Hej. Att ge ett specifikt svar är svårt då så många faktorer spelar roll, tex ålder, doser och sjukdomsförlopp (tex hur mycket sjukdomen har förändrats på röntgen och förändring av tumörmarkör), men jag svarar så gott jag kan.
Utifrån det du beskriver om den tumör som opererades bort 2015 kan jag hålla med om att risken för spridning i framtiden var oerhört liten. Det kan ha gömt sig cancerceller, med benägenhet att sprida sig, i in-situ-tumören som slunkit iväg, även om sentinel node var frisk. Skelettmetastaserna visade sig efter 4 år och det låter normalt för en Luminal bröstcancer med ganska låg delningshastighet, även om det ibland tar många fler år. Luminala bröstcancrar svarar ofta länge på antihormonell behandling. Du har haft effekt av Kisqali i 1,5 år och det är positivt. Jag vet inte när i sjukdomsförloppet borrbiopsierna är tagna men vi brukar ta nya biopsier om/när sjukdomen inte beter sig som vi förväntar oss för att se om den muterat. Det vi framförallt vill veta är hur hormonreceptorerna och Her2-receptorerna uttrycks, eftersom det påverkar hur vi tänker med behandling.
En sak som jag funderar över är att röntgen visar tillväxt samtidigt som tumörmarkören nästan har halverats på kapecitabin, om jag tolkar det du skriver rätt. Det kan förstås vara på det sättet men ibland misstolkas ökad förkalkning i sk sklerotiska metastaser som sjukdomstillväxt fast det egentligen är en läkningseffekt. Man kan också ha sk lytiska metastaser där tillväxt tyder på att medicinen inte har effekt. Jag förmodar att du också får någon typ av skelettstärkande, tex bisfosfonater.
Anne Andersson
Överläkare, onkologi och diagnosansvarig bröstcancer, Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.