Frågor & svar

Hej! Jag har sedan jag tog första tabletten av tamoxifen känt mig hjärn-trött. Jag slutade med medicinen efter 3 månader ,mars 2022, eftersom jag mådde för dåligt för att ta ansvar själv. Jag hade ett bankande hjärta ett år efter att jag slutat med tamoxifen. Stor del av hjärn-tröttheten försvann men det försvann inte helt. Jag blev sakta bättre under 2 års tid men nu är jag återigen sämre, med "slag" i hjärnan vid bilkörning, där jag är borta någon sekund. Syn-problem som blir värre vid svårare trötthet. Svårt att bli fartblind vid körning. Känner obehag vid bilåkning och körning i högre hastighet (motorväg). Jag har alltså många kognitiva besvär som jag undrar över. Känner ni till någon som har liknande besvär? Hjärnan är plastisk, kan hjärnan ha lärt sig att vara hjärn-trött och inte gå tillbaka till normalläge. Har tamoxifen stressat min kropp till den grad att den fortfarande är stress-känslig? Eftersom jag är känslig för stimuli såsom, höga ljud, folksamlingar, människor som går snabbt, pratar snabbt etc. Är där några nya rön om tamoxifen? Vet ni var jag kan vända mig för tillfriskning? VC har ingen kunskap. Vänligen Jenny

Jag äter anastrozol sedan mars 2021 och ska ta antihormoner i 10 år. Jag hade en stor tumör med spridning till många lymfkörtlar både i armhåla och under nyckelben, men det fanns inget spår av cancer i lymfnoderna efter axillutrymning och i bröstet (mastektomi) fanns en 2 mm rest som enbart var hormonell. Det fanns inget kvar av HER2. Nu har passerat min 5-års uppföljning och jag kommer byta till Tamoxifen, troligen nästa år. Jag tycker det fungerar rätt ok som det är och är orolig att få en massa nya biverkningar av Tamoxifen, inte minst risken att få cancer i livmodern. Hur brukar bytet upplevas och hur stor är risken att för cancer i livmodern? Sedan undrar jag hur tiden påverkar återfallsrisken? Hur mycket minskar den för varje 5-års period? Jag har inte mycket tankar på återfall längre, men de väcktes till liv efter diskussionerna med onkologen.

Jag ska ta antihormoner i 10 år och fick precis veta att jag ska byta från anastrozol nu efter 5 år till Tamoxifen i fem år. Motiveringen är att lång behandling med aromatashämnare kan ge benskörhet. Min diagnos tumör 55x65x75 cm ER 99%, PR 40 %, ki-67 48%, HER 2 3+, spridning till armhåla och under nyckelben. Min behandling bestod av 5 DOC, mastektomi (PAD-svar: partiell patologisk respons motsvarande RCB1, 2 mm rest ER/PR 99% ki-67 17% i bröstet, rena lymfnoder men med fibros), därefter 2 EC, slutligen strålning med boost. Jag har fått zolderonsyra 2 ggr/år i 3 år, men det verkar ändå finnas oro för benskörhet. Någon mätning är inte planerad. I det material jag läst är aromatashämmare effektivare än Tamoxifen efter klimakteriet. Det är förvirrande att jag nu ska byta. Den enda motiveringen jag fått är risken för benskörhet om jag fortsätter med anadtrozol hela behandlingstiden och att jag har stor risk för återfall. Har inte zolderonsyran större effekt än så? Kan det vara så att skelettet "luckras upp" och det ökar risken för att metastaser ska fästa? Brukar man byta efter så kort tid och varför i så fall. Tacksam för svar.

Jag har bytt från EC90 till docetaxel och tagit första dosen. Dock undrar jag hur ont som är vettigt att ha? Med EC så var det kräkfest men nu har jag så oerhört ont. När släpper det? Äter alvedon och ipren men hjälper inte något nämnvärt.

Hej, Jag är en kvinna på 52, opererad med mastektomi och axillutrymning där PAD visade en 51 mm stor invasiv lobulär bröstcancer med signetringcellsinslag 9 av 15 lymfkörtlar med metastas varav 2 stycken med ITC. Lymfomvaskulär invasion Histologi: Radikalitet: ja Minsta marginal: Ventralt 2,6 mm, dorsalt 0,95 mm. Lymfovaskulär invasion: Ja. BRE/NHG: 6 / grad 2. ER: 100 % i båda klossarna. PR: 100 % i båda klossarna. Ki-67: 14,6 % resp 16 %. Hercep-test: Negativ i båda klossarna med infärgningsscore 0. Fick 2 st EC, klarade inte den 3.e. Därefter 7 st av 9 Nab paklitaxel, biverkningar var för tuffa eftersom jag var i dålig skick innan bc diagnosen. Erhållit strålning x 15. Tilläg Tamoxifen i 10 år - som jag i sin tur inte tål, provat olika tillverkare mm. Nu till mina frågor: 1. Om man opererar bort äggstockarna och livmodern så minskar produktionen av östrogen. Förstår att det ändå bildas i fettvävnader. Men kan man som i mitt fall avstå fortsättningen med läkemedel? 2. Hur mycket i % grovt beräknat bromsar antihormonell behandling mot återfall? 3. Kan man säga att jag har högrisk återfall i ungefärlig % enl mitt K67? 4. Hur lång tid ungefär tror man att jag burit på min cancer utifrån den storlek som är angiven samt spridningen till såpass många lymfkörtlar? Detta är frågor som jag aldrig kan få svar på från de onkologer jag har mött under min cancerresa, Förstår att man aldrig kan uttala sig med säkerhet men åtminstonde ungefärliga svar skulle stilla mina frågor. Jag upplever att de undviker svar på just dessa frågor tyvärr. TUSEN TACK FÖR ATT NI FINNS OCH TAR ER TID🙏🏼❤️

Hej! Jag undrar vart man vänder sig för att kolla upp om man har en ärftlig bröstcancer. Är opererad i Växjö år 2000 och 2013. Har fått besked om att jag skall vända mig till Lund, men undrar var i Lund? Finns det någon mejladress eller telefonnr dit? Med vänlig hälsning

Hej, Jag skulle vilja få en rekommendation för profylaktisk mastektomi av vänster bröst, som är friskt men asymmetriskt, då jag redan har genomgått mastektomi på höger bröst. Jag har talat med kirurgen, som säger att jag inte har någon rekommendation och därför inte kan utföra mastektomin. Vilka steg bör jag ta och till vilken specialist bör jag vända mig? Det här har tyngt mig psykiskt på ett fruktansvärt sätt i två år.

För en månad sedan kände jag en knöl i min högra bröstet.. fick remiss till SÖS ifrån vårdcentralen för att göra mammografi. Efter en vecka gjorde jag mammografi/ ultraljud och läkaren tog 6/7 antal biopsi.. fick sedan remiss till MR och snart en tid hos en bröstkirurg. Finns ingenting skriven i min journal och läkaren under UL delade nästan inga information, han sade att han inte kan spekulera och vi måste vänta för svar. Ja finns förändringar och många fynd men vi måste vänta sade han. Är det vanligt att journalen blir tomt utan något kommentar? Om det var fibroadenom, borde inte läkaren upptäcka redan den i UL??

Hej. Hoppas allt är bra med er. Min syater har fått bröstcancer och ska operera bort ena bröstet och kanske få cellgift/strålning. Jag ör väldigt orolig för henne. Hon är i en jobbig sits ekonomiskt och jag undrar hur man kan få hjälp med det? Hon kommer ju få från försäkringskassan men det blir lite. Finns det några bidrag man kan få eller nån annan slags hjälp? Tack så hemskt mycket för svar! Ha en fin dag. Mvh Erik

Hej, har blivit behandlad mot hormonell bröstcancer, dock inga cellgifter, äter nu tamoxifen sedan två månader, sedan jag började äta dessa tabletter har jag fått att det pirrar I kroppen, mest i fötter och underben men kan även känna i händerna, min kontaktsköterska tror att det kan vara en biverkning medan läkaren som jag träffade vid sista strålningen inte tror att det beror på det....är detta nånting som ni vet förekommer?

Hade lobulär BC 2020 få 42 år, mastektomi, strålning, tamoxifen 10 år/zoladex 5 år. Nu har det gått >5 år och jag har slutat med zoladex, inga problem. Men hur ska jag tänka om min fertilitet? Finns det någon koll att göra? Min mens upphörde vid operationen/start av tamoxifen. Inte fått tillbaka 3 mån efter att zoladex tagits bort. Har jag passerat klimakteriet för gott? Hur vet man det? 48 år nu.

Jag var 58 år när jag fick diagnosen BC i september 2024 och opererades i oktober. 15 strålningstillfällen i dec och därefter satt på Letrozol 2 år och sedan Tamixofen 3 år. Diagnos i journal: "Adenocarcinom NST + DCIS kärngrad 2 utan nekros och sparsam LCIS. Unifokal tumör. Storlek 14 x 9 x 8,2 mm, total utbredning 23,9 mm. Ingen kärlinväxt. Grad 2 tumör. Elston score 6. ER 100 procent. PR 5 procent. Ki-67 5 procent. HER2 1+. Således T1c N0 med 5 negativa körtlar. Hormonreceptorpositiv Luminal A." Vad är prognosen för detta? Faktum är att knölen som visade sig vara cancer hade jag några år tidigare och vid mammografin 2022 bad jag dem titta extra på denna knöl. Visade exakt var den var. De sa bara att finns det något så hittar vi det vid mammografin. Svaret kom jättefort via brev att allt såg bra ut. Tänkte inte mer på det då. Nu i efterhand är jag orolig och funderar på om det faktiskt finns risk att några cancerceller kan ha spritt sig i kroppen innan de faktiskt - vad jag tycker- upptäckte den senare än de behövt. Mötet efter operationen sa läkaren också att nu var jag cancerfri, vilket jag tycker är en konstig kommentar. Behöver jag vara orolig?

Hej! Jag har märkt att mitt ena bröst känns annorlunda än det andra. Det är lite hårdare under bröstvårtan och ut mot armhålan, och det gör ont när jag trycker där. Det är inget jag noterat innan men har heller aldrig undersökt mina bröst så noga. Vet inte heller riktigt vart i min cykel jag är då jag har spiral och lite dålig koll! Jag har inte märkt någon vätska från bröstvårtan eller synliga förändringar, men området känns mer spänt än på det andra bröstet.

Jag har sedan cirka fyra veckor tillbaka en mjuk svullnad under ena armhålan. Det gjorde ont de första två veckorna, men smärtan har gått över. Svullnaden är dock fortfarande kvar och känns hela tiden. Jag var tidigare på vårdcentralen, och läkaren bedömde att det kunde vara muskelrelaterat. Jag undrar om det kan röra sig om bröstvävnad i armhålan, eller om det vore bra att göra ett ultraljud för att se vad svullnaden består av. Tacksam för vidare bedömning eller råd.

Hej, jag fick ihållande neuropati efter 10 behandlingar med Paklitaxel och då stoppades behandlingen. Det är nu drygt en vecka sedan sista behandlingen. Först minskade besvären men idag har de tilltagit rejält i både händer och fötter. Är det vanligt att smärta och kraftiga stickningar minskar och ökar efter avslutad behandling? När kan jag hoppas på att det försvinner helt? Vänliga hälsningar Anne-Marie

Jag opererades för hormonell bröstcancer (Her 2 neg) i april. Flertal tumörer. Största 22 mm. Mastektomi. Ingen spridning till körtlar. Ki67 32%. Sedan har jag fått cytostatika 3st doc och 3 st EC. Sedan var planen Zoladex och Letrozol samt skelletstärkande. Nu i samtal med min läkare och även en annan läkaren att det finns två alternativ. Antigen de tre läkrmedlem eller endast tamoxifen. Jag är 43 år och ej i klimakteriet. Jag ska bestämma. De säger att de tre läkrmedlem minskar risken för återfall 1-2 % mer än Tamoxifen men min läkare rekomenderar ändå Tamoxifen. Jag vill bara kolla om detta stämmer? Känner att jag behöver hjälp i detta Tack på förhand

Hej! Jag läser i de nationella behandlingsrekommendationerna att abemaciklib rekommenderas vid icke-spridd bröstcancer om man hade 1-3 positiva lymfkörtlar plus ki67>20 eller grad 3 eller T3-T4. Jag hade en mikrometastas i en körtel samt grad 3 (pT1cN1mi(SN) och BRE/NHG 8/grad 3). Borde det kvalificera mig för abemaciklib eller räknas det som 0 positiva körtlar? Tycker att det är svårt att förstå hur mikrometastasen ska tolkas. Tack På förhand!

Jag har förstått att nästa steg i min behandlingen är docetaxel efter mina 4 dostäta EC90 kurer. Eftersom min tumör är en invasiv lobulär cancer, Luminal B (ER 90 %, PR 60 %, HER2-negativ, Ki67 10 %) och jag har tre positiva lymfkörtlar, skulle jag vilja förstå hur stor den extra nyttan av docetaxel är i just mitt fall. Hur mycket minskar min återfallsrisk procentuellt genom att lägga till docetaxel jämfört med att avsluta efter EC? Jag vet att hormonell behandling planeras efteråt, och jag funderar på hur mycket av min risk den redan täcker. Jag skulle vilja väga den beräknade nyttan mot risken för biverkningar utifrån mina tumöregenskaper och lymfkörtelstatus. Finns det data eller erfarenhet som visar hur stor effekt docetaxel har för just Luminal B, låg Ki67 och hormonkänsliga tumörer med tre positiva körtlar?”

Hej! Äter tamoxifen efter hormonkänslig bröstcancer. 100%PR 99% ES. Her 2 negativ, Nottingham grad 1 Ki67 4 %. Mastektomerad och direktrekonstruerad. Fått lite dålig info angående tamoxifen och kosttillskott. Tränar mycket och intensivt och tar Kreatin och Kollagen i pulverform. Tar också extra magnesium och D-vitamin. Är detta något som bör undvikas? Kan det tas samtidigt som tamoxifen? Är det något annat man inte bör äta när man behandlas med Tamoxifen.

Jag har så ömma bröst, speciellt i det högra. Har haft det så i en månad. Har varit på mammografi nyligen (vanlig kallelse) som inte visade något. Men är ändå lite orolig