Frågor & svar

Question 1

Hej, 
Lite längre inlägg: 
Nov 2021 opererats med excision av misstänkt papillom vänstermammae där PAD visat papillom men även multifokal icke radikal DCIS med extent på 45 mm. Största in situ cancer focus, mikroskopisk storlek av, mm: 20 x 5

Jan 2022 opererades - utvidgad excision där man finner kvarvarande 16 mm stort foci med DCIS nukleär grad 2 utan kalk eller nekros, icke radikal mot gult tusch. Onkogenetisk utredning utan mutation 

Här börjar en lång resa där man sedan rekommenderar mastektomi men man säger att jag först ska ha med implantat, men sedan öppnar upp för DIEP Lambå, problemet är att det är svårt för mig som patient att förstå skillnaden och konsekvenserna på sikt. När jag väl bestämt mig någon månad senare så hittar jag en knöl man vill undersöka, denna visar på ytterligare DCIS. Det blir många möten och diskussioner kring min operation då man först inte vill erbjuda DIEP pga kostnad utan enbart rekonstruktion med implantat, man håller på fram och tillbaka och till slut säger man att det är ok. 

Först i Juni görs en MR scan som visar utbrett DCIS
I Juli görs min sentinel node i separat seans - visar ingen spridning

Jag får dock inte min operation förens i September då det har varit semestertider och man inte ser någon risk med DCIS även fast den är väldigt utbredd. 

Efter operation får jag besked via 1177 som jag läser hemma själv och inte från läkare:
PAD visade papillom samt ej radikal opererad DCIS. På grund av detta opererades januari 2022 med PME. Fortfarande ej radikal opererad. Patienten är extensiv utredd och har varit föremål för diskussion i olika forum och till sist blev aktuell med mastektomi sentinel node med direktrekonstruktion. Inför direktrekonstruktionen så har patienten genomgått sentinel node diagnostik där 2 benigna körtlar. Patienten till sist blev opererad med mastektomi direktrekonstruktion med subpectoral protes 2022-09-07. PAD har visat 11 mm stor radikal opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100 %,PgR 70 %, HER-2 3+ amplifierad med SISH, Ki67 49 %, 4 invasiva foci där extenten på 40 mm och extenten på invasiv och in situ på 80 mm. Bedöms vara radikalopererad. T1 N0

Behandling: LEAN. Cytostatika, antikroppsbehandling, Tamoxifen i 5 år

Mina frågor här, hur stor är min huvudtumör? Hur aggressiv är min diagnos? Vad är sannolikheten att detta växte under hela 2022 mot om jag hade fått operation direkt på våren? Hur kunde man inte se detta på varesig mammografi, ultraljud eller MR scanning? Hur vet man att det inte är spritt då sentinel node gjordes 2 månader innan operation? Man bevarar även bevara areola mamillkomplexen som jag ställer mig tveksam till nu om det var rätt beslut, hur stor är risken att det sprider sig där igen? 

Är behandlingen rätt för mig samt hur stor är risk för återfall och hur ser min prognos ut, min onkolog ville inte svara på det och ge mig en siffra utan sa bara att antingen får man det igen eller så får man det inte.  

Jag känner att hela denna resan har varit enormt påfrestande för mig och ingenstans har man stöttat upp, varje gång jag har ställt frågor så har jag uppfattats som jobbig och frågvis. Jag har även fått höra att jag ska vara glad för att jag får en DIEP då man får en så platt och fin mage efter. Jag fick ex ingen vårdplan för mig förens efter min operation i Oktober 2022 när bröstmottagningen överlämnade mig till Onkologerna. 

Tack på förhand

Accepted Answer

Det var också en dramatisk resa. Jag har erfarenhet från en snarlik frustrerande situation. Det är svårt att uttala sig om varför det blir såhär och ännu svårare att riktigt veta säkert om prognosen. I det fall jag känner till, har det avlöpt väl och kvinnan lever frisk flera år senare.

Question 2

Hej.Jag blev opererad för bröstcancer april -21.Min diagnos var unifokal invasiv bröstcancer 22 x15mm.ER 100%,PR 30%, Ki_67 31%,HER negativ.NHG 2. Sentinel Bode två friska lymfkörtlar av två undersökta. Januari -20 var jag på mammografi som var ok,växte tumören fort?
Medicinsk behandling: Adjuvant Docetaxel 100 x1 sedan byte till Docetaxel 80 på grund avsökande besvär med smärta,framför allt av Filgrastimsprutorna som gav mej hemska magsmärtor:Som värkar vid en förlossning. Jag fick då veta att det var ovanligt, har senare fått till mej att en del blir inlagda föra att klara de. Får morfin för att klara det då. Sen går dom andra 2 bra. Sedan blir det EC 90x2 som avbryts efter 2 kurer för då fick jag lungemboli. Då var det svårt för jag blev inte tagen på allvar med mina symptom utan det är så här det känns efter 5 behanlingar. Sen blir jag istället väldigt sjuk och då får jag återigen höra att det är ovanligt. Jag repar mej hyggligt fort tycker jag och får sedan 15 strålbehandlingar. 1/9 börjar jag med letrozol (5år) och får förstås mycket biverkningar, efter 3.5 månader får jag byta till Exemestan för att se om det blir bättre. Efter en vecka vaknar jag en morgon och lång,ring och lillfinger inte går att böja helt stela. Då blir det uppehåll och jag börjar sedan om med Letrozol. Jag har många biverkningar, fortfarande problem med händerna, triggerfingrar,ont i muskler,stel,sömnbesvär,ingen sexlust och mycket kramper i magen.        Min läkare säger att jag har ovanligt mycket besvär, är det så?Jag har förstått att Letrozol är viktig men att alla inte klarar behandlingstiden. Hur viktig är den för mej m tanke på att jag fått 5 av 6 behandlingar? Var mitt behandlingsförlopp vanlig eller hade jag otur. Många funderingar nu när det gått en tid.

Accepted Answer

Hej, ja det låter ju som ett dramatiskt behandlingsförlopp utan att vara helt exeptionellt. Det är vanligt att man av biverkningsorsaker måste anpassa behandlingen till verkligheten. Jag tänker att du ska inte fundera på att du fick 5 isf 6 behandlingar. I den situation du befann dig värderade man att det inte gick att ge ytterligare en. Minns att du fått 5, inte att du avstått en. Det viktiga är att få till den hormonella behandlingen. Det är det ni måste jobba med. Jag kan inte riktigt säga hur man ska göra, och det är ju en komplicerande faktor att du fick lungemboli vilket gör att man inte utan vidare kan byta ut letrozol eller exemestan mot tamoxifen.

Question 3

Hej, jag hade 3,5 cm stor lobulär cancer (blandat Invasiv och in citu). Räknas då hela arealen som invasiv? Varför fick jag inte cytostatika rekommenderade? Är 70 år. Tumören bedömdes som luminal A, Elston 6 poäng, ER:80, PR<10, Ki67: 12. HR 1+. Ingen spridning, ingen kärlinväxt, allt borttaget om än med små marginaler. Kommer att rekommenderas strålning och minst 5 år AH. Skulle jag vinna något på cyto?

Accepted Answer

Hej. Man brukar ange ett totalt mått på hela tumörområdet. Om det är både invasiv och in situ i området är oftast den invasiva delen mindre än totalen. Fråga din läkare eller kontaktsköterska så får du besked hur det är just i ditt fall. Med den informationen du anger skulle cytostatika inte tillföra något, så jag tycker att det är riktigt att avstå.

Question 4

Vid mammografin upptäcktes 2 svullna lymfkörtlar och dessa finns i vä bröst. Detta är konstigt tyckte läkaren och jag undrar kan man ha lymfkörtlar i bröstet? Eller är det annan körtel. Men det borde väl läkaren se. Bröstet ömmar och känns tungt. 
Jag har gjort ultraljud och fin nåls biosopi. Kod 2-3 står det i journalen.

Accepted Answer

Hej. Ja, man kan ha lymfkörtlar i bröstet, sk intramammara lymfkörtlar.

Question 5

Hej
Jag har fått besked att jag har en tumör HER2-negativ inavis duktal cancergrad 2. Vad innebär det?

Accepted Answer

Hej. Det innebär att den cancern inte är känslig för Her2-riktad behandling som tilläggsbehandling till cytostatika före och/eller efter operation. Med det inte sagt att det är aktuellt med cytostatika, det är många fler faktorer som påverkar valet av behandling.

Question 6

Hej!
Jag opererades för bröstcancer 100% östrogenkänslig, grad 3, 15 mm i oktober förra året, 2021. Tyvärr spridning till de två första lymfkörtlarna (5mm och 2,5 mm metastas). Ytterligare lymfkörtlar opererades bort i armhålan, vilka var friska/utan metastaser. Efter operationerna cellgfter tre omgångar EC och tre omgångar Docetaxel. Efter detta tamoxifen plus tre veckors strålning. Byte till zoladex och letrozol 1 juli pga otrevliga/farliga biverkningar. Under året har jag gjort datotomografiröntgen i mars (lungor, skelett, buk med kontrastvätska) och i september (lungor, där även skelettet kom med, utan kontrastvätska). Efter operation 1 hade jag hårdheter i bröstet pga operationen, som jag antar är vanligt. En av dessa hårdheter tog tid på sig att försvinna och till slut var det en liten "hårdhet/knöl" kvar. Denna låg en bit ifrån själva operationsärret. Denna "hårdhet" tittades på med ultraljud i början av februari och då hittade man en liten 5 mm stor blodfylld blåsa, dvs inget elakartat. I övrigt sas det att det var en postoperativ ärrvävnad. Därefter har jag träffat läkare (tre olika) vid flera tillfällen och varje gång nämnt denna "hårdhet" som inte velat förvinna, läkarna har känt på den och sagt att det är postoperativ förändring/ärrvävnad efter operation. Hårdheten/knölen har inte förändrats under de senaste månaderna från det att ultraljudet gjordes i februari. Den har känts lika stor och oförändrad. Eftersom läkarna har sagt att det är ärrvävnad efter operationen har jag till slut nöjt mig med det men känt på hårdheten/knölen med jämna mellanrum för att känna om den har förändrats. Det har den dock inte gjort, varken blivit mindre, större eller ändrat form. Dvs denna hårdhet/knöl har känts likadan under både cellgiftsbehandling som pågick under december-21 till sista mars-22 och under strålning som pågick under maj 2022. Nu, igår, var jag på mammografi och ultraljud (den årliga som man ska göra när man är med i studien). Då plötsligt blev ultraljudsläkaren helst tyst och allvarlig när han såg denna hårdhet/knöl och han tog en biopsi/vävnadsprov vilket gör mig jätterädd och orolig. Det senaste läkarbesöket jag var på var den 6/10. Då kände läkaren på mitt bröst och skriver i journalen att hon känner postoperativ ärrvävnad på stället där jag känner hårdheten/knölen. Svaret på datortomografin den 9/9 nämner inget om något misstänkt i bröstområdet. 
1. Är det vanligt att ärrvävnad omvandlas till elakartad cancer?
2. Är det troligt att denna hårdhet är ett återfall när hårdheten/knölen inte förändrats något under vare sig cellgiftsbehandlingen och/eller strålbehandingen?
3. Skulle det synas på datortomografiröntgen om det fanns en aktiv bröstcancertumör i bröstet?
4. Är det vanligt att bröstcancertumörer bara finns i bröstet utan att förändras och inte växer/förändras under 10 månaders tid?
5. Är det vanligt med återfall redan 5/6 månader efter avslutas strålbehandling?
6. Kan ärrvävnad finnas kvar i bröstet över ett år efter operation?

Tacksam för svar!

Accepted Answer

Hej!

1. Nej, ärrvävnad i sig ökar inte risken för återfall.
2. Det brukar ta ett tag innan det mjuknar ordentligt efter en operation, och i samband med strålning brukar det ofta bli lite mer hårt och svullet igen innan det mjuknar. Om det känns mycket hårt och du är orolig kan det ändå vara bra att undersöka med ultraljud.
3. Datortomografi är inte den bästa undersökningen för brösttumörer, så det är inte säkert.
4. Brösttumörer kan växa mycket långsamt eller inte alls under lång tid.
5. Nej, det är inte vanligt.
6. Viss ärrvävnad kommer alltid att finnas kvar och det tar några år innan ärret mognar ordentligt.

Question 7

Används kontrastvätska vid MR-bröst? 
Om bara vid vissa indikationer, vilka?
Vad innehåller kontrastvätskan?

Accepted Answer

Hej!

Ja, kontrast används vid MR-bröst och innehåller gadolinium som är ett metalliskt grundämne.

Question 8

Jag är en 16 årig tjej som på senaste tiden märkt att det läcker en gul/vit genomskinlig vätska från brösten. Mest på det högra, inga knölar och dyligt. Jag har under en lång period mått dåligt och går även på Ppiller. Kan något av det orsaka mitt besvär? Eller är jag gravid? Har bröstcancer?

Accepted Answer

Hej!

Det är vanligt att det kommer lite sekret från bröstvårtorna, och så länge det inte är blodigt och kommer från flera gånga på båda brösten är det inget farligt. Om det är stora mängder kan det ibland bero på överskott av ett hormon som kallas prolaktin, en det är ovanligt.

Question 9

Kan ett fibroadenom bli farligt? Om den ändrar lite på sig och växer pyttelite är de nåt farligt? Har fibroadenom och den hade inte växt på ett halvår. Nu inbillar jag mig att de kanske blivit nån millimeter större.

Accepted Answer

Hej!

Ett rent fibroadenom kan inte bli farligt. Vid provtagning kan det ibland vara svårt att skilja på fibroadenom och en förändring som kallas phyllodes. Även phyllodes är oftast godartad, men om en bindvävsknöl växer mycket bör man kolla upp den. Men om provet visat fibroadenom och den bara blivit lite större (kanske) finns det ingen misstanke om phyllodesförändring.

Question 10

Hej, är 34 år gammal och jag sökte vård för svårklåda samt brunvätska från bröstet. Jag sökte vård i juli och fick en akut remis till mammografin. Men min remis blev nekad som akut och jag blev satt i kö. Ringde varje månad till mammografin för mina besvär blev inte bättre utan värre. Ringde varje månad fram till oktober där jag bad om att få komma in och på hjälp men blev bara hänvisad till vårdcentralen. Tillslut tyvärr växte en tumör fram som jag upptäckte i mitten av oktober. Ringde I förtvivlan till mammografin och fick tid dagen efter. Annars hade jag fått vänta till november fick jag höra. Tyvärr visa dig sig vara en invasiv ductal cancer och opererades 1 november där man tog bort en tårtbit från bröstet och tre lymfkörtlar.
Så för att komma till min fråga, kan det vara så att jag haft en DCIS innan den utvecklades till invasiv ductal cancer ? Kan väntetiden ha gjort att min diagnos i dag ser sämre ut en vad den hade gjort om jag fått hjälp i juli då jag inte hade någon tumör?
Nedan följer mer info om min bröstcancer.

Histologi (PAD): Invasiv ductal cancer samt DCIS grad 3.
Tumörstorlek: 21 mm, varav den invasiva cancern mäter 19 mm i vävnadsskiva 4.
Radikalitet: ja
Minsta marginal: 7 mm mot ventralt grönttuschad resektionsyta, 5 mm dorsalt.
Vaskulär invasion: Påvisas.
BRE/NHG: 9 / grad 3.
ER: 90 %.
PR: 100 %.
Ki-67: 53 % (global score).
Hercep-test: 1+ dvs negativt.
TNM: pT1cN0.
Patolog: kkrada1.

Tack i förhand. / M

Accepted Answer

Hej!

Det går tyvärr inte att ge något bestämt svar på dessa frågor. Vi vill ju operera bort även DCIS för att det kan utveckla sig till invasiv cancer, men det är långt ifrån alltid som DCIS föregår invasiv cancer. Rent allmänt är det bättre prognos ju tidigare man upptäcker en cancer, men det är svårt att uttala sig om när tumören uppstod i ditt fall och hade varit möjlig att diagnosticera.

Question 11

Hej! Jag ställde en fråga om vätska från brösten hos en 16 åring där ni svarade att det inte är bröstcancer men att det ibland kan bero på förhöjt prolaktin värde. Jag blir väldigt stressad nu för att jag läst om att det handlar om tumörer. Skulle det kunna vara något farligt om det var så att jag hade det? Och om det är en tumör är det inte cancer då? Blev lugn av att läsa andras frågor då visa hade haft samma symtom som mig och även gått runt med det i flera år. Kan det vara något som bara sker naturligt eller behöver det vara just prolaktin?

Accepted Answer

Hej!

Det absolut vanligaste är att det inte är något farligt. I sällsynta fall kan sekretion från bröstvårtorna bero på överproduktion av prolaktin som i sin tur kan bero på en tumör i hypofysen, men i så fall är den nästan alltid godartad.

Question 12

Vid mammografin upptäcktes något avvikande som visade sig vara cancer. Tumören var svår att upptäcka - endast 3 mm. Läkaren sa att det var tur att de fann den. Hon nämnde att jag troligtvis efter operation får strålning och antiöstrogen. Min stora oro är att jag även kan behöva äta cellgifter. Jag lider av IBS och har mycket känslig mage. Antar att frågan om cellgifter beror på vilken tumör jag har?
Orolig

Accepted Answer

Hej. Det beror framförallt på biologin på cancern och om det finns metastaser i lymfkörtlarna, vilket är ovanligt vid en så liten tumör. Om man vid operationen inte hittar något oväntat, är risken att du ska behöva få cellgifter nästan obefintlig. Vi håller tummarna.

Question 13

Hej! Nedanstående står i min journal nu. Jag är orolig för spridning i lymfan och undrar vad mikro/makrometsstaser står för och om det inte behövs sk cellgifter? ”Unifokal duktal bröstcancer, 24 mm stor, med intratumörell heterogenitet, NHG-grad 1. Radikalt opererad. Minimal DCIS kärngrad 1 komponent iakttages utan nekros eller kalk. Tumörextent 24 x 12 mm. HER2-negativ. ER 30 %. PR mindre än 10 %. Ki67 12 % i hotspot, 7 % i medelvärde.

Två sentinel node varav en med mikro- och en med makrometastas.

Bröstkonferensen beslutar om Tamoxifen i fem år plus aromatashämmare i ytterligare fem år samt lokregional strålbehandling 40,05 Gy med 15 fraktioner.”

Tacksam för hjälp att tolka svaret.

Accepted Answer

Hej. Makrometastas är en metastas i en lymfkörtel som är mer än 2 mm stor. Mikrometastas är mindre än 2 mm. Jag kan förstå dina tankar. När du träffar din läkare,  då ni ska diskutera behandling, kan du fråga om vad det är som avgör att du inte ska erbjudas cytostatika, det finns faktorer som talar både för och emot cytostatika.

Question 14

Hej Anne.

Tack för ditt svar. Du svarade mig "Vad gäller Zoledronsyra (som du också frågat om) är det lite olika men det ges framförallt till postmenoapusala kvinnor med hög risk för sjukdomsrecidiv. Huruvida du faller in i den kategorin eller inte kan jag inte svara på". 

Som svar på detta så faller jag in i denna kategorin och undrar därför vad det är som avgör att jag inte har fått Zoledronsyra trots att jag efterlyst detta ?

Det känns emellanåt hopplöst att få svar på sina frågor från behandlande läkare. Jag räknas nu som färdigbehandlad, men har ännu inte fortståt att man inte brukar ge Capecetabin vid icke spridd sjukdom, men trots detta finns det undantag där man gör det. Samt även då gällande Zoledronsyra, där jag är en postmenopausal kvinnor dvs inte haft mens på många år, och ändå får jag inte Zoledron heller. 

Det känns oklart, och som att man går miste om viss behandling som faktiskt finns, men som jag går miste om av oklar anledning som skulle kunna trycka tillbaka återfallsrisken ytterligare.

Tack för att ni tar er tid att svara här. Det är hopplöst när man är utskriven och "färdigbehandlad" då jag fortfarande står här med frågor, medan jag känner att mitt liv fortsätter och att jag kanske går miste om behandling som kunde vara till nytta för mig .

Accepted Answer

Hej. Även om man är "färdigbehandlad" kan jag tycka att man bör få möjligheter att ställa frågor (och få svar) på de funderingar man har, tex din fundering om Zoledronsyra. Tidigare gavs Zoledronsyra framförallt vid körtelmetastaserad sjukdom men vi ser där att det håller på att ändras. Står inte heller så i vårdprogrammet längre. 
Vi som svarar på frågorna har ju bara tillgång till den information ni delar med oss. Om du känner dig missnöjd och inte fått svar på dina frågor finns alltid möjlighet att begära en second opinion hos annan vårdgivare.

Question 15

Hej! Jag har sedan ca ett halvår tillbaka upptäckt en knöl ca 5 cm över bröstvårtan som är runt 3cm, hård och bucklig men rund. Har inte haft ont tidigare men nu börjar jag känna smärta in mot mellangärdet (utan vidröring)

Är detta något som bör kollas upp eller är det antagligen någon muskelknuta/cysta etc eftersom jag endast är 19 år?

Accepted Answer

Hej, i din ålder är det i stort sett aldrig något som har med bröstcancer att göra när man känner en knöl i bröstet. Det är dock svårt att säga vad det är när man inte undersökt dig. Jag tycker du ska ta kontakt med din vårdcentral för värdering av undersökning / utredning.

Question 16

Hej, 
Jag är 21 år och märkte för ett par veckor sen (2 ungefär) att jag hade en vit knöl på bröstvårtan som nu har blivit lite större (3 millimeter typ) Sen nästan ut som en varfylld finne men de gör inte ont eller så. Bör jag vara orolig?

Accepted Answer

Hej, Det låter mer som en talgkörtel på vårtgården som du beskriver. Utifrån det du beskriver låter det inte som något farligt. Om du känner dig orolig och tycker den förändras så rekommenderar jag att du tar kontakt med din vårdcentral för en bedömning.

Question 17

Hej! Jag är en 15 årig tjej som för cirka 1 vecka sedan kände en enorm smärta i nedre delen av mitt bröst, det blev även rött och svullet och i bröstet kan jag känna en stor knöl. Nu har rodnaden och även smärtan lagt sej, men knölen känns fortfarande och dessutom kan jag nu istället för rodnad se ett svagt lila/blått märke. Kan detta vara bröstcancer trots min yngre ålder?

Accepted Answer

Hej, Utifrån det du beskriver känns inte detta något som har med bröstcancer att göra. Eftersom du beskriver ett svagt / lila märke funderar jag på om du kan ha fått ett slag mot bröstet eller klämt bröstet och fått en liten blödning och det är ett blåmärke som du ser. Om knölen finns kvar och du är orolig så ta kontakt med din skolsköterska / läkare eller vänd dig till din vårdcentral.

Question 18

Hej.

Har fått samma svar flera ggr ang frågan om tilläggsbehandling efter behandling av TNBC, opererad först och sedan cellgifter och strålning. 

Det finns en uppsjö med inlägg här där kvinnor får tilläggsbehandling med tex capecetabin trots en icke spridd TNBC dvs friska lymfkörtlar. 

Ändå har jag fått svaret att ”det inte ges vid icke spridd sjukdom”.

Känner mig lurad, hur kan jag ha fått det svaret trots alla dessa kvinnor som får tilläggsbehandling trots en icke spridd TNBC?! 

/ besviken, förvirrad, orolig och ledsen,

Accepted Answer

Hej.  Jag tycker inte att du ska känna dig lurad. Capecitabin rekommenderas endast efter operation hos de som fått cytostatikabehandling innan operation (neoadjuvant/preoperativ cytostatikabehandling) där det finns kvarvarande tumörceller i operationspreparatet, oavsett om det fanns cancer i lymfkörtlarna från början eller inte. I de fall tumören opereras bort först ges inte capecitabine, oavsett om det fanns cancer i lymfkörtlar eller inte. Sedan kan det kanske finnas någon som ger behandling utanför rekommendationerna i vårdprogrammet, av någon anledning. Om det är så, går inte att svara på, och inte heller varför. Målet är att ge rätt behandling utifrån de evidens som finns, inte att överbehandla med de risker för biverkningar det kan innebära. I studier kan det ibland ges på ett annorlunda sätt.
Vad gäller Zoledronsyra (som du också frågat om) är det lite olika men det ges framförallt till postmenoapusala kvinnor med hög risk för sjukdomsrecidiv. Huruvida du faller in i den kategorin eller inte kan jag inte svara på.

Question 19

Jag har fått min 6:e cellgiftsbehandling torsdagen den 10 november. Efter denna har jag fått en mängd biverkningar som "luftkuddar", domningar, under fötterna, runt munnen och på tungan vilket medfört smakbortfall, skakningar/darrningar, lock för öronen, duven i huvudet som påverkar balansen, helt känslobortfall där jag opererat bort bröstet samt de 9:e lymfkörtlarna. Dessa kom inte direkt utan efter två dygn, på lördagseftermiddagen och har varit bestående sen dess. Tillkommit har urinträngningar och ont i nedre delen av ryggen.

Jag har varit kontakt med onkolog och behandlingsmottagningen i Mora, som jag hör, till flera gånger och fått svaret att de inte är oroliga över biverkningarna. Jag känner dock en stor oro. Jag sökte akuten i Mora för dessa symtom lördag eftermiddag men blev hemskickad då de sa att de berodde på cellgifterna. 

Jag äter mediciner för hjärtat då jag hade en hjärtinfarkt 13 mars i år och för nedstämdhet då jag blev deprimerad efter beskedet om min bröstcancer grad 3 av 3 Her2 positiv.

Accepted Answer

Hej. Jag kan förstå att du kan känna oro över biverkningarna, det är en intensiv tid med alla besked och behandlingar, förutom din hjärtinfarkt i våras. På din beskrivning av besvären tycker jag att det låter som att det mycket väl kan vara relaterat till cytostatika. Hör igen med din läkare/sköterska om det finns något som kan lindra besvären. Ibland anpassar vi cytostatikadoserna utifrån biverkningarna, men det kan vara så att du kanske har fått din sista cytostatikabehandling nu. Trastuzumab (Herceptin) brukar inte ge sådana biverkningar, och den antar jag att du kommer att fortsätta med. Urinträningarna kan bero på en urinvägsinfektion så jag hoppas att de kollat upp med urinprov för att utesluta det. Hoppas att det snart känns bättre för dig.

Question 20

Hej, jag har märkt vit geggig vätska från båda brösten. De är även inåtvända ibland. Behöver jag vara orolig för bröstcancer?Jag hade nyligen blivit 15 när jag märkte det första gången och nu är jag 16 så det har gått ca 1 år. Är jätte hypokondrisk och tror alltid det värsta om minsta lilla. Har även sätt att ni svarat att sånna besvär kan vara typ överproduktion av prolaktin och då har jag sätt att det är tumörer? Fattar inte om det är farligt eller inte och det är det som gör mig stressad. Tycker ni att symtomen jag beskriver antyder på något allvarligt eller kan jag vara lugn?

Accepted Answer

Hej!
Det är inte bröstcancer, både med tanke på att din unga ålder och att det kommer från båda bröstvårtorna. Överproduktion av prolaktin kan orsaka att det rinner vätska från bröstvårtorna och är bra att kolla upp. Oftast är dock hormonnivån normal, och det är ganska vanligt att det kommer lite sekret från brösten. Om bröstvårtorna är inåtvända stannar detta kvar och samlar på sig, vilket gör att man sedan märker det mer.

Frågor & svar

Hittar du inte det du letar efter?

Alkohol

Neoadjuvant metastas axill

Letrozol 5 eller 10 år

Läkemedelsbyte

Cellgiftsbehandling efter operation om man är runt 80?

Behandling för äldre

Funderingar kring adjuvant abimaciklib

Biv.? Risk för återfall? Tolterodin och Blissel

kI67

Underbehandling av HER2 2+ tumör?

Fråga våra specialister

Våra specialister

Vad funderar du kring?

Om bröstcancer

Stöd oss