Hej, jag har haft en trippel negativ BC grad 3 och fått neoadjuvant behandling, gjort mastektomi, fått 15 ggr strålning och Capecitabin 7,5 doser. Efter min operation upptäcktes det att jag bar på BRCA1 och jag har pga det opererar bort mina äggstockar och äggledare och ska nu även ta bort mitt friska bröst i juni. Nu till mina frågor: Är risken mindre för återfall av min BC om jag tar bort äggstockar och äghäggledare? Finns det något samband? Är risken för ett återfall större pga att jag bär på BRCA1? Hur många procent hjälper skellettstärkande sprutor mot återfall?

Jag har blivit opererad (bröstbevarande operation) pga diagnosen Ductal canser in Situ och nu efter analysen av den borttagna vävnaden ser jag detta i min Journal: I PAD DCIS grad 3 med komedonekros, 35 x 20 mm. ER-negativ. Sentinel node 0 av 2. Innan operationen gjordes hade Magnet bild (MRI) på bröstet visat en 55x40x39 mm stor tumör. Jag undrar vad betyder 35 x 20 mm. Är det den volym av tumören som är borttagen? I så fall sitter fortfarande hälften av tumören i min bröst. Kommer jag behöva opereras igen eller kan det behandlas med strålbehandling? Jag ska besöka min läkare och onkolog nästa vecka. Tacksam för svar!

Hej Jag är 46-år, och i början av juni kontaktade jag läkare för en knuta i bröstet. Fick en månad senare besked att det var cancer och att jag skulle börja med cellgifter för att sedan opererades. Detta ändrades senare och jag opererades 2/8, och fick besked att cellgifter skulle starta ca 3 veckor senare. Nu har det gått 6 veckor, och jag har inte vare sig påbörjat cellgifter eller ens fått en tid. Vad är den "normala väntetiden" för att påbörja cellgifter? Opererades med högersidig mastektomi och sentinel node. PAD visar radikalt opererad 36 mm stor invasiv duktal cancer grad 2. Östrogen 99 %, progesteron 5 %, HER2 normal och Ki67 55 %. Även DCIS grad 2 med nekros. Extent 39 mm. Fyra sentinel node, en med makrometastas på 3,8 mm och en med ITC - körtelkvot 1/4. T2N1.

Hej! Jag har undersökts med mammografi, ultraljud och biopsi efter att jag upplevt blod och annan gegga komma ur en bröstgång. De hittade olika klumpar på ultraljudet och skulle sen ta biopsi. Jag vet inte om de tog biopsi på många klumpar eller bara en, men jag vet att de sköt med biopsinstrumentet tre gånger och att jag har 2 olika skärsår från ingreppet. Kan de ha tagit på bara en klump eller kan det ha varit fler? Jag frågar detta eftersom att det står på min journal att (förenklat nu då): "hon har en ofarlig fibroadenom i bröstet, skickar brev till patient", men det står också "mdk 2/12" i ett annat inlägg i journalen från samma dag. Varför skulle de ta upp ett fibroadenom på ett mdk, tänker jag. Kan det då vara så att där är fler klumpar som min läkare på VC inte har fått reda på svaret om ännu, och därför skickar brev om en ofarlig klump endast? Tar man biopsi på endast en klump 3 ggr och ur två olika utgångspunkter? Jättetacksam för svar, mvh

Hej, jag opererades och behandlades 2014 för bc. Liten tumör 5mm, her 2 samt hormonpositiv. Ingen spridning. Fick cytostatika, herceptin 3 ggr, strålning samt antihormoner i 5 år, tårtbitsopererad. Allt har läkt fint. Jag har mammograferats varje år utan ngn anmärkning. Men jag är så öm i bröstet och mot armhålan där jag strålade. Även ner mot revbenen. Det kommer och går. Jag stretchar samt masserar armhålan och det känns bra. Jag är frisk och stark. Jag ska på mammografi i mars denna månad. Kan det vara bra att be om ett ultraljud eller en annan kontroll gällande detta? Bör det kollas upp? Blir det livslångt? Tänker att det är biverkningar efter strålning och operation.... Känner mig rådvill. Tack för att ni finns här!

Fick diagnos Lobulär bröstcancer med metastaser i armhålan 2014. Hade då sökt för förändring i mitt bröst i cirka 3 år. Hade även en förändring som syntes på magnet rtg, denna bedömdes ej som cancer. Efteråt visade det sig att förändringen var cancer. Fick efter detta en kraftig behandling med borttagning av mitt bröst,strålning samt cytostatika. Efter behandling nervskador i händer och fötter. Dessa nervskador har blivit sämre de sista åren trots att det är länge sedan jag fick cytostatika. Har nu under det sista året fått ont ryggen samt strålningar ned i lårbenet. Har gjort en magnetrtg vilken visar diskbråck i lumbalregionen samt spinal stenos. Man frågade inte efter metastaser (borde man sett dessa om det varit aktuellt ) . Har nu mindre ont i ryggen mer en molande smärta i lårbenen som stålar ihop med min nervsmärta i benen. Har svårt att gå längre sträckor samt vaknar nattetid pga smärta. Har jag suttit en längre tid så går jag lite stapplande innan jag kommer igång. Bör jag utredas mer angående skelettmetastaser?

Hej, Jag är snart 47. Jag är bröstcancer opererad ganska nyligen och ska snart påbörja cytostatika behandling. Tymörtyp invasiv, duktal Tymörgrad 2 Östrogen och progesteronkänslig. Delningshastighet Medel. Efter provtagningen trodde man att min behandling skulle bli operation och 3v strålning. I samband med operationen togs 3 lymfkörtlar bort och en körtel visade sig ha metastas. Nu är jag jätte orolig. Vad innebär detta förutom en tuffare behandling med cytostatika? Hur vet man att operationen är tillräcklig? Vad jag förstår ska inte fler körtlar opereras bort. Jag är jätte orolig för spridning och hur följer man upp att det inte finns cancer kvar i körtlarna som finns kvar? Påverkar detta prognosen. Vänliga hälsningar Sara

Hej! Opererad den 23/2. Tårtbit i höger bröst och om jag uppfattade rätt 5-6 lymfkörtlar i armhålan. Fick svullnad och Serom ca 4-5 dagar efter operation. Sved och kändes irriterat i armhålan. Såret i bröstet har hela tiden känts som normal sårläkning. Fick komma in till Kirurgen och träffa sköterska 6 dagar efter operation. Man tvättade och tejpade men tömde inte. Fick komma tillbaka två dagar senare, då tömdes jag på 220ml Serom. Upplevde att det fylldes på samma dag och nu 3 dagar senare är det väldigt jobbigt igen. Så svullen så jag kan inte sänka armen och det spränger och skapar värk. När jag ringer, möts jag av ovilja att tömma igen. De hänvisar till infektionsrisken. Kan kroppen ta hand om så här mycket Serom själv? Hur vanligt är det att det blir komplikationer när man tömmer? Tacksam för ert svar! Vänlig Hälsning

Jag var på en klimakterierådgivning och där pratade barnmorskan om både ett slags läkemedel, Veozah, som kan hjälpa mot klimakteriebesvär och om ett kosttillskott, Femarelle, som också ska funka på oss med bröstcancer. Jag förstår att kosttillskottet är svårt att uttala sig om mer exakt, men vet ni något om det och framför allt undrar jag om ni vet något om Veozah? Jag lider mycket av mina vallningar (särskilt svettningarna) även om jag även har andra klimakteriebesvär, så kan jag leva med dem. Men svettningarna är jobbiga och kommer dagligen. Jag har nu tagit tamoxifen i 2,5 år, så jag är halvvägs. Men svettningarna har blivit värre trots att jag äter Venlafaxin som skulle hjälpa enl någon studie. De hjälpte i början, men inte längre. Jag vill ju gärna inte sluta med tamoxifenen, men ser ingen utväg med svettningarna så jag är oerhört tacksam för svar och ev råd. Jag styrketränar 3-4 ggr i veckan, får ihop 8-10000 steg om dagen. äter bra och sover 7-7,5 h. Min cancer var Her2 negativ, lobulär och jag är strålad. Tack på förhand!

Hej på grund av felställd diagnos dröjde min operation (6veckor efter op) och även cellgiftsbehandling (dag 80 efter op). Utöver detta missade man cancern vid den ordinära mammografin (mars 2023) pga brösttäthet -den diagnostiserades sen i juli 2023. Jag hade Luminal B, Ki6732%, T2NO, ER100%, Progesteron 90%, Pam 50 ROR49. Multifokal tumör, den största tumören var 24 mm. Den ductala och den lobulära våxte ihop på två ställen. Jag har fått doxytocell 80 ggr 3 och har tagit nu EC75 en gång. Två kurer återstår. Då jag bär på en oro att all väntan har försämrat min prognos undrar jag följande: I vilken utsträckning är det mer effektivt mot cancerceller att få EC90 (om man tål det)? Jag har mest varit trött av EC. Är det något att önska sig? Hur kommer det sig att man i olika län ger lite olika cytostatika doser?