Hej, hur ser evidensen ut för Letrozol avseende fertilitet om man väljer en aromatashämmare? Förutsatt att man är i 25-30 års åldern så hur ser det ute mellan detta och exempelvis Tamoxifen eller andra alternativ? Bör man fundera på fertilitetsbevarande åtgärder enligt er erfarenhet? Tacksam svar och egna funderingar hos er. Mvh

Tar letrozol som adjuvant behandling och har nu fått någon typ av smärta/inflammation i ena axeln (tränar ganska rejält så tror jag råkat röra mig lite "fel"). Har nu haft denna smärta i ett antal veckor och funderar på att prova en vecka med voltaren för att se om det försvinner. Tänker att om det skulle vara något cancerogent så spelar några veckor ingen roll och jag vill gärna ha en "lugn inställning" och testa själv först. Är det någon fara i samband med letrozol att ta voltaren 1 vecka?

Är 67 år , hade Bc 2020, med op , cellgifter, strålning , och nu adjuvant behandling med Letrozol , med div biverkningar. Vid en rtg för ett anyrism vid mjälte, upptäcktes ett stort myom , intramuralt med utseende som vid cystisk degeneration, vad menas ? kan det utvecklas till Ca ? min huvudfråga är om Letrozol kan minska myom eftersom tabletten "tar bort östrogen" ? Har ätit Letrozol i snart 5 år. (Gjort MR buk med kontrast , kan man säga till 100% att det är godartat myom då ? ser man det på MR ?) återbesök inom 2-3 månader

Hej Min cancerform är luminal A lik bröstcancer nodnegativ. Erhållit adjuvant cytostatika med EC x 3 och docetaxel x 3. Strålbehandling upp till 40,05 Gy och start av endokrinbehandling. Min bakgrund är att jag haft återkommande depressioner och ångestproblem. Nu när jag fick cancer hamnade jag i en svacka igen. Jag går på antidepressiva medel som funkar på mig, men när jag startade med Tamoxifen blev jag mycket sämre med ångestbesvär och djup nedstämdhet. Nu har jag slutat med Tamoxifen och Zoladex efter rekommendation från kirurgin. Nyttan överväger inte de fruktansvärda biverkningarna jag fick från Tamoxifen. Jag ska träffa en läkare från SU planerat in ett samtal med mig om en månad för att diskutera att istället pröva Anastrozole och Zoladex. Man har sagt till mig att de vanligaste biverkningarna framförallt är att man kan få ont i leder. Vet ni något om de psykiska biverkningar? Jag är så orolig för jag vill verkligen ta medicinen för att förebygga min bröstcancer men jag vill inte leva ett liv där jag ständigt mår psykiskt dåligt. Då är det inte värt. På kirurgin sa de om jag inte minns fel att Anastrozole var mildare, eller bättre alternativ än Tamoxifen när det gäller de psykiska biverkningar. Tacksam om hjälp

......upplevde att jag inte fick något rakt svar på min förra fråga om de Quervain kan vara en direkt följd av endokrin behandling. Min tanke var att eftersom hormonförändring kan vara en orsak till denna form av senskideinflammation skulle mitt intag av exemestan kunna vara orsak till min värk. Mina två frågor är således: 1) Kan man få De Quervain som en effekt av den endokrina behandlingen? Ja eller nej? 2) Om jag avslutar mitt intag av exemestan dämpas då inflammationen utan någon behandlingsåtgärd?

Hej, i samband med att jag behandlas med exemestan har jag fått plötslig värk i handleden. Det började med att jag vaknade på morgonen och hade värk. De har således inte med aktivitet att göra. Nu undrar jag om det är en effekt av den endokrina behandlingen. Värk i muskler och leder hör ju till, men det här verkar vara något annat. Läste om De Quervains syndrom och att detta kan uppkomma i samband med hormonförändringar. Kan den endokrina behandlingen vara en orsak?

Hej! Jag funderar på vad som händer i kroppen efter avslutad endokrin behandling för en kvinna som ännu inte kommit in i det naturliga klimateriet? Blir allt i bästa fall som det var innan den endokrina behandlingen eller "sliter" den endokrina behandlingen på kroppen? Tex gällande ledstelhet, att ha detta under flera år som orsakas av den endokrina behandlingen, försvinner det vid avslutad behandling eller kommer man fortsatt få leva med sviter av detta? Sliter det på kroppen/kroppens funktioner på något vis att strypa hormonnivåerna och i så fall på vilket sätt eller förväntas man efter avslutad endokrin behandling komma tillbaka till ursprungsläget så som det var innan behandlingen? I mitt fall är hag 35 år och behandlas med zoladex och Letrozol som ska pågå i 5 år.

Hej! En undran, jag har ätit antiöstrogen i 5 år (T. Anastrozol i 4 år och nu T. Exemestan 1 år). Jag har läst att man kan ta sin medicin (Exemestan) var annan dag, halveringstiden är 27 timmar. Jag har ont/stel i höft har gränsen för benskör och tappat mycket av mitt hår, begynnande starr. Nu känner jag också en nästäppa och det känns som svullen tunga, ingen svampinfektion, jag har annars ingen allergi. Jag funderar starkt på att sluta efter 5 års medicinering. Jag är 70 år fick en östrogenberoende tumör när jag var 31 år 1985, hade 1 lymfkörtel med ca av 7 st som togs bort. Då fick jag cytostatika, tablett Sendoxan. och mastektomi. 2019 fick jag tumör i andra bröstet 15 x 15 mm stor duktal cancer NHG 3, radikalt op. CMA visar ER 90%, PR 25%, Ki67 80% och HER2 negativ tumör. I sentinel node biopsi 4 friska körtlar. De tog tårtbit men jag ville inte göra strålning varvid jag fick min önskan igenom med mastektomi med expanderimplantat för att slippa strålbehandling. Har ingen genetisk ärftlighet. Ska jag våga göra tablett uppehåll efter 5 år och inte 10 år? eller varannan dags medicinering?

På mammografin i augusti 2019 hittade de en tumör. Den opererades bort oktober. December 2019 började jag med cytostatika. Var färdig i mars 2020. Strålning 15 ggr under maj. Började samtidigt ta Letrozol. Ska ta dem (troligtvis) t o m maj 2025. Efter att ha tagit Letrozol något år började jag få väldigt ont i musklerna. Men, jag förknippade inte då detta problem med tabletterna. Eftersom jag har andra sjukdomar. Min läkare på VC skickade remiss till Endokrin. Där de tog massa med prover och tester. Det visade sig att jag hade problem med mina bisköldkörtlar. I april i år (2024) opererade de bort de två högra. Men, det hjälpte inte. Den 4/11 opererade de bort den ena på vänster sida. Nästan direkt efter operationen försvann min muskelvärk. När jag har pratat med med andra bröstcancersystrar, så har flera av dem haft (och har) samma problem som jag. Nu undrar jag om Letrozoltabletterna har påverkan bisköldkörtlarna? Eftersom dessa också är körtlar.

Har ätit Letrozol i 1 år och bytte till Exemestan pga jag blev så stel i lederna, tycker att det är mer uthärdligt nu men är ff stel och har värk i leder och ländrygg, har också vallningar varje dag och natt, har ätit Exemestan i 2 års tid. Läste att studier visat att man kan äta medicinen varannan dag och ändå ha samma effekt på cancern men får en bättre livskvalitet. Stämmer de och är det möjligt att medicinera på detta sätt istället för varje dag?