Frågor & svar

Hej igen! Skrivit till er tidigare angående överlevnad. Fick svar ” 15-årsöverlevnad eftersom du är så pass ung och uppskattar att en av fem (20 %) kommer att råka illa ut till följd av en sådan bröstcancer. Det går bra för 80 %” med råkar illa ut menar du”att dö? 20% är ändå ganska mycket tycker jag! Jag undrar nu varför det finns risk att råka illa ut trots tidigt stadium å all behandling man får? Är det för att man kanske missar nått under diagnosen och behandlingen?

Hej! Fått cellgifter och genomgått mastektomi pga trippelnegativ bröstcancer; komplett remission och frisk sentinel node. Ingen ärftlighet vid gentest. Undrar nu över vilket preventivmedel som lämpar sig bäst för mig? Mvh

Är min oro och önskan befogad? Jag är 56 år och undrar om jag bör kontakta gynmottagningen igen för att be dem bränna bort min väldigt förtjockade livmoderslemhinna? Känns som jag har en ”tickande bomb” inombords med tanke på att jag haft hormonkänslig dubbelsidig bröstcancer. Går även med en ständig molande ”mensvärk” som aldrig släpper. Har fått till mig att även det är en biverkning av Tamoxifen. • Skulle en borttagning av slemhinnan göra någon skillnad i risken att utveckla cancer i livmodern? • Finns det anledning nog att önska en hysterektomi, inkl äggstockar? Vad kan jag som patient säga till om i den diskussionen? Läs historiken nedan. 4 jan 2021 – opereras för dubbelsidig hormonkänslig bröstcancer. Vänster sida: Mastektomi samt nio friska lymfkörtlar. Ingen spridning. Lobulär 10 mm tumör med en 35 mm string in citu. HER 2+ negativ. Ki 67 10 %. Malignitetsgrad 2. Höger sida Tårtbit samt en frisk lymfkörtel borttagen. Tubulär 15 mm tumör. HER 2+ negativ. Ki 67 1 %. Malignitetsgrad 1. Behöver inte cellgifter, men strålas 15 gånger under april månad. 15 feb 2021 – påbörjar medicinering av Anastrozol då senaste menstruationen var februari 2020. 27 mars 2021 – menstruerar igen under 1 vecka. Kontaktar Onkologen och ber om remiss till gyn. 31 mars 2021 – avbryter medicinen Anastrozol efter råd från onkologen. 6 april 2021 – Påbörjar medicinering med Tamoxifen 8 april 2021 – Besök på gyn, lätt förtjockad slemhinna i livmodern, 6 mm. (Detta innan lång användning av Tamoxifen) I journalen kan jag sedan läsa att läkaren funderat på Hysterektomi, men det var inget hon tog upp med mig under besöket. Inga cellförändringar på biopsin som togs. 6 okt 2021 – Återbesök gyn. Har inte haft fler blödningar. Slemhinnan nu ca 9 mm tjock. Läkaren misstänker även en polyp. Även det var något jag fick läsa mig till i journalen efter besöket. Hon anser inte att det finns fog för en Hysterektomi utan föreslår en hysteroskopi för att med en kamera titta hur det ser ut. 18 jan 2022 – Hysteroskopi. Den läkare om utförde ingreppet (inte samma som jag träffat tidigare) sa att det inte fanns någon polyp, men att slemhinnan var enormt förtjockad runt om. Hon hyvlade bort en del för analys. Inga cellförändringar. Provtagande läkaren pratade också om att det kunde vara bra att bränna bort den förtjockade slemhinnan, alternativt att ta bort hela livmodern i förebyggande syfte eftersom Tamoxifen bidrar till förtjockningen. Det verkade på henne som att jag som patient ändå hade något att säga till om och önska. 10 feb 2022 – Telefonsamtal från den läkare jag träffat först. Det var ingen bokad telefontid, så jag var inte beredd på samtalet som kom precis innan jag skulle ha ett lönesättande Teamsmöte med min chef. Läkaren säger att det inte finns anledning till operation, det blir ju biverkningar av det också. Och hon nämner ingenting om att ta bort förtjockningen genom att bränna den, utan sa bara att det kommer att bli uppföljning om 1 år. Sen var samtalet slut. Mina önskningar och funderingar som fanns dokumenterade i journal från provtagningen 18 januari togs inte upp alls. Efteråt kände jag mig bara förvirrad och lämnad med frågor. Se mina två frågor i början av texten. Skulle vara så tacksam för svar på mina funderingar!

Hej! Jag är 65 år och opererades 2019 för bröstcancer och äter sedan dess Letrozol. Jag har en långvarig problematik med förstoppning från och till. Jag måste alltid ta någon form av bulkmedel o.dyl. Sedan jag började med Letrozol har mina bekymmer förvärrats rejält. Nyligen gjorde jag en koloskopi som visade att tarmen är ok. Misstänker att jag har en ”långsam tarm”. Nu undrar jag hur fort Letrozol tas upp av kroppen och om jag kan ta tex Husk, Magnesium eller liknande tarmreglerande medel samtidigt som jag tar Letrozol? Tacksam för svar!

Hej, Opererades för 2,5 månader sen, 10 mm cancertumör, Elston-poäng 8. ER 60 %, PgR 40 %, HER2 3+,således positiv. Ki-67 varierar mellan 28 och 34%. Friska lymfkörtlar utan tecken till metastas. Allt är borta efter operationen. T1N0M0. Jag kommer att få 3 omgångar docetaxel, därefter 3 omgångar EC, med HER2-inriktad behandling, samt Tamoxifen i 5 år. Det har gått väldigt bra efter första kuren av DOC, och nästa vecka har jag kur nr2! Jag har precis haft ett möte med mig onkolog, och de säger att de inte tänker erbjuda mig någon strålbehandling pga att jag är för ung (27 år) och enligt de så kan strålbehandlingen orsaka en ny cancer, vilket jag inte håller med om. Jag har själv haft kontakt med flera unga bröstcancer drabbade tjejer, både i Sverige och utomlands, och alla hade fått strålas oavsett ålder, så det är ju en mycket viktig del i cancervården, och nyttan är mycket större än risken för en ny cancer! Jag har pratat med läkaren två ggr nu och berättat vad jag känner och tänker! Jag hatar cancer av hela mitt hjärta , det gör jag verkligen, denna hemska sjukdom vill ingen ha, och man vill självklart få all behandling som finns för att minska risken för återfall och undvika så mycket onödigt lidande , det är fruktansvärt när patienten känner sig både otrygg och underbehandlad under en sån allvarlig sjukdom! Vad tycker ni om hela situationen? Vad bör man göra? Hur går det till med en second opinion?

Hej. Jag op för bröstcancer 2012. Tumören var Her positiv och inte hormonkänslig. Jag fick cellgiftsbehandling sex gånger, Herceptin och strålning. Har aldrig behandlats med hormoner. Jag har för ett par år sedan kommit i klimakteriet och lider nu av sköra slemhinnor. Har diffus värk i området kring urinröret och är rodnad. Varit hos gynekolog vid två tillfällen och fått insatt lokal gel Blissel två gånger i veckan. Däremellan smörjer jag med vitt vaselin flera ggr per dag. Eftersom jag inte blev riktigt bra ändå fick jag rådet att prova Ovesterinkräm i stället eller annars skulle jag få prova Ovesterinring. Min fråga är om det skulle vara farligt för mig att ha ovesterinring eller kräm Ovesterin? Det fungerar skapligt med Blissel men får till å från besvär med diffus värk. Rodnaden är bättre men inte helt borta. Ville bara veta om det här är det enda alternativet för mig som jag har det nu? / Tack på förhand,

Op för hormonkänslig Bc med spridning till 2 lymfkörtlar av 10 , dec-2019, cytostatika/strålning/ och nu Letrozol med div biverkningar.Känner sen ett tag sedan ömhet i det op bröstet när jag trycker, och ligger på den sidan (vä) hörde av nån att ev ömhet mm kunde vara nåt typ inflammation ? men då ska man väl ha flera symtom än lite ömhet? Gjorde mammografi i början på okt-21 som var normalt. Ang. Letrozol mycket stelhet i kroppen , kan knappt resa mig upp när jag suttit ett tag, finns nåt man kan göra/ta för att underlätta ? (ätit dom snart 2 år)Går varje dag , sitter sällan stilla. Oron för återfall finns ju där så fort man märker nåt. Hade T3 tumör, elak,snabbväxande, Ki 33, så tydligen hög återfallsrisk .

op 2001 med tårtbit. Insuiti östrogenberoende bröstcancer. Ett antal lymfkörtlar togs bort. 25 ggr strålning. ´0p 2017 dutal invasiv bröstcancer grad II i samma bröst op. mastektomi med dirketkonstruktion . 2018 när tanken fyllts på till max gräns vad huden klarade o bra storlek uppnåtts sattes silikon bröstprotes permanent på plats. Min fråga: efter strålbeh. 2001 ont från och till i revben under op. bröstet och då svårt att tåla resår från bh. Nu efter rekonstruktion från och till ont i revbensmuskeln under op. rekonstruerade bröstet. Går på yoga och efter stretching av kroppen där vi drar ut hela kroppen kan det utlösa besvären med svårt tåla även mjuk bh. resår. Går över efter en tid. Ska jag undvika denna stretching? Något att oroa sig för?

Jag kan känna som en glidig sträng i mitt vänstra bröst. Den utgår från den allmänna knöligheten och är någon centimeter. Känns som en mjuk sena ungefär och sitter på vänster sida. Är det möjligt att känna bindväv? Sköterskan tyckte att jag kunde vänta en månad att kolla upp den. Låter det alarmerande? Var på mammografi för ett halvår sedan, är 34 år.

Hej! Flera biopsier togs vid misstanke om bc. I höger bröst råkade läkaren punktera ett större blodkärl, hela bröstet blev blått. Jag fick diagnosen luminal a, hormonkänslig cancer i båda brösten och spridd till skelett och äggstockar. Nu, 2 år senare upptäcktes områden med mikrokalk i det högra bröstet (förutom den ursprungliga cancern), kan det bero på felsticket och är det isåfall godartat eller är det troligare att det är en spridning av cancerceller som skett oberoende av sticket?

Hej! Jag är gravid i femte månaden och jag har haft ömma bröst sedan början av graviditeten. Mitt högra bröst är ömmare än det vänstra och jag får en brännande känsla ibland runt om och på bröstvårtan (högra bröstet). Jag tycker att mitt högra bröst känns varmt och typ inflammerat från skillnad till det andra bröstet. Jag är väldigt orolig för att det ska vara bröstcancer. Mvh maria

Hej. Jag har svårt att hitta vad som är bäst träningsmässigt. De tog bort 18 lymfar i samband med op. Jag har kompression och försöker röra armen, styrketränar dock ej regelbundet nu under pandemin. Gör avslappning och lättare yoga. Vill ju jogga men då har jag läst att det ska man inte när man har ödem, mitt sitter främst i underarmen. Stämmer det? Stavgång är bra sägs det men ska man då använda bungy stavar (4kg) eller hårda. Vad säger ni om egenbehandlig med lymfmassage/stimulering. SÖF vet jag rekommenderar det. Jag tycker mig inte hittat rätt ännu trots att min behandling var 2019. Älskar att träna men hur ska jag träna?

Läste på frågor o svar om att ta blodprov i armen när man är opererad "Det sägs att man ska undvika att ta prover i armen på den sida som man är opererad på. Det är väl egentligen inte säkerställt att det innebär några större risker, särskilt om man inte har gjort en axillutrymning utan bara sentinel node-biopsi. Ett stick i fingret bör inte vara en risk." Blev lite fundersam eftersom jag aldrig hört talas om risker med blodprov i armen och jag har opererat bort båda brösten o ett antal lymfkörtlar. Blodprov tas alltid i armen i armen på mig. Vilka risker medför det?

Är anmäld till MDK, pga fynd i vänster bröst. Corebiopsi tagen från området och PAD visar kod B1/B2. Kallas för kontroll om 3 mån. Vad innebär detta? Vad har de hittat i området som gör att de inte släpper detta? 54 år.

Får neoadjuvat cytostatika behandling och det smärtar i bröstet där tumörerna är (HER2 3+ och hormonkänslig). Får just nu paclitaxel, men kände även detta när jag fick docetaxel. Är detta vanligt? Vad beror smärtan på?

Hej. Tack för att denna sida finns, betyder enormt mycket. Min mamma har fått bröstcancer och jag förstår inte riktigt vad som står i journalen efter utredningen och konferensen. Klistrar in resultatet: Radiologi förändring bröst Fynd: Diffus oregelbunden förändring Sida: Höger Lokalisation klockan: 12 Avstånd till mamill: 60 mm Djup: 10 mm Storlek vid mammografi: Storlek vid ultraljud: 7 x 6 x 6 mm samt diffus utbredning Palpabel: Ja PAD: Invasiv lobulär cancer Sida: Höger Preliminärt BRE/NHG: 7/grad 2 ER: 100 % PR: 100 % Ki-67: 9 %. HER2-status negativ Planen är masektomi + SN. Jag vill framför allt veta vad djupet på 10mm betyder? Diagnosen i journalen är Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel, vad innebär detta? Kan det betyda att hela bröstet sjukt? Är det ofta förekommande att PAD skiljer sig mycket ifrån den ursprungliga biopsin och slutliga analysen efter masektomin? Tex att ki-67 blir 40 helt plötsligt? /tack på förhand

Hej! I oktober fick jag diagnosen bröstcancer HER 2 positiv 13 mm, ki67 30% Grad 2. Fått 12 behandlingar med cystostatika med bra resultat, tumören syns inte på ultraljudet. Skulle dock få 3 EC behandlingar men har fått kraftiga biverkningar av den första och gått ner ytterligare 4 kg i vikt. Sammanlagt 8 kg och jag var smal redan innan, väger nu 51 kg. Har haft mkt biverkningar med de 12 första behandlingarna också med t ex 2 kraftiga allergiska reaktioner som gjorde att jag fick byta sort på cystostatikan. Och stora problem med magsmärtor och magsyror som skapar ett väldigt stort tryck på revben, bröstben och även jobbigt med andningen när det är som värst. Men EC behandlingen var ännu värre och jag gissar på att alla tabletter innan behandlingen gjorde ännu värre skada på min mage, har nu haft magsmärtor i över 2 veckor. Läkarna säger att det mest optimala är att de ta de 2 sista doserna med EC men bedömer mig samtidigt som operativ. Om jag fortsätter med EC kommer jag sannolikt att gå ner ytterligare flera kilo i vikt o frågan är hur mkt mer jag klarar. Hur mkt ökar risken för återfall om jag inte tar de 2 sista EC behandlingarna? Eller går de att ta efter operationen?

Hej! Min mamma, änka och 80 år gammal, fick bröstcancer vid 78 års ålder. Efter genomgången behandling med cytostatika, operation och strålning friskförklarades hon i april 2021. Hon har en del kvarvarande besvär efter cancerbehandlingen, bl a kraftiga domningar i fötterna, och en känsla av att gå på "luftkuddar". För en tid sedan ramlade hon i badrummet, förmodligen efter att ha trampat lite snett utan att känna/märka det. Lyckligtvis fick hon bara några blåmärken. Jag undrar vad det finns för behandling för detta tillstånd. Hon har erbjudits någon form av skoinlägg, men har inte provat ut några sådana än. Kan sådana verkligen hjälpa? Hon har något slags mycket enkel liten massagekudde som hon brukar lägga fötterna på när hon ser på TV, och säger att det känns väldigt bra. Jag har nu sett att det finns en del halvprofessionella fotmassageapparater att köpa, t ex denna: https://www.flowlife.com/se/produkt/flowfeet?gclid=Cj0KCQiA0p2QBhDvARIsAACSOOMhy257Urjxk4baqE53vJOPNgyJ-CnT1W5_s_4mrmfTmmJBIhFTNScaAvj_EALw_wcB Jag funderar på om en sådan här typ av apparat kan vara lämplig för henne. Apparaten ger tydligen en kraftig knådande massage, som ska efterlikna "riktig" fotmassage, och ger även värme. Förstår att ni inte kan/vill ge råd om enskilda produkter, men det jag egentligen vill veta är om det är OK för en person i mammas ålder och med hennes typ av fotbesvär, att frekvent använda en sådan här apparat. Jag har mailat till företaget som säljer apparaten, och de har varit tydliga med att det är upp till varje person att rådgöra med sin läkare, före användandet av produkten. Kan det vara skadligt på något sätt, eller kan vi utgå ifrån att om mamma testar en sådan här apparat och tycker att det känns bra, så är det bara att fortsätta? Mycket tacksam för svar! Med vänlig hälsning LENA

Hej! Jag är 37 år, har ätit Tamoxifen i 9 månader (av 5 år). Inte fått cellgifter. I ett annat ärende pratade jag med läkare på bröstcentrum och det kom upp att hon vill lägga till Zoladex pga att jag fortfarande har mens. Som jag har förstått det är det normalt att fortsätta menstruera med Tamoxifen? Jag tolererar Tamoxifen ganska väl, står ut med med biverkningarna. Jag är inte sugen påbörja att genomgå "kemisk kastrering" som hon uttryckte det. När brukar man tillägga Zoladex? Bör man åtminstone inte ta något prov?

Hej, Jag har utspridd trippelnegativ bröstcancer, bor själv och planerar flytta till en ny lägenhet. I nuläget mår jag bra. Jag funderar på utvecklingen av sjukdomen som är inte 100 % klart för mig och även om olika praktiska frågor kring det. Ursäkta frågan men måste jag ha en hiss i huset dit jag ska flytta?