Frågor & svar

Vad betyder ”förändring med diffusionsinskränkning”.

Hej. Skrev några frågor igår,under rubriken " orbital metastas", som jag inte fick svar på nu undrar jag bara ska få min 2:a EC 60 i veckan ska Ca 15-3 gå ner om EC har effekt på ögonmetastasen.

Som svar på erat svar. Läkaren menade att vi ska avvakta och hoppas på att kadcylan gör att äggstockarna och livmodern stänger ner så vi skulle avvakta några månader. Jag tyckte det lät konstigt

Hej. Har spridd BC sedan tidigare, till skelettet, hade mjukdelsökning 12 mm bakom levern, vad är det? Orbital metastas bakom höger öga,musculus rectus lateralis,den är nu 17*11*11 mm.Kan man få bort den med strålning? Går det att stråla metastasen om den växer in i synnerven?Hur stor är risken att den gör det?Hade Paclitaxel tidigare, total regress på mjukdelsökningen men ögonmetastasen växte lite,tog en second opinion privat, där läkaren ansåg att det bästa är att strålbehandla ögonmetastasen , även läkaren på ögonsjukhus i Stockholm ansåg att strålning var att rekommendera.Vilken typ av strålning är bäst på orbitala metastaser foton- eller proton strålning? Hur många fraktioner med strålning kan det behövas på ögonmetastasen ? Har för närvarande EC 60,nu undrar jag om man får strålning på ögonmetastasen, måste man göra uppehåll i cytostatikabehandlingen? Två olika läkare rekommenderade strålning, ska min läkare följa deras rekommendation?Min läkare tycker att systemisk kemoterapi är att föredra, till att börja med,Ca 15-3 påverkas det av ögonmetastasen?

Hej! Jag har behandlats för TNBC. Är färdigbehandlad i augusti. Jag har genomgått bröstbevarande operation, cellgifter och strålning. Nu är jag gravid och mitt friska bröst har börjat producera mjölk och förbereda sig medans min andra sida verket det inte hända något med. Kan amningen komma igång på den behandlade sidan? Finns det något jag kan göra själv? Vill gärna amma men helst ur båda brösten.

Hej , om man har en hormonell bröstcancer, finns det större risk att även få livmodercancer? /Linda

Hej, jag har opererat en HER2 positiv tumör i vä bröst som ej visade HER positivitet på biopsi men däremot efter analys av hela tumören. Jag har påbörjat behandling med 3xEC och därefter 3xDOC och Trastuzumab. Efter första EC har jag fått biverkning i form av neuropati. Stickningar och domningar i fötterna. Värst på natten men kuddar under fötterna hela tiden. Läkarna är väldigt förbryllade och har inte stött på det som en biverkning av EC. Fick sänkt dos nummer två och nu övervägs att avsluta EC och gå vidare med DOC. Har ni hört talas om neuropati som biverkning av EC? Hur hade ni gått vidare?

Hej! Jag är en kvinna på 47 år som för ett halvår sedan blev opererad med partiell mastekomi, därefter strålad 15 ggr och medicinerar med ordinerad tamoxifen i fem år. Se journalanteckningar nedan.Jag är bärare av Chek 2- mutation och undrar om det inte är säkrare att operera bort båda brösten? Är inte risken förhöjd att återfå bröstcancern i och med mutationen? Med vänlig hälsning Marie Ur journalen: radikalt avlägsnad 10mm stor invasiv lobulär cancer vänster bröst. grad 2 ER 95% PgR 85% HER 2 normal Ki 67 16% ITC 1 av 1 SN.

Hej, Min mamma fick en mastektomi och man opererade bort lymfkörtel där också. Hon går regelbunden (2 gånger per vecka) till lymfdränage sedan operationen pga armsvullnad. Nu skulle hon gärna gå på semester här i Sverige men vet inte hur man kan organisera det att hon få lymfdränage även under semestertiden på plats (Öland). Kan ni tipsa oss hur vi kan göra?

Jag blev diagnostiserad 29år gammal, Her2 hormonkänslig tumör som va 7x6cm och 1 smittat lymfkörtel. Jag får idag kadcyla och tar tamoxifen. Mina menstruationer är regelbunda men läkaren jag haft telefonkontakt med tycker att man bör avvakta med zoladex, är det lämpligt?

Har några knöligheter i bröstet och var på undersökning nyligen. De tog mammografi och ultraljud. Läkaren sa att en av knölarna är en lymfkörtel, alltså inuti själva bröstet men lite upp mot armhålan. Sedan hade jag flera andra bröstkörtlar av olika slag. Ingen biopsi togs utan de nöjde sig med detta. Är det normalt att ha en lymfkörtel i själva bröstet eller kan det öka risk för cancer eller att nåt elakt liksom är på gång? Kan man se så tydligt på ultraljud att lymfkörteln och de andra knöligheterna var ofarliga? Eller borde de gjort biopsi? Till saken hör att jag har microkalk i samma bröst som lymfkörteln också (Microkalken utreddes förra året och var då benign). Hur mycket grejer kan man ha i samma bröst :-( Är helt övertygad om att jag kommer få bröstcancer. Får jag även fråga om ärftlighet. Farmor + farmors syster fick båda bröstcancer vid 50 års ålder. Min pappa ingen cancer, ej heller min bror. Jag har varken faster eller syster. Kan jag ha ökad ärftlighet eller har jag samma risk som andra? Tacksam för svar från en orolig själ

Hej! Min mamma har fått 5 cm stor högersidig bröstcancer som är trippelnegativ med ki-67 över 90 %. Det är en invasiv ductal cancer. Jag vill veta vad betyder detta? Går det att bota den här typen av tumör? Vad menas med ki-67 över 90%? Vad är trippelnegativ? Snälla jag är rädd för min mammas hälsa…

Hej. Jag är 49 år och opererades för bröstcancer i april 2021 (mastektomi), fick strålbehandling i juni 2021 och har ordinerats Tamoxifen i 5 år. Jag har nu tagit medicinen dagligen i 1,5 år. Tyvärr upplever jag svåra biverkningar av Tamoxifenet. Det som jag lider mest av är kognitiva svårigheter så som koncentrationssvårigheter, trögtänkt, tappar ord, dåligt minne, hör vad folk säger men måste anstränga mig för att förstå vad som sägs. Jag har vidare en besvärlig yrsel, känns som jag är onykter (balanssvårigheter) samt hjärtklappning. Efter dialog med min onkolog tog jag en paus på 9 veckor för att se om besvären upphör samt för att ta blodprov för att se om jag kommit i klimakteriet (vilket jag inte har). Jag mår sååå mycket bättre utan Tamoxifenet. Känns som att jag fått livet tillbaka. Jag har diskuterat med onkologen om att eventuellt avbryta behandlingen och om jag förstår det rätt gör Tamoxifen ganska liten skillnad i överlevnad/återfall när man tittar på statistik för min cancer. Att avsluta behandlingen är lockande men samtidigt skrämmande. Jag skulle därför vilja få era perspektiv avseende nytta med att fortsätta behandlingen respektive risk med att avbryta - baserat på min typ av cancer. Vilken statistik har ni som kan vägleda mig? Vidare undrar jag när det faktiskt innebär större risk att ta Tamoxifen med tanke på svåra biverkningar som tex försämrad blodtillförsel till hjärnan. Vilka symptom för det med sig förresten? Kan yrsel och kognitiva svårigheter vara symptom på försämrad blodtillförsel till hjärnan? När blir det ”tvingande” att avsluta Tamoxifen-behandlingen? Nedan hittar ni min cancerdiagnos. Väldigt tacksam för att få era perspektiv. PAD-svar Multifokal lobulär grad 2 samt LCIS av klassisk typ, 12 stycken härdar, mätandes 11 x 10 mm ner till 0,5 mm i storlek. Elston 3 + 2 + 2. ER 90 %, PR 70 %, MiB 15 %, Her2-negativ. Ingen perineural- eller kärlinväxt. 0/1 sentinel node. Bedömning Lobulär multifokal bröstcancer höger, pT1c N0 M0, bedöms radikalt opererad. Planeras i första hand adjuvant radioterapi och endokrin behandling.

Jag opererades med partiell mastektomi 4 januari och har en picc- line insatt i armen. Jag har även gjort en axilluttömning på 16 lymfkörtlar. Nu undrar jag om jag kan vara med i träningsgrupp för människor som genomgår cytostatikabehandling. Jag har genomgått en kur för en vecka sedan. Är fortfarande matt, men längtar efter att börja träna igen.

Jag ber om ursäkt för lång text men de kändes enklast att kopiera från journal. Min fråga kommer långa ner. Har nu under sommaren också gjort en extensiv utredning radiologiskt. Sammanfattningsvis gjorde vi initialt CT thorax-buk som metastasutredning och p.g.a lite oklart fynd i skelettet gjordes komplettering med MR helrygg/bäcken i mitten av juli. Den förändring som sågs på CT bedömdes som atypiskt hemangiom. I samband med MR-undersökningen så såg även 2 förändringar på halsen pre- och paratrakealt vänster. Sågs en förändring som bedömdes kunna representera en förstorad lymfkörtel och parasagittalt, 1,5 stor förändring som också möjligen bedömdes representera en förstorad lymfkörtel. Man rekommenderade komplettering med ultraljud hals vilket patienten gjorde i början av augusti. Man såg där en cirka 15 mm stor förändring på vänster sida, i första hand förstorad lymfkörtel. På höger sida sågs en 7 x 8 x 15 mm stor förändring, i första hand lymfkörtelkonglomerat med tydlig vaskularisering på höger sida. Bedömdes som misstänkt malignt och man rekommenderade biopsi. Patienten fick tid för ultraljud med försök till biopsi 2022-09-01. Man såg då storleksregress på båda sidor och man avstod punktion. Därefter kompletterat med PET-CT som patienten gjort 2022-09-12. Hon har även hunnit göra en uppföljning av MR helrygg. På Bedömning står det Sammanfattningsvis då har den radiologiska utredningen utmynnat i att man på MR såg 2 misstänkt förstorade lymfkörtlar på höger och vänster sida av halsen. Vid ett första ultraljud kunde man inte utesluta malignitet och man rekommenderade biopsi. Vid uppföljande undersökning 3 veckor senare dock regress av lymfkörtlarna och inte möjligt att biopsera. PET-CT visar inget avvikande på halsen eller i övrigt i lymfkörtlar. ……. Efter det har jag varit på en undersökning på öron näsa hals där de inte syns något misstänkt. En ytterligare ultraljud samt en till Pet-ct som har varit okej. Rädslan från mig är att de var en metastas som försvann av cellgifter. Fråga? Kan man få förstorade lymfkörtlar av cellgifter eller immunterapi? Jag skrev in till er i december med Rubriken Överlevnad/återfallsrisk socker/alkohol. Kortfattat så handlar detta om att jag hade 2 cancer sorter en hormonell och på andra bröstet Trippelnegativ. Ni som andra bekräftar att jag har goda resultat av cellgifterna, Jag känner mig ändå inte glad, jag är orolig för återfall, att de ska finnas något kvar som inte syns eller att de på halsen ska komma tillbaka. Hur ofta kommer cancern tillbaka på Trippelnegativ? De man läser säger att den kommer ofta tillbaka men vad innebär det? Så min vidaste fråga, kan ni säga något om hur man tar tillbaka sitt liv. Känner sig trygg trots vetskapen att de kan komma tillbaka. Kan du även säga något om körtlarna på halsen. Kan de vara något annat än cancer? Jag hade inget i lymfkörtlarna i armarna. Tacksam för svar

Hej! Gjorde en mastektomi i mars 2021 och blev insatt på Letrozol Teva i april. Jag ska ta dem i fem år. Jag upplever besvär i form av smärta i lederna och tar ständigt Panodil Zapp för att motverka detta. Har främst ont i benen. Nu läste jag i er frågespalt att det finns ett samband mellan Letrozol och sjunkande östrogennivå, om jag inte missuppfattat det. Jag skulle vilja få det klargjort? Östrogen är ju restnoterat nu, men ingen har sagt att jag behöver det. Ingen från sjukvården har hört av sig sedan jag fick protesen 2021. Ska det inte ske någon typ av uppföljning?

Jag har haft njursvikt för två år sedan, kreatininvärdet ligger 110-134. Metastaser i ländryggen, skulderblad och någonting i hö lunglob. Dt utan kontrast. Jag undrar vilken medicin kan jag få? Nu får jag Ibrance (75 mg), Faslodex och Xgeva.Jag är 75 år, spridd bc sedan 2018, mastektomi vä bröst 2017.

Hej! Jag har varit på mammografi och ultraljud efter att jag fick blodig sekretion från ena bröstvårtan. De tog prov på en förändring som visade intraduktalt papillom. De hittade även 2 till förändringar i samma bröst som de inte tog prov på då (de tog FNA på ena men den har inte varit tillräckligt), så står det i journalen om de två förändringar: " 5cm från mamillen ses en 11 mm stor, regelbunden och heterogen förändring utan doppler, en komplexcysta? Ingen prov pga tidsbrist" "Ett till fynd, kl 11:30 ca 4cm från mamillen i form av 5mm stor ovalformad lågekogen förändring, sannolikt cystisk. FNA tas med utbyte av grumlig vätska ". Nu när jag har fått svar att den de hade tagit biopsi på visade papillom, vill de också ta biopsi på dessa två förändringar. Jag är orolig och förstår inte dessa beskrivningar. Vad betyder de beskrivningarna? Kan man ens ta biopsi om det är en cysta? Är inte cysta vätska? Tyder de beskrivningarna på något farligt? Jätte tacksam för svar!

Hej, jag opererades (tårtbit och axillarutrymning) pga bröstcancer för 20 år sedan med endast efterföljande strålbehandling och inga besvär med lymfödem. Nu är jag i behov av operation av kapaltunneln på denna arm och funderar över vad det kan innebära med tanke på tidigare bröstcancer. Kan operation utföras eller avråder ni med tanke på brister i lymfkörtelsystemet? Är risken stor för problematisk läkningsprocess eller framtida lymfödem? Tacksam för svar!

För två veckor sedan var jag på mammografi och ultraljud. Man valde då göra finnålsbiopsi. Fick ganska snabbt tid hos kirurg på bröstmottagningen 2 veckor fram. Såg sen 5 dagar innan planerat besök hos läkare detta i min journal: Anamnes B1 Neoadjuvant. Vänster enligt mammo 60 mm (u-ljud 50-55 mm) IDC Er 97%, PgR 95%, HER2 negativ, Ki67 41%. Gex? Axillen fri enligt ultraljud. CT3NO, luminal B-lik. Coil remiss från Kir + ev RMC remiss. Planerad behandling/planering: EC 100 x 3, doc 80-100 x 3. Vad betyder detta? Är prognoserna goda? Man blir ju lite orolig och rädd. Önskar vården hade dolt uppgiften innan mötet med läkaren.