Frågor & svar

Hej, jag har fått veta att jag har mycket Körtelvävnad mot armhålan och sidan av bröstet. I den här knöligheten så känns det som mer o mer små knölar ju längre jag känner. Men känner jag löst över en gång så känner jag ingen riktig knöl. Det känns likadant på båda sidorna men på ena sidan bara ”en knöl” som är mjuk och flyttbar. Detta känns endast när jag spänner mig och trycker ut bröstet. Inte annars. Känns som massa små flyttbara knölar, det är samma konsistens översllt eller vad man ska säga. Känns liksom buckligt men att man kan greppa lite på vissa ställen. Har för två månader sedan varit på ultraljud av ett fibroadenom och jag vet att de är mycket vävnad just där, var även på ultraljud i januari. Kan vävnaden kännas klumpigt utan att ha en riktig knöl där? Dom har dubbelkollat på mina bilder men hittar ingenting misstänkt alls. Eller kan det tillkomma flera små mjuka knutor på bara nån månad eller är det förmodligen vävnad jag känner? Jag pratade med de på min enhet jag var på, och dom säger att jag ska leta efter hårda knölar och nytillkomna men eftersom jag så nyligen var där så tittade dom bara på mina bilder igen och hittar inget men att jag har mycket vävnad där. Är 23 år och lite ”letar” efter knölar.

Upptäckte för en tid sedan en knöl i bröstet. Var på undersökning och gjorde biopsi och ultraljud. Det visade sig att det var bröstcancer. En 70 mm tumör i högra bröstet. Dem hittade även en godartad cancer i armhålan. Idag ska dem göra en punktion i armhålan för att dubbelkolla om den är godartat eller ej. Jag är gravid i vecka 27 , så allting har vänta upp och ner. Istället för att bara fokusera på bebis ankomst måste vi ta oss igenom detta helvete också. Så nu väntar cytostatika, operation och sen strålning.. Livet är så jäkla orättvist.

Hej! Jag har under en längre tid haft ont (mestadels i ena bröstet), och ibland när jag befinner mig i en liggande position strålar smärtan ut till rygg, armhålan och hela ena bröstet. Jag är endast 17 år gammal, men vet inte hur jag ska hantera smärtan jag upplever. Om jag borde prata med någon och kolla upp det osv. Skulle bara vilja höra från någon av er vad jag bör göra och vad det kan bero på… Tack i förhand!

Hej! Min tvillingsyster har nyligen fått diagnosen trippelnegativt bröstadenocarcinom och genomgår cytostatika behandling. Hon har fått oral mucositis. Följer noggrant munvårdsprogrammet men besvären blir allt svårare och sänker avsevärt hennes livskvalitet. Jag är tacksam för förslag/tips om hur dessa besvär kan lindras. Tack på förhand Vänligen

Hej, Jag ska påbörja behandling med Tamoxifen och fick veta att jag kommer behöva byta ut min medicin Duloxetine mot annat preparat pga interaktion. Detta fick mig att bli oerhört ledsen då jag kämpat med att få hjälp med ångest sen jag var i tonåren och provat olika SSRI utan något vidare resultat. Är 45 år och träffade en läkare förra året som kunde samla ihop mitt mående och ge mig diagnos GAD vilket kändes som en lättnad. Utfasning av SSRI och infasning av Duloxetine. Otroligt jobbiga 3 månader men vad bra det blev! Har också hjälpt och gjort depressiva svackor som kommer och går lättare. Onkologen sa som hastigast att man skulle kunna få behandling med annan medicin än Tamoxifen men då också behöva ta spruta för äggstockarna varje månad. Han la till att det är mycket mer biverkningar med denna behandling. Han tyckte inte det var en stor grej att byta ut min ångestmedicin mot någon annan men för mig betyder det väldigt mycket och jag är rädd att behöva må sämre än vad jag redan gör av att ha fått bröstcancer. Och fasa ut tar ju tid vilket skjuter på start med Tamoxifen. Kände att jag inte kunde ställa frågor till läkaren då han bara svarade att han inte visste så mycket om utbytbara preparat för Duloxetine och vad de innebär osv. Han skrev remiss till min vårdcentral som har hand om denna delen. Min fråga till er är egentligen vad ni tror om att helt enkelt välja den andra behandlingen för min bröstcancer istället för att byta mitt SNRI? Jag är i förklimakteriet och enligt prover hos gyn för ett år sidan var jag nästan inne klimakteriet. Har inte haft mens på 4 månader nu och haft ett par till 3 månader mellan mens senaste åren. Känns kanske som en enkel sak att bara byta preparat men jag är livrädd för att falla. Tacksam för input!

Hej! Jag har under många år (10 ca) medicinerats med Letrozol då jag diagnostiserats med spridd bröstcancer. Jag är 75 år och har värk i muskler, skelett och det hugger i ben, armar och fötter. Det har blivit allt värre och jag måste fortsätta med behandlingen livet ut. Jag känner att det finns inflammation i kroppen. Jag har ju även artros. Finns det alternativ medicin? Ska jag träna mer? Jag tränar måttligt idag. Tacksam för svar i någon form. Marianne Lundin, medlem i Bröstcancerföreningen Kronoberg, Växjö.

Hej! Jag diagnostiserades med bröstcancer, opererades, fick cytostatika och strålades under perioden jan-sep -21. Jag äter nu anastrozol och ska göra det i 10 år. Jag är såklart glad att allt gått bra, men en tanke jag inte kan släppa är hur jag ska känna mig säker på att min cancer är helt borta eller att de inte fanns spridning som inte upptäckts. Varför skannar man inte kroppen efter avslutad behandling. Har träffat en tjej som fått göra de, och de ger mig ännu mer tankar kring detta. Varför skannas vissa och andra inte. Lever med en enorm rädsla och oro i dagsläget som såklart gör vägen tillbaka till vardagen tuff psykiskt.

Hej, jag ordinerades Anastrozol i minst 5-års tid pga lobulär cancer som är radikalt borttagen och inte spridit sig. Misstänker att medicineringen kommer att förlängas till 7 år. Vid förberedelsen till strålningen som gavs i en annan region fick jag höra att ”här skulle du ordinerats byte till Tamoxifen efter halva tiden för att fördela biverkningarna”. Eller om det skulle börjas med Tamoxifen och sedan byta, kommer inte ihåg. Nu har jag ätit Anastrozol i 2,5 år och har ganska mycket biverkningar som jag stoiskt uthärdar. Skulle ni också ordinera byte vid halva tiden? Varför? Varför inte?

Hej! I samband med en bröst operation tog jag bort en godkänd fibroadenom som efter analys visade sig att vara DCIS grad 1-2. De opererade mig igen för att ta ut mera vävnad ( för att det var tydligen inte tillräckligt från början) och efter det berättar läkaren att det ändå inte tagits tillräckligt vävnad så jag behöver operera mig en gång till! Alltså en 3:e gång :/ Kan ni hjälpa mig och förklara hur kan det vara DcIS kvar? Vad händer om man opererar och sen hittar man celler igen ? Det bara fortsätter med operationer? Och speciellt vill jag gärna förstå, hur kan det finns DCIS kvar om den är icke invasiv? Borde den inte vara i den knölen som jag hade från början och inte runtomkring? Jag har också läst att man ska göra en immunohistokemi, är det bra att göra? Tack snälla för svaret!

Hej, jag är 39 år och kvinna, fick för ett par dagar sen värk i mitt högra bröst, känns lite som flera knutor, nån större än den andra. Nu upptäckte jag dag 3 att jag har fått en rodnad på sidan av bröstet, det spänner lite, ungefär som det kändes när de va dax att amma, har en son på strax 13 år så amningen är förbi. Hade en stor vätskefyllt cysta på mitt vänstra bröst som dem fick dra ut vätska på och kollade då båda brösten och sa att jag har jätte små sånna och kunde få problem att dem fylls. Kan de vara det jag känner? Funderar även på om de är för ägglossning, men skulle inte bli röd då? Är röd precis där det gör ont. Ungefär samma storlek som gammal 5krona. Inget annat konstigt på huden mer än röd då. Det spänner ibland men gör mest ont, lutar jag mig mot nått gör det ont. Tycker att jag är svullen också, vet inte om det kanske alltid har varit så men la märke till det nu.

Har sedan 20 år tillbaka haft en ganska platt knöl I bröstet. Kollade upp den direkt och det har aldrig visat sig vara något allvarligt på mammografi. Knölen har ändrat sig i samband med mens då den blivit större och öm, för att sedan sjunka ihop igen. För drygt 1 vecka sedan blev jag svullen och väldigt öm på och runt denna knöl. Efter några dagar blev även huden runt om rodnad. Gjorde ett ultraljud eftersom mammografin var stängd och läkaren kunde inte se att det var någon abscess. Fick Dalacin utskrivet och besvären minskade ganska snart. Knölen är fortfarande öm och något förstorad, men det har blivit betydligt bättre. Har ännu antibiotika kvar att ta. Min fråga då jag googlat runt är: Om detta är en inflammatorisk bröstcancer, hade då penicillinet har så bra effekt? Varit på nytt ultraljud idag och även mammografi. Läkaren såg då en annan förändring i samma bröst fast på helt annat ställe som jag inte känt själv och tog där prov som jag får svar på om1 vecka.

Hej! Har opererats och behandlats för cancer i mitt högra bröst -21 Upptäckte nu i jan-22 att jag har en liten knöl på samma ställe där tumören tidigare satt. Oron för återfall är mycket stor och jag har sökt läkare för detta. Efter mammografi, ultraljud och två punktioner är svaret enligt nedan. ”Svar på punktion i palpation visar bild i första hand förenlig med en reaktiv process på grund av tidigare kolmarkering, inga säkert påvisade tumörceller. Diskuterar med resurs doktor, rekommenderas uppföljande ultraljud om 6 månader. I första hand så som beskrivits misstanke om reaktiv process” Min fråga är nu, är detta vanligt, kan man lite på svaret, borde knölen inte minska om de är en reaktiv process? De är ju trots allt över ett år sedan kolindikeringen gjordes. Inga säkert påvisade tumörceller, betyder de att de ändå finns/kan vara cancerceller? Frågorna är många och oron är stor. Tack för att ni finns och svarar på frågor

Hej! Jag fick cancer in situ grad 3 och abladerad och sentinel node var frisk. Ingen efterbehandling. 4 år senare metasterad bröstcancer i skelett. Tumören i bröstet var under 2 cm. Det skulle inte vara möjligt att få spridning vid DSIC. Nu är det som det är men jag skulle vilja förstå vad som kan ha hänt. Kan patologen missat något? Valde att göra en mastektomi.

Hej jag är en 19 åring tjej, har fått rodnad på bröstvårtan samt gör ont. Har genomskinlig vätska när jag trycker. Vi har ärftlighet från morfars sida med bröst cancer. Bör jag jag bli orolig?

OP 2001 för bröstcancer Diagnos insuiti. Östrogenberoende tumör. Det gjordes tårtbitsop. och ett för mig okänt antal lymfkörtlar tog bort. Visade ingen spridning till dessa. Strålning 25 ggr. 2017 hittades i samband mammografien tumör under bröstvårtan i det tidigare op. bröstet. Diganos: Duktal östrogenberoende grad II invasiv. Mastektomi op. Nippel som sattes på bröstvårtan fick inga signaler från armhålans lymfkörtlar. Kan det ändå finnas risk för spridning till lymfkörtlarna då få fanns kvar i armhålan som skulle kunnat ta upp signaler.

Hej, Jag är snart 47. Jag är bröstcancer opererad ganska nyligen och ska snart påbörja cytostatika behandling. Tymörtyp invasiv, duktal Tymörgrad 2 Östrogen och progesteronkänslig. Delningshastighet Medel. Efter provtagningen trodde man att min behandling skulle bli operation och 3v strålning. I samband med operationen togs 3 lymfkörtlar bort och en körtel visade sig ha metastas. Nu är jag jätte orolig. Vad innebär detta förutom en tuffare behandling med cytostatika? Hur vet man att operationen är tillräcklig? Vad jag förstår ska inte fler körtlar opereras bort. Jag är jätte orolig för spridning och hur följer man upp att det inte finns cancer kvar i körtlarna som finns kvar? Påverkar detta prognosen. Vänliga hälsningar Sara

Cytostatikabehandling sker i rum bland fler patienter. Här frågar sköterska rutinmässigt om mitt mående. Jag känner mig utelämnad. Undanhåller information. Andra patienter berättar saker jag inte vill höra. Hur ser sekretessen ut? Vilket ansvar har vården för att skydda en patients sekretess och integritet?

Hej! Jag är en 53-årig kvinna som har ett par fibroadenom konstaterade m trippeldiagnostik för 1,5 år sen. Jag har nu varit på mammografiscreening och är så orolig att jag ska bli kallad tillbaka p.g.a dessa förändringar. Jag har hälsoångest och varje dag jag går och väntar på provsvar är fruktansvärt jobbiga. Om läkarna kan jämföra med gamla bilder kan de väl se gamla fibroadenom? Är det ändå risk att jag blir tillbakakallad för ny undersökning?

Jag märkte häromdagen att jag har som en liten kaka till vänster om vårtgården, det är en knöl som inte varit där innan & den är hård & rör sig knappt någonting, båda mina bröst har varit ömma i nån vecka & är fortfarande det, men aldrig att jag haft denna knölen, den är ändå ganska stor för att vara i bröstet. Jag är 18år, mamma har ej haft något problem med brösten men min mormor hade bröstcancer om det skulle vara en risk.

Hej! Jag skulle vilja höra någon av er överläkares resonemang kring prognoser - som "second opinion" - för mina två olika hormonella bröstcancer nedan. Vad gäller cancrarna är jag mycket påläst och jag har full insikt om att en enskild person inte återspeglar statistiken. Samtidigt vet jag att risken för att få en ny, oberoende cancer i det andra bröstet är mycket låg (möjligtvis 0,4-0,8 procent per år) och ändå fick jag den så som det kan det vara i livets roulette. Mars 2017 fick jag vid 47 år diagnosen IDC Luminal B höger bröst, grad 2, Ki-67, ER 100%, PR 30%, Her-2 neg. Mått mammografi 30 mm, ultraljud 23 mm, för hand 39x39 mm. Behandling i ordningsföljd: sentinental node med negativt svar, 3 ggr EC, 10 ggr paklitaxel, bröstbevarande kirurgi, 16 strålningar och 8 boost. Patologisvar kirurgi: Ki-67 5%, ER 70%, PR 0%, Her-2 neg, ärrig fibrosering med kvarvarande IDC och en DCIS grad 3 inom ett område 21x11 mm, minsta marginal kaudal resektionsrand 0,8 mm och djup resektionsyta 5 mm. Tamoxifen i 6 mån från okt 2017. Kraftiga biverkningar med insomni och värmevallningar från senommaren (paklitaxel, stress att cancern inte krympte av cytostatikan och möjlig tamoxifen) så test av utsättning tamoxifen april 2018. Vid försök till insättning tamoxifen dec 2018 inträffade en allvarlig arbetsmiljöhändelse, medicinering fick avvakta, började igen dec 2019 men fick avsluta jan 2021 pga ny diagnos med ILC som tenderar att vara resistent mot tamoxifen. Januari 2021 fick jag vid 51 år diagnosen ILC Luminal A vänser bröst, grad 2, Ki-67 10%, ER 80%, PR 70%, Her-2 neg. Storlek mammografi ca 15-20 mm och MRI 90x55x90 mm. Spridning till 1 lymfknutna som var ca 10 mm vid MRI. Genmutationsanalys: ingen mutation påvisad. Behandling i ordningsföljd: 5 ggr EC, masketomi och 7 lymfkörtlar borttagna, 15 strålningar mot bröst och axill. (Ej paklitaxel pga lite kvarvarande neuropati i tårna sedan 2017.) MRI före masketomin i maj 2021: 60 x 50 mm och lymfkörtel normaliserad. Patologisvar kirurgi: uppskattat tumörområde 85 x 75 mm med multipla, små tumörhärdar av kvarvarande ILC med mellanliggande fibros, minsta marginal till sidoresektonsyta 7 mm kaudalt och övrig yta 14 mm medialt, ingen påvisad intravasal tumörväxt, Ki-67 4%, ER 85%, PR 5%, Her-2 neg, 2 positiva axillära lymfknutor med storlek största metastas 4 mm (den andra knutan enstaka mindre tumörscellstromber), radikal excision. Efterbehandling: Anastrozol minst 5 år troligen 10 år och Zoledronsyra 2 ggr per år i 3 år. Utifrån statistiken 2017 (utifrån T2N0M0 som blickar 10 år tillbaka i tiden och då fick inte IDC Luminal B cytostatika) visar att risken för återfall i min IDC är 60% på 10 år - om jag inte missminner mig. Å andra sidan borde kvarvarande cancerceller från min aggressivare cancer 2017 inte ha mått så bra av en ny cellgiftsomgång 2017. Utifrån statistiken 2021 visar statistiken återfall i min ILC (utifrån T3AN2M0) på 60% och risken för återfall mycket långt fram i tiden (20 år efter prognos) är högre i ILC än andra undergrupper i BC. ILC blir på så vis en slags "kronisk" cancer (å andra sidan har alla som har celldelningar risk för cancer hela tiden om sådana celler går under immunförsvarets radar). Jag vet att kvarvarande låg Ki-67 och hög ER är positivt för prognosen, men jag vet också att ILC T3A med spridning till lymfknutor (dock inte fler än två) och IDC Luminal B är mindre bra (fast Luminal minskar över tid). I er syn kring prognos utifrån mina diagnoser och behandlingar vill jag gärna höra er syn om längd på Anastrozolbehandlingen i relation till benskörhet och forskningsläge om ytterligare nytta efter 7 år. Skälet till det är att jag har blivit behandlad sedan 2017 för cancer och jag skulle vilja bli fri från biverkningarna av Anastrozolen efter 5-7 år och inte först 2031. Tack för ert resonerande svar i förväg!