Frågor & svar

Hej, Jag är opererad för hormonreceptorpositiv invasiv cancer. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel. I operationsberättelsen står det :Tog 3 körtlar ej blå men 1 med höga counts och drefter en blå körtel med höga counts. Sutur. Nu undrar jag hur man kan vara säker på att man avlägsnat tillräckligt många körtlar. Eftersom det fanns spridning bör man inte då ta fler körtlar? Dessutom är det bara två beskrivna (en med höga contus och därefter en blå körtel med höga contus). Den tredje finns ej beskriven. Jag kan heller inte läsa mig till om det är mikro- eller makrometastaser, har det betydelse för borttagning av fler körtlar. Till sist vad betyder contus. Känner mig orolig över detta och risk för spridning.

Hej . Jag har haft vanliga cystor under ett antal år i brösten. Idag va jag hos läkaren . Min vanliga cystor finns kvar , men en annorlunda växer och är Stenhård. Jag känner nu i kväll att min arm gör ont på bröstets sida och känner en inre klåda i bröstet . Dessa symtom har jag aldrig känt tidigare. Är detta bröstcancer ?

Hejsan Jag har hittat en Sten hård knöl som jag upplever är ca 1 x 1 cm, Den känns slät och jag kan flytta runt den i bröstet. Jag undrar om en knöl i denna storleken kan ha hunnit sprida sig? Läst lite på nätet ang storlek på knöl och då motsvarande stadium utifrån tumörens storlek. Är 37 år

Hej, Finns det några hinder att göra en överviktsoperation efter bröstcancer? Har Letrozol i 3,5 år till.

Hej! Kan man ta bort en metallmarkör ("clips") som tidigare satts in i bröstet vid en misstänkt förändring? Är det något som sjukvården hjälper till med och hur går det till samt vart vänder man sig? Det var inte cancer, vilket jag såklart är tacksam för, och jag accepterar om det är så att jag helt enkelt får ha kvar den här metallbiten i bröstet, men ville ändå fråga :) Tack för att ni finns!

Idag upptäckte jag en rodnad på mitt högra bröst. Ungefär 1x2 centimeter stor. Inte upphöjt, men känns lite annan textur på ytan (inte apelsinhud). Oron kom som en blixt och jag kan inte släppa detta. Har dessvärre fått insikt i ”inflammatorisk bröstcancer”. Ingen knuta eller liknande, bara denna röda förändring. Hur vanligt är det att enbart rodnad är cancer? Hur länge ska man ha rodnaden innan man kollar upp det? // orolig

Hej, jag frågade om knölighet i bröstkörtelvävnaden nyligen. Har en till fråga nu, är det normalt att man kan känna mjuka knölar, eller jag skulle inte kalla det en knöl utan mer en ”kudde” i vävnaden? Har två sånna på samma ställe på båda sidor (precis där bröstet slutar mot armhålan). Jag måste leta fram dom lite, och de är samma konstisens som övrig vävnad där. Det är flyttbart och kan liksom greppa tag mellan fingrarna med dom. Kan vanlig vävnad vara så pass knölig att man kan känna en kudde så? Tänker eftersom det är på båda brösten likadant. (Gjorde ultraljud 2 månader sedan. Nämndes inte att det var något där utan bara att jag hade mycket vävnad där)

Jag opererades för invasiv ducal cancer i slutet av oktober. Det fanns ingen spridning och min enda efterbehandling var strålning 15 ggr i januari. Risken för återfall var 6 %. Nu har jag fått en ny knöl i samma bröst. Är det vanligt att det kommer tillbaka så fort. Om det inte är cancer vad kan det då vara? Orolig.

Har en dotter som är endast 32 år och som fått en knöl i bröstet. Har varit till läkare och fått remiss till mamografi (lång väntetid där). Nu har hon även fått fåror i skinnet på bröstet. Ingen cellprov är taget eller remiss till ngt sånt. Jag som mamma börjar bli väldigt orolig. Hon har ringt och tryckt på men får inget gehör från vården. Vad gör vi?

Hej, Jag lever med spridd bröstcancer till skelett. Får palliativ vård via asih och onkologisk behandling med Halaven just nu. Jag äter en ganska låg dos kortison ca 2 st Betapred/dag. Mina anklar/fötter, mage och ansiktet svullnar med jämna mellanrum upp. Nu senast innan behandling så pass att den strålmask jag provat ut inte passade 4 dagar senare… Jag försöker få svar från läkare dels vad det beror på men främst hur jag kan förhindra/lindra detta. Blir hänvisad till olika stödstrumpor osv men de smärtar bara enormt eller hjälper ej alls. Magen är så svullen att det är svårt att äta och halsbrännan är vidrig pga magen trycks uppåt, det äter jag omeprazol för men det hjälper föga det heller. Utöver det är rådet att äta mer morfin och vätskedrivande… som inte heller hjälper. Jag följer råden om att röra på mig (vilket i sig är smärtsamt då mina metastaser sitter i bäcken främst och jag brutit båda lårbenen, jag varvar med vila, fötterna högt osv) Jag upplever att man ej tar detta på allvar då det i sammanhanget ändå är så att jag lever på lånad tid. Men det påverkar min vardag väldigt mycket. Vart vänder man sig för att få detta bedömt men framförallt lindrat? Det verkar vara lite av en ”ja ja så kan det bli-grej” inom vården som ej tas på allvar trots att det skapar enormt mkt smärta för patienten… Hälsningar Karin

Hej, kan ni länka till några välgjorda studier i statistisk 5-års överlevnad för olika typer av bröstcancer? Några som ni kanske använder. Skulle bli jättetacksam för detta. Det finns en massa studier i öppna källor men jag har svårt att avgöra deras vetenskapliga värde.

Hej Jag är 41 år opererad med sektorresektion höger bröst och hittades i två preparat. Det första var en invasiv duktal mammarcancer malignitetsgrad 2, tumörstorlek 1,6 mm, radikalt exciderad utan kärlväxt. ER positiv 92%, PgR 78%, HER2 negativ, Ki67 8%. DCIS med kärngrad 2 utan nekros påvisas, extent är 17 mm. Bra marginaler i det här preparatet. 
Det andra preparatet har vi en DCIS grad 2 med nekros, storlek 7,9 mm stor och den är också radikalt exciderad. samt en frisk sentinel node. Har gjort i 15 dagar adjuvant strålbehandling. Min fråga om : adjuvant endokrin behandling , behöver jag den i mitt fall? Vad har ni för rekommendationen.

Hej! Finns det någon sammanställning för genomsnittlig 5-årig överlevnad för bröstcancer? Enligt Cancercentrummets vårdprogram är det nära 100 % för grad 0-1, 80 % för grad 2 och 60 % gör grad 3. Kan det stämma? Eller har det kommit nya officiella siffror som är bättre?

Hur slutar man leta efter förändringar i brösten? Jag är rädd för att något ska hända och att jag missar det, därför kontrollerar jag brösten nästan varje dag, vilket jag inte ska. Har blivit insatt i bröstcancer på sistone och därför läst på mycket om det och då själv kontrollerar mig. Hur snabbt kan cancer komma? Kan jag gå utan att känna tre månader och sedan fått en knöl och det är cancer? Jag inbillar mig och övertänker mina fibroadenom också, de är kontrollerade. Jag är under 30 år och ingen cancer i släkten alls.

Hej! Tack för jag får fråga! Stämmer det att Trodelvy har sämre effekt i studier om cytostatika inte gett tillfredställande effekt vad gäller TNBC? KanTrodelvy (om NT-rådet kommer rekommendera det ) vara värt att prova vid spridd tnbc med snabb negativ utveckling vad gäller metastaser i lunga lever och skelett. Känner det är nytt läkemdel - ngt måste vara bra med det, det jag läser mig till låter det ändå som en Del får förlängda liv - men min läkare säger det inte kommer hjälpa mig. Hur kan hen veta det? Tecentriq kan man på något sätt sätta in det utan ngt cytostika? Jag har fått tunga besked idag och mina läkare säger mer eller mindre att de tycker ovan läkemedel inte är aktuella för mig. Men kommer få tecentriq och nabpaklitaxel på tisdag för att jag själv vill prova allt. Kan inte ge upp. Hur tänker ni? Tacksam för era svar

Hej. Min mamma har haft hormonkänslig bröstcancer. År 2008 behandlades hon med Taxotere, strålbehandligen och med Femar i fem år. År 2020 konstaterades att hennes bröstcancer spridit sig i skelettet. Inga andra organer var skadade förutom att det var stråkighet runt bukhinna och att metastaserna i skellettet var utbredda. Hon började behandling med Ibrance och Letrozol. Behandlingen varade i ett och ett halv år då på datotamagafin konstaterades att det hade tillkommit hydronefros på höger sida. Kreatininen visar bra till dagens datum. Läkaren bytte behadlingen enbart till Fullvestrant i december 2021. I maj gjordes en ny datatomografi där konstaterades följande: thorax: Inga metastasmisstänkta förändringar. buk: Inget nytillkommet i levern. Leversteatos. Binjurar UA. Oförändrat föreligger åtminstone måttlig hydronefros på höger sida. Tillkommit lätt hydronefros på vänster sida. Infiltrationen i mesenteriet är väsentligen oförändrad. Oförändrad liten mängd vätska alternativt carcinomatosbräm invid mjälten. Inga patologiska förstoraade lymfkörtlar. Utbredda sklerotisk-lytiska metastaser, väsentlgen oförändrat status. Läkaren bestämde nu att min mamma ska få börja med citostatika Caelyx. Mina frågor är: Finns det någon annan ännu bättre behandling än Caelyx? Hur ser prognosen ut? Jag förstår att det är svårt att säga men ändå? Min mor får Zoledronsyra var 12 vecka och blodtransfusion när HB sjunker till 80. Hur ser den senaste DT ut som är ovan. Skulle ni kunna ge mig mer information enligt ovan. Tack att ni finns och tack på förhand.

Hej, Jag är 46 år gammal. Jag är väldigt orolig. Fick besked efter operation av bröstcancer att det var metastas i 1 av 3 körtlar. Orolig för vad detta innebär. Är det större risk för återfall? Är risken större att det kan uppkomma i andra organ. Bifogar utdrag från min journal text. Undrar även över följande: Vad innebär ITC i en annan körtel? Vad innebär ER 100%? Vad innebär PR 100% Ki 67 15% Op 220414 vänstersidig sektor och sentinel node där PAD visat invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm. DCIS kärngrad 2, extent 10x9 mm. Radikalt avlägsnat. ER 100%. PR 100%. Ki-67 15%. HER2-negativ. 1/3 lymfkörtlar med metastas, ITC i en annan körtel. Planeras nu för adjuvant cytostatika 3 x EC + 3 x Doc samt efterföljande strålbehandling inkl boost, GnRH-analog i 5 år och aromatashämmare i 10 år. Kommer följas med kliniskt ultraljud och mammografi, utökat schema.

Hej! Jag är 43 år och för tre år sen hade jag bröstcancer. Opererade bort tårtbit och fick strålbehandling i 5 veckor. Ingen hormonbehandling. Jag fick följande besked om tumören. PME round block och SN 8/4. I bröstet ses en invasiv duktal cancer på 8,5 mm som är radikalt avlägsnad. Grad 1, ER 98 %, PgR 98 %, Ki67 24 % och HER2 1+. 1 av 3 SN med en ITC och dessutom en non SN benign. Vad betyder de olika sakerna? De sa att det inte fanns spridning till lymfkörtlarna, men vad är ITC? Emellanåt funderar jag på återfallsrisken då jag har små barn.

Hej! Jag har igår fått en mörkbrun blödning & idag färskt blod. Har genomgått EC 3st & Docetaxel 3 st & äter Tamoxifen sedan cirka 1 år tillbaka. Jag är 44 år & har alltid haft regelbunden mens, men hur fungerar det nu. Är det något jag bör kolla upp varför jag helt plötsligt blöder? Jag har besvär med värmevallningar men inte så pass att jag svettas. Hur är det med östrogenet i kroppen, är det det som ökat igen trots tamoxifen Oro just nu i kroppen då jag vet att tabletterna ger ökad risk för livmodern… Tack!

Hej, Jag utförde mastektomi av höger bröst i januari, ingen spridning till lymfkörtlar. En härd hade delningstal på över 20 % vilket innebär adjuvant behandling med cytostatika, strålning 15 ggr samt anithormonell behandling 5+3 år. Jag har genomfört EC90 tre ggr och en Docetaxel av tre planerade. Både min pappa och farfar led av neuropati i fötterna från de att de var ca 75 år. Jag kan inte låta bli att tänka att jag kanske har det i generna. Efter en dos Docetaxel (tio dagar sedan) har jag nu sedan några dagar en brännande, pirrande, domnade, besvär vid beröring – detta framför allt i en tå, inte någon annanstans. Fyra dagar efter behandling fick jag en rejäl muskel– och ledvärk som varade i flera dagar. Jag har fått höra att min typ av cancer är av den snällare arten. Att vad läkare vet så är alla tumörer borta och att den adjuvanta behandlingen med alla dess element syftar till att minimera framtida återfall. Jag har också fått höra att ansvariga vet att adjuvant överbehandling av bröstcancer förekommer men i väntan på mer finkänsliga instrument/analysmetoder så är det ändå bättre att överbehandla adjuvant än att underbehandla. Att om jag haft delningstal på under 20 % så hade endast strålning kommit på tal, nu landade en in på 23 % vilket gav rekommendation adjuvant behandling. Jag överväger nu att avbryta Docetaxel med dess risk att få en bestående och mer spridd neuropati, dvs. inte bara i en liten tå utan mer rejält. Just det faktum att vi pratar om en risk för irreversibla biverkningar, dvs. att neuropatin blir värre med kommande två behandlingar och inte går tillbaka så tycker jag att det är rimligt att tänka till redan nu och ev. dra i handbromsen – jag har ju trots allt redan nu fått 1/3 av planerade behandlingar. Jag har också hittat en studie som säger att akut smärta i muskler och leder 1-4 dagar efter behandling (jag fick som sagt rejält ont dag fyra och hade ont i flera dagar) indikerar ökad tendens till kroniska neuropatibesvär. Se: https://www.sthlmslanscancerpatienter.se/wp-content/uploads/2019/02/Personal-information.pdf sid 5 under rubrik ”Tidsförlopp och anpassning” Jag förstår också att jag är en del av en ”fabrik” där den adjuvanta behandlingen är standardiserad och rekommenderad av ansvariga läkare allt i syfte att minimera återfall. Men jag måste ansvara för mig själv och de eventuella biverkningar som jag komma att leva med varje dag resten av livet. Jag har ju förmånen att behandlas för att minimera framtida återfall, inte en fråga om liv eller död, därför tar jag mig tid att överväga avbryta. Hur tycker ni att jag ska tänka kring att eventuellt avbryta Docetaxel? Stort tack på förhand och tusen tack för att denna möjlighet att ställa frågor finns! Från journalen: Opererad 220113 med ablation + sentinel node höger. PAD visat multifokal invasiv tubulär cancer, 5 härdar, 10 mm, 12 mm, 19 mm, 21 mm respektive 7 mm stora. BRE/NHG 4-5/grad 1. ER >80 %, PR >90 %, Ki-67 23 %, HER2-negativ. PT2N0. MDK rekommenderar att EC90 x 3 samt Docetaxel x 3. Därefter strålbehandling höger thoraxvägg 2,67/40,05 Gy följt av antihormonell behandling och GnRH-analog