Jag får även Zoladex och Zoledronsyra. Tacksam för svar!

Hej! Jag undrar vilket värde tumörmarkören CA15-3 har för att upptäcka av återfall. Det vill säga finns det ytterligare värde i att göra en PET-CT vid mycket lågt CA15-3? Det gäller en starkt receptorpositiv (ER/PR) HER2-negativ (+1) luminal B cancer (Ki67 74% före neoadjuvant behandling) som opererades för snart 3.5 år sedan med spridning till 6 lymfkörtlar (efter neoadjuvant behandling). Bortopererat återfall i axillen ett år efter operation följt av 8 cykler Capecitabine. En ren PET-CT för ett år sedan och nu ett mycket lågt CA15-3. Men mycket svårt att släppa tanken på återfall på grund av alla missgynnsamma faktorer.

Genomgick bröstbevarande kirurgi pga cancer för 14 dgr sedan och allt såg väl ut första veckan efter. Dag 8 efter op började det spänna mera och annorlunda än tidigare, jag sökte hjälp men fick veta att så kunde det vara. Natten till dag 12 sov jag inte mycket pga spänningar, stickningar och obehag. Svårt hitta sovställning. Sökte åter hjälp och på morgonen tappade man då ut 110 ml vätska och det var väldigt skönt (har normalt stl B). Men, redan samma kväll hade det fyllt på sig igen. Sökte hjälp dag 13 men då ville man inte tappa, kroppen skulle själv ta hand om det. Ringde idag eftersom det spänner ytterligare mera igen, svårare att lyfta armen över huvudet, men idag fick jag svaret att "1 dl sårvätska är helt normalt". Däremot sa de som gjorde ultraljudet och tappningen dag 12 att det "inte var konstigt att det spände. Det kan fylla på sig igen, men om du känner obehag är det bara att komma tillbaka för det är så lätta att göra tappningen." Nu vet jag inte vad jag ska tro. Tar smärtstillande (Naproxen) till natten. Har supportBH på dygnet runt. Frågor: Kan trycket i bröstet påverka läkningen negativt? Kan det påverka igångsättandet och effekten av strålningsterapin? Behandlas serom på olika sätt på olika ställen i landet? Vad ska jag göra, behöver ju sova! Hälsningar Louise

Det diskuteras här och där om vad man bör och inte bör äta om man har bröstcancer. Jag har tyvärr inte fått information om detta från mim onkolog och min onkolog säger att jag kan äta allt när jag frågar. Vad är sant och inte sant? Jag är livrädd att äta nåt som triggar i gång cancerceller om jag skulle nu ha nån kvar i min kropp.

Hej Jag är en 52-årig kvinna som har gjort part mast med axillutrymning. 14 mm Invasiv ductal cancer grad 3 samt DCIs grad 3 med nekros, totalt 27 mm. 2 lymfkörtlar med makrometastaser på 9 resp 14 mm. Ki67 70% her2 2+ som var negativ. Behandlades med dostät EC 4 ggr o veckovis Paklitaxel 10 ggr (ej dostät docetaxel pga biverkningar fr EC). Avslutade Pakl i förtid pga neuropati i vänster sida fot och lilltå (som sitter i än). Fick sista pakl 11/7 och 10 dagar senare började jag få stela fingrar. Ytterligare 2v senare har jag svårt att resa mig från huksittande utan hjälp plus att mina hälar/hälsenor gör ont. 11/8 börjar handflator o handleder värka. Om jag knyter min hand så gör det ont, om den är knuten en stund så gör det ont att veckla ut den. Ena tummen vill vara böjd. Vaknar på natten av att händerna värker. Det blir bara värre och värre. Jag har inte börjat med Letrosol än. Min kontaktsköterska säger att den är neuropati, men jag tycker inte det stämmer när jag läser om hur det ska kännas. Tycker det känns mer som ledvärk än nervsmärta. Kan det ändå vara cytostatikan? Eller bör jag kontakta min husläkare? Får ej träffa min onkolog förens 16/10 (5v efter avslutad strålning). Känner att jag knappt står ut. Det tar timmar att vakna till liv på mornarna. Tacksam för svar. Mvh,

Min mamma blev diagnostiserad med bröstcancer för ca 4 månader sen. Tumören var liten och hade inte spridit sig till lymfkörtlarna. Den hade däremot börjat sprida sig så smått i bröstet där de fann cancer in situ på två ytterligare ställen i tårtbiten som de avlägsnade under första operationen. Därefter opererade de bort hela bröstet och de fann inga ytterligare cellförändringar i resten av bröstet. Jag förstår att risken för spridning är liten, men jag undrar varför de inte röntgar organen för att se om där är några metastaser i resten av kroppen? Är det en ekonomisk fråga? Hon är i mitten av sina cellgiftsbehandlingar, och mår under omständigheterna bra. Tack på förhand! Med vänliga hälsningar Johanna

Hej. Jag behandlas med cytostatika och undrar vilken mat och dryck jag skall undvika eller äta/ dricka mindre av?

Jag har ätit Tamoxifen sedan juli 2019. Jag har nästan inga biverkningar, är det bra eller dåligt? Det jag märker av är pirrande/stickande i huden, lättare att bli sjuk/sjukare än vad jag brukar bli av vanlig förkylning och ingen mens. Ibland kan humöret gå i botten och det som hjälper då är träning, cykla och springa. Jag som "aldrig tränat" förr...men ändå aktiv hästtjej. Lite om min tumör, 100% ER 100%PR, HER2neg, ki-67 23%, Elstongrad 2, klassad som luminal B pga ki-67. Den var lobulär, 1 cm utan spridning till lymfkörtlar. Genomgick SN där de tog ut 3 friska körtlar. Jag är 46 år och har inte kommit in i klimakteriet. Hade p-piller, cerazette, innan cancern kom. Min onkolog säger att jag inte behöver ta tamoxifen om jag får jobbiga biverkningar, verkar jag ju inte ha, än...men hjälper det verkligen om man inte har biverkningar? Tamoxifen skulle förbättra min prognos med max 1-2% och att det är en rätt snäll tumör jag haft. Han säger också att det är bra att den är 100% på båda hormonerna. Har jag redan lågt östrogen? Eller van sedan innan med de p-piller jag hade? För övrigt mår jag jättebra, det trodde jag skulle ta längre tid att göra efter en sådan här chock

Har opererats för bröstcancer. Fått besked om invasiv gr 3 storlek 13^14 mm tumör som är er 99% PR 99% och ki.67 32% ger 2 neg. Ska få EC 75 cytostatika behandling. På återbesöket på kirurgen sa msn grad 1 mindre en 2 cm ingen spridning till axill. Nu säger man grad 3. Är detta olika graderingar? Hur ser risken ut för återfall?

Hej! Jag gjorde subkutan/nipple sparing mastektomi för en vecka sedan och fick info att bröstvårtan kommer att ha dålig blodförsörjning och i ovanliga fall blir nekrotisk. Jag har nu en vecka postop fått en mörklila torr sårskorpa på kanske en del av bröstvårtan/vårtgården. Finns det nåt jag kan göra för att det ska läka bättre eller är det bara att vänta och se. Hur brukar det läka? Hittar ingen info om detta nånstans.