Frågor & svar

Hej! Jag fick ersättning av LÖF för psykiskt lidande pga försenad cancerdiagnos. Däremot nämns inte försämrade överlevnadsutsikter utan sägs att jag skulle gå samma behandling i fall diagnosen hade ställts i tid. Kan jag be en bröstonkolog för en slags second opinion i form av uppskattning hur mycket cancer utvecklats under tiden och hur mycket detta kan ha påverkat överlevnad. Sedan bifoga detta till en överklagan till Patientskadenämnden. Om det är tillrådligt, hur ska jag gå till väga? Skulle det kosta mer en vanlig patientavgift?

Hej. Jag bor i Portugal sen tre år tillbaka är 62 år gammal och opererades här på Hospital Loulé i Maj-21 för bröstcancer i vänster bröst. Tumörerna upptäcktes på vanlig mammografi kontroll. Man tog bort tre tumörer, en på 9*7 mm, en på 5*5 mm och en på 5*4 mm. 19 gram togs bort. Tre lymfkörtlar togs bort som var negativa. I journalen står. Invasivt karcinom utan specifik typ,NST: G1 frånvaro av nekros. ILV- DCIS G1 cribiform, utan nekros. ER 90-100%, PR 90-100% ; HER2-, Ki 67 10%. Strålades i fyra veckor. Mår nu bra och har valt att inte äta hormonsänkande tabletter. Men nu på återbesöket tyckte min gynekolog att jag absolut borde äta antigen Tamoxifen eller Anastrazol. Nu till min fråga. Hur stor är risken att jag får tillbaka min cancer utan hormonell behandling och hur ser statistiken ut på överlevnad med eller utan behandling och vid min typ av cancer. Alla journaler är på portugisiska och jag pratar inte språket så det är svårt att förstå allt som står även om jag använder översättning. Tack på förhand. Anna

Hej! Opererades för bc 13 januari. Självupptäkt knöl som inte syntes på mammografin pga av täta bröst. 10 mm invasiv, grad 2, BRE 6, HER2 negativ, hormonkänslig 100% på bägge. Micrometastas i portvakt. Jag är 43 år. De sa att det var 50/50 för mig gällande cytostatikabehandling vilket de inte rekommenderade utan strålning och tamoxifien 5 år. Nu känner jag mig orolig över att det inte "räcker", är ju tacksam att slippa behöva genomgå cytostatikabehandling men vill hellre kräma på nu än chansa... Tacksam för eran bedömning.

2003 - 33 år gammal - hade jag förändring som efter undersökning av patologer i Sverige, Danmark och England rekommenderades Masektomi med direktrekonstruktion. Efter Mastektomin fick jag besked om att ingen cancer kunde påvisas utan man kallade det ett förstadie till ett förstadie. I samband med mammografi har jag varje år bett om att få mitt masektomibröst undersökt, men har varje gång fått svaret att jag i detta bröst omöjligen kan få Cancer, eftersom det saknar bröstkörtlar. Jag har inte heller fått någon extra uppföljning trots att mina 3 systrar får gå på extra kontroller och göra både kompletterande ultraljud och åtminstone en av dom MR - detta har jag också ifrågasatt varför inte jag får samma extrakoll. Har förklarat att jag har svårt att känna avvikelser i mina bröst då de redan är olika och Masktomibröstet knöligt som det är. Nu har jag dock faktiskt fått cancer i det masektomerade bröstet och vill veta vad följande provsvar innebär: ER 100 % PR 100 % Her2 2+ FISH neg. Kan tillägga att jag inte vet hur länge förändringen egentligen känts, då det som sag varit knöligt redan från början och dessutom har implantatet spruckit och läckt ut silikon som även upptagits av lymfkörtlarna.

Hej! Nån vecka i månaden får jag mycket ondare i vänster bröst / upp mot armhåla än höger bröst. Det är en brännande och väldigt ytlig smärta, speciellt vid tryck. Känns även som att det vänstra bröstet blir lite mer spänt och hårt under dessa perioder. Dessutom är min vänstra bröstvårta indragen , den har alltid varit så vad jag vet, men jag blir orolig om det finns något samband.

Drabbats av bröstcancer direkt efter covid19 året. Finns det någon fond som kan hjälpa att betala företagets fasta kostnader? Under tiden jag får behandling?

Hej, Först vill jag tacka för ert betydelsefulla arbete med att svara på våra frågor. Jag är 40år och har diagnosen multifokal bröstcancer, utbredning 8x7x6 cm, med 3 tumör härdar på 1,8cm 1,4cm och 1cm (Biopsi:östrogen känsliga, HER2 3+, närmast grad 2) Jag går fått neoadjuvat cytostatika behandling. Först EC x 4 och sedan var planen Docetaxel x 3 (tillsammans med antikroppsbehandling). Jag är klar med ECx4. Efter första Docetaxel (80) behandlingen tyckte min onkolog att vi ersätter de sista två Docetaxel (100) behandlingarna med 9st veckovis Paclitaxel, pga att jag fick kraftiga biverkningar av Docetaxel. Jag har nu fått 3 av de 9 Paclitaxel behandlingarna. Jag kände av domningar i fingrar, tår och läpp redan efter andra behandlingen. Jag vill köra på med alla behandlingar för att göra allt jag kan för att bli frisk. Dock är jag orolig för hur jag ska klara alla 9, pga neuropati. Hur allvarliga måste biverkningarna vara för att ta beslut att avbryta behandlingen? Jag har små barn, prioritet nr 1 är att bli frisk från cancern

Jag fick hormonell grad 2 bröstcancer november 2018 med två lymfkörtlar angripna, jag behandlades med 3 kurer E90C, 3 kurer Docetaxel sedan operation och 25 strålningsbehandlingar. Jag åt tamoxifen under 1 år och fick sedan sluta pga svåra biverkningar. Idag har jag problem med torra slemhinnor som sveda, läckage och urinvägsinfektion. Min gynekolog rekommenderar Blissel men jag vågade inte. Min fråga är kan jag använda Blissel. Jag har prövat flera olika hormonfria preparat men blir inte hjälpt fullt ut

Hej, undrar hur jag ska ta mina tabletter. Äter letrozol sedan dec 21, den tabl tar jag på kvällen, efter diagnos spridd bröstcancer äter jag sedan 2 veckor kisqali, 3 tabl på morgonen. Ska jag ta båda sorter samtidigt eller är det ok som jag gör?

Hej, Min mamma (62år) opererades för 7 år sedan för bröstcancer. En del av bröstet togs bort och hon fick strålning. Klassades som förstadium till cancer. Nu 7 år senare har en ny, större, knöl upptäckts och hon ska opereras igen. Hela bröstet tas bort denna gång. Även denna gång benämns det som förstadium till cancer. Läkaren vill inte göra en rekonstruktion (oklart varför) och det blir heller ingen efterbehandling. Hon är klart oroad över att ha en återkommande cancer som inte alls följs upp. Är det standard förfarande? Operation och sen mammografi en gång per år?

Hej! Mitt problem gäller vätska från höger bröst. Jag är en 22-årig kvinna, i grunden frisk, tar p-piller (Estrelen) sedan september, aldrig varit gravid, ingen ärftlighet för bröstcancer, aldrig rökt. I december upptäckte jag att jag kunde klämma just ovan bröstvårtan varpå en liten droppe genomskinlig vätska kom ut från bröstvårtan. Endast höger bröst. Ingen knöl, ingen smärta, inga indragningar. Vätskan har sett likadan ut, aldrig blod, brunt eller grönt. Jag är nu väldigt orolig för bröstcancer. Jag var nyligen hos barnmorskan men avfärdades med att det var "sannolikt hormonellt". Ingen har undersökt eller tittat på mina bröst. Borde inte båda brösten drabbas om det vore hormonellt? Tack på förhand!

Hej, Är 47 år och har sedan två år tillbaka en oval och jämn ömmande knöl i ena armhålan. Knölen är rörlig mot underlaget och varierar med menscykeln från i princip obefintlig dag 1, till 2x3 cm dag 14-28. Jag var på mammografi för snart två sedan, men tyvärr var knölen så liten vid just det tillfället att det inte gick att se någon förändring, och ej heller fanns möjlighet till biopsi. Jag undrar nu om jag ska nöja mig med detta, eller bör jag söka vård igen? Kan tillägga att knölen är mer ömmande nu än då den först kom, men storleken är oförändrad.

Hej. Jag heter Hazal ildir och jag är 34 år gammal. Jag har en tvilling syster och hon har bröst cancer så att jag vill göra genetik testen BRCA. Kan ni hjälpa mig? Snälla

Hej igen. Nu har jag en ny fundering som gör mig sömnlös, och är återigen så tacksam för att ni finns. Mamma har drabbats av lobulär invasiv mammarcancer enl corebiopsi: ER 100 %, PR 100 %, Ki-67 9 %, HER2 negativ och ultraljud av axillen är okej. Under konferensen talade radiologerna om betydligt större område runt 3-4 cm än vad ultraljudet visade (som i sin tur visade 7mmx7mm ca 5-6cm från mamillen). Vid möte med kirurgen palperade han ett hårt område strax ovan (5-6cm ifrån) mamillen på 6cmx6cm. Och talade om stor tumör. Han sa dock att han räknar med att man ska avlägsna området med ”goda marginaler” via masektomi + SN. Mamma har stor byst för övrigt. Det är väldigt skrämmande att höra att området verkar var 6cm x 6 cm och inte mm. Fick svårt att andas när han talade om detta under besöket. Min fråga är nu: är det troligt att hela bröstet är påverkat, cancer överallt i bröstet? Vad baserar han att man troligen kan avlägsna allt med goda marginaler på? Förstår att ju större området är desto sämre är prognosen? Men om man får bort allt med goda marginaler, är det positivt? Mamma fick inga cellgifter innan masektomi, bra eller dåligt? Vad är det som brukar avgöra om man får cellgifter efter op? Lymfinvolvering och/eller storlek på tumören? Bifakta: På huden i detta område nära mamilllen som han palperade, finns en avpigmenterad förändring som är lobulär mammar cancer, lite mindre än 1cm stor. Belägen kl 12. Det var först så min mamma upptäckte cancern. Tack på förhand. /orolig dotter

För sex månader sedan gjorde jag en tårtbitsoperation och december avslutade jag min strålbehandling (20 ggr). För ca tre veckor sedan började mitt opererade bröst ömma precis vid ärret samt upp i armhålan. Det gör också ont när jag lägger ut eller sträcker upp min arm. Bröstet har svullnat mer och mer och är nu betydligt större än tidigare. Jag har gjort mammografi och ultraljud och de hittade ingenting men bröstet fortsätter att svullna och värka. Är det här normalt efter strålningen? Jag äter Tamoxifen sedan september.

På min mammografi i höstas upptäcktes en knuta som det togs biopsier på. Både tunnål och mellannål. Knutan visade sig helt godartad och berodde på en infektion enligt läkaren som bedömde att den inte behövdes tas bort. knutan sitter djupt och inte går att känna. Jag kan trots positiva besked inte släppa det och tänker på den dagligen och att den kanske ändras och blir malign. Tycker det skulle vara skönt att ta bort den men läkaren sa att det inte är en helt enkel operation. Hur tänker du?

Hej Niklas. Jag har lite frågor ang min kära mors behandling och prognos. Hon är 62 år och tidigare frisk. Diagnos bröstcancer i januari, opererad 1 vecka efter diagnos. På ultraljud tumör storlek 11 mm. Efter op fick vi svar att den totala utbredningen var 22 mm varav 4 ”prickar” av dcis i detta område. Man säger att man fått bort hela tumören. Ingen spridning till lymfkörtel (de tog 3 stycken). KI värde 40%, trippelnegativ. Behandling: 4 x EC75 tätdos dvs varannan vecka följt av 9 x paklitaxel.. Mina frågor: hur ser prognosen ut för min mamma efter 5 och 10 år med behandlingen ovan? Hur stor är risken för återfall? När ni besvarar frågan om 5/10 års prognos, anger den procentuellt risken att få tillbaka sin cancer eller andelen som kommer avlida i sin cancer. Samt är denna procentsats uträknad på just min mammas fall? Jag har läst om så många patientfall där man i många fall får EC75 x 6 samt paklitaxel x 12, är min mammas behandling tillräcklig i relation till hennes diagnos? Jag har läst att bisfonat behandling samt tablettbehandling med cellgiftstablett capecitabin är aktuellt vid TNBC för att ytterligare hålla tillbaka återfallsrisken. När jag frågade behandlande läkare så sa han att ingen av dessa två var aktuella i min mammas fall och jag förstod det som att anledningen var för att min mammas tumör inte hade spridit sig? Kan man inte ge dessa ändå för ytterligare bättre prognos? Tack för att ni finns. Det är guld värt att kunna läsa inläggen här och ha möjlighet att ställa frågor till er. Tacksam för svar.

Hej! Min mamma, änka och 80 år gammal, fick bröstcancer vid 78 års ålder. Efter genomgången behandling med cytostatika, operation och strålning friskförklarades hon i april 2021. Hon har en del kvarvarande besvär efter cancerbehandlingen, bl a kraftiga domningar i fötterna, och en känsla av att gå på "luftkuddar". För en tid sedan ramlade hon i badrummet, förmodligen efter att ha trampat lite snett utan att känna/märka det. Lyckligtvis fick hon bara några blåmärken. Jag undrar vad det finns för behandling för detta tillstånd. Hon har erbjudits någon form av skoinlägg, men har inte provat ut några sådana än. Kan sådana verkligen hjälpa? Hon har något slags mycket enkel liten massagekudde som hon brukar lägga fötterna på när hon ser på TV, och säger att det känns väldigt bra. Jag har nu sett att det finns en del halvprofessionella fotmassageapparater att köpa, t ex denna: https://www.flowlife.com/se/produkt/flowfeet?gclid=Cj0KCQiA0p2QBhDvARIsAACSOOMhy257Urjxk4baqE53vJOPNgyJ-CnT1W5_s_4mrmfTmmJBIhFTNScaAvj_EALw_wcB Jag funderar på om en sådan här typ av apparat kan vara lämplig för henne. Apparaten ger tydligen en kraftig knådande massage, som ska efterlikna "riktig" fotmassage, och ger även värme. Förstår att ni inte kan/vill ge råd om enskilda produkter, men det jag egentligen vill veta är om det är OK för en person i mammas ålder och med hennes typ av fotbesvär, att frekvent använda en sådan här apparat. Jag har mailat till företaget som säljer apparaten, och de har varit tydliga med att det är upp till varje person att rådgöra med sin läkare, före användandet av produkten. Kan det vara skadligt på något sätt, eller kan vi utgå ifrån att om mamma testar en sådan här apparat och tycker att det känns bra, så är det bara att fortsätta? Mycket tacksam för svar! Med vänlig hälsning LENA

"Vill du veta hur ditt klimakterie kommer att bli, fråga din mamma" Mamma, liksom jag hade det väldigt kämpigt. Hon fick på 90-talet Östrogenplåster och efter bara ngr år fick hon bröstcancer. Vågar jag mig på östrogenbehandling? Jag hade hoppats på att det skulle hjälpa mig mot alla mina sömnlösa nätter och hemska vallningar, men jag är för rädd! Får inget vettigt svar av min gynekolog, mest bara tja, kanske och det är alltid en risk man får ta! Samt så hade jag varit så tacksam om gynekologen hade kunnat skriva ut bioidentiskt gestagen, som har så mycket mindre risk för bröstcancer, men ICKE!

Har frågat om överlevnaden förut och fick svar 90% är i livet efter 10 år. Nu får jag ett helt annat svar, 80% är i livet efter 15 år. Det skiljer sig alltså med ytterligare 10% på bara 5 år, vilket är ganska mkt! Menar du att ju längre man lever desto lägre blir överlevnaden ? Förstår inte riktigt ..? Är det inte tvärtemot? Att risken för ett allvarligt återfall blir lägre under åren? Har också för mig att de första 2 åren är störst risk för återfall av her2 pos och hormonkänslig cancer, och att efter 5 år har man inte mer risk än nån annan som aldrig haft cancer att få det igen!