Frågor & svar

Hej, Opererades för hormonkänslig BC i december 2024. Invasiv carcinom NST, NHG 1 största mått 6 mm, DCIS kärngrad 2 totalt extent 6 x 5 mm radikalt opererat. ER 100 %, PR 25 %, Ki-67 7 % medelvärde, HER2 3+ således positiv. Med anledning av storlek ej indikation för kombination cytostatika/trastuzumab.) Ingen spridning till lymfan. Det blev op, strålning 5 ggr samt Tamoxifen i 5 år. När jag läser här ang. HER2+++ så får de flesta cytostatika, eller är det lika vanligt att man inte får det om tumören är liten? Är jag underbehandlad eller kan jag vara trygg i beslutet ang. min behandling? Jag har ätit Tamoxifen i ett år nu, tränar 4 ggr i veckan både kardio och styrka, tar magnesium på kvällen och allt funkar förutom att jag får vallningar. På dagarna står jag ut men på nätterna är det superjobbigt. Jag vaknar pga vallningar 5-7 ggr per natt. Jag ringde min kontaktsköterska och sa att jag hört att man kunde få Gabapenin, men då sa hon att de rekommenderade akupunktur. Om jag provar akupunktur, hur lång tid tar det innan man får effekt? Finns det något annat jag kan göra för att få sova? Tack på förhand.

Hej, Jag funderar över min föreslagna endokrina behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + AI dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart AI. Utöver detta också Zoledronsyra i 3 år. Jag är 46 år och gjorde mastektomi i början av juni och genomgår just nu EC och kommer strålas sep/okt. Jag har förstått att det är svårt att fastställa menopausalt läge när man genomgått cellgifter - stämmer det? Om man inte vet och kör igång ovan och det visar sig att jag är prem har jag förstått att GnRh kan ge otillräcklig ovariell suppression och att AI då inte har någon effekt - har jag uppfattat det korrekt? Skulle det vara så att jag är prem undrar jag vad värdet av Zoledronsyra ger? Min läkare är på semester tills jag startar strålningen och ser i tidigare svar att "ni i Skåne" påbörjar efterbehandlingen i samband med strålningen och jag blir då orolig att min efterbehandling inte kommer igång förrän efter strålningen och då är det drygt 4 månader efter operation och undrar om det ökar risken för återfall? Borde jag med detta givet bara begära av de AT-läkare jag i dagsläget kan få prata med att bara få påbörja Tamoxifen i samband med strålningen för att ha något skydd "i väntan på"? Å andra sidan om det ändå är vettigt med föreslaget upplägg och det i längden faktiskt är bästa behandlingen så är det såklart det jag ska propsa på att starta så snart som möjligt.... Tackar på förhand för dina kloka input i en lite ensam sits just nu.

Hej Elisabeth! Jag skrev innan jul och var orolig o fick svar så snabbt vilket underlättade! Tyvärr besannades mina farhågor, dock blir jag inte klok på diagnosen. Jag har tagits upp på två olika MDK med olika läkare, onkolog, radiolog etc... På den första löd: BRE 6/grad 2 ER 50%, Pr 40-50%, ki67 12, Her +2 på den ena tumören o från andra biopsin hade de inte tillräckligt material. Deras beslut blev, lite beroende på Her2 positivitet eller inte, neoadjuvant cyto, masektomi med direkt konstruktion... Jag var där på ompunktion o efter den kom följande diagnos: Detta gäller båda tumörerna..de informerade inte ang ER, Pr, Her2 denna gång... Stark misstänkt DCIS grad 2 med comedonekros. Masektomi med direktkonstruktion... Kan det ändras så mycket? För vad jag förstår kommer jag i detta fallet inte behöva varken cytostatika eller strålning nu. Är givetvis jättelättad då detta innebär en betydligt bättre prognos överlag men också gällande sjukskrivning osv men samtidigt oroar det mig att de nu kanske ”missar” något. Kommer de analysera tumörerna på nytt efter operationen? Gör man något åt det friska bröstet under operationen? Jag är 35 år o har ammat 3 barn så att ha ett bröst med implantat o det andra betydligt mer hängande o utan kommer onekligen göra skillnad. Egentligen vill jag inte bry mig, vill bara bli av med ”tumörerna” men samtidigt inser jag nog kommer må dåligt över ett dåligt resultat...

Hej. År 2018 sökte jag för vänster bröst som svullnat upp sedan ett par månader tillbaka. Jag kände inte igen hur det kändes inuti och visste inte vad som var körtlar längre. Väl på vårdcentralen kände man en knöl som jag själv aldrig känt, och skickade mig på mammografi. Jag har en F-kupa och var 27 vid tillfället. På mammografi och ultraljud såg man ingenting konstigt och hänvisade till att man kan få svullna bröst vid mens. Påsken 2019 har svullnaden fortfarande inte lagt sig, och jag hittar en grop på vänster bröst. Jag har även känt av tre st. knölar på vänster revben vid denna tiden, 1-3 cm långa, hårda. Jag söker på nytt och blir kallad på ny mammografi och ultraljud i juni 2018, då även denna doktorn känt en knöl i bröstet. Det fanns inget att anmärka på och bröstmottagningen skickade med mig en lapp om mastalgi (obs. jag har inte ont i mitt bröst). Och idag, 29 år gammal, känner jag sedan ett par veckor tillbaka en knöl, för första gången själv, ovanför och innanför min grop på bröstet. Samma område som vårdcentralen känt knöl i. Jag väntar nu på kallelse på ny mammografi, som jag tycker känns onödig att gå på då jag misstänker att det blir samma svar igen (dvs. Inget svar egentligen). Hur går jag till väga för att få ett rimligt besked om vad som händer med mitt bröst? Uppenbarligen finns det inget på bilderna men det är helt solklart någonting, om så bara svullna körtlar. Dock ingen som kunnat lämna något besked. Kan det vara fettknölar som plötsligt börjat växa i bröst och revben från ingenstans? Eller bör jag kanske kräva en biopsi? Vet inte vad som är rimligt, rätt eller fel längre. Är efter två år inte orolig längre, så vet inte om det är rätt att bara ska släppa det. Tack på förhand

Hej! Jag har ställt frågan här tidigare och fått bra svar, men det vore ändå önskvärt att få input från flera läkare. Jag diagnostiserades med bröstcancer feb-2015, då gravid i v.36 med mitt första barn. Var 28 år vid diagnos. Fick bli igångsatt och genomgå mastektomi. Har även erhållt fullgjord cytostatika behandling, strålning och fått herceptin under 1 år. Hade HER 2 positiv bröstcancer, hormonkänslig, ki-67 20%, lobulär bröstcancer. Tumören var 50 mm x 20 mm. Tumören kunde tas bort med god marginal. Ingen spridning till lymfkörtlar. Har tagit inj. Zoladex och ätit Tamoxifen i 4 år och 6 mån. Är rekommenderad att ta Tamoxifen i 10 år. Nu till min fråga. Min önskan är att få ett andra barn, men är samtidigt livrädd för återfall. Min Onkologläkare har sagt att jag kan ta uppehåll i hormonbehandlingen och sedan påbörja den igen efter avslutad graviditet, om en graviditet skulle lyckas. Anser ni det som en stor risk att ta uppehåll i hormonbehandlingen och att försöka bli gravid? Vill ju kunna ge mitt första barn ett syskon, men inte om det finns stora risker för mitt liv. Det är stora frågor som jag vet ingen läkare kan ge 100% svar kring, men det betyder ändå mycket att få olika läkares åsikter kring detta. Jag är nu 33 år. Förstår att det är bra att man har Tamoxifen så länge som möjligt, men samtidigt är det också en kamp mot ens fertila ålder också. Hur stor är risken för att jag är steril efter cytostatikan? Erhållt fec x 3 samt Doretaxcel. Att inte veta om man har chans att ens kunna bli gravid är också stressande. Har hört att man kan gå in i klimakteriet tidigare efter cellgiftsbehandling. Många frågor men tacksam för svar.

Hej. Jag är 50år o har HER2-positiv, icke hormonell , långsamväxande bröstcancer för andra gången. BC i vänster bröst 2015. BC i högre bröst 2019. Tumören i höger bröst är ca 70mm o i armhålan fanns en makrometastas på 20mm. Min bentäthet är grön/ok o jag äter Kalcium/D-vitamin. Mina tänder är ganska dåliga med många gamla läggningar från barndomen på 70talet. Jag har gjort klart cellgift /dubbelbokad antikropp o nästa steg är operation o sedan strålning. Nu vill min onkolog ge mig Zometa i 3år enligt "vårdprogram". Är detta en bra förebyggande behandlingen mot framtida skelettmetastaser för mig? Vilka studier ligger till grund för denna behandling?

Hej! Opererades för bröstcancer den 30/3. Fick besked drygt 5 v senare att de hittat tre tumörer (initialt var det två, patologen hittade en till) på 2, 8 och 11 mm. Invasiv duktal bröstcancer + DCIS, Ki67-21, malignitetsgrad 1, ej spridning. HER 2 positiv. Har börjat äta tamoxifen och väntar på strålbehandling. Hur länge är rimligt att vänta egentligen? Jag har varit i kontakt med Sahlgrenska (dit remissen är skickad) som säger att de har lång kö pga pandemin och att jag inte kan räkna med att få någon kallelse förrän tidigast efter sommaren. Fick rådet att ringa runt i landet för att höra om möjlighet finns att få behandling tidigare. Om jag får "napp" någonstans så måste min läkare skicka ny remiss och deras läkare måste göra sin bedömning av fortsatt strålbehandling och sen hamnar jag i deras kö. Min sjuksköterska sa att tidsmässigt så vinner jag nog inte så mkt på det, och det förstår jag. Ska man verkligen behöva vänta 20 v eller mer som det blir i mitt fall?

Hej! Jag känner mig trygg med mina kontakter på sjukhuset, men skulle uppskatta att höra er syn på det här som jag funderar på: Jag opererades för bröstcancer i juni 2018, 35 år då. Visade sig att jag har en p53-mutation. Cancern var hormonkänslig med en makrometastas. Genomgick först en operation, sedan kemoterapi, sedan mastektomi, sedan strålning. Efter detta står jag då på zoladex var 28e dag och tamoxifen. Nu har jag, efter samtal med onkolog, pausat zoladex. Har inte fått sprutan sedan i slutet på maj. Och jag mår så mycket bättre! Det känns som att jag kan fungera igen. Jag hade väldigt svårt att förstå att medicinen påverkade mig så. Men jag märker skillnad... stor skillnad. I augusti ska jag värdera läget med läkaren. Får väldigt mycket olustiga känslor av att avsluta en behandling... Jag har hitills fått zoladexsprutan i 17 månader. Min vardag funkade inte så som jag mådde i våras. Detta ger mig ångest. Skäms också lite och tänker att jag bara borde bita ihop. Vill ju mest av allt få vara frisk!

Hejsan! Jag är en kvinna på 44 år och har några kompletterande frågor efter senaste möte med onkolog. Inledningsvis efter MR och biopisi fick jag följande info om min tumör: T3NOMO Ductal Luminal B-lik. ER 100%, PR 1%, HER2 negativ, Prolif 30%, tumör storlek 25x33x52. Därefter fick jag cyto med Doc 100x3 samt EC90x3 och gjorde mastektomi, då tumör var över 5 cm och liten byst. Efter operation visade PAD: duktal invasiv bc, 2 tumörer storlek 13x2mm samt 2,5 mm och DCIS grad 2 emellan, 3 neg Sentinel node, ER100%, PR neg, Elstongrad 1, HER2 neg och prolif 4%, ATM mutation - således T1c multifokal MO. Innan operation var det sagt att jag skulle strålas efter men nu blir det capecitabine 6 kurer och därefter sekventionell behandling i 5 år. Varför ingen strålning längre? Onkolog sa att man endast strålar mastektomi om tumör över 5 cm och det var ju min från början. Utgår man ifrån tumörstorlek vidtidig MR eller efter fynd efter operation? Strålning verkar ju ge mycket bra skydd för återfall? Vilka ger man capecitabine till? Min proliferation har minskat ifrån 30% till 4% vad innebär det? Vad är Elstongrad 1 - vad betyder det? Vad innebär T1c - vad står c för? När man tittar på överlevnad utgår man ifrån första informationen eller andra, dvs T3 eller T1c? Kan det vara så att den bedömning man gjorde först via MR var mina två tumörer och DCIS och inte en tumör på 5 cm?

Hej! Opererades för 3,5 veckor sedan med direktrekonstruktion med onkoplastik samt axillutrymning. Jag har TNBC grad 3, och hade vid diagnos en primärtumör på 5,5x6 cm samt lymfkörtelmetastas om 2 cm. Efter neoadjuvant cytostatika syntes tumören knappt på mammografi+ultraljud och lymfkörtlarna hade helt normaliserats. Tumörområdet i bröstet kunde dock fortfarande palperas till 4x5 cm, även om det inte längre var hårt. Jag väntar nu på svar från patologen, men i min journal kan jag läsa mig till att de under operationen ska ha fått bort allt med god marginal, dock att marginalen fick justeras en gång p g av utlöpare. Jag känner sedan några dagar dock en stor, hård knöl, på samma ställe där tumören satt. Jag har varit på återbesök på kirurgen och sjuksköterskan trodde att det var ett hematom, men kan det verkligen vara det? Det hårda har en väl avgränsad kant, och är åtminstone i storlek som tumören var. Det fanns inte där de första två veckorna efter operationen, och mina hjärnspöken gör mig livrädd för att det fanns kvar cancerceller som nu hunnit växa till sig i väntan på strålning. Jag har ingen feber och snabbsänka visade inte på någon infektion. Kan ett hematom vara stenhårt och så stort? Bör man inte tömma det isf?

Hej! Jag är 41 år och har nyligen gjort en bröstbevarande operation och har nu fått svar efter analys av tumören. Jag är så oerhört glad och tacksam att det visat sig att jag inte kommer behöva någon cytostatikabehandling och att bedömningen är att jag ”bara” behöver strålning och endokrin behandling (tamoxifen) under 5 år. Att jag tycks ha fått en ”snällare” variant. I min journal står: I preparatet ser man 2 stycken tumörer med 10 mm frisk vävnad däremellan. Extent på 20 mm. Tumör nummer 1 mäter 10x8 mm, ER 100 %, PR 100 %, Elstongrad 1, HER-2 1+ det vill säga negativ och proliferation på 5 %. Tumör nummer 2 mäter 4x3 mm, ER 100 %, PR 100 %, Elstongrad 1, HER-2 2+, skickat för SISH, proliferation på 5 %.Båda tumörerna av duktal variant.I sentinel node 1 körtel där man ser 1 cell med metastas. Således isolerad tumörcell i 1 av 3 analyserade körtlar. Radikal operation Bedömningen: Således T1b bilfokal M0 luminal A lik cancer än så länge. Inväntar HER-2 analys gällande den lilla tumörkroppen som var mindre än 5 mm i storlek. Jag väntar nu på tid till onkologen. Min fråga är: -Vad händer i kroppen efter avslutad endokrin behandling om 5 år. Återkommer min menstruation och östrogenhalten blir som innan behandling? Kommer jag då komma in i klimakteriet en gång till vid högre ålder? -Hur stor är risken att cancern återkommer efter avslutad endokrin behandling om 5 år. -Hur stor är risken (eller överlevnadschansen) om jag helt avstår från den endokrina behandlingen? Att få klimakteriebesvär redan som 41 åring känns som en rejäl försämring av livskvalitet för mig. Givetvis vill jag såklart inte riskera att cancern återkommer. Tacksam för svar!

Hej, min fru är nu mitt i cytostatikabehandling efter bortopererad brösttumör grad 3. Onkologen vill också att hon ska genomgå strålbehandling samt hormondämpande behandling. Hon är 64 år i år. Det vi försöker få kläm på är de faktiska siffrorna som till sist på något sätt blir det enda som går att förhålla sig till. Jag har letat ganska mycket men inte hittat någon bra sammanställning som anger statistiken för en kvinna i hennes situation - överlevnadssiffror efter 5 resp 10 år - utan behandling - med cytostatikabehandling - cyto + strålning - cyto + strålning + hormonbehandling Kanske går det inte att göra så enkelt som jag efterlyser men det skulle vara fantastiskt att kunna utläsa att utan behandling är %-talet V, efter cyto ökar det med X, strålning höjer med ytterligare Y, och hormonbehandlingen höjer med ytterligare Z. Finns sådana siffror att tillgå någonstans?

Hej, jag är 38 år och diagnostiserad med duktal 55mm cancer tumör. Grad 3. Hormonkänslig (östrogenreceptor 95%, progesteronreceptor 95%). HER 2 negativ. Ki67, med spridning till 1 lymfkörtel (1/19). Gjort Mastektomi, är med i SENOMAC och blev då lottad att göra axillutrymning: tot 19st lymfkörtlar tagna. Nu får jag Cytostatika, tot. 6 behandlingar (3x E90C, 3x Docetaxel) Sen ska jag bli strålad 25 gr. Och detta skrämmer mig enormt. Till min fråga, min fungerande arm är mitt leverbröd och central i mitt välmående. Jag vet att jag ska strålas lika många gånger som kvinnor med större spridning till lymfkörtlarna. Att bli cancerfri är ju såklart viktigast, men att förlora armfunktion är också att förlora liv för mig. Jag är jätte rädd. Hur stor risk löper jag att förlora funktion i armen, skulle jag kunna strålas lite mindre utan att öka risken avsevärt för återfall? Skulle det gå att ev. byta ut viss strålning mot mer cytostatika? Efter ska jag i minst 5 år äta tamoxifen, och i 5 år ta zoladex. Jag förstår utifrån hur de planerat min behandling att stor återfalls risk finns, men hur stor är den, och i förhållande till risk för armen? Tack på förhand!

Hej! Vill börja med att tacka er för all information ni ger på ett respektfullt och pedagogiskt sätt. Det lugnar när själen är orolig. Jag har en fundering kring DCIS grad 3 där man i diagnosen skrivit suspekt mikroinvasion. Vilka faktorer kan bidra till att man misstänker att det skett en mikroinvasion och vad gör att man inte innan operation kan fastslås att det skett mikroinvasion? Hur farligt är en mikroinvasion och är att det samma sak som att cancer in längre är in situ? Enligt läkaren har man också misstänkt metastaser i axillen men finnålspunktion har visat reaktiv förstorad lymfkörtel. Vad innebär detta och hur tillförlitlig är en finnålspunktion mot axill? Kan lymfkörtlar vara förstorade på grund av en DCIS?

Hej Jag undrar om man tar alla eller ett antal vid axillutrymning? Vad är det som avgör om man tar ett antal eller alla? Är det skillnad på risken för lyfödem vid alla eller antal? Om man avstår axillutrymning är risken större för återfall än om man väljer cellgift och strålbehandling? Om man väljer axillutryming ska man även då få cellgift och strålbehandling? Det är många frågor och funderingar man har samt ska man fatta ett beslut. Nedan är min diagnos samt rekommendation Opererad den 26/8 med mastektomi + SN vänster sida, där PAD visar radikalt opererad multifokal invasiv duktal bröstcancer där största tumörhärd mäter 31 x 30 mm, minst tre satelliter skapande en extent på 40 x 30 mm. Grad 2. ER 90%, PgR 80%, Ki67 23%, HER2 1+. Två SN, varav makrometastas à 10 mm med extrakapsulär växt samt en benign med ITC. T2N1 luminal A. Erbjudande om inklusion i SENOMAC, alternativt axillutrymning. För det fall hon skulle randomiseras till kontroll arm B (ej axillutrymning), ska remiss avgå till våra kollegor på onkologen för diskussion avseende adjuvant cytostatikabehandling. Även aktuell med lokoregional radioterapi. Endokrin terapi i 5 + 3 - 5 år samt Zometa för det fall hon är postmenopausal.

Hej! Vilka faktorer styr när man väljer att behandla med strålning eller inte? Dvs när behandlar man med strålning, när behandlar man inte med strålning och VARFÖR? Har gjort mastektomi pga hormonkänslig, aggressiv, multifokal bröstcancer. 47 år. Stort tack på förhand.

Hej, Jag undrar hur risken ser ut att få cancer i andra bröstet. Blev diagnostiserad med invasiv duktal trippelnegativ bröstcancer TN20. Elstongrad 3. Proliferation 90 %. 37 år gammal. Jag har funderingar på att ta bort andra bröstet i förebyggande syfte då jag också läst att prognosen är sämre om cancer uppstår i andra bröstet. Jag undrar också varför detta inte ges som alternativ åtgärd eller ens diskuteras av läkarna jag har träffat. Jag ska göra ett gentest men det kunde ta upp till 2 år pga lång kö, känns för länge att vänta. Jag funderar även på om riskfaktorer som tidig mens, inga barn, täta bröst osv. Är riskfaktorer för all typ av bröstcancer eller endast hormonkänliga tumörer.

Hej, jag upptäckte min bröstcancer samma vecka jag fyllde 40 vilket jag förstått är ungt i detta sammanhang. Jag opererades 220909 med partiell mastektomi och sentinel node biopsi. Och nu klipper jag från journal: Histopatologiskt fann man en invasiv duktal cancer malignitetsgrad 3, 12 x 10 mm samt även duktal cancer in situ kärnatypi grad 2, utbredning totalt 14 x 12 mm. Immunhistokemiskt fann man i den ........... tumören förekomst av ER och PR i 95% av cellerna, proliferation 50%, HER2 negativ. En portvaktskörtel utan metastatisk växt. Patienten rekommenderas adjuvant behandling med dostät EC följt av Docetaxel, strålbehandling mot vänstra bröstet och sedan adjuvant endokrin behandling med Goserelin i kombination med aromatashämmare i minst 5 år. Jag är nu färdig med de första cellgifterna och ska påbörja docetaxeln om någon vecka. Sedan väntar strålning x15 och ja, du ser ovan. Mina frågor är säkert väldigt vanliga men dök upp efter att läkaren idag nämnde något om att man kan göra en riskberäkning tror jag han kallade det. För att ta ställning till rekommenderad behandling. Att det nämns är nytt för mig och rörde till det i huvudet. Jag har hela tiden tänkt att det bara är att följa planen även om jag förstår att jag inte tvångsvårdas. Men det jag nu inte kan sluta tänka på är ifall all behandling (främst hormonbehandlingsdelen) verkligen förbättrar min prognos så avsevärt att det är värt försämringen i livskvalité? Hur ser min prognos ut? Hur stor är risken för återfall under min livstid då jag är 40 år idag? Är all denna behandling rätt för mig, menade min onkolog att man överbehandlar min diagnos? Har samtidigt läst någon artikel om att yngre kvinnor (med just LuminalB som jag) har högre återfallsrisk? Många frågor blev det, oändligt tacksam för svar!

Hej! Jag har väl egentligen flera frågor som förmodligen är svåra att svara på … Jag fick diagnosen trippelnegativ bröstcancer november 2022. Neoadjuvant behandling med immunterapi och cyto, operation sektorsektion ej total regress, 3 lymfkörtlar togs där alla var ok, Ki67-77%, strålbehandling x 15, adjuvant behandling med cyto och immunterapi. Sista cyto i oktober 2023 och sista immunterapi nov 2023. I februari 2024 konstateras metastaser i ena lungan. Biopsin bekräftar att det är cancerceller som då är trippelnegativa, samma typ av cancerceller som jag hade i mitt bröst, Ki67-77%. Hur vanligt är det att man får ett återfall så nära inpå avslutad behandling? Går det att ange någon procentsats på gruppnivå? Spridd trippelnegativ, jag vet att den vanligtvis sprids till lungor, hjärna, lever och skelett. Sprids den alltid till lungorna först eller är det olika? När den har spritt sig till lungorna, sprider den sig vidare enl. något särskilt mönster eller är det helt och hållet olika från individ till individ? Går det att säga något om vilka faktorerna är som påverkar hur lång överlevnaden är? Självklart förstår jag att det framförallt handlar om hur man svarar på behandlingen, vilken effekt den har. Men finns det andra faktorer som spelar roll? Som sagt, stora frågor som kanske är lite otydliga …

Hej! Jag har tyvärr lite svårt att lita på vården. Jag upptäckte min tumör själv. 5 månader tidigare va jag på mammografi som inte visade tecken på bröstcancer.. jag är 44 år gynekologer säger att hormonspiral endast verkar lokalt o när jag ställt frågan om koppling till bröst cancer så säger de att det inte är något att oroa sig för. Då undrar jag varför det första man ska göra vid bröstcancer är att ta ut sin hormonspiral?? Jag vet att cancer kan va hormon beroende men spiralen verkar ju endast lokalt??? Detta går ju inte ihop och gör mig knäpp.. jag har hormonspiral yadess med lägst hormoner i. Jag mår fruktansvärt dåligt utan spiralen då jag har pmds. Jag har tubulär bröstcancer 5mm, långsam tillväxt 5% Och hormonreceptor va på östrogen 90% och progesteron 95% HER 2 negativ. Jag ska operera ut en tårtbit och SN o bli strålbehandlad i 3 veckor Behöver jag hormonbehandling? Läkaren sa förmodligen inte.. vill ha någon annan läkares uttalande. Behöver jag plocka ut spiralen? Undrar även riskerna att bli strålad på vänster bröst. Mina mor o farföräldrar har dött i hjärtfel. Kan man få undersöka sitt hjärta innan man blir strålad? Undrar även varför läkare o sköterska säger ät som vanligt som en vanlig svensson när man har cancer.. när det finns vetenskapliga studier på mat som är bra mot cancer och även vad man inte bör äta… Jag undrar även om man kan se hur stor en tumör är på ett ultraljud Och om man har rätt att kräva extra ultraljud om man har bröstcancer. Erbjuder sjukhusen intravenöst c vitamin? I vilken dos? Är det något man kan kräva att få?