Frågor & svar

Hej! Jag är diagnostiserad med invasiv duktal cancer. Ingen spridning, Luminal B (grad 3 och hög delning). Tårtbitsoperation och förebyggande kemo, strålning samt tamoxifen. När tumören opererades bort fann patologen även 60 mm dcis i anslutning till tumören. Det var inget som syntes innan. Mina tankar går då till om det finns mer förstadie i bröstet och även om det finns i andra bröstet. Hur kan man se om det är så? Kemon och strålningen behandlar väl också ev kvarstående DCIS? Men det ”friska” bröstet fick ju ingen strålning. Är det vanligt med DICS i båda brösten och var kommer DICS från från början? Är det samma grad på cellerna i DCIS som tumören? Alltså det som portades bort. Jag fick bara information om själva tumören. DICS pratade vi inte så mkt om på mötet med kirurgen.

Screeningupptäckt bca sept 2020, Pad 15 mm duktal cancer, NHG 2, ER100%, PGR 100 %, Ki -67 58%, HER 2 negativ, Frisk Sentinel node, PAM 50 med ROR score 67. OP part. mastektomi sept. 20. Adjuvant cyto. 3 kurer EC 75 samt 1 kur Docetaxel 80 därefter avbrott resterande 2 kurer Doc pga neutropen feber med sjukhusvistelse vid 2 tillfällen. Strålbehandling 2,67 Gy x 15 genomförd mars 21. Påbörjat Letrozol behandling direkt efter avslutad strålning. I dagarna fått Covidvaccination nr 1, med kraftig feberreaktion. Planerar påbörja tandläkarbehandlig då jag fick göra akut tandutdragning mellan EC kur 1 och 2.Prognos och tankar om spridning av cancer ut i kroppen snurrar i huvudet på en tilltufsad 72 åring som vore tacksam för era vänliga svar.

Hej! Jag är 46 år och har två barn. Igår vaknade jag upp med kraftig ömhet i vä bröst, ffa palpömt men även känning när jag går. Hö bröst lite palpömt som ibland inför mens. Så ont som i vä har jag aldrig haft, lite värre än vid amning helt enkelt. Huden var lite röd på ett område i övre mediala kvadranten där bröstet är svullet/ liteknöligt/ konsistensökat. Jag har Mirenspiral men tror att det alldeles nyligen var ägglossningssekret. Igår kväll tog jag en iprén. Idag har det lugnat sig lite. Hör bröst knappt palpömt alls och vä fortsatt ömt men inte lika kraftigt, lite svullet och lite rodnat på ca 3 cm i diameter nära vårtgården övre mediala kvadranten. Jag råkar ha mammografi bokat om 5 dagar. För tre dagar sedan fick jag min andra dos Covidvaccin. Vad låter detta som? Kan det vänta till mammografin eller behöver jag t ex söka husläkare mer akut innan dess? Vänligen, Orolig L

Hej. Jag skulle vilja ha en förklaring till vad min diagnos betyder och hur prognosen för en sådan ser ut. . I PAD ses invasiv NST-cancer, grad 2 mätande 7 mm, radikalt exciderat. Därtill DCIS av kärngrad 2, totalextent 10 x 5 mm. ER 100%, PR 5%, Ki-67 8% och HER2-negativ. Sentinelnode vä axill visar två lymfkörtlar, varav en med isolerade tumörceller. Ingen metastas (0/2).

Hej ! Jag ä en kvinna på 47 år . År 2020 opererats med mastektomi och sentinel node vänster p.g.a. en multifokal invasiv lobulär cancer Histologisk grad 2. HER-2 negativ, ER 90 %, PgR 80 %, Ki67 29 %. Genetiska analysen BRCA och ATM har inte påvisat någon mutation . Är färdigbehandlad för bröstcancer nov 2020. Har tagit tamoxifen sedan augusti 2020. Var hos gynekolog 2019 och då var allt normalt . Var åter hos gynekolog mars 2021och då var slemhinnan lite tjockare. Var nu nyligen hos gynekolog september 2021 för att ta cellprov vilket inte gick att genomföra pga mkt förtjockad slemhinna . Fick nyligen besked att mitt Östradiol,värde Resultat: <6 pmol/L. Min fråga är det rätt beslut av mig att sluta ta tamoxifen ? Vilket Aromatashämmare rekommenderar du i första hand ? Det kommer ta minst 2 till 3 månader innan jag får komma till kvinnokliniken för cellprovtagning i narkos . Ett stort tack i förhand för svaret 🙏

Hej, har behandlats för Her2+/hormonell bc och före cellgiftsbehandling gjordes en CT buk/thorax där det sågs en cysta/små cystor på levern. (CT gjordes pga problem m anemi tidigare) Man hänvisar då till ett UL lever som gjordes 3 mån tidigare då det synts en cysta i samband med en tidigare röntgen gjord av annan anledning (då visste vi inte att jag hade bc). UL visade då en kalkinnehållande cysta men inget malignitetsmisstänkt. Räcker det att hänvisa till den undersökningen trots att de då inte visste att jag hade bc? Hade det bedömts annorlunda om man vetat att jag hade bc eller kan jag känna mig trygg med svaret att det ser bra ut? Min andra fråga gäller att vid två tillfällen en tid före diagnos svullnade lymkörtlar precis i vecket bakom båda öronen upp (som små mjuka blåsor som sen försvann/gick hål på). Bör man oroa sig för spridning pga detta? Hade fri SN efter cellgift o op och patologisk komplett remission. Inget misstänkt i axillen före cellgift. Tack!

Hej! Jag har blivit opererad med bröstbevarande kirurgi. Håller just nu på med strålning dagligen under 3 veckor med undantag helg. Min cancer är hormontriggande, Adenocarcinom NST med fokalt DCIS kärngrad 2 utan nekros. Det står progesteronreceptor: 90% östrogenreceptor 90%. Jag är 53 år med värde östradiol: 666. Det var en liten tumör: 10x5 mm. Läkaren vill INTE ge mig Tamoxifen, med motivering att man inte behandlar så i mitt län. Har förstått annars att det rekommenderas enligt en Nationell vårdplan. Läkaren tänker inte prata med anhörig till mig om detta förrän strålningsbehandlingen är över. Fast när strålningen är över, sätts inte tablettbehandling in längre, om jag förstått rätt. Jag är alltså i en rävsax med en läkare som inte vill diskutera behandling förrän den är över. Mår inte bra av situationen. Hur ser du/ni på den? Mvh/ förtvivlad

Jag både läser och hör att man ska vara rädd om den arm vars sida man gjort en axillutrymning på. Stämmer detta? Hur ska man tänka kring små sår, tunga lyft tex? Ökar överansträngning av armen risk för lymfödem? Sen besväras jag av lymfsträngar. Hur behandlar/undviker man att få det? Upplever att träningsprogrammet jag fick efter op snarare förvärrar än hjälper. När jag slutade med dem försvann dem. Nu har jag börjat styrketräna lite lätt och vips kom där 3 st tillbaka. Jag vill ju gärna kunna träna och vara aktiv!

Hej, Jag har fått lite olika besked från olika läkare om min bröstcancer -en säger att jag kommer att bli helt frisk, men den andra vill inte ge riktig svar och nu går och funderar på detta hela tiden. Vill gärna ha lite mer klarhet på detta. Jag är 64 år. Tumören var unifokal, invasiv duktal med lobulära växtsätt, 70x66 mm grad 2, starkt e-gadherin positiv. Er 100%. PrG 0%. Her 2 0. Ki 67 7%. 13 av 17 körtlar var angripna. Bedömningen var T3N3 luminal A. Har blivit radikalt opererad i bröstet och axillan (aug 2021). Behandlades med letrozol 10 v innan op, fått cytostatikabehandling Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90x3 + Zometa och senare Prolia i 3 år. Har gjort Ct undersökning o man har inte sett några metastaser. Kommer att börja med strålbehandling i 15 ggr samt letrozol i 10 år. Tacksam för att veta om prognos/återfallsrisk. Mvh/Ulla

Hej, Jag ställde tidigare en fråga kring lågt albuminprov där jag under 3 års regelbunden provtagning legat runt 40 och nu fick ett värde på 29 där vad jag förstår lägsta "godkända" ska vara 36 g/l. Jag hade en 55-60 mm multifokal hormonpositiv, luminal B, HER2 negativ BC 2019 utan spridning men väldigt nära inväxt i bröstkorg som behandlades med Paklitaxel samt EC och idag står jag under Anastrozole i 10 år. Funderar förstås på om detta kan indikera något fel med levern...jag vill inte vara nojjig och besvärlig så jag har inte hört av mig till bröstmottagningen dock har jag gjort ett självtest för levern (urin) och får utslag på bilirubin. Jag har tidigare varit i kontakt med bröstmottagningen för att jag hade huggande smärta i skuldra och nedre revben på höger sida varpå vi gjorde en kroppsscint som var "ren" men jag funderar nu på om det skulle kunna vara symptom på levern istället? En period nu har jag intagit energidryck när livet pressat på och funderar på om det nu är så att levern är påverkad att detta kan vara en orsak? Jag har nu slutat dricka det men undrar alltså vad som är rimligt att vidta för åtgärder i den här situationen. Jag kommer få zoledronsyra om 2 v vilket jag får 2 ggr/år - kan jag vänta dit och ta upp det med sköterskan jag träffar då? Oerhört tacksam för er vägledning och tankar kring det här.

Hej, Diagnos maj21, invasiv mucinös cancer grad 2. ER 100%, PR 100%, Ki-67 huvudsakligen låg mkt fokalt ca 45% i hot spot. HER2 0. Preoperativ behandling paktlitaxel x12, Imbrace, Letrozol och zoladex x12v, sen op och EC90x3 och nu strålning 15+8boost. Haft uppehåll på Letrozol fr op 13/12 tills 5/4. Nu mkt ont i höfter och rygg men har haft besvär i många år. Plötsligt vill onk byta Letrozol + zoladex till enbart tamoxifen. Planen är 10år. Han skyller på att Letrozol har gett mig ökad värk i skelettet men påminner honom om att jag har haft uppehåll i fyra månader…på hans begäran men han vill byta ändå. Så fort som möjligt. Varför? Vad är skillnaden på dem? Jag är 43 år. Ny 3-månaders zoladex planerad 12/5 Får inget svar när jag frågar… så vore tacksam för en förklaring Vänliga hälsningar/ Lina

Har genomskilning/gul vätska från en mjölkgång på bägge bröstvårtor. På höger sida har det varit så i många år och den vänstra upptäckte jag i höstas att det kom samma genomskilninga/gula vätska från en mjölkgång. Förra veckan va jag på vc och läkare kände igenom mina bröst och allt kändes normalt och inga knölar eller så. Jag kunde inte klämma ut vätska när jag va hos läkaren då, så hon kunde inte se vätskan. Jag frågade läkaren va det va men fick aldrig svar på vad vätskan va utan hon sa ”normalt tillstånd” och kö tiderna här i flera månader långa. Här säger ni att man ska söka läkare om det kommer från en gång och då blir jag jätte orolig 1. Vad är den genomskilning/gula vätskan som kommer från en mjölkgång på bägge bröstvårtor? 2. Är det cancer tecken eller är det något annat farligt? 3. bör jag oroa mig eller kan jag släppa cancer? Jag har precis fyllt 31, aldrig fått barn eller varit gravid, ingen bröstcancer eller annan cancer i familjen, får inte på ppiller eller nått sånt. Jag är jätte orolig och kan inte släppa tankarna

Hej! Finns det någon sammanställning för genomsnittlig 5-årig överlevnad för bröstcancer? Enligt Cancercentrummets vårdprogram är det nära 100 % för grad 0-1, 80 % för grad 2 och 60 % gör grad 3. Kan det stämma? Eller har det kommit nya officiella siffror som är bättre?

Hej, Jag är 47 år och blev opererad för hormonkänslig bröstcancer i april 2022. Tumören var 10 mm med spridning till 1 av 3 körtlar (3mm). Jag har behandlats med cellgifter och strålning. Nu tar jag Zoladex var 28 dag samt Anastrazole. Jag väckte frågan ang att operera bort äggstockarna. Det finns ingen nära släkting med bröstcancer eller gynekologisk cancer. Min far har prostatacancer. Jag har nu fått ok för att genomgå operation och står nu i valet och kvalet om jag ska genomföra detta. Jag undrar om operation är en säkrare metod än att ta Zoladex eller kan man säga att den är likvärdig. Jag undrar också över om man kan säga att man mår på samma sätt vid zoladexbehandling som efter en operation. Till sist undrar jag om ni tror det är möjligt att göra en utredning för att se om ev ökad risk för gynekologisk cancer.

Hej, jag är 39 år och har fått veta att jag har NST grad 2 samt DCIS, östrogen och progesteronreceptorpositiv på 90%, HER2-negativ, Ki67 17%. cT1N0 luminal bröstcancer. Kan ni förklara lite närmare vad detta innebär? Kan ni bedöma om ni tror att hormonell behandling efter operation och strålning är aktuellt? Än så länge är operation inplanerad för att ta bort tumören samt ta bort lymfkörtel i armhålan och därefter får man ju se hur behandlingen ska se ut. Tack!

Jag är 57 år och diagnostiserades i sep 2021 pT1c(m)N0, luminal B- lik invasiv duktal bröstcancer. Invasiv multifokal tumör, störst T1; 8 x 10 x 11 mm, invasiv duktal grad 3, ER 99%, PR 90%, HER2 negativ, Ki67 31%. T2; 10 mm, invasiv duktal grad 2, ER 99%, PR 95%, HER2 negativ, Ki67 36%, utbredd DCIS. Jag har opererats och fått cytostatika 6 gånger (något lägre dos behandling nr 6 ) och strålning. Avslutade behandlingarna nu för nästan exakt 1 år sedan. Jag äter nu Letrozol. Jag har en fråga om ett av mina provssvar och det gäller P—LD (Laktatdehydrogenas). Under behandlingen var det som högst 9.1 och sjönk sedan fram till sep 2022 ner till 3,6. Nu för en vecka sedan dvs mitten på april 2023 tog jag en del prover pga värk i min mage. Flertalet av alla mina värden som var dåliga under behandlingen är nu helt ok men jag reagerade bl.a på provsvaret på LD som visade på 3,7. Jag vet att detta också kan vara en cancermarkör och blir lite orolig. Hur vanligt är det att detta värde kan se ut som det gjorde/gör för mig under och efter behandling? Är det något jag bör oroa mig för?

Hej. Jag är en kvinna med spridd lobulär BC,hormonkänslig,HER 2 negativ. Sommaren -23, spridning till huden,kutana och subkutana hudmetastaser. Biopsi på hudmetastaserna visade ER 65 %, PGR 0% ,Ki 67 10%, HER 2 kvot 1.01. 1. Nu undrar jag om min BC klassificeras som HER 2 1+(HER 2 låg),? 2. Är den mer HER 2 negativ än HER 2 positiv ? 3. Var går gränsen för att bestämma om BC är HER 2 positiv eller negativ? 4. Om Enhertu blir godkänt för HER 2 låg, passar det mig? 5. Trodelvy som är för TNBC , kan det fungera mot HER 2 låg? Har läst i Fass att den är godkänd mot HER 2 negativ. 6. Är det vanlig medicin att använda? Är den likvärdig som Enhertu? Biverkningar? 7. Vården i en annan region, kan man få gammaknivsbehandling mot hjärnmetastaser på Karolinska?, om min behandlande läkare skriver remiss.

33 år gammal, hittade en knöl i ena bröstet, fick remiss till mammografi där de såg en knöl men som inte såg ut som tumör utan typ bröstkörtelvävnad tror jag dom sa. Läkaren sa att hon inte tyckte det såg farligt ut men pga att det låg lite avskilt mot annat och som i en knöl gjordes ändå en biopisi. Dom sa att det skulle ta cirka 5 arbetsdagar att få svar på provet. Nu har det gått över 3 veckor och jag har fortfarande inte fått något svar. Jag har skickat frågor via 1177 till mottagningen men får bara svar "vi lämnar ärendet vidare till ansvarig vårdgivare". Hur ska jag tolka det här? Är mitt ärende inte prioriterat och därför tar det tid? Eller tar analysen sån tid? Hade dom hittat några cancerceller och undersöker vidare måste dom väl ändå informera mig om det? Känns som dom håller på information.. men kanske är analysen inte ens gjort än.. oavsett blir jag väldigt orolig och det är hemskt att vänta på besked så här länge. Vet inte riktigt vad min fråga är, men är det normalt att det ska ta sån här tid?

Hej! Jag har en fundering ang bröstcancer och jag har så svårt att hitta svar så jag hoppas ni kan hjälpa mig. Det är nämligen så att min mamma fick diagnosen bröstcancer tidigare i år. Hon fick ganska snabbt opereras där dom tog bort en tårtbit, samt så går hon på cellgifter nu och har gjort i 5 månader, hon är förhoppningsvis klar nu på någon vecka med cellgifterna för att sen få strålning. Hennes panel säger: Panel er 0%, PgR 0%, HER2 1+, samt Ki67 90% Vid operationen ser dom inte någon spridning till lymfkörteln och tumören var 1cm och dom säger att hon hittat denna i tid då det var en snabbdelande tumör. Vad jag har läst mig till så var det en trippelnegativ tumör om det stämmer? Det togs test för att se om den skulle kunna vara genetiskt ärftlig men det var den inte. Hur ser återfalls risken ut för just denna? den hittades ju som sagt i tid men är orolig om det på något sätt skulle ha hunnit sprida sig ändå men de borde man kanske redan isåfall veta i detta skede och om de är möjligt att de sprider sig ändå trots att man tagit bort tumören. Undrar även om denna är mer ärftlig än andra bröstcancer. Jätte tacksam för svar!

Hej, Jag genomgick behandling för bröstcancer under 2021. Jag har nu kämpat med att ta Tamoxifen och Zoladex i 2år och 9mån (är 41år). Det har varit fruktansvärt jobbigt, då jag får väldigt jobbiga biverkningar. De besvärligaste biverkningarna är att humöret påverkas så oerhört mycket så att det påverkar ens vardag och relationer. Jag blir återkommande nedstämd, ledsen, ilsken, lättirriterad, nästan deprimerad, särskilt ungefär en vecka i månaden. Samma mönster upprepar sig varje månad. Det påminner om allvarligare PMS. Övriga dagar mår jag bättre, men fortfarande med ökad irritabilitet och ökad stresskänslighet. Så fort jag inte tar Tamoxifen tabletterna någon dag upplever jag att jag mår bättre. Jag har försökt hantera det hela med att träna. Det hjälper lite. Men så fort jag inte orkat träna 2-3 dagar så mår jag sämre. Så till min fråga. Jag har tidigare varit i kontakt med min onkolog om dessa biverkningar och hon föreslog att jag kan ta en låg dos med antidepressiva läkemedel. Jag har dock läst att antideppressiva läkemedel kan påverka ens anti-hormonella behandling negativt. Stämmer det? Hur påverkas behandling med Tamoxifen, Zoladex av antidepressiva läkemedel (SSRI)? Finns det andra alternativ än SSRI för att må bättre? Byta till annat läkemedel än Tamoxifen/Zoladex? Ta en halv Tamoxifen-tablett?