Frågor & svar

Jag har funderat, har av och till haft dåliga värden av D vitamin eftersom jag vistas för lite ute i solen & så. Läste på nättet någon stans att har man brist på D vitamin finns det risk för bröstcancer. Stämmer det? Jag är 30 år och ingen BC i släkten eller nått sånt, man blir lite orolig nu om det verkligen stämmer att jag är då i en riskgrupp pågrund av långa D vitamin värden

Hej! Jag hade en 5,5 cm TNBC med KI67 på 90 som utgångsläge när man upptäckte min BC för 2 år sedan. Efter cellgifterna (Nab. Paklitaxel och EC 100) gjordes operation och den lilla rest som då fanns kvar på 2mm hade ett KI67 på 14. Efter det strålade jag 15 ggr och fick Capecitabin i 6 månader. Mina frågor är: 1.Kan den lilla rest som då fanns kvar ha spridit sig i kroppen och växa sakta med ett KI 67 på 14 någon annanstans i kroppen så att jag inte märker det än? 2.Kan en eventuell spridning ändra sitt KI67 och ökas till snabbare delningstakt med tiden? Dvs kan tumörer ändra delningstakt av sig själv? 3. Kan alltså KI67 ändra sig iom cellgiftsbehandling?

Hej, Jag har tid nästa vecka men läste nu på min journal och det står såhär Biopsin visar en invasiv duktal cancer Elston grad 2, ER 100%, PR 70%, Ki67 40% och HER2 negativ. Cytologin visar reaktiv lymfadenit vilket inte stämmer med utseendet på ultraljud men det finns en del lymfocyter kring tumören. Va menas, snälla vill ha svar

Är opererad i vä bröst stadium 1 Hormonkänslig bröstca.Inga hittade metastaser i portvakterna . Strålbehandlad,Nu Tamoxifen i 5 år. Kan jag redan ha metastaser i kroppen?Då jag hade bröstcancer. Vid återfall -går det via bröst -axillen-och vidare eller kan det bara komma ändå i kroppen??

Jag läste Niclas beskrivning (14/4) om skillnaden mellan hur Tamoxifen och aromatashämmare fungerar där det ena är inriktad på att blockera östrogen från att ta sig in i cellerna, medan det andra förhindrar nybildning av östrogen i ffa. fettcellerna. Det fick mig att fundera om det rent teoretiskt vore möjligt att man vid starkt hormonkänslig bröstcancer (efter klimakteriet) skulle kunna behandla med både Tamoxifen och aromatashämmare som en kombination, samtidigt? Som ett sätt att hämma östrogenförekomsten på två olika sätt för att uppnå en bättre sammantagen effekt? Jag är väl medveten om att biverkningarna kanske skulle kunna bli dubbelt så jobbiga med en "kombo" som med behandling med var och ett av preparaten, men om man bortser från eventuellt ökade biverkningar - vad är det som hindrar en "dubbelbehandling"? Beror det på en ökad medicinsk risk, avsaknad av genomförda studier, eller någon annan orsak?

Efterbehandling med Verzenio har visats minska risken för återfall vid hormonpositiv bc och används väl i många länder nu som standardbehandling i kombination med Tamoxifen eller AI för personer med stadie II-III bc och vissa riskfaktorer. När kan det bli aktuellt att godkänna Verzenio även i Sverige för denna typ av behandling? Undrar även över om Giredestrant är på väg in som ett alternativ till AI, då det tycks mer effektivt än anastrozole? https://www.onclive.com/view/coopera-results-show-benefits-of-giredestrant-in-er-her2-early-breast-cancer Pågår det några studier om dessa läkemedel som man som svensk kan delta i?

Hej! 38 år gammal, har genomgått mastektomi pga mycket stor DCIS, nekros och kalk. 3 frågor: 1. Hur ser det ut med risk att drabbas av DCIS/bröstcancer i det andra bröstet hos kvinnor som haft DCIS jämfört med andra kvinnor? 2. DCIS sågs knappt på mammografin (endast förkalkningar). Men sågs tydligt på MR. Nu något år senare har jag genomgått årskontroll med ultraljud och mammografi. Mammografin visar ofarliga körtlar som man släpper. Min fråga: Varför gör man inte årskontroller med MR? Är inte MR en bättre metod för att hitta DCIS jämfört med mammografi? 3. Hur kan man upptäcka lokala recidiv utan MR? Det går ju inte att göra mammografi efter mastektomi? Tack

Jag är 59 år och har diagnostiserats med duktal invasiv cancer efter mammografi, UL och biopsi. Mammografiskt 40x25 mm stort malignt område, 20x25 mm uppmätt vid ultraljud, grad 2, hormonpositiv med proliferation på 10%, HER 2 negativ, axill fri. Planerad för operation och som jag förstod det strålbehandling efteråt. Även mamsillbiopsiprov i samband operation, är det vanligt? Vad kan vara rimligt för annan behandling? Hur ser prognosen för denna BC ut? Har dessvärre hoppat över kontroller som jag borde gått på, ca 4-5 år sedan sist, hade prognosen varit annorlunda om den upptäckts tidigare?

8 års väntan på Diep Lambå i Malmö- är det rimligt???? Vårdgarantin finns den inte? Varför upphandlas inte avtal med Art Clinic i Göteborg som gör denna operation.Är det verkligen så att bara personer med privat sjukförsäkring ska kunna få denna rekonstruktion inom vettig tid??? Jag opererades 2018 och fick nyligen veta att min operation kan bli tidigast 2026 med dagens operationstakt. Vad görs åt detta???

Jag blev opererad tårtbitsoperation i båda brösten juli-21 det var cancer i höger bröst och början till cancer i vänster bröst samt att tre friska lymfkörtlar togs bort. Ja fick strålbehandling fem gånger i början på oktober. Jag har nu sen ca en månad tillbaka fått ont i högra bröstet. Jag är även öm och har ibland en stickande och svidande smärta, det känns värst på natten. Är det normalt att det kan bli så eller vad kan det vara ?

För några månader sedan började det spontant komma en droppe genomskinlig svagt gulaktig vätska ur mitt högra bröst med veckovisa intervall. Jag har även känt att just det bröstet känns lite ”tungt” och ömmar i samband med detta. Jag gick till VC som remitterade till Bröstcentrum. Där gjordes mammografiundersökning av båda brösten (fler bilder av högra bröstet) och UL av högra bröstet. Då kom även en droppe vätska som sköterskan tog prov på. Läkaren sa att hon inte kunde se något konstigt på UL eller bilder men sa att jag har en del cystor närmare bröstvårtan. Hon sa inget om eventuell behandling utan bara att provsvar på cellprovet skulle skickas till mig. Nu har jag fått provsvaret och det står att provet inte innehåller några cellförändringar och att man inte bedömer att fler undersökningar behöver göras. Kan jag lita på det trots att jag igen har haft en droppe på bröstvårtan senaste dagarna och bröstet ömmar en del? Jag är 40 år.

Hej! Jag är 19 år och har dem senaste månaderna märkt att mitt vänstra bröst har förändrats. Det har alltid varit större än det högra men har nu växt ännu mer. Det har även blivit synliga blodådror på det vänstra bröstet. Huden kring bröstvårtan på det vänstra bröstet har även dragit ihop sig på ett speciellt ställe något som inte går bort. Jag kan få bort det en kort stund om jag drar ut det men det kommer tillbaka. Jag har knölar i båda mina bröst på olika ställen och har alltid haft det. Är detta varningstecken och något som borde kollas upp?

Hej! skrev en fråga här i måndags 11/4-2022. Jag glömde skriva att DCIS var grad 2 utan nekros. Invasiva delen vet jag endast storleken på. Vänliga hälsningar Åsa

Hej, Jag har en fråga angående zoladex injektion, Vad är det som avgör hur länge man bör få det, jag är 20 års åldern som har har haft en liten tumör i aggressiv form, grad 3 , hormonkänslig och her2 positiv bc, dock ingen spridning till lymfkörtlar. Läser att det finns många unga som får det i 2 och 5 år, medan andra i bara ett år.

Hej! Kan ett lokalt återfall i ärret visa sig i annan form, dvs att det som vid op var ER-pos i stället har blivit HER2-pos? Händer det att ett lokalt återfall i operations ärr uppträder först 3 år efter op? Tack på förhand!

Hej! Jag har fått nedanstående diagnos och behandling. Jag känner mig fundersam och lite orolig över att inget mer görs och skulle vilja höra er åsikt. DCIS upptäckt vid mammografi (22x25x36 mm) och efterföljande biopsi. Relativt stor tumör i kombination med små bröst ledde till mastektomi (14/2-2022) ca 6 veckor efter biopsi. Sentinel node (1 lymfkörtel) utan tecken på spridning. PAD-svar: 40 mm max utsträckning DCIS, resektionsmarginal mot bröstmuskeln 0,1 mm. Fascia borttagen. Invasiv cancer 1,1 mm med marginal 7,2 mm (lite osäker om det var 4,4 mm). Ingen biomarkörtypning etc. genomförd varken på DCIS eller invasiv cancer (Linköping). Ingen mer behandling. Har förstått att strålbehandling oftast inte behövs vid mastektomi. Jag är nu orolig för att ingen klassificering har gjorts och därmed ingen behandling. Det känns obehagligt att inte veta om cancern var hormonkänslig, HER2-positiv, trippelneg eller vad. Uppföljning årligen 5 år av kvarvarande bröst (ej nödvändigtvis UL på borttagna sidan). Kirurgen kunde inte svara på några som helst frågor och jag har bett att få höra onkologens resonemang. Jag har fått höra att man vill ”spara kortet” med strålning och cellgifter. Jag förstår att det är en avvägning men vill gärna förstå hur man resonerar och varför. Jag har även förstått att biomarkörtypning på DCIS görs ibland och i vissa regioner. Vad är er bedömning av a) ev. klassificering och behandling, samt b) uppföljning? Tack på förhand. Vänliga hälsningar Åsa

Hej! Jag fick genomgå CT thorax och axel med frågeställning: metastaser? Annan patologi? Den gjordes utan kontrast. Det blev ”friande dom” vilket är glädjande förstås, men är det inte säkrare diagnostik med kontrast? När används kontrast? Fråga två: vad förutom mammografi skall eller bör ingå i årskontroll? Ultraljud? Eller åtminstone fysisk undersökning? Finns några riktlinjer?

Hej, först vill jag tacka er alla som svarar på våra frågor, det betyder otroligt mycket att kunna söka svar på denna sida. Jag undrar om ni skulle kunna förklara hur antikroppsbehandling mot HER2 positivt bröstcancer fungerar. Hindrar den enbart cancerceller från att föröka sig, eller kan antikropparna även ta död på cellen? Eller för cellerna naturligt, utan att kunnat föröka/sprida sig pga antikropparna? Om man få kadcyla, dvs antikroppar + cellgift, är det så kallad målsökande behandling, där cellgiftet enbart påverkar celler med HER2 receptorer? Jag har liknade fråga om hormonbehandling. Hindrar den den hormon positivt bröstcancer från att föröka sig spriddas när den ej har tillgång till östrogen och sedan så dör cancer cellerna naturligt efter ett tag. I de mer sällsynta fall när man får återfall efter 15-20år, beror det på att cancerceller lyckats överleva väldigt länge och när man sedan avslutar anti östrogen behandlingen, kan dessa celler börja spridas igen pga av tillgången på östrogen? Stort tack på förhand!

Vilken rättighet har man att få sitt egna bröst korrigerat när åldern förändrar dess utseende? Opererade för snart 10 år sedan bort ett bröst med direkt rekonstruktion, har fungerat bra till för ett par år sedan när klimakteriet och UMS kom med i bilden och min kropp förändrades. Mitt naturliga bröst har åldrats och tappat stunsen, jag efterfrågade då den justerande kirurgi jag tidigare erbjudits men tackat nej till. Svaret blev då att jag isf behöver gå ner i vikt först. Jag var nyss fyllda 40 när jag opererade mig, närmar mig nu 50 med en 50-årings kropp, det är ju orimligt att jag ska tillbaka till min 40-åriga kropp? Brösten är rejält osymetriska och en bh klarar inte att heller att fixa symetrin längre.

Hej, Diagnos maj21, invasiv mucinös cancer grad 2. ER 100%, PR 100%, Ki-67 huvudsakligen låg mkt fokalt ca 45% i hot spot. HER2 0. Preoperativ behandling paktlitaxel x12, Imbrace, Letrozol och zoladex x12v, sen op och EC90x3 och nu strålning 15+8boost. Haft uppehåll på Letrozol fr op 13/12 tills 5/4. Nu mkt ont i höfter och rygg men har haft besvär i många år. Plötsligt vill onk byta Letrozol + zoladex till enbart tamoxifen. Planen är 10år. Han skyller på att Letrozol har gett mig ökad värk i skelettet men påminner honom om att jag har haft uppehåll i fyra månader…på hans begäran men han vill byta ändå. Så fort som möjligt. Varför? Vad är skillnaden på dem? Jag är 43 år. Ny 3-månaders zoladex planerad 12/5 Får inget svar när jag frågar… så vore tacksam för en förklaring Vänliga hälsningar/ Lina