Visar 10 av 160 träffar
Hej,
Min mamma fick bröstcancer strax efter min födsel. Hon var då ca 36 år. Hon dog sedan när jag var 9 år fyllda. Då vid ålder 43 år. Även min mormor dog i bröstcancer cirka 65 år gammal. Även på pappas sida finns cancer. Min farfar dog i leukemi, min faster drabbades av bröstcancer men överlevde. Min pappa drabbades av hjärntumör men överlevde.
Jag har inget syskon, heller ingen släkt från min mammas sida. Jag vill göra en utredning för att se om jag bär på gen för bröstcancer. Hur går jag till väga ? Med tanke på släktens sjukdomshistoria, finns en högre risk för bröstcancer ?
Jag är nu 30 år och vill gärna få kontroll över detta innan jag planerat att bli gravid
Genetisk utredning34 år. Fått bröstcancer, mellannålsbiopsi visar grad 2 av tumören. Storlek med ultraljud: 14mm, mammografi: 18mm. Ultraljud I armhålan såg fint ut. Fått operationstid 6 veckor efter ultraljud utfördes. Har fått ont överallt i rygg och rumpa efter diagnos och är jätteorolig att det redan har hunnit sprida sig, hur vanligt är detta och hur bra är ultraljud på att avgöra spridning?
Varför visar inte mellannålsbiopsin vilken typ av bc jag drabbats av? Jag måste vänta tills efter operationen innan vi vet. Dock har jag läst om flera fall där folk direkt fått reda på vilken typ dom har, redan vid första biopsin. Har det då visat sig vara en mer aggressiv variant så har dom kunnat börja direkt med cellgifter t.ex.
34 år med bc. OroligHej! Jag har en phyllodestumör på ca 3 cm som ska opereras bort. Biopsisvaren visar att den är godartad. Men vad är risken för att det ändå visar sig vara elakartad efter operationen och den fullständiga biopsin?
Opereras en sådan här tumör bort med tårtbitsoperation?
Jag har även läst att man inte vet varför man får Phyllodes-tumörer men att människor med Li-fraumenis syndrom har en ökad risk att få Phyllodes och andra typer av cancer. Jag är nu orolig för att jag har detta syndrom och att jag ska ha förhöjd risk att drabbas av annan cancer också. Går det att testa sig för detta?
PhyllodesMin mamma och ena moster har bägge haft bröstcancer, min moster överlevde tyvärr inte.
Det gjordes en ärftlighetsutredning och der visade sig att min moster som gick bort hade genen, medan min andra moster inte hade den. Jag har för mig att min mamma sagt att hon inte hade den, men nu minns hon inte ens att de kollat. Men jag var med på ett möte så det borde vara kollat, jag borde väl bli it kallad om det varit positivt? Går den infon att få fram?
Fråga om ärftlighetsutredningVid 36 års ålder fick jag diagnosen bröstcancer. Läkarna kunde inte hitta någon naturlig eller biologisk förklaring till att jag hade drabbats. Men något som jag har funderat på och som ingen inom vården frågade mig om var mina arbetstider. Jag hade haft ett skiftarbete i 14 år, där nattpass var inkluderat. Jag arbetade dag, kväll, natt och helger.
Jag vet att det har forskats inom området och att man har sett en förhöjd risk att drabbas av bla bröstcancer om man arbetar skift.
Skulle skiftarbetet kunna har varit en bidragande orsak till att jag drabbades och varför är detta inget som nämns inom vården när man utreder potentiella orsaker till varför en individ har drabbats?
Skiftarbete kopplat till bröstcancerHej,
Jag är axillutrymd och har pga det fått en nervskada som orsakar vingscapula. Då jag får mkt ont i axeln/överarmens muskler pga detta erbjuder ortopedläkaren dels att göra en EMG-EnEG samt en injektionsbehandling av kortison mot en eventuell internal impingement.
Min fundering är nu om det finns någon risk med dessa undersökningar/behandlingar och om det kan orsaka eller öka risken för lymfödem i armen?
Vänligen Viktoria
Axillutrymd - risker med att få kortisonspruta samt EMG-EnEG?Hej!
Min mormor fick bröstcancer strax innan 40 års ålder, slutet av 60-talet. Varken min mamma eller morbror som idag är i 65-års åldern har fått cancer men jag börjar fundera på och har läst på ärftlighet. Jag är idag 33 år gammal och har en syster som är 37 år.
Mormor gick bort 1988 så det finns ingen möjlighet att undersöka ärftliga gener via blodprov. Jag läste att man kan undersöka gamla tumörer för att se på ärftlighet. Finns denna möjlighet att göra en utredning trots att det var så länge sedan?
Känner mig väldigt orolig och skulle vilja veta var jag kan vända mig för att prata mer om detta.
ÄrftlighetJag är 39 år gammal. Jag har en fråga om förebyggande mastektomi. Min mamma fick diagnosen bröstcancer när hon var 59-60. Jag har ingen möjlighet att veta vilken typ av cancer hon fick diagnosen. Jag skulle vilja göra både mastektomi och rekonstruktion samtidigt. Kan denna operation utföras i Sverige, och kan den utföras på offentliga sjukhus?
Förebyggande mastektomiJag ska ju vara uppmärksam på ev. svullnader, svullnad i arm osv. efter bröstoperation (del av bröstet och några lymfkörtlar togs bort) och efter strålning. Nu upptäcker jag plötsligt - kom på några dagar - att mitt vänstra ("operationssidan") pekfinger är svullet från leden och ner mot knogen. En ring jag hade i lördags kan jag inte få på mig idag? Men - ödem i ett finger? Ingen värk eller svullnad i armen annars.
Om en vecka ska jag träffa min läkare uppföljning, räcker det att jag väntar tills hon får titta eller måste jag ta kontakt med "någon" redan nu?
Svullen pekfingerled - ödem?Hej.
Jag skriver till er med anledning av en väldigt jobbig oro som inte riktigt vill släppa.
Min mamma drabbades av bröstcancer när hon var 37, och min moster lika så. Jag och kusinerna har gjort en utredning och fått konstaterat att det inte finns någon genetisk ärftlighet i släkten vilket är skönt. Dock löper vi fortfarande större risk att drabbas, ungefär dubblerad risk..detta skrämmer mig något oerhört. Jag är nybliven tvåbarnsmamma och sedan jag fick barn har oron bara ökat..min mamma fick tillbaka sin bröstcancer efter ett antal år och lever inte Idag, jag är såklart livrädd att samma sak ska hända mig.
Mina funderingar..dubblerad risk låter så otroligt mycket med tanke på hur många som idag drabbas av denna eländiga sjukdom..det borde innebära en livstidsrisk på ca 20%? Jag vill tro att chansen att inte få bröstcancer fortfarande större än risken att faktiskt få det?? Hur ska jag tänka? Allra helst hade jag velat operera bort mina bröst för att minska risken, men detta får man inte om det inte finns en kartlagd ärftlighet… hur ska jag tänka
Hej jag tycker att du beskriver detta fint. Hjärnan kan förklara för hjärtat hur det förhåller sig, men det är inte säkert att det hjälper riktigt. Ett sätt att förebygga bröstcancer som skulle vara mycket effektivt vore om alla kvinnor opererade bort brösten. Nej, det vore ju förfärligt och helt orimligt. Men det skulle funka. Det måste finnas en gräns när det är rimligt att göra det. Jag tänker att den gränsen inte riktigt bara tar hänsyn till risken att FÅ bröstcancer utan även risken att dö i bröstcancer. Jag tänker att man riskerar blandar ihop de två sakerna. Det är förvisso inte trevligt utan djupt ovälkommet att drabbas av bröstcancer, men de flesta blir faktiskt friska även om din erfarenhet är negativ. Dödligheten i bröstcancer för en frisk kvinna med bröstcancer i släkten är en bråkdel av den siffra du anger. Kan man tänka så?
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Orolig kring ärftlighet