Frågor & svar

Fått ECx3 och Paklitaxel x 9. Avslutad behandling p.g.a. neuropati i fötter efter 9:e behandlingen. Nu 4 veckor efter avslutad behandling har besvären bara blivit värre med känselbortfall, ”kuddkänsla” under fötterna, stelhet, kan knappt röra på tårna, stelhet i fotleder och ben. Sämre balans och styrka i benen. Har även neuropati i fingrar men inte lika uttalat. Har förstått att det inte finns någon behandling mot detta. Finns det något hopp om förbättring när det blivit så här?

Hej! Jag är 33 år, kände en ärta som jag sökte för. Opererad för DCIS i somras, med direktrekonstruktion. Grad 3 med nekros. Bröstvårtan togs bort och friska lymfkörtlar (de tog 2 st). MR innan operation visade 3*4*4 cm. PAD visade 7 cm utbredning. Vad är egentligen 3*4*4 för område? Onkologen rekommenderar ej Tamoxifen, men förstått att man ofta ger det utomlands vid DCIS? Vad är er rekommendation eller skiljer det sig i landet? Vågar jag bli gravid om jag skulle vilja det? Har tre barn.

Hej. Jag har blivit behandlad mot en hormonkänslig bc. Ätit hormonhämmande (examestan i snart tre år. Har nu gått ner i vikt (medvetet) 15 kg på 5 månader. Nu har jag börjat fundera på om det frigörs mer hormoner pga fettförbränningen!? Blir lite orolig, bör man höja dosen eller göra nåt annat?? Ökar risken för återfall? Mvh frökenkavat

Hej. Jag har de senaste 3-4 månaderna känt en knöl i höger armhåla. Uppskattningsvis ca 2x2 cm. Oregelbunden/ojämn. Ligger ganska ytligt. Har avvaktat med att kolla upp den eftersom jag tycker att den förändras fram och tillbaka i storlek och att det följer menscykeln. Direkt efter mens är den mindre för att sedan växa igen. Försöker lugna mig själv och tänka att det inte är cancer, men vad kan i så fall en knöl som beter sig så här vara för något? (Jag är 37 år)

Hej! Blev opererad för bc höger bröst för en vecka sen. Det är, som jag förstår det, vanligt att vätska samlas i bröstet efter operationen. Förstår också ibland att läkaren tömmer bröstet från serom? Men hittar inte någonstans information om man själv kan underlätta för kroppen att suga upp sårvätskan? Är ute och promenerar mycket och gör rörelserna jag fått från sjukgymnasten.

Tack för svar angående min fråga om Kadcyla. Dock saknar jag ett direkt svar på frågan. Är riktlinjen att man behandlar med 14 st Kadcyla oavsett tidigare antal herceptin?

Hej ! Behandlas just nu med Kadcyla och det är något oklart hur många behandlingar jag ska få. Fick till en början 3 st Herceptin med cyto och därefter 3 Herceptin till innan jag gick över till Kadcyla. Rekommenderar man totalt 17 st behandlingar inräknat både Herceptin och Kadcyla? Läkaren skriver att jag ska få 14 st Kadcyla behandlingar i journal. Tacksam för svar!

Hej! Jag vet ju att CYP2D6 hämmare ex sertralin som jag tar 100 mg dagligen inte ska kombineras med Tamoxifen. Kan inte hitta något om detta vad gäller Anastrazol. Har således hormonberoende bröstcancer och har börjat med Anastrazol 1 mg för 3 veckor sedan. T. Sertralin har jag tagit ett tag vilket fungerar bra mot mina psykiska besvär. Finns det något hinder för att jag fortsätter med dem? Läste i fass att det inte fanns studier på andra CYP hämmare men jag kan ha tolkat det fel.

PAD visar en 10 mm stor invasiv duktal bröstcancer. Nottingham grad 2. Östrogenreceptorpositiv 75% och progesteronreceptorpositiv 96%. HER 2 inte amplifierad. Ki67 på 4%. 0 av 4 positiva körtlar i sentinel node.

Hej! Jag är 18år och har sedan 3 månader tillbaka haft ”smärta” när jag rört vid vänster bröst. Inte i hela bröstet. Men det vägrar helt enkelt släppa. Jag har varit hos vårdcentral som skickade mig med remiss till mammografi mottagningen. Där fick jag gjort ultraljud men de kunde inte se något. Jag är dock fortfarande orolig då jag inte fick något tydlig svar på vad det skulle kunna bero på. Jag tar inga hormon och har inte heller mens.

Hej Jag har varit på min första årskontroll efter min bröstcancerdiagnos. Fick hem papper idag där det står att nästa kontroll är om 2 år. Är det inte varje år i 5 år? Har hört med andra som drabbats, och de har kontroll varje år. Känns konstigt att det är olika.

Hej! Jag är 20 år gammal och har lagt märke till på senare tid att mina bröstvårtor är lite inåtvända. Vet inte om detta är något nytt eller om det varit så länge, men de vänds snabbt ut vid beröring. Är allt som det ska då eller borde man kolla upp det? Jag har även sedan några månader tillbaka börjat uppleva ömhet och viss svullnad i armhålorna som kommer och går, men hittar inga direkta stora eller hårda körtlar när jag känner efter.

Hej! Jag har på olika vägar begärt allt underlag till friskbrevet från Mammografienheten (anteckningar, bilder och allt annat som fanns) och fått upprepade svar att inget annat fanns. Har nu fått ersättning från LÖF för vårdskada pga försenad diagnos men handläggningen tog hela 2,5 år. Mammografin släppte nämligen interna anteckningar och den s.k. nyckelbilden först efter upprepade påtryckningar från LÖF. De menade att dessa ”saknade formell betydelse”. De var tvärtom av avgörande betydelse för LÖF:S bedömning. Nu till mina frågor: är de inte skyldiga att lämna ut även till patienten allt som finns registrerat om henne om patienten uttryckligen kräver detta? Har de verkligen rätt att undanhålla något till LÖF för att det ”saknar formell betydelse”?

Jag har haft bröstcancer och har också ärftlig bröstcancer och har tagit bort kvarvarande bröst i förebyggande syfte. Min fråga är kanske inte direkt om bröstcancer men jag hoppas att jag ändå kan ställa den. Jag upplevde så stort stöd på alla sätt och vis under och efter bröstcancern. Har känt mig trygg hela vägen! Nyligen drabbades jag på kort tid av ytterligare två olika cancerdiagnoser. Och det har verkligen slagit mig hur enormt stor skillnad det är på skyddsnätet omkring en när jag drabbades av dessa. Dels känns hela vårdkedjan så mycket otryggare. Och det finns inte ens någon patientförening för någon av cancerformerna i min hemkommun eller i någon närliggande kommun. Varför är det så stor skillnad? Och hur kan det komma sig att man kommit så mycket längre när det gäller att uppmärksamma bröstcancer, skapa patientföreningar, en säker vårdkedja osv jämfört med andra cancerformer?

Hej, Vet ni hur det ligger till med kosttillskott och bröstcancer? Jag äter inga kosttillskott men hälsosam mat och tror mer på att få i mig det jag behöver via maten. Men nu har jag blivit rekommenderad marint kollagen av min lymfmassör som jag går hos då jag fått problem med lymfsystemet. Massagen går väldigt bra och det ger resultat och hon tror nu att kollagen kan var bra för att min hud ska dra ihop sig och att det även gör att smärtor i kroppen kan bli bättre. Men det innehåller bla a, e och c vitamin. Jag har hört att man inte ska äta tillskott för att det kan föda cancerceller. Jag är inte under behandling, jag avslutade cellgift oktober 2021 och strålning dec 2021. Vad vet ni om detta kan jag ta detta tillskott? Jag har läst att det tillskott påverkar mest hudcancer, lung och tarmcancer men inte läst så mkt om bröstcancer. Det kollagen jag tänkt mig är marint kollagen från Forever living( jag har själv kollat upp detta och inget jag blivit påsålt. Har ni tips på ev andra kollagen? Finns det någon ” lista ” på vilka kosttillskott som är ok? Jag mår ok men känner även av klimakteriet och vet inte vart jag ska vända mig för att gå råd även kring den biten då det inte finns så mkt hjälp för bröstcancerpatienter eller finns det? Tacksam om ni har info om vart jag kan vända mig.

Hej! Jag undrar om det finns några vitaminer jag kan äta. Mina naglar är i dåligt skick. Har haft bröstcancer april 2022 och har opererats 4 gånger pga lite omständigheter. Fått cellgifter då fram till slutet av juli 2021 sen sista antikroppsdropp slutet av maj 2022. Tacksam för lite svar. Om det är några vitaminer jag kan äta. Menbrasin? Membra Femin forte för ögonen exempel. Tacksam för svar

Efter Op 2020 stod det i journalen: Har fått neoadjuvant beh o genomgått sektorresektion o seninel node. Man ser i bröstet på höger sida en skleroserande invasiv lobulär bc med diffust växtmönster o delvis med duktal differintiering. Elston 6 p, grad 2. Ki-67 5%, 33x25mm samt duktal cancer insitu grad 3 utan nekros. Er 100%, PR 100%, Her 2 negativ. Sentinel node negativ. Har sedan dess fått: Strålbeh 15 ggr. Herzeptin inj 17 ggr. Letrozol 2år. Nu till min fråga, ska gå över till Tamoxifen i 3 år och då erbjudas Zometa inj i 3år. Problemet är att under cellgiftsbehandlingen (6st Doc) fick jag infektion i tänderna och var tvungen att dra ut 7 tänder, så jag är livrädd om det är enda alternativet som finns för mig? Varför jag frågar om prognosen är för en Onkologläkare sa att min prognos verkligen inte såg bra ut. Ursäkta för lång fråga, hoppas du kan råda mig!

På mammografin 2021 kan man ana nytillkomna förkalkningar i övre delen av mitt bröst, som tillsammans har en utbredning på 14mm. Förkalkningarna är tunna och svåra att avgränsa. Något tumör kan inte avgränsas och röntgenläkarna har tolkat förkalkningarna som ofarliga. Efter mammografin 2021 fick jag ett brev hem som sa att det inte fanns några tecken på cancer. Men ingen meddelade mig att de upptäckt en förändring. På mammografin 2017 och 2019 har området i bröstet varit harmoniskt och oförändrat. 6 månader efter mammografin 2021 upptäcker jag en ordentlig knöl i bröstet och efter ytterligare en månade får jag diagnosen HER2-positiv bröstcancer grad 3 med spridning till lymfkörtlarna. Förkalkningarna som upptäcktes 2021 är en del av mitt cancertumör. Kan läkare baserat på mammografi avgöra om en förkalkning är ond eller inte? Är det korrekt att avfärda min typ av förändring i bröstet utan vidare utredning? Hur lyder socialtjönstens regler gällande utredning av bröstcancer? Ska inte alla förändringar utredas? Har ett fel begåtts?

Jag har haft bröstcancer, den var hormonreceptiv, och det visade sig att jag bär på brca1-mutationen. Det har nu visat sig att även min dotter är bärare av mutationen. Hon är 28 år, och önskar naturligtvis att få barn, så min fråga är: Görs det fosterdiagnostik för att hitta brca1-mutationen?

Jag blev diagnostiserad med DCIS med apokrin typ, grad 3, 2020 Jag genomgick en mastektomi med sentinel node, utan några maligna fynd. Jag blev reopererad nästkommande dygn pga stort hematom. Efter detta vidtogs inga ytterligare behandlingar. Det skulle inte finnas någon risk för spridning, det som i värsta fall eventuellt skulle kunna hända var lokal åtkomst. När jag efter ca 18 månader utreddes pga olika symtom genomfördes CT och MR, där de upptäcker en förändring på hjärnan som visar sig vara en tumör. När jag läser remissen på mina sidor på 1177, så är frågeställningen metastaser/postoperativa metastaser. Hur kan de ens fundera på denna diagnos, när behandlande läkare har lovat och bedyrat att det inte finns någon risk för spridning ? Finns det trots allt en risk för spridning, eller hur ligger det till egentligen ? (Har fortfarande inte fått slutgiltigt svar på vad för sorts tumör jag har.) Ser fram emot ert svar och er förklaring ! Tack på förhand ! Mvh Caro