Visar 10 av 6254 träffar
2021-01-12
Hej!
2016 Her 2 positiv bröstcancer med 6 cytostatika kurer, 16 herceptin injektioner och 25 strålningar. Lång rehabiliterings tid, varit sjukskriven i nästan 2 år. 2017 dog mamma plötsligt då hade jag ej återhämtat mig I början av 2019 uttmattningssymtom med mycket kroppsliga symtom. Arbetat i varierande grad ej över 50%. Har kvarvarande symtom med uttalad stresskänslighet, mentalt trötthet, minnessvårigheter, koncentrationssvårigheter samt svårighet att strukturera upp och planera min vardag. Lätt att tappa tråden, svårt att ta in instruktioner och lära mig nya rutiner. Vissa svårigheter att filtrera intryck. Jobbar som distriktssköterska på en vårdcentral med en bra anpassad aktivitet på jobbet. Blir trött efter en arbetsdag. Ej hjälpt att få andra arbetsuppgifter eller någon annan arbetsplats. Känner mig trygg med chefen och kollegiorna och arbetsuppgifterna som jag gjort i många år har astma och KOL mottagning. Min läkare anser det bästa för mig är jobba 50% och söka sjukersättning för resten. Pratat med min handläggare på Försäkringskassan som pratat med sina kollegior och det är ingen som känner igen dessa symtom efter en cytostatika behandling som min läkare och onkologen säger. Kan ju vara i kombination med annat. Jag är ensamstående med 2 tonårspojkar, uppväxt med en scitzofren mamma med allt det innebär. Läst och jobbat samtidigt alltid kört på och ej lyssnat på kroppens signaler. Finns det något jag kan hänvisa till FK? Hur kan jag lägga fram detta att det stämmer för FK? Har tidigare fått vetenskapliga artiklar som ligger som beslutsstöd. Blir så stressad att de inte känner till detta?
Den problem du beskriver är välkända följdsymptom efter en cytostatikabehandling. Ofta går de över efter några månader, men ibland kan problemen finnas kvar flera år efter avslutad behandling. De kan också förvärras i samband med andra stressfyllda upplevelser. Att byta arbete är aldrig ett alternativ eftersom det snarast förvärrar problemen. Sjukersättning kan inte beviljas eftersom detta kräver att problemen är livslånga. Man brukar säga att de problem som du beskriver är multifakoriella dvs det finns en rad bakomliggande faktorer som ger upphov till problemen och som också gör att de kvarstår. Om du går in på 1177 och söker på cancerrelaterad trötthet så hittar du en film som både förklarar orsaken till problemen och ger tips om vad som kan göras för att förbättra situationen. Trots försäkringsmedicinskt beslutstöd som beskriver problematiken kan det var svårt att få gehör hos Försäkringskassan eftersom handläggarna ofta kräver objektiva medicinska fynd på organnivå för att bevilja sjukpenning. Mitt råd är att du kontaktar din husläkare och ber att få en utredning om av vad som orsakar dina problem och vad som kan göras åt dem. En sådan utredning brukar ju också bidra till det finns objektiva fynd som underlättar kontakten med Försäkringskassan.
Aina Johnsson
Kurator och forskare
Aina Johnsson är kurator och forskare med inriktning på psykosocialt stöd vid cancer.
Dölj svarHej!
För yngre, premenaupausala kvinnor som tillexempel står inför en 10 år lång endokrin behandling verkar det föreligga stora risker för senbiverkningar och sekundära biverkningar som påverkar livet negativt. Vet man något om hur vanligt det är med olika hälsorelaterade problem senare i livet för den här patientgruppen?
Information om potentiella direkta biverkningar som värmevallningar, att alla inte får alla biverkningar, att man måste pröva och se vad som händer, och "vi tar det som det kommer, allteftersom" räcker ju inte i så fall.
Om det finns risk för permanenta eller kroniska sjukdomar och hälsoproblem på lång sikt så borde väl läkarna informera om hur stora de riskerna är, tillsammans med patientens absoluta riskminskning för återfall med behandlingen - hur ska patienterna annars kunna ta ett informerat beslut kring om de tycker att riskerna för sekundärbiverkningar och senbiverkningar är rimliga mot vad de vinner med behandlingen?
yngre med endokrin behandlingHej!
Jag har hört att Moringa i tablettform skulle kunna hjälpa en att bl a få ner kortisolet. Finns det något bevisat som talar emot att ta det om man haft Her2 negativ bröstcancer?
Moringa i tablettform om man haft bröstcancerKan man känna av biverkningar mer eller mindre om man bytar "fabrikat" på tamoxifen. Känner mig orkeslös och trött efter att ha bytat.
TamoxifenHej!
Kan jag ta marint Collagen mot ledvärk när jag behandlas med Tamoxifen Ebb? Jag har även Ganapentin?
Tacksam för svar🌸
Marint CollagenEfter att ha fått 6 behandlingar med cellgifter sommaren 2024 så fick jag problem med domnande/pirrande fötter, främre delen. Nu upplever jag att dessa känningar sakta förvärras med tiden. Det är värst på nätterna och ibland är det svårt att sova. På dagtid märks det inte lika mycket. Finns det nånting jag kan göra för att motverka detta?
Ang. fotproblem efter cellgifterHej! Kan jag ta viktminskningspreparatet Mounjaro om jag haft trippelnegativ bröstcancer? Jag är klar med cellgiftsbehandlingen, operation och strålning. Har 3 doser immunterapi kvar var sjätte vecka. Ökar jag risker för återfall eller påverkar det inte?
Risker med viktminskningsmedelHej, opererades i mars blev strålad och har ätit letrozol sedan dess. Nu har jag haft fyra urinvägsinfektioner som medicinerats med ab sedan i juni. Har gjort dt på njurar och även cystoskopi ua. Kan detta vara en biverkning av letrozol?
FunderingHej, har fått detta i min journal. Op 22/7 gick bra och är klar med superfint resultat. Sedan står detta:
I PAD från mastektomi ses utbredd DCIS av kärngrad 3 med övergång i invasiv cancer NST närmast NHG 2 och största mått 2 mm. Totalt extent 70 x 47 mm. Radikalt opererad. ER 0%, PR 0%, Ki-67 20%, HER2 2+ ISH negativ. Sentinel node biopsi höger axill visar 4 lymfkörtlar utan hållpunkter för metastas. I en av lymfkörtlarna ses isolerade tumörceller. (0/4, ITC+).
Från MDK: Konferensen bedömer att patienten är färdigbehandlad. Ingen indikation för adjuvant behandling. Noterar dock osäkerhet med hänsyn till mikroinvasionen med flera foci i ett stort område med DCIS. Trippelnegativ biologi som dock inte når upp till mer än grad 2. Ingen indikation för kemoterapi finns men denna osäkerhet kan diskuteras med patienten.
Vad skulle nästa steg kunna vara?. jag får själv avgöra om jag vill ha cellgifter, men min fråga är biter det?
Försöker hitta någon som varit med om liknande.
Har du några inspel som kan hjälpa mig i mitt beslut
Hur ska jag tänka när läkaren säger att jag är färdigbehandlad, men jag kan få behandling om jag villHej! Undrar om ingefärashots ska undvikas pga slår ut tamoxifen eller om det som antioxidant ska undvikas vid hormonell bröstcancer?
Ingefära shots52 år. Op innan jul och strålning därefter ej cyt. Tårtbitsop. Hormonkänslig. Invasiv lågaggressiv bröstcancer spridning till 2 lymfkörtlar, tog ut 13 st. Behandling med anastrozole och zoledronsyra. Rygg o ledvärk sedan unga år. Värre med Anastrozol ffa efter då varit still en stund känns som att leder ”rostat ihop” . Då kommit igång helt ok m Ipren o Alvedon. Vill inte byta medicin då det kan bli andra värre biv jag inte vill ha.
Min fråga: är det ok m kosttillskott som Omega 3 eller ex vitaproe? Fick på strålningen höra att det kommit ny forskning som ev visar att antioxidanter o omega 3 gynnar en ev cancertillväxt om det skulle finnas nån cell kvar nånstans. Pratat m min kontaktsköterska som ej vet. Har ni nåt tänk kring just dessa eller finns nåt annat kosttillskott för lederna som ni kan tipsa om. Tack på förhand !
Ledvärk /omega 3