Frågor & svar

Jag fick min cancerdiagnos April 2020 och hade precis börjat jobba heltid efter utmattningssyndrom. I mars 2021 blev jag klar med alla cancerbehandlingar såsom cellgifter, operation, cellgifter i tablettform och strålning ( trippelnegativ cancer) Jag är fortfarande väldigt trött vilket innebär att jag sover ca 10 tim/dygn. När jag väl fått min sömn så funkar jag, men om jag inte får sova ca 10 tim blir jag helt slut hela dagen. Är det normalt, kan det bli permanent? . Kan jag göra något åt det? jag försöker träna flera ggr/vecka men det verkar inte göra någon skillnad. Jag jobbar nu 50% och ska snart börja 75% och vet inte hur det ska gå. Blir bara sova äta jobba.

Jag är 77 år och genomgick en mastektomi vä. i maj 2019. I journalen: 28x28 mm stor duktal cancer NHG 2. Radikalt opererad. ER 100% PR 85% Ki67 16% HER2 neg. I sentinel node-biopsi 2 tumörfria körtlar. Jag tar Anastrozol , mår bra, känner mig pigg och är vid gott mod. Men har 2 frågor. 1) Hur stor är sannolikheten att jag skall få någon sorts återfall? 2) Bör jag göra någon benmineralmätning

Hej. Opererade mig mot TNBC 2015 och genomgick sedan cytostatikabehandling och strålbehandling. Förra året hittades en ny knöl på andra bröstet som bestämdes att den skulle opereras bort för säkerhets skull då den ev kunde vara början till BC Jag har nu sen ca 1 år tillbaka fått problem med astrofisk vaginit och gynekologen sa då att jag skulle använda lokalt östrogen via variatorer, och skrev då ut Vagidonna 10 mikrogram. Nu började jag fundera på om jag verkligen kan fortsätta med dessa då de innehåller hormoner? Innebär inte detta en risk för mig? Kan detta inte gå ut i blodet och ev innebära risker? Om det nu är så, vad ska jag istället använda?

Hej! Om man är i stadium 1, tumören är hormonkänslig och även her2 positiv, invasiv grad 3. ingen spridning till armhålans lymfkörtlar, men har ett högt ki67. Min fråga nu är om det höga ki67 värdet gör prognosen mycket sämre i mitt fall? Är risken för spridning eller återfall mycket större, trots tilläggsbehandling och friska lymfkörtlar? Hur ser prognosen ut?vad blir 10-årsöverlevnaden ? Är under 30 år.

En 1 cm stor tumör , ductal invasiv trippelpositiv grad 3 med DCIS grad 3. Konferensen rekommenderar endast uppföljning hos läkare. Varför erbjöds jag ingen tilläggsbehandling? Inte ens strålning eller hormonellbehandling. Tar man inte hänsyn till åldern (26år) plus graden (3)?

Hej! Jag är 34 år och fick för 6 månader sedan en kontroll med mammografi och ultraljud för att jag kände en (ganska mjuk) knöl i vänster bröst. Vid själva mammografin hade sköterskan fört in mina bilder i fel journal, så jag fick komma in och göra om hela mammografin. Nu undrar jag hur farligt det är för mig att ha fått dubbel strålning vid samma tillfälle? Detta har gnagt sedan dess. Ingen förändring sågs i bröstet. Nina

Hej, min flickvän har genomgått cellgiftsbehandling och opererades innan jul. Hon väntar på strålning som skulle satts igång vecka 3, men läkaren har missat att skicka remissen till Lund så nu får hon försöka i Växjö istället. Men, nu visar det sig att inte heller Växjö har fått remissen än. Hur mycket ska man som patient själv behöva/orka kämpa för att få tid på strålning? Kan vi påverka detta på något vis?? Hur länge ska man kunna vänta på strålning utan risk för återfall och spridning? Är arg, orolig, och uppgiven! Kan jag vända mig någonstans för att påskynda detta?? Anmäla till IVO hjälper ju inte henne i nuläget precis..

Jag har ätit letrozol sedan i augusti, tränar en del bla springer Även en del på Friskis o Svettis. Jag har ont i leder, hand knä, höft. Värst på morgonen o kan få väldigt ont under, efter träning. Jag håller koll på pulsen o försöker ta det lugnt, det bli oftast bättre då. Har du något förslag på vad jag kan göra ev läkemedel för att slippa värken Laila

Jag har ätit Letrozol 1 år o 5 mån. Gick sen över på Tamoxifen på grund av mkt biverkningar. Ätit Tamoxifen 3 månader nu. Har mkt biverkningar av den också . Tänker att jag lika gärna kan äta Letrozol då, eftersom det inte blev bättre. Letrozol är ju också 1: a handsval av min doktor. Är det fel att gå tillbaka?! Är det dumt att hålla på att byta? Doktorn sa sist att 5 års behandling ska räcka .

Hej, Jag har fått lite olika besked från olika läkare om min bröstcancer -en säger att jag kommer att bli helt frisk, men den andra vill inte ge riktig svar och nu går och funderar på detta hela tiden. Vill gärna ha lite mer klarhet på detta. Jag är 64 år. Tumören var unifokal, invasiv duktal med lobulära växtsätt, 70x66 mm grad 2, starkt e-gadherin positiv. Er 100%. PrG 0%. Her 2 0. Ki 67 7%. 13 av 17 körtlar var angripna. Bedömningen var T3N3 luminal A. Har blivit radikalt opererad i bröstet och axillan (aug 2021). Behandlades med letrozol 10 v innan op, fått cytostatikabehandling Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90x3 + Zometa och senare Prolia i 3 år. Har gjort Ct undersökning o man har inte sett några metastaser. Kommer att börja med strålbehandling i 15 ggr samt letrozol i 10 år. Tacksam för att veta om prognos/återfallsrisk. Mvh/Ulla

Hej! Jag har trippelnegativ bröstcancer grad 3 utan spridning till lymfkörtlarna. Tumören var 26 mm. Har opererats och nu börjat med cellgifter. Ska få EC varannan vecka 4 gånger sedan paklitaxel 12 gånger. Därefter strålning i 3 veckor. Hur hög är risken för återfall?

Hej. Kan utslag uppstår efter två månaders användning av Exemestan Abacus? Kan reaktion komma efter så lång tid? Rodnande utslag på bröst, buk och lite ryggen. Ej upphöjda, ej kliande och annars inte påverkad. Har i övrigt mått bra av medicinen. Kan jag fortsätta med Exemestan? Byta till annan tillverkare? Alternativet finns att byta till Tamoxifen?

Hej! BC vä bröst (hormonkänslih) år 2013 och op tårtbit, 33 strålbehandlingar samt Tamoxifen. Återfall i båda brösten våren 2021 och jag har både hormonkänslig och HER2 pos. Spridning till axillen hö samt i stort sett hela ryggraden och mest i ländrygg. Jag har fått 3 EC, en Doc (tålde ej) samt 11 Pakli innan min kropp sa stopp. Klarade inte de två sista inplanerade. Nu får jag Zoledronsyra var 3:e månad, Zoladex 1g/månad, Phesgo var tredje vecka samt T anastrosol. Ingen op då det inte är någon idé (känns tungt) ej heller strålning. Fått en hög dos vid ett tillfälle pga smärta i ländryggen men det hjälpte inte alls. Mina 2 frågor; verkar detta vara en rimlig behandling? Om min nästa DT om ca 4 veckor visar på att det växer igen kommer jag då få cytostatika och blir det Pakli igen eller vad brukar man dra på med? Smärtor. Tar T Alvedon och T Naproxen. Hjälper ej. Fått oxytocin samt oxynorm men det hjälper inte heller nämnvärt (5mg). Smärtorna strålar ut mot höfterna och ibland ner på lårens framsida. Kan det vara nervpåverkan? Ska jag ha annan smärtlindring? Ofta värker hela kroppen också men tror det är antihormonbeahndlingen? Jag blir trött och orkeslös (det är jag ju redan iof) av att ha ont hela tiden. Funderar på att be om remiss till smärtläkare eller kan jag lita på att min onkolog är bra på smärtlindring? Smärtorna har blivit värre senaste veckorna. Är det tecken på progress? Knakar även i höften när jag går. Tacksam för en analys av min behandlingsplan och mina smärtor.

Hej Jag undrar hur länge man ska vänta på Diep lambå. Vad händer om jag åberopar vårdgaranti. Opererades höst 2018 Besök läkare som ska operera i Skåne maj 2021, allt ok för operation Hur ser läget ut , vad görs för att just denna rekonstruktion ska gå fortare? Självklart ska cancer opereras men om vi står i samma kö som dessa kommer vi ju aldrig fram ?

Har lågt B-12 värde då jag ätit mycket vegansk mat utan mejeri och kött sen jag opererades för bröstcancer för 10 år sedan. Efter prov på B-12 rekommenderades jag att äta B-12 i 3 mån. Nu är jag rädd att äta dessa då dessa förökar celler. Vad ska jag göra?

Jag är 76 år gammal. Pensionerat distriktsläkare. Frisk i övrigt. Fick bröstcancer vä i juni 2021. Patologin visade invasiv tubulärt ca 19 mm. Elston grad 1;ER och PR 100%, Ki67 13%, HER2 + negativ . Inga metastas till Sentinel ganglier. Op med partiell mastektomi i juni. Fick Radioterapi 15 dagar. Därefter startade beh med AI som jag inte tål. Jag försökte i 3 mån. Jag hade bla huvudvärk dagligen som övergick ganska snart till migrän attacker( aldrig tidigare haft migrän). Hade en del blinkande ljus och stjärnor i vä synfält. Detta gjorde mig total handikappat i vardagen eftersom jag kunde inte gå ut till ex- en dag skulle jag åka och handla och bara gå ut och fick ljus i ögon - det startade migränen. Min fråga är : Var är mina chanser utan anti hormonell behandling? Finns andra allternativ? Tamoxifen har samma biverkningar. Det finns en publicerat studie på KI professor Per Hall som beskriver bra resultat på väldig låga dos Tamoxifem . Men de säljes inte på apotek. Är det något allternativ. Han beskriver att det reducerar brösttåtthet . Hälsningar

Hej! Jag strålades i juli 2020 efter att ha tagit bort en tårtbit av övre delen av högra bröstet. 15 dagar med boozt (extra hög dos) , tror att det var för att tiden kortades från 20 till 15 dagar. Det fungerade fint med huden, rodnad och som lite "tunn/ömtålig hud men annars fint. Fick sedan ett mörkt (som solbränd) parti under hela bröstet upp mot armhålan, ca 5 cm brett och det syns fortfarande. Värkte sedan inuti och ut i skuldran som värst mellan oktober 2020 och januari 2021 men sedan har det varit av och till hela tiden. Nu har det hållit i sig en längre period, värk som kommer plötsligt håller i sig ett tag och försvinner i kombination med att bröstet ofta blir stenhårt under och kliar. Det hårda kan flytta sig från höger till vänster eller vara under hela bröstet. Jag hörde av mig till min läkare i okt/nov. 2020 (då hade inte detta hårda uppstått än - det började i höstas) som tittade över mig och sa att hon hade hört talas om patienter som fått värk en tid efteråt men aldrig haft någon själv och att det nog var muskulärt. Det är ju inte värre än att jag står ut, men jag funderar ju över vad det är. Är det alla cellerna i bröstet som "ballat ur", hur ska jag tänka? Äter Tamoxifen.

Opererad 3 december efter att ha hittat knöl på mammografi 9 september, på ÅB 22 dec får jag svar att det blir strålning efter ca 5 veckor , cyto behövs ej Får sedan 7 januari brev med tid för strålningsbehandling preliminär start 1 mars Detta är 3 månader efter operation, 13 veckor Läser överallt att strålning ska påbörjas senast 6 veckor, 42 dagar, efter operation. Allt efter det okar risken för återfall Naturligtvis oroar detta mej mycket och jag mår mycket dåligt av detta Försökt ringa både onkolog och strålningen men får inga vettiga svar eller någon förklaring, utom att det kan finnas andra som har det värre än mej. Vad gör jag? vem kan jag kontakta? Gäller Malmö/Lund

Angående min tidigare fråga, Hur kan de misstänka lymfovaskulär invasion även om sentinel node var negativ?

Hej, tack för ni finns att ställa frågor. Jag fick min diagnos 29/9 förra året, tnbc, ingen spridning enligt ultraljud till lymfkörtlar, den gjordes 17/8 och startade neoadjuvant cytostatikabehandling Nordic trip, 4 EC och nu inne på 7/12 paklitaxel och caboplatin. tumören har inte minskat alls i storlek, är ca 6X5mm, KI 67 90%. Ett uppföljande möte efter 4:e EC är gjort. Inga andra undersökningar. Planerad ny undersökning framöver. 1.Jag upplever att det är så få uppföljningar, om cytostikan inte verkar som den ska borde jag inte få annan behandling? 2.Finns det fördelar med att gå igenom cytostatika före operation även om tumören inte minskar, trodde det var främsta syftet? 3.Är så orolig att den sprider sig, är det lämpligt med andra undersökningar? Vad ska jag vara uppmärksam på? 4.Finns det andra behandlingar än cytostatika, operation o strålning för just tnbc? 5. Det sticker oerhört mycket i bröstet, är det något negativt med det? Vänligen Anna