Min mamma fick bröstcancer vid 58-årsålder (inte ärfligt sa de). Sen fick min halv moster( på min mormors sida) samma cancer vid lite över 60år(bara operation). Sen fick min andra moster TNBC vid 58års ålder. Det gjordes en ärftlighets test som var negativ. Nu har min kusin (dotter till den sista mostern) fått bröstcancer vid 47års ålder. Behöver jag vara orolig? Och hur skall jag gå tillväga för att få mer hjälp och information? Kan jag ta prover för att se om jag bär på någon gen som ökar min risk?

Jag har en mamma som injuknat i TNBC strax under 50 år. Hon är frisk idag och varit cancerfri i över 8 år. Jag själv är 30 år och det finns inga genmutationer inblandade i någon av oss. Även om det inte är genetiskt så gräver jag ner mig totalt i att min risk helt plötsligt fördubblas av att få denna hemska cancer. Jag blir vansinnig på råd om hur man ska sköta sin hälsa för det gjorde min mamma och det gör även jag. Det finns inga riskfaktorer med i bilden förutom slumpen. Jag är jätteledsen och känner att denna bröstcancern är en tickande bomb för mig. Att en dag kommer det. Jag är arg på mina redan obefintliga bröst och vill bara bli av med dem. Att få stöd för att hantera oror mm är redan något jag haft sedan länge men det jag inte får svar på är rent medicinskt och vetenskapligt hur jag ska göra. Hur många döttrar får gå igenom livet cancerfria om de har samma historia som jag? Eller ser man tydliga samband? Hur ska jag tänka kring min egen risk? Jag kommer ju aldrig förlåta mig själv den dagen jag känner en knöl och inte tog bort brösten. En fördubblad risk är 20% och den är alldeles för hög enligt mig.

Alltså, minskar aromatashämmare risken för återfall i brösten till ca 6,5 %. Men inte för fjärrmetastaser?