Visar 10 av 158 träffar
Hej! Jag har en phyllodestumör på ca 3 cm som ska opereras bort. Biopsisvaren visar att den är godartad. Men vad är risken för att det ändå visar sig vara elakartad efter operationen och den fullständiga biopsin?
Opereras en sådan här tumör bort med tårtbitsoperation?
Jag har även läst att man inte vet varför man får Phyllodes-tumörer men att människor med Li-fraumenis syndrom har en ökad risk att få Phyllodes och andra typer av cancer. Jag är nu orolig för att jag har detta syndrom och att jag ska ha förhöjd risk att drabbas av annan cancer också. Går det att testa sig för detta?
PhyllodesMin mamma och ena moster har bägge haft bröstcancer, min moster överlevde tyvärr inte.
Det gjordes en ärftlighetsutredning och der visade sig att min moster som gick bort hade genen, medan min andra moster inte hade den. Jag har för mig att min mamma sagt att hon inte hade den, men nu minns hon inte ens att de kollat. Men jag var med på ett möte så det borde vara kollat, jag borde väl bli it kallad om det varit positivt? Går den infon att få fram?
Fråga om ärftlighetsutredningVid 36 års ålder fick jag diagnosen bröstcancer. Läkarna kunde inte hitta någon naturlig eller biologisk förklaring till att jag hade drabbats. Men något som jag har funderat på och som ingen inom vården frågade mig om var mina arbetstider. Jag hade haft ett skiftarbete i 14 år, där nattpass var inkluderat. Jag arbetade dag, kväll, natt och helger.
Jag vet att det har forskats inom området och att man har sett en förhöjd risk att drabbas av bla bröstcancer om man arbetar skift.
Skulle skiftarbetet kunna har varit en bidragande orsak till att jag drabbades och varför är detta inget som nämns inom vården när man utreder potentiella orsaker till varför en individ har drabbats?
Skiftarbete kopplat till bröstcancerHej,
Jag är axillutrymd och har pga det fått en nervskada som orsakar vingscapula. Då jag får mkt ont i axeln/överarmens muskler pga detta erbjuder ortopedläkaren dels att göra en EMG-EnEG samt en injektionsbehandling av kortison mot en eventuell internal impingement.
Min fundering är nu om det finns någon risk med dessa undersökningar/behandlingar och om det kan orsaka eller öka risken för lymfödem i armen?
Vänligen Viktoria
Axillutrymd - risker med att få kortisonspruta samt EMG-EnEG?Hej!
Min mormor fick bröstcancer strax innan 40 års ålder, slutet av 60-talet. Varken min mamma eller morbror som idag är i 65-års åldern har fått cancer men jag börjar fundera på och har läst på ärftlighet. Jag är idag 33 år gammal och har en syster som är 37 år.
Mormor gick bort 1988 så det finns ingen möjlighet att undersöka ärftliga gener via blodprov. Jag läste att man kan undersöka gamla tumörer för att se på ärftlighet. Finns denna möjlighet att göra en utredning trots att det var så länge sedan?
Känner mig väldigt orolig och skulle vilja veta var jag kan vända mig för att prata mer om detta.
ÄrftlighetJag är 39 år gammal. Jag har en fråga om förebyggande mastektomi. Min mamma fick diagnosen bröstcancer när hon var 59-60. Jag har ingen möjlighet att veta vilken typ av cancer hon fick diagnosen. Jag skulle vilja göra både mastektomi och rekonstruktion samtidigt. Kan denna operation utföras i Sverige, och kan den utföras på offentliga sjukhus?
Förebyggande mastektomiJag ska ju vara uppmärksam på ev. svullnader, svullnad i arm osv. efter bröstoperation (del av bröstet och några lymfkörtlar togs bort) och efter strålning. Nu upptäcker jag plötsligt - kom på några dagar - att mitt vänstra ("operationssidan") pekfinger är svullet från leden och ner mot knogen. En ring jag hade i lördags kan jag inte få på mig idag? Men - ödem i ett finger? Ingen värk eller svullnad i armen annars.
Om en vecka ska jag träffa min läkare uppföljning, räcker det att jag väntar tills hon får titta eller måste jag ta kontakt med "någon" redan nu?
Svullen pekfingerled - ödem?Hej.
Jag skriver till er med anledning av en väldigt jobbig oro som inte riktigt vill släppa.
Min mamma drabbades av bröstcancer när hon var 37, och min moster lika så. Jag och kusinerna har gjort en utredning och fått konstaterat att det inte finns någon genetisk ärftlighet i släkten vilket är skönt. Dock löper vi fortfarande större risk att drabbas, ungefär dubblerad risk..detta skrämmer mig något oerhört. Jag är nybliven tvåbarnsmamma och sedan jag fick barn har oron bara ökat..min mamma fick tillbaka sin bröstcancer efter ett antal år och lever inte Idag, jag är såklart livrädd att samma sak ska hända mig.
Mina funderingar..dubblerad risk låter så otroligt mycket med tanke på hur många som idag drabbas av denna eländiga sjukdom..det borde innebära en livstidsrisk på ca 20%? Jag vill tro att chansen att inte få bröstcancer fortfarande större än risken att faktiskt få det?? Hur ska jag tänka? Allra helst hade jag velat operera bort mina bröst för att minska risken, men detta får man inte om det inte finns en kartlagd ärftlighet… hur ska jag tänka
Hej jag tycker att du beskriver detta fint. Hjärnan kan förklara för hjärtat hur det förhåller sig, men det är inte säkert att det hjälper riktigt. Ett sätt att förebygga bröstcancer som skulle vara mycket effektivt vore om alla kvinnor opererade bort brösten. Nej, det vore ju förfärligt och helt orimligt. Men det skulle funka. Det måste finnas en gräns när det är rimligt att göra det. Jag tänker att den gränsen inte riktigt bara tar hänsyn till risken att FÅ bröstcancer utan även risken att dö i bröstcancer. Jag tänker att man riskerar blandar ihop de två sakerna. Det är förvisso inte trevligt utan djupt ovälkommet att drabbas av bröstcancer, men de flesta blir faktiskt friska även om din erfarenhet är negativ. Dödligheten i bröstcancer för en frisk kvinna med bröstcancer i släkten är en bråkdel av den siffra du anger. Kan man tänka så?
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Orolig kring ärftlighetHej!Jag väntar på svar från biopsi och mår väldig dåligt av ovissheten. Undrar vad betyder " intramammar lymfkörtel ". I journalen står "mammografin ser man i nedre mediala kvadranten hö bröst kl 4-5 , 8,5 cm från mamillen ett par delvis avgränsade förändringar som totalt mäter 20 mm med malignt utseende kod 5.
På ulj ser man att det föreligger malignitetssuspekt förändring där, också här kod 5. Man ser också en intramammar lymfkörtel kl 9 hö sida.
Corebiopsi har tagits från förändringen med im print.Inget anmärkningsvärt att känna i lymfkörtelstationer". Vad betyder kod 5? Vad kan det vara för slags cancer? Tackar på förhand.
Funderingar efter biopsinHej!
Jag är en kvinna på 31 år som härom dagen fick diagnosen hormonberoende bröstcancer. Saxat från min journal:
"På mammografienheten ses kl 8 och 7 cm från mamillen en 22 mm stor malignitetsmisstänkt förändring, M5. Ultraljud visar motsvarande mammografi- och palpationsfyndet i höger bröst kl 8 och 7 cm från mamillen en 22 mm stor förändring med malignt utseende, U5. Axiller undersökta bilateralt normalt. Mellannålsbiopsi mot förändringen visar invasiv duktal cancer, grad 2, ER 95%, PgR 95%, HER2 normal, Ki67 33%."
Man kommer att operera ut tumören med bröstbevarande kirurgi och sentinel node. Därefter troligen enbart strålning och sedan antihormonell behandling i 5 år. Kan bli aktuellt med cytostatika beroende på vad man hittar i lymfkörteln.
Jag ställde frågan till läkaren om cancern kan ha spridit sig till andra organ även om man inte hittar något i lymfkörtlarna. Fick till svar att det kan i teorin hända men i praktiken anser man inte att det är något man behöver screena för. En egen sökning efter information i frågan resulterar i väldigt mycket information på engelska om att ja, i många fall har cancern spridit sig vidare utan att passera lymfkörtlarna, medan jag på svenska hittar väldigt begränsad information om fenomenet och det är svårt för mig som lekman att förstå om det är så att lymfkörtlarna verkligen alltid är första spridningsställe eller inte? Borde jag kräva att få göra en CT för att hitta eventuella fjärrmetastaser?
Spridning utan att passera lymfkörtlar