Hej Jag blev opererad för DCIS för 2 år sen och har nu nyligen fått besked om att att det kommit nytt på ett annat ställe men i samma bröst. Operation och strålbehandling väntar. Jag är 49 år och äter Jättenattljusolja och Ashwagandha och undrar om detta kan ha påverkat min hälsa negativt och om jag bör sluta med tillskotten.

Kan man få återfall trots att man äter medicin? Att cancern sprider sig och sätter sig i annat organ trots att du får medicin mot hormonell bröstcancer. Jag har her2 negativ. Äter nu letrozol dagligen ihop med zoladex injektion 1 gång per månad sedan ett år tillbaka. Opererades för ett år sedan då mitt högra bröst togs bort, tumörens storlek vs 15x10 cm och spridning till 2 körtlar. Fick sedan cellgiftsbehandling 8 ggr och strålning 23 gånger. Påbörjade min medicinska behandling i augusti förra året. Ålder 40 år.

Hej! Har hört från flera källor att Graviola blad och aprikoskärnor kan vara bra för behandling mot cancer. Ser det från flera håll. Vad har ni för erfarenhet av det och vad tycker ni?

Biverkningar av tamoxifen. Jag skulle gärna höra andras erfarenheter. Jag har behandlats ett år och har fyra år kvar. Jag har inte mått så bra och i samråd med läkare pausade jag medicineringen. Biverkningen teötthet försvann då mycket tydligt. Med den försvann också kraftig oro och ångest som var typ allestädes närvarande. Nu har jag påbörjat medicineringen igen och problemen kom tillbaka på en vecka. Nu diskuterar vi om jag ska få spruta varje månad för att gå in i menopaus och därmed kunna byta bort Tamoxifen mot något alternativ. Oklart om det blir bra. Jar andra testat? Jag har till att börja med fått Sertralin som kompensation mot ångest och oro.

Hej har nyligen fyllt 50 och primärbehandlats för bröstcancer 2017. Lobulär typ. Tumör med spridning till 26 stycken lymfkörtlar i axillen. Ena Bröstet opererades bort. Sommaren 2024 besvär med ascites, tappad x flera och har kvar drän. Ascitesvätskans cytologi visade i första hand bild som vid recidiv av min bröstcancer. Det sägs att den är spridd i buken. Man har gjort upprepade cytologiundersökningar och anger att vid den senaste undersökningen noterat att det möjligen ändå är en ovarialcancer. Man har svårt att komma åt vätskan med olika endokrina terapier och också med Paclitaxel. Har kisqali och fulvestrant i nuläget. Med cytostatikan blev cancermarkören stabil. Med kisqali och fulvestrant har den ökat. Jag ser att många pratar om immunterapi och att det har hjälpt. Funkar det för i mitt fall? Isåfall hur kan jag gå tillväga och vad hjälper mig bäst? Eller någon behandling ni tycker passar?

Hej Jag har skrivit till er innan och frågat om örttillskott. Jag har haft hormonell cancer men har inte kunnat ta Tamoxifen pga svåra psykiska åkommor. Nu när jag inte kan ta östrogentabletter måste jag hitta något annan preparat. Jag mår så dåligt nu i klimakteriet (är 46 år gammal) Jag har mörka tankar varje dag, vill inte leva och har ångestproblematik. Jag kommer testa örtpreparat och akupunktur, terapi och hoppas jag mår bättre. Ska prata med min läkare nästa vecka från SU med. Tack

Hej, Jag har avslutat min tamoxifen-behandling då jag fick så fruktansvärda psykiska åkommor. Jag är 46 år gammal och har nu dessutom kommit in i klimakteriet och mår inte bra. Jag har testat akupunktur och ska fortsätta med detta och hoppas det hjälper mot besvären. Jag tänkte även testa örtpreparat från den kinesiska medicineringen. Vet ni om det finns någon risk att min cancer kommer tillbaka om jag använder mig av örter? Känner att jag vill få svar på detta innan jag testar. Tack!

Hej! Jag har äntligen kommit i ”mål” med Tamoxifenbehandlingen, efter 10 år och hemska biverkningar. Jag har nu varit utan Tamoxifen i 14 dagar och har haft migrän var tredje dag. Jag hade innan min bröstcancer hormonell migrän. Kan migränen som kommit nu bero på utsättningssymptom av Tamoxifen?

Hej, Drabbades av duktal bröstcancer 2020, strax efter att jag fyllt 59 år. 9 mm stor tumör, HER2+ och hormonkänslig, grad 2, KI67 18%, ingen spridning till lymfkörtlar. Genomgick tårtbitsoperation, cellgiftsbehandling med 3 st EC100 och 3 st Doc80, 13 antikroppsbehandlingar med Trastuzumab och 15 strålningar. Ordinerades även endokrin behandling i fem år. Innan jag diagnostiserades med bröstcancer hade jag drabbats av ett svårt smärt- och utmattningstillstånd. De tuffa cancerbehandlingarna tog oerhört hårt på min redan svårt belastade kropp. Jag har också många och svåra biverkningar av den endokrina behandlingen. Har nu behandlats med aromatashämmare (Letrozol/Exemestan) i fyra år och sex månader och mitt mående har successivt blivit sämre och sämre. Min livskvalitet är lika med noll, jag tycker inte livet är värt att leva och jag brottas med många mörka tankar. Trots att tillvaron är outhärdlig har rädslan för återfall gjort att jag ändå fortsatt att medicinera. Hur stor är skillnaden i återfallsrisk om jag avslutar den endokrina behandlingen nu jämfört med om sex månader? Har även förstått att när man drabbats av bröstcancer en gång löper man en ökad risk att drabbas av en ny bröstcancer. Hur stor är risken att drabbas av en ny cancer i det friska bröstet och/eller i det behandlade bröstet? Då jag även blev benskör av den endokrina behandlingen ordinerades jag kalktabletter. Dessa förstörde min mage totalt. Jag blev då rekommenderad av min onkolog att istället använda multivitaminpreparat. Fick till min förskräckelse nyligen veta att man som cancerpatient absolut inte ska använda kosttillskott. Jag är nu så klart både orolig och ledsen över att jag i flera år på rekommendation av onkolog intagit ett preparat som jag absolut inte borde använt (har köpt kosttillskottet Multivitamin kvinna 55+ från New Nordic). Vilka risker har det fört med sig för mig? Fick flera bestående skador av cellgiftsbehandlingarna. Kan även aromatashämmare ge bestående skador. Jag har bl a fått plågsamma led- och muskelsmärtor, ryggont, artros, en förlamande trött- och orkeslöshet, sjukdomskänsla med influensasymtom, sömnbesvär, nedstämdhet, kraftigt försämrad hjärnfunktion, gradvis och successiv försämring av allmäntillståndet mm mm. Tacksam för hjälp.

Nu har jag fått bekräftat att jag har bröstcancer (invasiv duktal cancer, grad 2. ER 60%, PgR 0%, HER2 amplifierad och Ki67 15%). Ska göra MR på måndag och sen uppföljning några dagar senare för att se om jag ska få cellgift innan eller efter operation (kanske båda??? minns inte). Visste inte hur jag skulle reagera när läkaren sa att de skulle operera bort brösten och sen rekonstruera, menar man då ta bort hela brösten och bröstvårta? Jag frågade ett par gånger om jag skulle tappa mitt hår och de bekräftade det. Undrar bara om det är säkert att alla tappar hår av cellgifterna? Finns det olika typer? En annan fråga är om ni vet om jag kan göra hennabryn? Vet att jag inte får tatuera brynen under tiden jag får cellgift.