Hejsan! Jag har fortfarande frågor kring återfall som gör att jag inte riktigt kan gå vidare känner jag, jag testar och ser ifall ni kan svara på dem, jag är 45 år. Jag hade en T3, MO luminal B-lik tumör, duktal. ER100% , PR 1%, Her2 =0, profileration 30%, tumörgrad 2. Tumörstorlek 25x33x52. Inget synligt i axillen, staging DT utan påvisad metastasering. Således T3 NO MO ductal bc. Efter PAD; 2 foci med invasiv cancer varav den största 13x2 och den mindre 2,5 mm, däremellan DCIS 2 mm grad 2, radikalt opererad. Båda tumörfoci klassas som Elstongrad 1, Sentinel node 3 friska körtlar. ER/PR 100/1, HER2 0, profeileration 4%, nu postoperativt T1c multifokal mo. Fick neoadjuvant cyto, doc x 3 samt ECx3. Därefter mastektomi och sedan capecitabine 6 kurer samt 15 strålningar. Jag har ATM mutation. Mina frågor är följande: - hur ser risken för återfall ut för mig? - hur lång tid efter behandling har återfall störst risk? - hur vanligt är det med återfall för min typ av Bc? - hur vanligt är det att celler följer med blodet? - är det sämre prognos med spridning till körtlar eller kan det lika gärna spridits med blodomloppet? - hur ska man känna ev metastaser när man har så ont i skelett av letrozol? Jag känner mig så orolig och rädd för återfall och vill veta hur det förhåller sig.

Hej. Fick diagnos lobulär bc - April - 14 med spridning till båda axillerna, 10st hö, 8st i vä. Läkaren jag hade före op, nämnde att man kunde ge en cytostatika efter op, för att rensa bort cancerceller i kroppen. Hade det hjälpt någonting, under op kan det ju spridas cancerceller i kroppen. Januari - 17 spridning till ryggen o lymfkörtlar i halsen, Xgeva o Xeloda från Februari - 17 till Maj - 21.Ökad progress, FDG Pet röntgen i Juni - 21 visar metastas i tarmbenet, Xeloda avbrytas. Strålbehandling i Juni - 21.Xgeva fortsätter Faslodex från Juni - 21,Ibrance senarelagt p. g. a inflammation i tarmen, startar Juli-21.Ca15-3 går ner från 46 till 33 med Xgeva /Faslodex, för att därefter till 49,går ner till 46 i OKT-21.FDG Pet röntgen visar klart minskad aktivitet i Okt-21 jämfört med Juni-21.Hur lågt kan Ca 15-3 sjunka om medicinerna har effekt? Hur länge kan man hålla på med Ibrance /Faslodex i genomsnitt? Vid progress med Ibrance /Faslodex, vad mer finns att tillgå efter det? Läkaren har pratat om gentest er för molekylär profilering av cancern, för att veta vilka läkemedel som fungerar bäst. Läkaren nämnde Alpelisib och Pik3ca gentest

Hejsan Jag har i över ett år haft väldigt märklig värk i mitt högra bröst, efter en tid fick jag rörelse smärta i revbenen och sedan oktober har jag rörelsesmärta bak i ryggen också. Rörelse smärtan går alltså från under höger bröst och längs hela sidan och bak i bakre revbenen. Nu har jag värk/smärta i höger axel och överarm sedan 3 månader som inte vill ge med sig. Kan knappt torka upp något med en trasa utan smärta. Har varit på mammografi i oktober där dem tog prov på en knöl, senare på kvällen blödde det klart rött blod från bröstvårtan när jag klämde och några dagar senare gick det över till brun färgat. Var på mammografi och ultraljud igen i tisdags då jag hittat en knöl och i helgen märkte jag att det fortfarande kommer brun vätska från bröstvårtan. Är det gammalt blod tro som sitter kvar i gångarna? Dem tog iaf prov på vätskan från bröstet så jag väntar på svar. Knölen jag känner , kunde inte läkaren känna som en knöl på det sättet, utan menade på att det är nog bara fettkörtel/ körtel eller något annat ofarligt, hon titta även med ul där knölen är och kunde inte se något konstigt med den. Ska iväg ändå om några dagar och ta biopsi på den. Jag är såååå otroligt trött på min långvariga smärta, vaknar alltid av en djupt gnagande smärta i / bakom bröstet och en spänning i nedre delen av bröstet. Trycker jag där spänning smärtan är så gör det jätteont. Hur som helst så såg mammografin och ul bra ut, hon kände ingen oro över varken knölen eller ”blodet” från bröstet, hon sa även att det inte var blod i den bemärkelsen. Jag är otroligt orolig för att jag ska ha någon form av bröstcancer som uppenbarligen är svårupptäckt isf, Besvären började i oktober 2020 och under denna tid har jag gjort omfattande undersökningar som varit helt utan anmärkning. Bla Dt thorax lungor juni-21 Mr bröstrygg juli-21 Dt buk december -21 Lungröntgen,gastro,koloskopi,ul övre buk organ mellan mars-maj månad. Två mammografi och 3 ultraljud. Blodprover som är avvikande är blodvärde (järn) 105 och D-dimer 0,73 ( lätt förhöjt sa dem) Kalcium,lever prover m m är fin fint Kan det finnas en cancer med dessa smärtor? Borde inte något ha synts efter så lång tid med smärtor på någon av dessa röntgen undersökningarna? Detta är det värsta jag varit med om, tär på kroppen och psyket. Tacksam för snabbt svar

Hej, haft 3 aggressiva cancer, ovarial, 2 tnbc. Är brca1 bärare. Har varit pat på smärtkliniken KS sen 2007. Efter min senaste tnbc 2017, smärtorna förändrades ( neuropati) men har inte fått träffa nån neurolog, inget ändring på mina mediciner. Har samma styrka sen 2007. Min smärtläkare skrev Oxynorm som jag tar10 mg för att kunna vara smärtfri ca 4-5 timmar, tiden får jag välja själv. Nu har han bestämt att alla opiater o andra smärtmediciner ska bort. Har Metadon mm,som jag försöker trappa ned. Får läsa på mina journaler 1177, om olika diagnoser o det är oklart varifrån mina smärtor kommer ifrån? Tycker att det borde han veta när jag har varit hans pat. 15 år. Min kontakt ssk gör inte saken lättare. Hon ” lurade” mig gå ” läkemedel o hälsa”. Utan att berätta vad det var för. Är ingen missbrukare, överdoserar inte mina mediciner, det är smärtläkaren som skriver ut dem. Är så stressad pga hela smärtkliniken. Har bett om second opinion, bett o få byta smärtläkare, o bett o få träffa en neurolog. Inget av dem har jag fått. Känner mig helt överkörd. Får höra att tjatar om samma saker o förstår ingenting . Min smärtläkare ville att husläkare skulle ta över mig helt, men hon vägrade, för att är inte smärtlindrand. Hon vill inte lägga sig i det hela. Hon hjälper mig annars, skriver i mina journaler om jag tex har inte fått nån recept från min smärtläkare, som säger att han har inte ordinerat det? Fast det bara han som skriver ut den medicinen till mig. Nu får jag inte Versatis plåster, som hjälpte mig på nätterna. Är typ portad på smärtkliniken, får endast prata med smärtläkaren på tel. tid var 3:je månad. Video samtal. För att tjatar o ställer samma frågor om o om igen. Som är träffa neurolog, second opinion, byta smärtläkare. Har gjort anmälan till pat. nämnden. Mår verkligen dåligt för att vara pat. smärtkliniken. Vill därifrån o få den hjälpen vad jag behöver.

Hej, Jag har skrivit tidigare gällande min hormonbehandling som jag ville få förlängd efter 10 år. Fick då till svar från er att jag skulle avvakta och invänta svar från onkologen. Jag var på mitt sista besök i mars och tog upp mitt önskemål om förlängd behandling. Det beslutades då att jag skulle genomgå en bentäthetsmätning och mitt fall skulle dras på en behandlingskonferens. Resultatet från röntgen visade på ett fint skelett men beskedet från konferensen blev att det inte finns indikation för ytterligare behandling. Här är ett utdrag från anteckningen gällande min bakgrund: opererad våren 2011 med en sektor och sentinel node där man hittade initialt en 15 mm stor men icke radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2 samt DCIS. I samband med ytterligare utredning upptäckte man att hon hade två stycken malignitetsmisstänkta förändringar i bröstet och resistens i vänster axill. Punktion visade axillmetastas. Fick då neoadjuvant FE100C x 3 och Docetaxel x 3. Gjorde mastektomi vänster sida i november 2011. PAD visade ärrvävnad. PAD från vänster axill visade fibros i en lymfkörtel och ytterligare 9 friska lymfkörtlar. Den ursprungliga tumören var Elston grad 2, ER 95%, PR 30%, Ki-67 25% och HER2-negativ. Sedan dess varit recidivfri och stått på Tamoxifen och Zoladex. Jag har nu landat i beskedet och vant mig vid att inte längre medicinera men jag kvarstår med åsikten att jag inte ser någon vinst med att väcka kroppen till liv igen efter drygt 10 års kemiskt klimakterium. Jag fick min sista Zoladex i mars förra året och slutade med Tamoxifen i juni, ingen mens har dykt upp efter det. Jag fyller 45 om en månad och undrar vad jag kan förvänta mig nu. Kommer mensen komma tillbaka och om den gör det, hur ska jag ställa mig till det? Har jag rätt till en operation (bor i Sthlm)? Ökar risken för ett sent återfall om kroppen fylls på med hormoner igen? Tacksam för svar och era synpunkter. Vill också tacka för den fantastiska möjligheten att kunna ställa frågor till er här!

Jag opererades 5 juli 2023, vid 71 års ålder, för bröstcancer i höger bröst med resultat pT1cN1Mx (KRADA 1). Huvuddiagnos bröstcancer och bidiagnos lymfkörtelmetastas axill. Tumörstorlek 20,5 mm varav invasiv del 15 mm. Ki-67: 84% PAD: 1 och 2: tumörfri bröstvävnad (KRADA 1). Mucinös adenomacarcinom med DCIS grad 3, grad 2 för invasiva delen, luminal A-cancer, 1 av fyra lymfkörtlar med metastas. ER 100 %; PR 100%. Hercep-test 0, negativt. Slutsats av läkare: Extramarginaler tagna har inte visat någon cancer. Alltså en radikalt avlägsnad cancer med lågrisk profil trots axillmetastasen. Behandling 15 dagars strålning i mitten av september 2023, samt Anastrozole att intas i 7 år (tyvärr m biverkningar). Under november 2023 fick jag inflammation i lungorna, och under våren 2024 en ytterligare inflammation i lungorna (båda via CT-röntgen). Lungspecialisten (jag bodde då i utomlands, april 2024) såg förändringar i höger lunga jämfört med höstens röntgen, och ville göra biopsi, men då jag precis var på väg att flytta hem överlämnade han motvilligt ärendet till läkarna i Sverige. I Sveige, där jag behandlades 2023, beställdes en röntgen med prioritet, men pga strejk mm har jag fått tid först 28 juni. Jag är givetvis orolig och vet inte när resultatet kan komma pga semestrar mm. Även om jag är mycket tacksam till teamet i Sverige, har jag en del frågor, som jag hoppas ni kan besvara: 1.Utifrån min diagnos ovan, hur hög är risken för spridning? 2. Kan det vara skuggor i lungorna efter strålningen som inte är spridd cancer? 3. Har erbjudits att justera mitt vänstra, friska bröst men ombads tänka över riskerna – det nämndes några namn på risker men förstod dom inte riktigt, kan ni vänligen förklara. Med det cancersjuka bröstet hade jag inga problem öht och gör fortfarande den sjukkgymnastik som ordinerades. Tacksam för svar.

Hej! Min mamma fick neoadjuvant behandling innan en operation den 30/7. Hon gjorde då en bilateral mastektomi. I vänster 18 mm stort område med invasiv cancer östrogen 100%, progestoron 20% och her 2 negativ. Ingen lymfkörtelstruktur från vänster axil. Från hö fanns invasiv cancer cancer 20 mm. Östrogen 95% progestoron 13% och her 2 positiv. I höger axill en lymfkörtel 1 etastas av 1 och i sentinel noder biopsi 2 av 4 så totalt 3 av 5 körtlar med metastas. Därför rekommenderade konferensen operation i höger axill med axillutrymning. Dock började kirurgen som vi träffade att prata om hur hon inte visste om denna operation skulle göra någon skillnad för mammas prognos. Hon började prata om nackdelarna/biverkningarna av axillutrymning och att strålbehandling skulle kunna vara ett fullgott alternativ. Dock sa hon hela tiden att hon står bakom konferensen och detta beslut men att hon också har en åsikt med sin kliniska erfarenhet. Tyvärr blir det jättejobbigt för mamma och oss eftersom hon la upp det som att vi har ett val att göra - operation eller bara fortsätta med strålbehandling. Jag tycker att det är en svår uppgift att lägga på patienter/anhöriga. Hur ska vi veta om det innebär en störrerisk för ex återfall om hon avstår operation?? Jag har läst lite om senaste studier där man mer frångår axillutrymning men vad jag förstår det så är inklusionen i dessa studier ex pat med 1-2 mikrometastaser samt en viss storlek. Förstår jag det rätt då man fortsatt behåller tidigare riktlinjer då för mamma eftersom hon har 3 i detta fall? Borde man inte tänka att det är bättre att ta det "säkra före det osäkra " och bara göra operationen? Är tacksam för tankar så att jag kan hjälpa mamma att tänka klarare kring detta.

Hej I Juli i år opererades jag för bröstcancer. Jag gjorde en mastektomi och under återbesöket 3 veckor senare fick jag veta att det var en ”bra” tumör och utan spridning till lymfkörtlarna. Från anteckning kan jag läsa följande: invasiv duktalcancer ER 95%, PgR 100%, Her2 1+ samt Ki-67 6%. Jag har fått veta att jag enbart kommer behöva Tamoxifen i 5 år och ingen annan behandling. Först var jag förstås lättad men ju mer jag läser på om Tamoxifen ju mer frågande blir jag. Det är väldigt mycket biverkningar, bland annat ökad risk för annan cancer. Nu funderar jag förstås om det är värt att ta ett läkemedel för att förebygga risken för en sorts cancer men samtidigt öka risken för en annan sorts cancer!! Och dessutom eventuellt hs en massa biverkningar på köpet. Jag har bara tagit Tamoxifen i ca12 dagar och känner inget särskilt än men jag är ganska aktiv, springer ca 3- 4 mil i veckan, klättrar och har en hund som behöver mkt motion, så det kan ev vara ett skydd mot biverkningar hoppas jag. Dock är en av de saker jag är mest rädd för vad gäller biverkningar just led och muskelvärk och att det skulle kunna vara ett hinder för min aktivitet, som jag behöver för att må bra. Jag har haft ett möte med min onkolog men kände kanske inte att jag fick det stöd som jag sökte. Jag känner mig inte motiverad att ta medicinen och funderar ofta på att sluta. Vad är vinsten i mitt fall/ vad är risken? Enligt min onkolog är det egentligen ganska få patienter som faktiskt har någon hjälp av tamoxifen, ca 10% om jag kommer ihåg rätt så det är ytterligare en punkt som får mig att tveka. Sofia

Hej hej. Nedan är resultatet efter operationen. Jag har fått alla behandlingar och den sista i dec-2023. Resultat efter operation och konferens maj 2023 Inom ett område av 15 mm ses glest med kvarvarande invasiv cancer NST grad 2. ER 99%, PR 99%, Ki-67 1%, HER2-positiv. RCB 2. Två friska sentinel node. Har flyttat och bor nu i annan stad och detta skrev min nya onkologläkare för cirka en månad sen: Patient som initialt fick adjuvant T-DM1 efter behandling för en högersidig HER2-positiv Luminal bröstcancer cT2 N0, RCB 2 efter neoadjuvant behandling. Med anledning av neuropatier beslutades om att avsluta T-DM1 i september, varför de sista fem behandlingarna gavs i form av Trastuzumab upp till totalt sjutton behandlingar. Har även pågående behandling med aromatashämmare. Jag äter Anastrozol och tar Blissel 2-3 ggr/vecka. Har såklart de vanliga biverkningarna som ont i leder, främst knän, men den senaste månaden höger axel. Har också det senaste året haft 3-4 UVI. Har torra slemhinnor och fick vid inskrivning rådet att helt ta bort Ovesterin som jag tagit lokalt. Mina frågor är: Kommer ledbesvären öka allt eftersom jag äter Anastrozol? Besvären är under kontroll nu då jag tränar rätt mycket. Dock behöver jag längre återhämning mellan passen. Tränar på gym och löptränar. Börjar känna oro kring värken axel/arm. Har inga problem med svullnad. Återkommande UVI: Vad har jag för alternativ? Har historiskt haft problem med UVI:er och gick under ett helt år på en tablett Furadantin/dag. Och då har jag i princip varit problemfri i flera år tills nu. Jag blöder efter samlag, jag spricker och har nu två UVI:er på raken varav en behandlad. Kan inte tro att en läkare skriver ut ytterligare en penicillin kur så jag försöker läka ut den själv. Vid kontakt med min nya onkolog så nämnde jag problemet med UVI:er och kämpigt samliv och hon föreslog att prova Ovesterin. Dock pratade vi inte om mängd, så vet inte vad som är vanligt att rekommendera. Blir konfunderad? Är det rimligt att fråga om en längre lågdos kur av Furadantin och komplettera med Ovesterin på något sätt. Jag kommer såklart bolla detta med min läkare men önskar fler input´s. Tack på förhand.

Hej, Drabbades av duktal bröstcancer 2020, strax efter att jag fyllt 59 år. 9 mm stor tumör, HER2+ och hormonkänslig, grad 2, KI67 18%, ingen spridning till lymfkörtlar. Genomgick tårtbitsoperation, cellgiftsbehandling med 3 st EC100 och 3 st Doc80, 13 antikroppsbehandlingar med Trastuzumab och 15 strålningar. Ordinerades även endokrin behandling i fem år. Innan jag diagnostiserades med bröstcancer hade jag drabbats av ett svårt smärt- och utmattningstillstånd. De tuffa cancerbehandlingarna tog oerhört hårt på min redan svårt belastade kropp. Jag har också många och svåra biverkningar av den endokrina behandlingen. Har nu behandlats med aromatashämmare (Letrozol/Exemestan) i fyra år och sex månader och mitt mående har successivt blivit sämre och sämre. Min livskvalitet är lika med noll, jag tycker inte livet är värt att leva och jag brottas med många mörka tankar. Trots att tillvaron är outhärdlig har rädslan för återfall gjort att jag ändå fortsatt att medicinera. Hur stor är skillnaden i återfallsrisk om jag avslutar den endokrina behandlingen nu jämfört med om sex månader? Har även förstått att när man drabbats av bröstcancer en gång löper man en ökad risk att drabbas av en ny bröstcancer. Hur stor är risken att drabbas av en ny cancer i det friska bröstet och/eller i det behandlade bröstet? Då jag även blev benskör av den endokrina behandlingen ordinerades jag kalktabletter. Dessa förstörde min mage totalt. Jag blev då rekommenderad av min onkolog att istället använda multivitaminpreparat. Fick till min förskräckelse nyligen veta att man som cancerpatient absolut inte ska använda kosttillskott. Jag är nu så klart både orolig och ledsen över att jag i flera år på rekommendation av onkolog intagit ett preparat som jag absolut inte borde använt (har köpt kosttillskottet Multivitamin kvinna 55+ från New Nordic). Vilka risker har det fört med sig för mig? Fick flera bestående skador av cellgiftsbehandlingarna. Kan även aromatashämmare ge bestående skador. Jag har bl a fått plågsamma led- och muskelsmärtor, ryggont, artros, en förlamande trött- och orkeslöshet, sjukdomskänsla med influensasymtom, sömnbesvär, nedstämdhet, kraftigt försämrad hjärnfunktion, gradvis och successiv försämring av allmäntillståndet mm mm. Tacksam för hjälp.