Frågor & svar

Har haft Her 2 positiv cancer. Opererades 2016 , 6 cellgiftskurer, 15 strålningar o sedan Exemestan i 5 år. Sista Exemestan 31/12 2021. Jag har fortfarande vallningar flera ggr om dagen och svettningar på nätterna. Absolut inte lika kraftiga som jag har haft men borde de inte ha försvunnit efter Exemestan behandlingen? Är 65 år. Har även typ neuropati i vä fot ,ibland känns det upp efter vaden. Började i samband med de sista cellgiftsbehandlingarna. Fick till svar av onkologen att det var Exemestanen som orsakade detta, ville inte tro när jag sa att de börjat före tablett behandlingen. Emg är gjort för flera år sedan men visade inte något avvikande. Vad beror allt detta på?

Hej! Min mamma diagnosticerades med tnbc när hon var 60 år. Hon dog 1,5 år senare. Mitt minne är rörigt från den tiden men jag har för mig att hon sa att hennes cancer inte var genetisk. Jag är dock inte säker på det och nu har jag börjat oroa mig för bröstcancer (är 34 år, inga barn än). Borde jag be om att få göra gentest för att utesluta att jag bär på genmutationen?

Hej! Är det så att sannolikheten för lokalt återfall, eller ny cancer i det andra bröstet minskar med åren, samtidigt som risken för fjärrmetastaser kvarstår oförändrad? Och, att ju äldre man är desto större chans för långsammare celldelning? Tack på förhand!

Hello I was diagnosized with fibroadenoma 13yrs ago and it got removed.few months later it grew again but was advised to leave it since is just small and no any effects.I feel the need to do a breast screening to check anything.I have been feeling some mild pain in the same breast recently.

hej. jag har kronisk Bröstcancer med spridning till skelettet, lever och lymfkörtlar. Jag mår för det mesta bra. men vid varje återbesök var 3:e månad senaste året har det ändå visat sig att jah fått progress. jag har provat antihormonella behandlingar som tamoxifen, Anastrozol, kisqali som levern inte tålde. Ibrance, fulvestrant. sen gick jag över till cytostatika i feb/mars i år. Först cx terapi. Fick liten ökning på ca 15-3. Då ville doktorn byta till enhertu efter 3 mån. den hjälpte inte så då blev det Abraxane i 3 mån och nu har jag precis börjat med Epirubicin. innan bytet blev jag sjuk. Vätska I lungan, uvi samt en bäckenfraktur som jag antagligen gått med sen i juli utan att få hjälp. Så jag var inneliggande i en vecka på sjukhuset. Jag mår bra nu förutom smårta från frakturen som ska strålas. i samband med att min läkare pratade om byte av behandling regim. Tog han upp att det kanske är dags att övevöga att avbryta med behandling. Jag blev helt förskräckt! Jag är inne på linje 4 är inte det lite väl tidigt? Mina värden är bra. jag kan andas igen efter att ha tappat lungan på vätska. Jag bad om att få göra en biopsi på levern då man aldrig gjort någon biopsi sedan spridningen vilket jag har gjort nu och väntar på svar. Antibiotikan har hjälpt mot uvi. Jag känner mig inte alls redo för att lägga mig ner och dö. Jag känner mig alldeles för frisk! Jag har haft långvarig smärta I höften- hela sommaren vilket jag påtalat flera gånger utan att få gehör förrän nu. Och röntgen svaret visade på fraktur samt att mina levermetastaser har ökat i storlek. men leverfunktionen är bra. Hur många behandlingslinjer finns det. jag har laminal b, her 2 minus 100 % östrogen känslig bröstcancer. Vilket får mig att undra varför man ens provade Enhertu. Men onkologen menade att jag var väldigt her2 låg då det fanns en chans att det skulle gå. Har jag något att säga till om själv innan man avbryter behandling? Jag känner mig inte trygg och överväger om jag ska be om en second opinion om detta kommer upp igen. Men jag vet inte hur jag ska gå till väga. vänligen Anna

Hej, Jag var 35 år vid insjuknande. Tumören var ca 5 cm och ”Biopsin vänster bröst visar invasiv NST närmast NHG2. ER 80%, PR 80%, Ki-67 25% och HER2 3+ vidare utbredd DCIS med ställvis komedonekros.” Jag har även CHEK2. Behandlades med cellgifter, operation, strålning och trastzumab (phesgo). Efterbehandlingen är enbart Tamoxifen. Jag uppfattade min första läkare som att vi testar om tamoxifen är ”tillräckligt” och sen ser om zoladex behövs. Inga prov har tagits för att mäta östrogenet i blodet. Jag har fått tillbaka mens sedan cellgifterna och den är regelbunden. Jag har nästintill inga biverkningar av tamoxifen. Jag funderar mycket kring om tamoxifen är tillräcklig efterbehandling och upplever att de läkare jag frågat efteråt antingen inte förstår frågan (och tror jag vill slippa tamoxifen) eller bara säger att tamoxifen är tillräckligt utan att förklara varför. Kan ni snälla förklara för mig varför det är okej att ha mens när min tumör var ”trippelpositiv”? Har jag inte då för mycket hormoner i kroppen? Eller hur bedömer man behov av zoladex? Jag vill absolut inte få återfall.

Vad jag förstår är riktlinjerna för användning av CDK4/6-hämmaren ribociklib uppdaterade, så att en större patientgrupp kan vara aktuell. Hur fungerar det, är detta bara aktuellt för de patienter som är i början av sin behandling och där man beslutar om adjuvant behandling eller kan man även ge det som tillägg till patienter som eg är "avskrivna"? Tror ev att jag skulle kunna vara aktuell för detta läkemedel som ett tillägg, men jag antar att det då ligger på mej själv att kontakta vården och ställa frågan? Jag har behandlats med Exemestan och Zoladex i lite mer än ett år, och vad jag förstår är det då inte "försent" att även lägga till ribociklib om det skulle anses befogat?

57 årig kvinna som behandlats med bland annat Letrozol och Zoladex i ca 5 år. Senaste året behandlats med enbart Capecitabin. När den behandlingen påbörjades togs östradiol prov som visade på ett värde under ref.värde vilket skulle ange att jag passerat klimakteriet och Capec. Skulle få vara tillräcklig medicin. Sen en tid har jag problem med svettningar mer än tidigare. Jag undrar bör man kolla hormonvärdet igen eller är det så att är man väl i klimakteriet då är inte hormonell behandling aktuell igen?

Hej, jag har lobulär bröstcancer och har gjort en masektomi av ena bröstet, samt tagit bort 3 lymfkörtlar. Läkarna säger att de fick bort allt under operationen. För att vara säker på att alla cancerceller försvinner ska jag genomgå strålning, 15 ggr, samt äta Tamoxifen. Tydligen är proppar i lungorna och cancer i livmodern vanliga biverkningar. Jag är så rädd för dessa två biverkningarna att jag överväger att inte ta medicinen. Kan ni lugna mig på något sätt?

Hej! Jag är under pågående behandling för her2-positiv. Jag har gått igenom cytostatika och därefter två operationer, tårtbit + portvakt och därefter provsvar axillutrymning. Igår fick jag min första dos av zoladex, men är fundersam om de egentligen skulle påbörjats redan innan cytostatika? Min egentliga fundering är kring att pausa behandling efter ca 2 år för att försöka bli gravid. Vad händer om man inte lyckas under de två åren man får på sig? Får man pausa någon mer gång under de 10 år som är planerat?

Hej! Efter min första operation (tårtbit och portvakt) så var det ”fynd” i 2/3 portvakter - vilket avgjorde en till operation dvs axillutrymning. 0/10 utan metastas! Däremot hittade man en 0.9 mm stor metastas passande med bröstcancer i fettvävnad. Vad innebär detta? Jag ska fortsätta med kadcyla, strålning, zoladex och aromatashämmare. Men är detta något jag behöver gå runt och vara orolig för?

Hej, min mamma (57 år nu) hade dcis grad 1 på vänster bröst 2023, opererades och strålbehandlades. På årliga kontrollen året efter, alltså 2024, hittade man dcis grad 3 på det högra bröstet, hon fick samma behandling även på denna sida. Första året var det diskussion om antihormonell behandling då det var stor extent (runt 8cm), men de landade i att hon inte ska ha det. Nßär hon fick dcis grad 3 på andra bröstet, så har de inte ens nämnt antihormonell behandling. Nu är min fråga, har hon fått rätt behandling? Är risken stor för återfall och invasiv cancer eftersom hon har haft dcis i båda brösten? Skulle inte mastektomi varit bättre? Jag är orolig för att hon ska ha underbehandlats, vet ej om det är vanligt att man får dcis i båda brösten?

Hej! Jag har haft trippelnegativ bröstcancer två gånger inom loppet av ett år. Hur stor är risken att jag kommer att få återfall? Christina

Albumin är ju ett viktigt transportprotein.Om albumin kan man bl.a läsa att det förbättrar transporten av cytostatika till metastaser.således skulle kanske bättre behandlinsresultat uppnås om man gav albumininfusion till de som har lågt serumalbumin.

Hej Jag är opererad för ER pos bröstcancer 2020. Mycket liten invasiv (1,5mm) samt större område DCIS. Jag har nu jobbiga klimakteriebesvär med bl a ledvärk. Kan jag ta ett kosttillskott med följande innehåll Ekologisk ashwagandha (Withania somnifera), inositol, gurkmejapulver (Curcuma longa), magnesiumglycinat, taurin, kanelpulver (Cinnamomum burmannii Blume), maca-pulver (Lepidium meyenii Walp), sibirisk ginsengrotpulver (Eleutherococcus senticosus), koenzym Q10 (ubikinon), zinkcitrat, vitamin D3 (kolekalciferol), vitamin B6 (pyridoxinhydroklorid), kromklorid, vitamin K2 (menakinon-7).

Har en fundering gällande hur man fyller i hälsodeklaration i samband med ansökan om sjukförsäkring. En av frågorna är vilket datum avslutades behandlingen? Hur ska man tänka där? Jag opererades och tumören togs bort (april 2023). Efter det fick jag cellgifter (juni-okt) och därefter strålning (nov-dec). Jag var inte sjukskriven något. Äter nu Tamoxifen 10 år. När ska jag säga att jag var färdigbehandlad? En annan fråga är: När var jag symptomfri? Menar man då symptom från cancer så blir det väl vid operation. Menar man symptom från cellgiftsbehandling så blir det ju senare. Räknas förebyggande vård som behandling? Mycket tacksam för er kloka input. 🩷

Hej, hur vanligt är det med synligt blod i urinen vid behandling med EC 75? Har varit både färskt och levrat blod efter EC-behandling nr 2. Har naturligtvis kontaktat läkare och de återkommer om eventuella kommande undersökningar. Var stressad vid kontakt med läkare och glömde fråga om biverkansfrekvensen. Behandlas för trippelnegativ bröstcancer i ett bröst. Konstaterat vid operation: ej spridd till armhålan.

Hej! Jag diagnosticerades med bröstcancer juni 2024. En tumme i bröstet, ER pod, Ki67 högt, HER neg. Makrometastas 2,1 mm i 1 av 3 sentinel nodes. Har genomgått op, cyt och strålning fram till febr 2025. Sen i mars står jag på Letrozol och Kisqali. Kisqali har flera gånger fått pausats pga låga neutrofiler. Under dessa veckor är jag betydligt piggare, orkar träna och arbeta ganska bra. Några dagar efter att jag börjat nästa kur är jag trött och orkeslös igen. Sitter mest, orkar inte ta mig ut i trädgården eller skogen som jag annars älskar. Är sjukskriven 50% pga tröttheten och kognitiv påverkan m glömska och koncentrationssvårigheter. Samlivet med min man lider sen jag började med dessa tabletter. Jag får smärtor vid försök till samlag trots Blissel och rikligt med glidmedel. Har fått remiss till gynekolog för att kolla att det inte är något annat men jag är rätt säker på att det är biverkan av behandlingen. Jag är postmenopausal sen 4-5 år tillbaka ska jag nämna. För ca 5 veckor sen fick jag också smärtande, svullet och värmeökat knä. Jag provade med NSAID i 2 veckor med lite effekt, besvären försvann inte helt. När jag slutade med NSAID återkom besvären. Mina frågor: Finns det något ytterligare att göra mot de torra slemhinnorna i underlivet? Kan ledbesvär pga behandlingen komma flera månader efter behandlingsstart? Eller ska jag utgå från att det är något annat och söka hjälp av fysioterapeut på HC? Vad är sannolikheten att minnet och mentala orken kommer tillbaka? Just nu har jag svårt att se att jag ska klara att gå upp i arbetstid till 100% den närmsta tiden.

Hej Jag har fått neuropati efter cytostatikabehandlingen. Jag har svårt att känna mina fötter när jag går och kan inte längre knäppa knappar. Finns det någon ny behandling, forskning för vad jag kan göra? Jag undrar om TEENS kan hjälpa? Med förhoppning om hjälp!